The addition of thrombopoietin receptor agonists (TPO-RAs) to immunosuppressive therapy (IST) improves the hematologic response rate and quality in patients with severe aplastic anemia (SAA). However, no studies have yet reported on whether there are differences in the efficacy of TPO-RAs. Here, we retrospectively analyzed the clinical data of SAA patients who received hetrombopag (HPAG) or eltrombopag (EPAG) as part of first-line standard IST to compare the efficacy. Sixty-seven patients were enrolled in the HPAG group and 42 patients in the EPAG group. The overall hematologic response (OR) r…
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Clinically, cyclosporine (CsA) plays a crucial role in the treatment of aplastic anemia (AA) and has demonstrated significant therapeutic efficacy. We applied DIA-based quantitative proteomics to analyze plasma protein profiles in AA patients, aiming to identify proteins and pathways modulated by CsA, thereby elucidating its therapeutic mechanisms.
METHODS: Plasma samples from three AA patients pre- and post-CsA treatment underwent data-independent acquisition proteomics. DEPs were identified using fold-change thresholds. Gene Ontology, KEGG, and STRING analyses revealed functional…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The WHO considers anemia in pregnancy a severe public health issue when prevalence surpasses 40%. In response, we conducted a systematic review and meta-analysis to examine anemia among pregnant women in Egypt, focusing on its prevalence, determinants, and associated complications.
METHODS: We conducted a systematic literature search for studies published between January 1, 2010, and August 18, 2024, to identify studies from Egypt reporting on anemia in pregnant women, including its prevalence, associated determinants, and complications. A meta-analysis was conducted using a rando…
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anemia has been a growing concern for the pediatric population in sub-Saharan Africa. Emerging risk factors for anemia under five years of age in low-income countries are multifaceted, including infectious diseases, nutritional deficiencies, hidden hunger, and various economic determinants, and its health burdens include childhood stunting and reduced cognitive function diminished school performance in children. However, the influence of climatic factors, particularly ambient temperatures, on pediatric anemia remains understudied. In this population-based study, we assess the region-specific a…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intravenous (IV) iron is a guideline-recommended treatment for iron deficiency when oral iron is contraindicated, ineffective, or not tolerated, or when rapid iron delivery is necessary. However, evidence suggests that some patients receive less IV iron than needed. This retrospective audit assessed the effectiveness and safety of ferric derisomaltose (FDI), a high-dose IV iron, in 2,468 patients. Efficacy outcomes assessed at 4-12 weeks post-infusion included changes in hemoglobin (Hb) and ferritin, proportion of courses (a course was defined as the treatment episode required to administer on
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy of Multiple Micronutrient (MMN) Supplements during pregnancy in reducing the risk of anemia among pregnant women.
METHOD: A retrospective cohort study was conducted with the supplement of Folic Acid (FA) only and FA plus MMN groups. Data was collected through questionnaires during the first prenatal visit. Hemoglobin levels were extracted from the Laboratory Information System. A total of 4,239 pregnant women who were admitted to Beijing Haidian Maternal & Child Health Hospital between May 2017 and November 2020 was evaluated. Chi-square tests and log-binom…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Fanconi anemia (FA) DNA repair pathway is required for the repair of DNA interstrand cross-links (ICLs). ICLs are caused by genotoxins, such as chemotherapeutic agents or reactive aldehydes. Inappropriately repaired ICLs contribute to hematopoietic stem cell (HSC) failure and tumorigenesis. While endogenous acetaldehyde and formaldehyde are known to induce HSC failure and leukemia in FA patients, the effects of other toxic metabolites on FA pathogenesis have not been systematically investigated. Using a metabolism-focused CRISPR screen, we found a synthetically lethal interaction between A…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 79-year-old woman was admitted to our hospital with a persistent fever, malaise, and anemia requiring frequent transfusions. A peripheral blood smear revealed erythrocyte agglutination and a high titer of cold agglutinins. Imaging examination revealed pulmonary emboli and multiple subacute cerebral infarctions. Despite the absence of lymphadenopathy or splenomegaly, the diagnosis of intravascular large B-cell lymphoma (IVLBCL) was confirmed through random skin biopsies. Immunochemotherapy successfully induced remission of her fever and anemia with normalization of her cold agglutinin titer. …
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myelofibrosis (MF) can be primary (PMF) or secondary (SMF), with PMF driven by Janus kinases-signal transducer and activator of transcription proteins (JAK-STAT) pathway activation due to Janus kinase 2 (JAK2), the thrombopoietin receptor gene (myeloproliferative leukemia virus oncogene (MPL)), or calreticulin (CALR) mutations. Nearly 50% of PMF patients experience anemia (hemoglobin (Hb) < 10 g/dL), often worsened by JAK inhibitors like ruxolitinib and fedratinib. Momelotinib, an oral ACVR1, JAK1, and JAK2 inhibitor, improves anemia, symptoms, and splenomegaly, likely through hepc…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic mastocytosis (SM) is a rare hematologic disorder characterized by clonal proliferation of mast cells in various tissues, often presenting with skin lesions, gastrointestinal symptoms, or anaphylaxis. However, atypical presentations lacking these classical features may delay diagnosis and complicate management. We report the case of a 42-year-old woman who presented with progressive anemia, recurrent spontaneous intramuscular and intraosseous hemorrhages, and severe, unexplained pain. Notably, she lacked cutaneous signs or known allergic triggers. Extensive laboratory and imaging worku…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe fetal anemia due to parvovirus infection and alpha-thalassemia major can occur during the first trimester of pregnancy. In utero transfusion before 16 weeks of gestation is beneficial but challenging because the umbilical vein is too narrow to be precisely punctured. In addition, the fetal circulating volume is small, and the heart of an affected fetus is compromised. To avoid vascular overload, exchange transfusion may be considered. The technical difficulties make in utero simple transfusions seldom performed before 16 weeks of gestation, and exchange transfusion before 16 weeks of ge…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemoglobin (Hb) Adana, the alpha-globin gene mutation at codon 59 (GGC → GAC), is very rare globally but occasionally encountered in Southeast Asia. Its combination with alpha0-thalassemia (-SEA) results in Hb H-Adana, which can lead to severe fetal anemia. This report describes a 22-year-old woman at 33 weeks, presenting with fetal cardiomegaly with early hydropic changes and anemia (middle cerebral artery peak systolic velocity: 1.75 multiple of median [MoM]). Cordocentesis revealed a Hb level of 4.3 g/dL, and intrauterine transfusion (IUT) was performed. However, non-reassuring fetal heart …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Systemic lupus Erythematous (SLE) with its multisystem manifestations can sometimes throw the treating team into scientific obli … ncytopenia. Her blood counts worsened further. Bone marrow examination revealed autoimmune aplastic anemia while renal biopsy showed class IV nephritis. The patient was treated with intravenous immunoglobulins and cyclophosphamide. Subsequently, she responded to the therapy and her blood counts and renal function gradually improved. On follow up, anasarc …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune hemolytic anemia (AIHA) is uncommon in the pediatric population, particularly when it manifests as severe anemia. AIHA is characterized by a positive direct antiglobulin test (DAT) and immune-mediated red blood cell (RBC) destruction. AIHA is subclassified on the basis of the thermal characteristics of autoantibody into warm, cold, and mixed. Mixed AIHA shows both the common types and characteristics of warm and cold types. A 14-year-old male, born of nonconsanguineous marriage, admitted with complaints of dizziness and hematuria. It was not associated with decreased urine output an…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Solid pediatric tumors refer to cancers that affect children and adolescents, and they present unique challenges due to their distinct biological characteristics and their vulnerability to young patients. This study aims to shed light on addressing anemia and the causes of anemia in patients with solid pediatric tumors.
MATERIALS AND METHODS: This retrospective cohort comprised 200 healthy children as controls and 235 patients with solid tumors. The study was conducted at first Affiliated Hospital of Zhengzhou University between January 2020 and June 2023. We evaluated different p…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ménétrier's disease (MD) is a rare hypertrophic gastropathy marked by enlarged gastric folds, excessive mucus secretion, and protein-losing enteropathy. We present the case of a 25-year-old man initially hospitalized with severe chronic anemia, which revealed a rare and challenging form of MD. The patient reported persistent epigastric pain, vomiting, and recurrent hematemesis. Biological workup showed profound hypoalbuminemia (20 g/L) and microcytic anemia (Hb 5.8 g/dL, ferritin 3 ng/mL). Abdominal CT and upper endoscopy revealed massive polypoid thickening of the gastric fundus with cerebral…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intravenous (IV) iron-carbohydrate nanoparticles like ferric carboxymaltose (FCM) and ferric derisomaltose (FDI) are used to treat iron deficiency anemia (IDA); however, they differ in their side-effects (e.g., hypophosphatemia). We compared the effects of FCM and FDI in a newly generated mouse model of IDA and determine their efficacy in resolving IDA and effects on mineral homeostasis. Eight-week-old female C57Bl/6J mice were fed an iron-deficient diet for 5 weeks followed by IV bleeding (0.7 % of body weight) for 3 consecutive days to establish IDA. On day 1 and 7 after induction of IDA, mi…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It is uncommon to come across instances of aplastic anemia in individuals suffering from papillary thyroid carcinoma complicated by Hashimoto's thyroiditis. Here, a unique case is presented.
CASE PRESENTATION: A 23-year-old male was admitted to the hospital for "a lump in his right neck". Laboratory tests revealed a decrease in white blood cells (WBC), red blood cells (RBC), and platelet count (PLT). Bone marrow aspiration revealed an extremely low degree of hyperplasia of hematopoietic cells. Simultaneously, the levels of thyroglobulin antibodies and thyroid peroxidase antibodies…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aplastic anemia is a hematologic disorder characterized by bone marrow failure and profound neutropenia, which increases the risk of opportunistic infections such as mucormycosis, an aggressive fungal disease. This condition requires early diagnosis and integrated treatment strategies to reduce the high mortality rate. We report a rare case of rhino-orbito-cerebral mucormycosis in a patient with aplastic anemia.
CASE PRESENTATION: A 16-year-old Middle Eastern (Persian, Iranian) male with a history of aplastic anemia presented with unilateral right-sided facial swelling. He was ini…
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer-related anemia (CRA) is a common and debilitating condition among oncology patients, driven by tumor burden, treatment toxicity, nutritional deficiencies, and systemic inflammation. This review aims to synthesize evidence on the global and geographical prevalence and incidence patterns of CRA. A systematic search of PubMed and Embase identified English-language studies on CRA published was performed between 2000 and November 30, 2024. Observational studies and clinical trials reporting CRA prevalence and/or incidence were included. Extracted data covered country, study design, patient d…
СтатьяScoping ReviewПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования