MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

16 348 публикаций

Поиск: 60 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 214 с найденным полным текстом

Color vision and color pattern visual evoked cortical potentials in a patient with acquired cerebral dyschromatopsia.

We examined a 74-year-old man because of difficulty seeing green and the presence of prosopagnosia. His visual acuity was 0.8 in both eyes. He was not congenitally color blind, and there was no family history of color blindness. A left superior homonymous quadrantanopsia was found. The dyschromatopsia ws identical in both eyes. The patient showed red-green deficiency on testing with Ishihara plates a deutan defect with Tokyo Medical College plates, strong blue-yellow defects and medium red-green defects with Standard Pseudochromatic Plates II and a tritan defect with the Panel D-15. He failed

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8846734Открыть статью

Computerised dynamic posturography: its place in the evaluation of patients with dizziness and imbalance.

As well as vestibular information, computerised dynamic posturography (CDP) measures visual and proprioceptive contributions to the balance system. Three hundred and seventy-five patients were evaluated by computerised dynamic posturography and the results were compared to electronystagmography (ENG) results. CDP demonstrated abnormalities in the balance system in many of the patients who had normal ENGs. It can hone the physician's skill in recognising subtle balance disease; it does not provide localization to one side; it does not offer disease-specific information; however, taken in conjun

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8064956Открыть статью

Multiple-stimulus presentation and voice control in automated perimetry.

In all, 55 eyes of 55 patients were examined prospectively in random order with the Humphrey field analyzer [central field 76 points, full threshold strategy, single-stimulus presentation, response-button control (HFA 1); central field 76 points, defect-depth strategy, response-button control (HFA 2)] and the Dicon TKS-4000 [central field 76 points, defect-depth strategy, multiple-stimulus presentation, response-button control (DIC 1); central field 76 points, defect-depth strategy, multiple-stimulus presentation, voice control (DIC 2)]. Some 26 patients (47%) had glaucomatous field defects, 7

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1477632Открыть статью

Diffuse visual field loss in open-angle glaucoma.

Recent studies have suggested that diffuse field loss and localized visual field loss in glaucomatous patients may have different pathophysiologic mechanisms. Testing that hypothesis requires that some patients present with purely localized field loss and other patients with purely diffuse loss. This article describes four highly selected patients with elevated intraocular pressures, bilateral damage to the optic nerve head, one eye with a classic glaucomatous visual field defect and in the other eye, in the absence of opacities in the media, a diffuse loss of the visual field. Although purely

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1961640Открыть статью

Neurological visual fields.

Neurological visual field defects represent lesions to the visual pathway, some of which may be life-threatening. It is, therefore, crucial that optometrists understand how to diagnose these lesions, so they may know when, and to whom to refer the patient. The following cases illustrate the management of patients with lesions to the prechiasmal, chiasmal, and postchiasmal visual pathway.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2613995Открыть статью

A clinical, psychophysical, and electroretinographic survey of patients with autosomal dominant retinitis pigmentosa.

We have surveyed 104 patients (44 families) with autosomal dominant retinitis pigmentosa. The range of the survey includes clinical history, ocular examination, documentation of genetic history, Goldmann kinetic perimetry with IV/4 and I/4 white targets, two-colour static perimetry, and scotopic and photopic electroretinography. Comparison of interfamilial and intrafamilial patterns in the static perimetry data strongly suggests there may be at least two genetic subgroups within the disease characterised by the pattern of loss of rod function: in subgroup D (13 patients, 4 families) this is di

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3873253Открыть статью

The prechiasmal afferent visual pathways.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 844956Открыть статью

Congenital tritanopia without neuroretinal disease.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4542649Открыть статью

[Defective brain development following early postnatal protein deficiency and sensory deprivation].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4588008Открыть статью

[Color vision disorders in posterior lesions of the brain a propos of 42 observations].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5308535Открыть статью

Nutritional amblyopia among tuberculous patients.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6022774Открыть статью

Perimetry in neuro-ophthalmological diagnosis.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5899850Открыть статью

Candidate Genes for Non-Syndromic Pediatric Cataracts.

INTRODUCTION: Pediatric cataracts are a significant cause of vision loss in children and may present in isolation or in association with other ocular or systemic diseases. Despite advances in molecular diagnostics, the underlying etiology of cataracts in most patients remains unknown, even in the setting of a positive family history. Genetic testing for pediatric cataracts is neither standardized nor widely utilized. Lack of standardization is multifold, including limited published clinical and experimental reports and the absence of a comprehensive list of candidate genes with grading of the

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41868570Открыть статью

Multimodal deep learning for predicting WHO/ISUP grading in renal tumors on CT using a self-attention-based model: variable Vision Transformer (vViT).

PURPOSE: To investigate the performance of the variable vision transformer (vViT) model in predicting the World Health Organization/International Society of Urological Pathology (WHO/ISUP) grade in renal tumors using multimodal data, including clinical information, radiomic features, and computed tomography (CT) images, and to identify the most dominant factor among these inputs. MATERIALS AND METHODS: The vViT model was trained and validated on 111 patients (1398 images) and 15 patients (224 images), respectively, to classify renal tumors into low (WHO/ISUP grades 1-2) and high (grades 3-4)

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42436714Открыть статью

Bilateral Choroidal Neovascular Membranes in a Patient With a C1QTNF5 Mutation Managed With Long-Term Anti-VEGF Therapy and PRN Protocol: A Case Report.

Choroidal neovascular membranes (CNVM) are abnormal vascular complexes that can cause serious visual morbidity if untreated. They can be induced by the C1QTNF5 mutation, which disrupts retinal pigment epithelium (RPE) adhesion and leads to progressive sub-RPE deposit accumulation. Due to its overlapping clinical presentation with age-related macular degeneration (AMD), C1QTNF5-associated CNVM is often misdiagnosed. Early recognition of atypical CNVM clinical presentations is essential to prompt genetic testing and initiate personalized antivascular endothelial growth factor (anti-VEGF) therapy

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42746273Открыть статью

Markerless Kinematic Data in the Frontal Plane Contributions to Movement Quality in the Single-Leg Squat Test: A Comparison and Decision Tree Approach.

OBJECTIVE: The aim of this study is to compare kinematic data of the frontal trunk, pelvis, knee, and summated angles (trunk plus knee) among categorized grades using the single-leg squat (SLS) test, to classify the SLS grade, and to investigate the association between the SLS grade and the frontal angles using smartphone-based markerless motion capture. METHODS: Ninety-one participants were categorized into 3 grades (good, reduced, and poor) based on the quality of the SLS test. An automated pose estimation algorithm was employed to assess the frontal joint angles during SLS, which were capt

СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39500301Открыть статью

Navigating the learning curve with large and giant tumors: Initial experience with endoscopic endonasal transphenoidal resection of PitNETs.

BACKGROUND: The endoscopic endonasal approach (EEA) has progressively become the preferred choice of surgical intervention for PitNETs. However, the adoption in Sub-Saharan Africa has been low. We report our initial experience with the utility of the EEA in PitNETs particularly in large and giant tumors despite limited resources. METHODS: The study was over a 73-month period at the University College Hospital, Ibadan, Nigeria. Pre and post-operative clinical, imaging and neuro-ophthalmological findings were documented. Perioperative and postoperative outcomes were recorded. We compared the ou

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37023497Открыть статью

Sinonasal and Olfactory Quality of Life in Endoscopic Pituitary Surgery and Time Interval to Olfactory Recovery: A Comparative Prospective Study.

BACKGROUND AND OBJECTIVE: Superior turbinate manipulation is often required in cases of narrow cavities and expanded endonasal approaches with concern for olfaction. The objective of the study was to compare the pre- and postoperative olfactory function in patients undergoing endoscopic endonasal transsphenoidal pituitary excision with and without superior turbinectomy, using the Pocket Smell Identification Test and the quality of life (QOL) and Sinonasal Outcome Test-22 (SNOT-22) scores, irrespective of the extension (Knosp grading) of pituitary tumors. We also aimed to identify olfactory neu

Рандомизированное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36861573Открыть статью

A case report about a child with drug-resistant tuberculous meningitis.

BACKGROUND: Hematogenous disseminated tuberculosis predisposes to concurrent tuberculous meningitis (TBM), the most devastating and disabling form of tuberculosis. However, children often have atypical clinical symptoms, difficulty in specimen collection, low specimen content, and an increasing incidence of drug-resistant tuberculosis. Thus, the accurate diagnosis and timely treatment of childhood tuberculosis face monumental challenges. CASE PRESENTATION: The 14-year-old female presented to the hospital with intermittent fever, headache, and blurred vision. Her cerebrospinal fluid (CSF) show

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36750780Открыть статью

[Leber's hereditary optic neuropathy clinical features in patients with mitochondrial DNA m.13513G>A candidate mutation].

UNLABELLED: Leber's hereditary optic neuropathy (LHON) is caused by primary mtDNA by both primary mtDNA mutations and new mtDNA mutations. The last ones, when detected in several independent LHON families, receive candidate status. The description of new LHON-associated mtDNA mutation is relevant. PURPOSE: To determine the LHON clinical features in patients with the m.13513G>A mutation and to estimate the patients' proportion with this pathogenic variant in the LHON patients' sample. MATERIAL AND METHODS: The study included 5 LHON patients, associated with m.13513G>A mutation in the ND5 gene

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36287157Открыть статью