Snacking is an uncontrolled eating behavior, predisposing weight gain and obesity. It primarily affects the female population and is frequently associated with stress. We hypothesized that oral supplementation with Satiereal (Inoreal Ltd, Plerin, France), a novel extract of saffron stigma, may reduce snacking and enhance satiety through its suggested mood-improving effect, and thus contribute to weight loss. Healthy, mildly overweight women (N = 60) participated in this randomized, placebo-controlled, double-blind study that evaluated the efficacy of Satiereal supplementation on body weight ch
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromium is an essential micronutrient; chromium deficiency has been reported to cause insulin resistance, hyperglycemia and hyperlipidemia. The aim was to investigate the effect of chromium supplementation on insulin-resistance, other metabolic abnormalities, and body composition in people living with HIV. This was a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Fifty-two HIV-positive subjects with elevated glucose, lipids, or evidence of body fat redistribution, and who had insulin-resistance based on the calculation of homeostasis model of assessment (HOMA-IR > or = 2.5) were assessed
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute diarrhoea remains a major public health challenge in developing countries. We examined the role of a probiotic in the prevention of acute diarrhoea to discover if there was an effect directed towards a specific aetiology. A double-blind, randomized, controlled field trial involving 3758 children aged 1-5 years was conducted in an urban slum community in Kolkata, India. Participants were given either a probiotic drink containing Lactobacillus casei strain Shirota or a nutrient drink daily for 12 weeks. They were followed up for another 12 weeks. The primary outcome of this study was the o
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hydrating and emollient products are often recommended to patients under isotretinoin therapy to control the most frequent mucocutaneous side effects and to improve adherence to treatment.
AIMS: To assess, using noninvasive biophysical tests, the clinical and instrumental effectiveness of a hydrating gel-cream compared with placebo as an adjuvant to isotretinoin for treatment of facial skin in patients with inflammatory acne.
METHODS: Prospective, double-blind, randomized study, using MULTI SKIN MC750, on the adjuvant effect of a hydrating gel-cream for acne (active product) vs.
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ejaculation disorders are associated with tamsulosin treatment for lower urinary tract symptoms suggestive of benign prostatic hyperplasia (BPH). To assess whether tamsulosin has any effect on semen, sperm parameters were evaluated in healthy men receiving tamsulosin, alfuzosin, and placebo. Forty-eight healthy men received 5 days of tamsulosin 0.8 mg once daily (QD), alfuzosin 10 mg QD, and placebo in a randomized, double-blind, 3-way crossover study with a 10-14-day washout period between treatments. The changes (x +/- SE) from baseline in semen sperm concentration, semen sperm count, semen
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Individuals with panic disorder and those at high risk for panic disorder due to a positive family history seem to have elevated sensitivities to the panicogenic effects of carbon dioxide (CO2) inhalation as well as abnormal ventilatory responses to low doses of CO2 exposure. Many reports have described a reduction in anxiety responses in individuals with panic disorder after a brief treatment with a variety of medications effective in the treatment of panic disorder, but few of these have used placebo control.
METHODS: Thirty-two unmedicated individuals who had either a past hist
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy, safety, and tolerability of venlafaxine extended release (ER) in short-term treatment of panic disorder.
METHOD: In this multicenter, double-blind study, conducted from April 2001 to December 2002, 343 adult outpatients who met criteria for panic disorder (with and without agoraphobia) according to the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fourth Edition, were randomly assigned to flexible-dose venlafaxine ER (75-225 mg/d) or placebo for 10 weeks (N = 155 per group, intent-to-treat population). The primary outcome measure was the percentag
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated the efficacy and safety of the investigational long-acting injectable antipsychotic agent paliperidone palmitate (PP) in the treatment of schizophrenia. Patients were randomized to receive gluteal injections of placebo or PP (50 or 100 mg eq., fixed doses), without oral supplementation, on days 1, 8, and 36 (9-wk, double-blind phase) in this phase 2b study. Patients (n=197, intent-to-treat analysis set) were 62% men, mean (s.d.) age 39 (10) yr, with a baseline mean (s.d.) Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS) total score of 87.0 (12.5). Mean (s.d.) PANSS total scores showed
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gabapentin enacarbil is an actively transported prodrug of gabapentin that provides predictable dose-proportional gabapentin exposure with high (> or =68%) oral bioavailability.
OBJECTIVES: The aims of this study were to investigate the pharmacokinetics and tolerability of gabapentin enacarbil up to supratherapeutic doses and the effects of gabapentin enacarbil on cardiac repolarization in healthy volunteers, and to provide a dose reference for a future definitive QT/corrected QT (QTc) study.
METHODS: This was a randomized-sequence, double-blind, placebo-controlled, single escala
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Frequent nighttime heartburn is common. Lansoprazole 15 mg is indicated for treatment of heartburn and other gastro-oesophageal reflux disease-related symptoms.
AIM: To evaluate the efficacy and safety of lansoprazole in self-treating subjects with frequent nocturnal heartburn.
METHODS: A total of 864 subjects with heartburn on >or=2 days/week over the past month were randomized to double-blind treatment with lansoprazole 15 or 30 mg or placebo each morning. Endpoints were percentage of night times without heartburn (primary), percentage of 24-h days without heartburn and percent
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Patients with polycystic ovary syndrome (PCOS) have an increased prevalence of insulin resistance and display subclinical evidence of early cardiovascular disease. Metformin improves insulin sensitivity and circulating markers of cardiovascular risk in patients with PCOS, but it is unclear whether this translates into improvements in vascular function.
OBJECTIVE: Our objective was to evaluate the effects of metformin on arterial stiffness and endothelial function in women with PCOS.
DESIGN AND INTERVENTION: Thirty women with PCOS were assigned to consecutive 12-wk treatment periods
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study is to test the ability of risedronate and estradiol, alone or in combination, to prevent bone loss associated with androgen deprivation therapy in men with prostate cancer.
MATERIALS AND METHODS: This is a randomized placebo-controlled trial of risedronate and estradiol, alone or in combination, in men with prostate cancer receiving androgen deprivation therapy. The primary outcome was change in hip bone mineral density at 1 year.
RESULTS: No statistical difference was found among the groups for bone mineral density changes. The only side effects of note we
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peri-operative prophylactic anti-emetics are commonly used parenterally. Orally disintegrating ondansetron is efficacious during chemotherapy. Therefore, we aimed to study the efficacy of orally disintegrating ondansetron for postoperative nausea and vomiting. In a randomised, double-blind, placebo controlled trial on 109 patients scheduled for laparoscopic cholecystectomy, oral ondansetron was compared to intravenous ondansetron and placebo. The anaesthetic technique was standardised. Mean time (SD) to tolerating oral intake was delayed in the placebo group to 366.1 (77.6) min compared to ora
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A new trivalent inactivated split-virus influenza vaccine (TIV) was recently introduced in the United States. We assessed the efficacy of TIV against culture-confirmed influenza A and/or B.
METHODS: In this double-blind trial conducted from September 2006 to May 2007 in the Czech Republic and Finland, participants aged 18-64 years were randomized to receive 1 dose of TIV (n = 5103) or placebo (n = 2549). Influenza-like illnesses (ILI) (defined as at least 1 systemic symptom [fever {oral temperature, > or = 37.8 degrees C} and/or myalgia] and at least 1 respiratory symptom [cough a
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Low-T(3) syndrome is a predictor of poor outcome in patients with cardiac dysfunction. The study aimed to assess the short-term effects of synthetic L-T(3) replacement therapy in patients with low-T(3) syndrome and ischemic or nonischemic dilated cardiomyopathy (DC).
DESIGN: A total of 20 clinically stable patients with ischemic (n = 12) or nonischemic (n = 8) DC were enrolled. There were 10 patients (average age 72 yr, range 66-77; median, 25-75th percentile) who underwent 3-d synthetic L-T(3) infusion (study group); the other 10 patients (average age 68 yr, range 64-71) underwent p
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Cholinesterase-inhibitor therapy is approved for treatment of Alzheimer disease; however, application in patients with mild cognitive impairment (MCI) is still under active investigation. The purpose of this study was to determine the effect of such therapy on the neural substrates underlying memory processing in subjects with MCI by using functional MR imaging (fMRI).
MATERIALS AND METHODS: Thirteen subjects with MCI (mean age, 68 +/- 6.9 years) enrolled in a multicenter double-blind placebo-controlled trial testing the clinical efficacy of the cholinesterase-inhibito
Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The majority of studies on the effects of botulinum toxin in blepharospasm patients have been small or unblinded. Our large-scale, multicenter, randomized clinical trial on the efficacy and safety of botulinum toxin (Dysport; 40, 80, and 120 units/eye) versus placebo in bilateral benign essential blepharospasm (BEB) supported the high efficacy and good safety profile of Dysport, with improvement in functional impairment, reduced frequency and intensity of facial spasms, and fewer withdrawals through lack of efficacy in the active treatment group compared with controls. The best balance of sust
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Several studies in obsessive compulsive disorder (OCD) have provided circumstantial evidence that the 5-HT-system is involved in the pathophysiology of OCD. To further examine the role of 5-HT receptors we studied the behavioural and neuroendocrine effects of different doses of meta-chlorophenylpiperazine (mCPP) in OCD patients and healthy controls, after pre-treatment with ritanserin, a 5-HT2 receptor antagonist, and placebo.
DESIGN: Twenty patients and 20 healthy controls received 0.1, 0.3 or 0.5 mg/kg mCPP or placebo orally. Each subject was tested two times, receiving both t
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования