A 9-year-old neutered male cat, previously test-positive for feline immunodeficiency virus (FIV), was presented with an history of vomiting, hyporexia, and weight loss. Panleukopenia was identified on complete blood counts, and bone marrow evaluation revealed ineffective granulocytic hyperplasia and rare neutro-, erythro-, and rubriphagocytosis. Prednisolone was initiated with no response, and progression to pancytopenia occurred. On abdominal ultrasonographic examination, splenomegaly was present. PCR testing was positive for Candidatus Mycoplasma haemominutum and IgG antibodies against Toxop…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obinutuzumab (GA101) is a humanized anti-CD20 monoclonal antibody used in the treatment of B-cell malignancies. Under rare occasions, obinut … patient experienced an acute thrombocytopenia with a drop in her platelet count from 76 G/L (due to splenomegaly and bone marrow involvement) to 3 G/L the day after treatment. OIAT is a rare but life-threatening complication. Physicians should be aware of this adverse event to optimally detect and treat this complication.
ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gaucher disease (GD) is an autosomal recessive lysosomal storage disease. The disease develops due to glucocerebrosidase enzyme … admitted with complaints of weakness, bone pain, and abdominal pain. Her evaluation included hepatosplenomegaly, thrombocytopenia, osteoporosis, and anemia. The clinical suspicion of Gaucher disease was confirmed by glucocerebrosidase enzyme level and genetic testing. In her family screening, her sister also had hepato-splenomegaly, osteoporosis, thrombocytop …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Respiratory distress is a common presentation for avian species. A 9-week-old peach-faced lovebird (Agapornis roseicollis) was presented with a 2-week history of progressive dyspnea. Computed tomographic (CT) images were suggestive of splenomegaly and bilateral granulomatous pulmonary disease. Polymerase chain reaction testing of samples from the choana, cloaca, and distal tracheal/syringeal area were positive for Mycobacterium species hsp65. A comparison search of the 400 base pair sequence in the NCBI/BLAST/blastn database revealed a best match of 93% similarity to Gordonia species and 91% s…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim: To analyze the incidence of Hepatitis A in Ukraine and Poltava region and to study the clinical and epidemiological feat … ourse and recurrence. In most patients under the age of 40, the course of Hepatitis A was mild, but splenomegaly and severe cytolytic syndrome were more common.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gaucher disease is a disorder of lysosomes caused by a functional defect of the glucocerebrosidase enzyme. The disease is mainly due to mutations in the GBA1 gene, which determines the gradual storage of glucosylceramide substrate in the patient's macrophages. In this paper, we describe the case of a 38-year-old man who clinically presented with hyperferritinemia, thrombocytopenia, leukopenia, anemia and mild splenomegaly; a diagnosis of hemochromatosis was made 10 years earlier. Re-evaluation of the clinical case led to a suspicion of Gaucher disease, which was confirmed by enzymatic analysis…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to elucidate the roles of peptidoglycan-associated lipoprotein (Pal protein) in the proliferation of Brucella … fection assay showed that mice challenged with the pal mutant strain were found to have more severe splenomegaly, but less bacterial load. After oral immunization of mice, Pal protein induced a higher titer of mucosal and humoral antibody (IgA and IgG) against heat-killed Salmonella enteritidis, and a stronger Th1 cellular immune response. The challengte exper …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyruvate kinase deficiency (PKD) is a rare autosomal recessive disease marked by chronic hemolytic anemia of various severity and frequent complications including gallstones, splenomegaly, iron overload, and others. Disease phenotype is highly heterogeneous and changes over time with children, adolescents and adult patients displaying different transfusion requirement and rates of complications. The diagnosis relies on the initial clinical suspicion in a patient with chronic hemolysis and exclusion of other more common congenital forms of hemolytic anemias; it is supported by the demonstration…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It's well known that the mammalian target of rapamycin (mTOR) exerts a critical role in the regulator of immune cells and is associated with … etry. The mTOR signaling was measured by Western Blot. INK128 remarkably alleviated SLE by reducing splenomegaly, renal inflammation and damage, and resuming T-cell dysfunction. The more effective of INK128 on SLE than rapamycin. INK128 effectively suppressed mTORC1 and mTORC2 activity in T cells, but rapamycin just suppressed mTORC1 activity. Thus, our result …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heme is an important iron-containing porphyrin molecule expressed ubiquitously in organisms. Recently, this endogenous molecule has been wid … mes of lupus in MRL/lpr mice, extending lifespan, reducing the level of proteinuria and alleviating splenomegaly and lymphadenopathy. Further study demonstrated that heme replenishment corrected the abnormal compartment of T cell subsets, plasma cells and macrophages in the spleen and alleviates inflammation and oxidative damage in kidney of MRL/lpr mice. Our …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloproliferative neoplasms (MPNs) are characterized by a pathologic expansion of myeloid lineages. Mutations in JAK2, CALR and MPL genes a … ed thrombocytosis and megakaryocytosis. The disease exacerbates with age showing prominent signs of splenomegaly and anemia. The disease is transplantable and mutCALR stem cells show proliferative advantage when compared to wild type stem cells. Transcriptome profiling of hematopoietic stem cells revealed oncogenic and inflammatory gene expression signatures. …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of autoantibody positivity with an elevated ferritin level and high transferrin saturation can create a diagnostic dilemma. This report describes the challenging case of 38-year-old male patient who presented with new-onset diabetes, malaise, weight loss, dark-yellow skin discoloration, and splenomegaly. Initial laboratory tests revealed thrombocytopenia, leucopenia, an elevated unconjugated bilirubin level, and mildly elevated liver enzymes in a cholestatic pattern. Antinuclear antibody and anti-smooth muscle antibody findings were positive with titers of 1/160 and 1/320, respect…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brucellosis is a common zoonotic infection worldwide; it is caused by infection with the bacterial species Brucella and leads to severe diseases in humans and animals. In Turkey, this bacterial species has not been completely eradicated and is commonly found in animals (such as goats or sheep). Brucellosis can lead to various symptoms, affect multiple systems, and cause splenomegaly in the case of spleen involvement. In contrast to traumatic spleen ruptures, spontaneous spleen ruptures are rare and most commonly occur because of infectious causes. A 52-year-old man was treated at our infectiou…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Morbid obesity is associated with the occurrence of non-alcoholic fatty liver disease, which may progress to cirrhosis. Althou … but the patient had already undergone three esophageal variceal ligations. Portal hypertension with splenomegaly was clearly visible on preoperative workup.
RESULTS: In this video, we show how to perform RYGB in a case of liver cirrhosis, with a focus on common pitfalls. The main risks remain perioperative bleeding due to portal hypertension and impaired coag …
Клинический случайСтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aberrant activation of the JAK/STAT pathway is thought to be the critical event in the pathogenesis of the chronic myeloproliferative neopla … odestly suppresses the JAK2V617F allele burden, despite showing clear benefits in terms of reducing splenomegaly and constitutional symptoms in patients. To gain a better understanding if JAK2V617F is required for maintenance of myeloproliferative disease once it has evolved, we generated a conditional inducible transgenic JAK2V617F mouse model using the SCL-t …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The timely identification of visceral leishmaniasis (VL) patients with a higher risk of death is essential for meeting the targe … icant association with death: ≥60 years, vomiting, edema, diarrhea, platelets<50.000/mm³, jaundice, splenomegaly, and pneumonia.
CONCLUSIONS: The identified factors associated to death from VL can be easily assessed at the time of or up to 48h after admission and may be used to inform clinical decisions, improving the clinical and laboratory monitoring of pat …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Niemann-Pick disease, type C1 (NPC1) is a rare, autosomal recessive, lipid storage disorder caused by mutations in NPC1. As a result, there is accumulation of unesterified cholesterol and sphingolipids in the late endosomal/lysosomal system. Clinically, patients can present with splenomegaly and hepatomegaly. In the current study, we analyzed the differential proteome of the spleen in symptomatic Npc1-/- mice to complement previous studies focused on the differential proteome of the liver, and then evaluated biomolecules that may serve as tissue biomarkers. The proteomic analysis revealed alte…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methods to deepen clinical responses to ibrutinib are needed to improve outcomes for patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL). This study aimed to determine the safety and efficacy of combining a janus kinase (JAK)-inhibitor with ibrutinib because JAK-mediated cytokine-signals support CLL cells and may not be inhibited by ibrutinib. The JAK1/2 inhibitor ruxolitinib was prescribed to 12 CLL patients with abnormal serum beta-2 microglobulin levels after 6 months or persistent lymphadenopathy or splenomegaly after 12 months on ibrutinib using a 3 + 3 phase 1 trial design (NCT02912754). Ib…
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently reported mature survival data have confirmed the favorable prognosis in polycythemia vera (PV), with an estimated median survival o … ble to consider JAK2 inhibitor therapy, in the presence of protracted pruritus or markedly enlarged splenomegaly shown to be refractory to the aforementioned drugs.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apoptotic cells expose phosphatidylserine (PtdSer) on their cell surface and are recognized by macrophages for clearance. Xkr8 is a scrambla … olony-stimulating factor. Xkr8-null mice on an MRL background showed high levels of autoantibodies, splenomegaly with high levels of effector CD4 T cells, and glomerulonephritis development with immune-complex deposition at glomeruli. These results indicate that the Xkr8-mediated PtdSer exposure in apoptotic lymphocytes and aged neutrophils is essential for th …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования