MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

17 038 публикаций

Поиск: 71 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 263 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

A comparison of clinical characteristics between adolescent males and females with eating disorders.

BACKGROUND: Eating disorders (ED) are serious disorders that have a negative impact on both the psychological and the physiological well-being of the afflicted. Despite the fact that ED affect both genders, males are often underrepresented in research and when included the sample sizes are often too small for separate analyses. Consequently we have an unclear and sometimes contradictory picture of the clinical characteristics of males with ED. The aim of the present study was to improve our understanding of the clinical features of adolescent males with eating disorders. METHODS: We compared

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25885652Открыть статью

Can ω-3 fatty acids and tocotrienol-rich vitamin E reduce symptoms of neurodevelopmental disorders?

The incidence of childhood neurodevelopmental disorders, which include autism, attention-deficit hyperactivity disorders, and apraxia, are increasing worldwide and have a profound effect on the behaviors, cognitive skills, mood, and self-esteem of these children. Although the etiologies of these disorders are unclear, they often accompany genetic and biochemical abnormalities resulting in cognitive and communication difficulties. Because cognitive and neural development require essential fatty acids (particularly long-chain ω-3 fatty acids often lacking in mother's and children's diets) during

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24631384Открыть статью

A controlled study of personality and affect in Tourette syndrome.

OBJECTIVE: Tourette syndrome (TS) can increase the likelihood of social and emotional difficulties which may shape an individual's personality and self-perception. We investigated personality and affect in patients with TS. METHODS: Twenty-five adults with TS (2 with co-morbid obsessive compulsive disorder, 4 with co-morbid attention-deficit hyperactivity disorder and 4 with both co-morbidities), who were not clinically depressed, and 25 matched controls participated in the study. They completed the Ten-Item Personality Index, the Positive and Negative Affect Scale and the Beck Depression Inv

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22921531Открыть статью

Characteristics of REM sleep behavior disorder in childhood.

STUDY OBJECTIVE: To describe our experience regarding the clinical and polysomnographic features of REM sleep behavior disorder (RBD) in childhood. METHODS: This was a retrospective chart review of children and adolescents with RBD and REM sleep without atonia. Demographics, and clinical and polysomnographic information were tabulated. Our findings were compared with those in the existing literature. RESULTS: The 15 subjects identified (13 RBD and 2 having REM sleep without atonia) had a mean age at diagnosis of 9.5 years (range 3-17 years); 11/15 (73%) were male. Nightmares were reported in

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22505856Открыть статью

Executive function deficits in preschool children with ADHD and DBD.

BACKGROUND: Impairments in executive functions (EF) are consistently associated with attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) and to a lesser extent, with disruptive behavior disorder (DBD), that is, oppositional defiant disorder or conduct disorder, in school-aged children. Recently, larger numbers of children with these disorders are diagnosed earlier in development, yet knowledge about impairments in clinically diagnosed preschool children and the role of comorbidity is limited. Therefore, the aim of the current study was to examine EF in clinically referred preschool children with a

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22022931Открыть статью

Cognitive profile of children with neurofibromatosis and reading disabilities.

A large percentage of children with Neurofibromatosis Type 1(NF-1) have learning disabilities, often in the realm of reading. Previous studies have indicated that children with NF-1 show a neuropsychological profile similar to idiopathic reading disabilities (IRD); however, studies typically have not subdivided children with NF-1 into those who do and do not have RD (NF+RD and NFnoRD, respectively). The current study examined the cognitive profile of children with NF-1 with and without RD and compared them to children with IRD as well as to typically developing readers (Controls). Findings sho

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20521183Открыть статью

Construct and criterion validity of the Behaviour Rating Inventory of Executive Function (BRIEF) in children referred for neuropsychological assessment after paediatric traumatic brain injury.

The construct and criterion validities of the parent version of the Behaviour Rating Inventory of Executive Function (BRIEF) were evaluated in a sample of 100 6- to 16-year-old children with traumatic brain injury (TBI). Maximum-likelihood factor analysis identified two latent constructs that largely replicated the factor structure reported for the standardization sample, with the notable exception that the Inhibit scale covaried primarily with the metacognition factor and not with behavioural regulation factor. Only the former factor demonstrated evidence for sensitivity to the severity of TB

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19930791Открыть статью

[Genetics of dyslexia].

Dyslexia is a very common developmental disorder. The aetiology of this complex disorder must in large part still be clarified. Dyslexia segregates in families and the risk for a sibling to become dyslexic is 3.5-fold increased. Different phenotypic dimensions are correlated with dyslexia. These are mainly phonological awareness, phonological decoding, orthographic coding, auditory short-term memory, and rapid naming. The correlated dimensions segregate in families and were found to be heritable. The heritability of word reading lies between 50% and 60%, and that of spelling between 50% and 70

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17094062Открыть статью

A case study of mediated learning, delayed auditory feedback, and motor repatterning to reduce stuttering.

A case study of DW, an 11-yr. old monolingual, English-speaking boy who exhibits stuttering, language delay, and ADHD is presented. DW experienced only limited improvement during stuttering therapy received in public schools, according to parents and the public school clinician. The purpose of this case study was to assess whether fluency treatment which incorporated Mediated Learning, Delayed Auditory Feedback, and Speech Motor Repatterning would enhance progress. Therapy was delivered in two treatments, with each treatment being 5 wk. of intense therapy, separated by one year. Treatment 1 of

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16350610Открыть статью

Relationship of parent and child informants to prevalence of mania symptoms in children with a prepubertal and early adolescent bipolar disorder phenotype.

OBJECTIVE: A controversy regarding pediatric bipolar disorder is whether to use child in addition to parent informants. To investigate this issue, the authors conducted a study comparing separate child and parent interview data for child bipolar disorder. METHOD: Responses on the Washington University in St. Louis Kiddie Schedule for Affective Disorders and Schizophrenia from 93 child and 93 parent informants were compared by using kappa statistics. Research nurses, blind to subject information, separately interviewed parents about their children and children about themselves. Different nurse

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15229062Открыть статью

Speech and language therapy in hyperactivity: a United Kingdom perspective in complex cases.

In the United Kingdom, multidisciplinary teams within the National Health Service (NHS) usually manage children and adolescents with disorders of hyperactivity. These multidisciplinary teams do not routinely include speech and language therapists (SLTs), and therefore speech and language therapy services for children and adolescents with disorders of hyperactivity are limited. Consequently, research and service delivery for children and adolescents with disorders of hyperactivity in the United Kingdom is only starting to emerge. Two case studies are used to show how speech and language therapy

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15359370Открыть статью

Clinical and molecular genetics of ADHD and Tourette syndrome. Two related polygenic disorders.

ADHD is a polygenic disorder due to the additive effect of genes affecting dopamine, norepinephrine, serotonin, GABA, and other neurotransmitters. Some of the specific loci involved are dopamine genes--DRD2, DRD4, DRD5, and the dopamine transporter; norepinephrine (NE) and epinephrine (EPI) genes--dopamine beta-hydroxylase, ADRA2A, ADRA2C, PNMT, norepinephrine transporter, MAOA, COMT; serotonin genes--TDO2, HTR1A, HTR1DA, serotonin transporter; GABA genes--GABRB3; androgen receptor and other genes. This model is consistent with all of the present knowledge about ADHD including (a) the increase

Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11462757Открыть статью

Genetic aspects of childhood behavioral disorders.

The evidence is reviewed to support the concept that many disruptive, childhood and adolescent behavioral disorders including ADHD, Tourette syndrome, learning disabilities, substance abuse, oppositional defiant disorder and conduct disorder, are part of a spectrum of inter-related behaviors that have a strong genetic component, are polygenically inherited, share a number of genes in common that affect dopamine, serotonin and other neurotransmitters, and are transmitted from both parents. Some of the implications of this hypothesis in relation to diagnosis and treatment are reviewed, including

Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9062006Открыть статью

Hyperkinesias in a prepubertal boy with autistic disorder treated with haloperidol and valproic acid.

A 7-yr.-old Bangladeshi boy with autistic disorder, unspecified mental retardation, asthma, pica, and generalized tonic seizures, presented for hyperactivity, aggression, and disruptive behaviors. He had a history of an elevated blood lead level. He was being treated with haloperidol and valproic acid. He was assessed in an unstimulated state for the occurrence of adventitious movements. He exhibited hand flapping, jumping, running, and spinning as well as other motor and phonic stereotypes typical of autistic disorder. Although the presence of subjective distress and a sensation of inner rest

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9122323Открыть статью

Persistent school dysfunction: unrecognized comorbidity and suboptimal therapy.

To determine reasons for continued school dysfunction in children previously diagnosed as having attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) or enrolled in a special education program (spec. ed.), a retrospective chart review of patients referred for interdisciplinary evaluations at a tertiary center for hyperactivity and learning problems was completed. Interdisciplinary clinical recommendations were used to define reasons for treatment failure in 116 children with prior diagnosis of ADHD or spec. ed. placement. Results showed 45% of children enrolled in spec. ed. had previously undiagnos

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8953132Открыть статью

How reliable are maternal reports of their children's psychopathology? One-year recall of psychiatric diagnoses of ADHD children.

OBJECTIVE: Although childhood psychiatric diagnoses often rely on maternal reports, little is known about their long-term reliability and diagnostic accuracy. Thus, the authors sought to examine these psychometric features in a cohort of ADHD and control children. METHOD: The sample consisted of 140 referred children with ADHD and 120 normal controls. The authors compared childhood diagnoses based on maternal reports of their children's psychopathology at this baseline assessment with those collected 1 year later. RESULTS: Both reliability and accuracy were excellent for ADHD. Reliability an

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7665438Открыть статью

The Boston Teacher Questionnaire. 2. Assessments of validity.

We assessed the validity of the Boston Teacher Questionnaire in a sample of 3451 9-year-old children. Those identified by the questionnaire as having a learning difficulty syndrome were compared to those without any characteristic of that syndrome. The validity reference measures were individually administered neuropsychological assessments at age 7 years and a group-administered reading achievement test at age 9 years. Girls and boys with the reading syndrome had much lower reading scores at age 9 years than did their peers. Boys, but not girls, with the arithmetic syndrome were much more lik

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8445172Открыть статью