MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

42 972 публикаций

Поиск: 76 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6 214 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Comparative efficacy and acceptability of first-line drugs for the acute treatment of generalized anxiety disorder in adults: A network meta-analysis.

The guide recommends SSRI and SNRI drugs as first-line treatments for generalized anxiety disorder (GAD). Therefore, we aimed to update the evidence using network meta-analysis by comparing the efficacy and acceptability of first-line drugs. The relevant electronic databases were searched for placebo-controlled and head-to-head trials of 11 drugs used for the acute treatment of adults with GAD from 1980 up to January 1, 2019. Data on demographics, clinical, and treatment information were extracted from each eligible study. The primary outcomes were efficacy (quantified as the change in the tot

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАNetwork Meta-AnalysisПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31473564Открыть статью

Novel pharmacological targets in drug development for the treatment of anxiety and anxiety-related disorders.

Current medication for anxiety disorders is suboptimal in terms of efficiency and tolerability, highlighting the need for improved drug treatments. In this review an overview of drugs being studied in different phases of clinical trials for their potential in the treatment of fear-, anxiety- and trauma-related disorders is presented. One strategy followed in drug development is refining and improving compounds interacting with existing anxiolytic drug targets, such as serotonergic and prototypical GABAergic benzodiazepines. A more innovative approach involves the search for compounds with nove

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31470029Открыть статью

Issues in the management of invasive pulmonary aspergillosis in non-neutropenic patients in the intensive care unit: A role for isavuconazole.

BACKGROUND: Almost half of all cases of invasive aspergillosis (IA) occur in the intensive care unit (ICU), with mortality rates of 70-80% for probable or proven cases. IA has become a major concern among non-neutropenic patients in the ICU with chronic obstructive pulmonary disease (COPD) but although prompt, appropriate antifungal therapy is crucial, diagnosis in this situation is challenging. Criteria for a probable diagnosis in critically ill patients have been proposed to help to expedite therapy. METHODS: A case of probable invasive pulmonary aspergillosis (IPA) in a non-neutropenic pat

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29850401Открыть статью

Ivabradine: Do the Benefits Outweigh the Risks?

Ivabradine is a selective I f current inhibitor that is used to lower the heart rate (HR) of patients with angina and/or heart failure. It is approved for use in several countries, including the United Kingdom, Australia, Saudi Arabia, and the United States. The drug was studied in several clinical trials, and it exhibited beneficial effects on the approved indicators. However, there are some concerns with the safety profile of this drug, especially its effect in reducing HR and causing severe bradycardia. Therefore, the current review assessed the benefit-risk balance of ivabradine. A literat

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27698078Открыть статью

Circadian rhythms and medical diseases: does it matter when drugs are taken?

BACKGROUND: Chronobiology is devoted to the study of biological rhythms. It is possible that a given medication may be therapeutic and safe when administered at some time, but subtherapeutic or poorly tolerated at another. METHODS: We focused on some classes of drugs, widely used by the internists, performing a PubMed search with the single drugs associated with the MeSH terms "Chronotherapy", "Circadian rhythm", and "Chronobiology, phenomena". Among the studies found, we considered only those provided with discrete numerosity or clearly stated methodological characteristics. RESULTS: The re

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23611529Открыть статью

Assessing potential determinants of positive provocation tests in subjects with NSAID hypersensitivity.

BACKGROUND: Provocation tests (PTs) with the suspected compounds are considered the 'gold standard' for establishing or excluding a diagnosis of hypersensitivity to non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). However, only a few studies have evaluated the potential determinants of positive responses to PTs. OBJECTIVE: The aims of this study are to assess the reliability of clinical histories as indicators of NSAID hypersensitivity, as well as the risk factors for a positive PT. METHODS: Two hundred and seventy-five subjects with an unequivocal history of NSAID hypersensitivity reactions

Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21155909Открыть статью

Drug provocation tests in hypersensitivity drug reactions.

PURPOSE OF REVIEW: Drug provocation test (DPT) is necessary to diagnose most drug hypersensitivity reactions (HSRs) due to decreased sensitivity of skin testing even when combined with in-vitro tests in immunonologic drug HSR and limited availability of these tests in nonimmunologic reaction. We review the principles and controversial issues of DPT, and recent studies using DPT as a diagnostic tool. RECENT FINDINGS: DPT is recommended in the diagnosis of HSR to β-lactams, as well as other drug classes [such as acetylsalicylic acid-NSAIDs (ASA-NSAIDs), non-β-lactams antibiotics, heparin, gluco

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21659856Открыть статью

What CATIE found: results from the schizophrenia trial.

The authors provide an overview of the Clinical Antipsychotic Trials of Intervention Effectiveness (CATIE) sponsored by the National Institute of Mental Health. CATIE was designed to compare a proxy first-generation antipsychotic, perphenazine, to several newer drugs. In phase 1 of the trial, consenting patients were randomly assigned to receive olanzapine, perphenazine, quetiapine, risperidone, or ziprasidone for up to 18 months on a double-blind basis. Patients with tardive dyskinesia were excluded from being randomly assigned to perphenazine and were assigned to one of the four second-gener

Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18451005Открыть статью

Drug selection for the newly diagnosed patient: when is a new generation antiepileptic drug indicated?

Treatment options in epilepsy have increased dramatically since the early 1990s with the introduction of nine new generation antiepileptic drugs (AEDs) (felbamate, gabapentin, lamotrigine, levetiracetam, oxcarbazepine, tiagabine, topiramate, vigabatrin and zonisamide). This makes drug selection much more complicated and challenging. This review discusses drug selection in patients with newly diagnosed epilepsy and in particular the role of new AEDs in this population. The choice of treatment should always be based on a careful comparison of the risk-benefit ratio for the different treatment op

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15372244Открыть статью

A randomized cross-over study comparing cabergoline and quinagolide in the treatment of hyperprolactinemic patients.

Quinagolide (QUI) and cabergoline (CAB) are dopamine agonists recently introduced for the treatment of hyperprolactinemia. In the present study, these drugs have been compared in terms of effectiveness and tolerability. Twenty patients (18 females and 2 males) with hyperprolactinemia (8 with microprolactinomas, 6 with idiopathic hyperprolactinemia and 6 with empty sella turcica syndrome) were treated with oral QUI (75 microg once daily) and CAB (0,5 mg twice weekly), in a randomized cross-over trial with placebo between both drugs. Each drug was administered for 12 weeks, separated by other 12

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11005266Открыть статью

The effect of antipsychotic drugs on driving and driving related psychomotor functions.

Despite the extremely widespread use of antipsychotic medications, there is little evidence from the surveys conducted to date, that this class of psychoactive medications is significantly implicated in vehicular crashes or deaths. In five major surveys of vehicular fatalities, in which drug and alcohol analyses were obtained, only two of over 800 victims studied involved detection of antipsychotic medications. It is clear that the acute administration of antipsychotics in normal individuals does induce sedation and performance decrements in visual-motor coordination and specific attentional b

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2869767Открыть статью

First-in-Human Phase I Clinical Trial of SLC-391, a Novel and Selective AXL Inhibitor, in Patients with Advanced Solid Tumours.

Background/Objectives: AXL, a receptor tyrosine kinase of the TAM family, has emerged as a key target in cancer therapy due to its role in tumour growth, metastasis, immune evasion, and therapy resistance. SLC-391, a novel, orally bioavailable and selective AXL inhibitor, has demonstrated potent anti-tumour effects in preclinical studies. This first-in-human, open-label, multi-centre Phase I clinical trial (NCT03990454) was conducted to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), and preliminary efficacy of SLC-391 in patients with advanced solid tumours. Methods: Using a 3 + 3 d

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41471387Открыть статью

Effect of a Chikungunya Virus-Like Particle Vaccine on Safety and Tolerability Outcomes: A Randomized Clinical Trial.

IMPORTANCE: Chikungunya virus (CHIKV) is a mosquito-borne Alphavirus prevalent worldwide. There are currently no licensed vaccines or therapies. OBJECTIVE: To evaluate the safety and tolerability of an investigational CHIKV virus-like particle (VLP) vaccine in endemic regions. DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This was a randomized, placebo-controlled, double-blind, phase 2 clinical trial to assess the vaccine VRC-CHKVLP059-00-VP (CHIKV VLP). The trial was conducted at 6 outpatient clinical research sites located in Haiti, Dominican Republic, Martinique, Guadeloupe, and Puerto Rico. A total

Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32286643Открыть статью

Pharmacokinetic and pharmacodynamic properties of the calcimimetic agent cinacalcet (KRN1493) in healthy male Korean subjects: a randomized, open-label, single ascending-dose, parallel-group study.

