MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

26 565 публикаций

Поиск: 53 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 045 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Spatial Disorientation Under Dark Conditions Across Development in an Alzheimer's Disease Mouse Model.

Alzheimer's disease (AD) is associated with hippocampal neuropathology and cognitive impairments, including wandering behavior or becoming lost in a familiar environment. Wandering behavior is severe and manifests early in life for people with specific genetic mutations. Genetic mouse models of AD have been developed to characterize the onset and progression of behavioral deficits that represent human behaviors, such as wandering, to test the efficacy of therapeutics. It is not clear if current assessments of mouse models capture the onset of AD or a snapshot of its progression. Sequential ana

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36587866Открыть статью

Early impairment of cortical circuit plasticity and connectivity in the 5XFAD Alzheimer's disease mouse model.

Genetic risk factors for neurodegenerative disorders, such as Alzheimer's disease (AD), are expressed throughout the life span. How these risk factors affect early brain development and function remain largely unclear. Analysis of animal models with high constructive validity for AD, such as the 5xFAD mouse model, may provide insights on potential early neurodevelopmental effects that impinge on adult brain function and age-dependent degeneration. The 5XFAD mouse model over-expresses human amyloid precursor protein (APP) and presenilin 1 (PS1) harboring five familial AD mutations. It is unclea

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36075886Открыть статью

Mid-regional pro-adrenomedullin as a predictor of in-hospital mortality in adult patients with COVID-19: a single-centre prospective study.

BACKGROUND: To determine the predictive value of mid-regional pro-adrenomedullin (MR-proADM) compared to routine clinical and laboratory parameters in patients with COVID-19. METHODS: A total of 135 adult patients hospitalized with COVID-19 were included in a prospective single-centre study. In addition to routine parameters, the levels of MR-proADM in blood plasma were measured on the day of hospitalization. The patients were divided into 2 groups: those who survived and were discharged (n = 115, 85%) and those who did not survive (n = 20, 15%). Data are presented as median and interquartile

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36062419Открыть статью

Single-cell multiomics reveals increased plasticity, resistant populations, and stem-cell-like blasts in KMT2A-rearranged leukemia.

KMT2A-rearranged (KMT2A-r) infant acute lymphoblastic leukemia (ALL) is a devastating malignancy with a dismal outcome, and younger age at diagnosis is associated with increased risk of relapse. To discover age-specific differences and critical drivers that mediate poor outcome in KMT2A-r ALL, we subjected KMT2A-r leukemias and normal hematopoietic cells from patients of different ages to single-cell multiomics analyses. We uncovered the following critical new insights: leukemia cells from patients <6 months have significantly increased lineage plasticity. Steroid response pathways are downreg

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34864916Открыть статью

Prognostic factors for progression in patients with Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia in complete molecular response within 3 months of therapy with tyrosine kinase inhibitors.

BACKGROUND: The achievement of a 3-month complete molecular response (CMR) is a major prognostic factor for survival in patients with Philadelphia chromosome (Ph)-positive acute lymphoblastic leukemia (ALL). However, 25% of patients relapse during therapy with tyrosine kinase inhibitors (TKIs). METHODS: The authors reviewed 204 patients with Ph-positive ALL who were treated between January 2001 and December 2018 using the combination of hyper-CVAD (hyperfractionated cyclophosphamide, vincristine, doxorubicin, and dexamethasone) plus a TKI (imatinib, 44 patients [22%]; dasatinib, 88 patients [

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33793964Открыть статью

[Acute leukemia of infants and neonates].

Leukemias diagnosed in <1-year-old infants generally have an aggressive clinical nature and unique biological characteristics. Acute lymphoblastic leukemia (ALL) in infants is still intractable and difficult to treat as compared with other pediatric ALLs, for which considerable progress in treatment outcomes has been recently achieved. Infant leukemia cells frequently carry chromosome translocations involving the 11q23 locus, resulting in the rearrangement and fusion of the KMT2A (MLL) gene. Among several KMT2A fusion genes, KMT2A-AFF1 (MLL-AF4) fusion is characteristically observed in neonata

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34497221Открыть статью

Covert strokes prior to Alzheimer's disease onset accelerate peri-lesional pathology but not cognitive deficits in an inducible APP mouse model.

It is estimated that up to 1 in 3 healthy middle-aged adults will have had a covert stroke during their lifetime. Furthermore, post-stroke, survivors are more than twice as likely to develop dementia. In the present study, we aimed to model the impact of focal subclinical ischemia prior to the onset of AD pathogenesis in a preclinical model. We utilized endothelin-1 to induce ischemia in an iducible transgenic mouse model of Alzheimer's disease, APPsi:tTA, allowing for temporal control of APP gene expression. We induced the focal subclinical ischemic events in the absence of APP expression, th

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33412147Открыть статью

Repeated electromagnetic field stimulation lowers amyloid-β peptide levels in primary human mixed brain tissue cultures.

Late Onset Alzheimer's Disease is the most common cause of dementia, characterized by extracellular deposition of plaques primarily of amyloid-β (Aβ) peptide and tangles primarily of hyperphosphorylated tau protein. We present data to suggest a noninvasive strategy to decrease potentially toxic Aβ levels, using repeated electromagnetic field stimulation (REMFS) in primary human brain (PHB) cultures. We examined effects of REMFS on Aβ levels (Aβ40 and Aβ42, that are 40 or 42 amino acid residues in length, respectively) in PHB cultures at different frequencies, powers, and specific absorption ra

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33436686Открыть статью

Early monocyte modulation by the non-erythropoietic peptide ARA 290 decelerates AD-like pathology progression.

Alzheimer's disease (AD) pathology is characterized by amyloid-β (Aβ) deposition and tau hyper-phosphorylation, accompanied by a progressive cognitive decline. Monocytes have been recently shown to play a major role in modulating Aβ pathology, and thereby have been pointed as potential therapeutic targets. However, the main challenge remains in identifying clinically relevant interventions that could modulate monocyte immune functions in absence of undesired off-target effects. Erythropoietin (EPO), a key regulator of erythrocyte production, has been shown to possess immunomodulatory potential

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34343617Открыть статью

THE ROLE OF ZONULIN IN THE DEVELOPMENT OF LIVER FIBROSIS IN OBESE ADOLESCENTS.

OBJECTIVE: The aim: To study the relationship between zonulin level and PNFI (pediatric non-alcoholic fatty liver disease fibrosis index) in obese adolescents. PATIENTS AND METHODS: Material and methods: A total of fifty-nine obese subjects aged 12-17 years and thirteen healthy subjects were included in the study. Clinical, biochemical parameters, including serum zonulin, were examined and abdominal ultrasound examination was performed. For the assessment of liver fibrosis PNFI was calculated. RESULTS: Results: According to ultrasound examination 71,2% of obese adolescents had non-alcoholic

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33851592Открыть статью

Progressive Changes in Sleep and Its Relations to Amyloid-β Distribution and Learning in Single App Knock-In Mice.

Alzheimer's disease (AD) patients often suffer from sleep disturbances. Alterations in sleep, especially rapid eye movement sleep (REMS), can precede the onset of dementia. To accurately characterize the sleep impairments accompanying AD and their underlying mechanisms using animal models, it is crucial to use models in which brain areas are affected in a manner similar to that observed in the actual patients. Here, we focused on AppNL-G-F mice, in which expression levels and patterns of mutated amyloid precursor protein (APP) follow the endogenous patterns. We characterized the sleep architec

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32321771Открыть статью

Retinal ganglion cell degeneration correlates with hippocampal spine loss in experimental Alzheimer's disease.

Neuronal dendritic and synaptic pruning are early features of neurodegenerative diseases, including Alzheimer's disease. In addition to brain pathology, amyloid plaque deposition, microglial activation, and cell loss occur in the retinas of human patients and animal models of Alzheimer's disease. Retinal ganglion cells, the output neurons of the retina, are vulnerable to damage in neurodegenerative diseases and are a potential opportunity for non-invasive clinical diagnosis and monitoring of Alzheimer's progression. However, the extent of retinal involvement in Alzheimer's models and how well

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33287900Открыть статью

Orexin gene expression is downregulated in alcohol dependent rats during acute alcohol withdrawal.

Alcohol use disorders (AUD) are chronic relapsing brain disorder characterized by compulsive and heavy alcohol consumption. During acute withdrawal, patients with AUD display excessive daytime sleepiness, a condition linked to serious life-threatening complications, however, the mechanism is not known. Orexin and melanin-concentrating hormone (MCH) are the two hypothalamic neuropeptides that regulate many behaviors including sleep-wakefulness, and alcohol consumption, reinforcement, and reinstatement. Importantly, loss of orexin neurons causes narcolepsy, a severe sleep disorder with excessive

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33011195Открыть статью

Gene-environment interaction promotes Alzheimer's risk as revealed by synergy of repeated mild traumatic brain injury and mouse App knock-in.

There is a strong unmet need for translational progress towards Alzheimer's disease (AD) modifying therapy. Unfortunately, preclinical modeling of the disease has been disappointing, relying primarily on transgenic mouse overexpression of rare dominant mutations. Clinical manifestation of AD symptoms is known to reflect interaction between environmental and genetic risks. Mild traumatic brain injury (mTBI) is an environmental risk for dementia, including Alzheimer's, but there has been limited mechanistic analysis of mTBI contribution to AD. Here, we investigate the interplay between mTBI and

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32858147Открыть статью

Expression analysis of BDNF, BACE1 and their antisense transcripts in inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy.

Acute and chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathies (AIDP and CIDP) are two immune-related conditions in the peripheral nervous system. In the current study, we assessed expression levels of Beta-secretase (BACE1), brain-derived neurotrophic factor (BDNF) and their antisense transcripts in the peripheral blood of AIDP and CIDP patients compared with age- and sex-matched controls to assess their potential as biomarkers for these conditions. Expressions of BACE1 and BACE1-AS were down-regulated in CIDP cases compared with controls (Ratios of mean expressions=0.01 and 0.03; P va

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33160139Открыть статью

Neuropeptide precursors and neuropeptides in the sea cucumber Apostichopus japonicus: a genomic, transcriptomic and proteomic analysis.

The sea cucumber Apostichopus japonicus is a foodstuff with very high economic value in China, Japan and other countries in south-east Asia. It is at the heart of a multibillion-dollar industry and to meet demand for this product, aquaculture methods and facilities have been established. However, there are challenges associated with optimization of reproduction, feeding and growth in non-natural environments. Therefore, we need to learn more about the biology of A. japonicus, including processes such as aestivation, evisceration, regeneration and albinism. One of the major classes of molecules

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31222106Открыть статью

Impact of underlying heart disease per se on the utility of preoperative NT-proBNP in adult cardiac surgery.

OBJECTIVE: The primary aim was to investigate the role of underlying heart disease on preoperative NT-proBNP levels in patients admitted for adult cardiac surgery, after adjusting for the known confounders age, gender, obesity and renal function. The second aim was to investigate the predictive value of preoperative NT-proBNP with regard to severe postoperative heart failure (SPHF) and postoperative mortality. METHODS: A retrospective cohort study based on preoperative NT-proBNP measurements in an unselected cohort including all patients undergoing first time surgery for coronary artery disea

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29420603Открыть статью

New diagnosis of atypical ataxia-telangiectasia in a 17-year-old boy with T-cell acute lymphoblastic leukemia and a novel ATM mutation.

Ataxia-telangiectasia (A-T) is an autosomal recessive chromosome breakage disorder caused by mutations in the ATM gene. Typically, it presents in early childhood with progressive cerebellar dysfunction along with immunodeficiency and oculocutaneous telangiectasia. An increased risk of malignancy is also associated with the syndrome and, rarely, may be the presenting feature in small children. We describe a 17-year-old boy with slurred speech, mild motor delays and learning disability diagnosed with atypical A-T in the setting of T-cell acute lymphoblastic leukemia. Suspicion for A-T was raised

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28123174Открыть статью

Expression levels of OPRM1 and PDYN in human SH-SY5Y cells treated with morphine and methadone.

AIMS: The opioid receptor mu-1 (OPRM1, site of action for methadone and morphine, OMIM: 600018) and prodynorphin (PDYN, OMIM: 131340) genes are belonging to the endogenous opioid family. There is no data on alterations of mRNA levels of PDYN and OPRM1 in cells exposed to methadone. Therefore, the present study was carried out. MAIN METHODS: Here we have investigated the alterations of the expression levels of OPRM1 and PDYN genes in response to methadone (final concentrations 1, 2.5, 5, 7.5, 10 μM) and morphine (final concentrations 1, 5, 10 μM) in human SH-SY5Y cells (at 1h, 24h, 72 h, 18 da

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26921635Открыть статью