BACKGROUND: Cinacalcet (KRN1493) was developed to manage secondary hyperparathyroidism in patients with chronic kidney disease. The characteristics of cinacalcet have not been studied in the Korean population. OBJECTIVE: The aim of this study was to evaluate the pharmacokinetic (PK) and pharmacodynamic (PD) properties and tolerability of single-dose cinacalcet 50 to 100 mg in healthy male Korean subjects for the purposes of a New Drug Application package for the Korean Food and Drug Administration. METHODS: A randomized, open-label, single ascending-dose, parallel-group study was conducted i

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22503212Открыть статью

Sex differences in the efficacy, acceptability, and tolerability of antipsychotics in people with acute schizophrenia: individual participant data pairwise, dose-response, and network meta-analyses.

BACKGROUND: Antipsychotics are the mainstay of schizophrenia treatment, but their efficacy and tolerability might differ between females and males, and previous evidence on sex differences has been inconsistent and methodologically limited. We aimed to evaluate sex differences in the efficacy, acceptability, and tolerability of antipsychotics in adults with acute schizophrenia. METHODS: We performed individual participant data pairwise, dose-response, and network meta-analyses of antipsychotics versus placebo or another antipsychotic, using data from the Vivli and YODA trial data-sharing plat

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42815510Открыть статью

Development of a messenger RNA therapy for schizophrenia.

BACKGROUND: Few gene-disease associations identified by human genetic studies lead to new drugs that advance to first-in-human trials. Schizophrenia exemplifies this translational gap: thousands of gene-disease associations have been reported, but antipsychotics act via mechanisms introduced in the 1950s. To close the gap, clinical research strategies are needed that generalize across genes and diseases. METHODS: Candidate drug targets were defined as genes linked to schizophrenia by population-based studies. Clinical validation of candidate targets was performed through family-based studies.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42863781Открыть статью

Treatment of Urinary Tract Infections with Gepotidacin: The Promising Antibiotic.

INTRODUCTION: It is always a daunting task to treat urinary tract infection (UTI) as these infections may be chronic or lead to complications and drug resistance. The bacteria form a biofilm, which results in the failure of the antibiotics. The common organisms include Escherichia coli, Klebsiella, and Enterococcus. Gepotidacin is considered to be the first-in-class oral triazaacenaphthylene bacterial topoisomerase inhibitor (NBTI). Recently, it was approved by the FDA for treating uncomplicated urinary tract infections in females aged 12 years and older. This literature review aims to evaluat

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42764434Открыть статью

Decrease in shear wave elastography values and associated risk factors in patients of NAFLD with Unani treatment: clinical case series.

INTRODUCTION: Non-alcoholic Fatty Liver Disease (NAFLD) is a global health concern, and leading cause of liver cirrhosis and carcinoma, with no approved treatment till date. In Unani medicine, the management of fat deposition in liver is done with mufatteḥ-i-sudad (de-obstruent) and muḥallil-i-waram (anti-inflammatory) drugs, to expel morbid matter and restore hepatic functions. This study was done to evaluate the efficacy of Unani drugs in NAFLD on specific biochemical and radiological parameters. MATERIAL AND METHODS: This case series was carried out on five patients of ultrasound-diagnosed

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40907427Открыть статью

Optimal adaptive therapeutic schedules for metastatic castrate-resistant prostate cancer based on bilevel optimization problem.

Abiraterone acetate has established itself as an effective treatment for metastatic castrate-resistant prostate cancer (mCRPC). However, disease progression remains inevitable with conventional long-term maximum tolerated dose (MTD) therapy due to the development of drug resistance. Adaptive therapy (AT), rooted in Darwinian evolutionary dynamics, offers a novel approach to combat drug resistance. By dynamically adjusting drug doses, AT aims to enhance treatment outcomes. Despite successful clinical trials and extensive theoretical studies on AT, significant challenges persist in determining o

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40377664Открыть статью

[Efficacy and safety of a fixed combination drug Brinzolol Duo in the treatment of patients with primary open-angle glaucoma].

PURPOSE: To evaluate the efficacy and safety of a new fixed combination of brinzolamide and timolol in patients with stages I and II of primary open-angle glaucoma (POAG). MATERIAL AND METHODS: Study patients were divided into 2 groups. The patients of the first group were prescribed Brinzolol Duo, the second group received an original drug Azarga. Regimen for both drugs was 1 drop 2 times per day for 84 days. The study included 7 monitoring visits: visit 0 (screening - 124 patients), visit 1 (randomization and treatment initiation - 120 patients), visits 2-4 (therapy), visit 5 (end of therap

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36573953Открыть статью