In infrapelvic obliquity, coronal pelvic malrotation entails a change in the spatial location of the bony acetabulum. In the present study, 77 patients presented with infrapelvic obliquity with types 1 and 2 hip pathologies in which the pelvis is lower and higher, respectively, on the short-leg side. The 2 types were classified into 3 subtypes (A, B, and C) according to the severity of the pelvic obliquity (0°-3°, 3°-6°, and >6°). Angles of inclination of pelvic obliquity postoperatively, anteversions, and inclinations (abduction angle) for acetabular components were measured after total hip a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of a thick transverse vaginal septum with a vesicovaginal fistula treated with vaginal expansion using dilators, followed by surgery. A 27-year-old woman was admitted to our hospital with vaginal atresia and cyclical hematuria. Urethroscopy and cystography showed a vesicovaginal fistula between the proximal vagina and bladder. The vaginal septum was 4 cm thick. Over a 6-month period, the distal vagina was expanded with the use of dilators and the septum was sufficiently thinned. Reconstruction using a transvaginal and transabdominal approach created a direct anastomosis betwe
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple pterygium syndrome (MPS or Escobar syndrome) is a rare, generally autosomal recessive disorder characterized by multiple congenital joint contractures and multiple skin webs. An 11.5-year-old girl with a working diagnosis of Turner syndrome (TS) was referred for her phenotypic features and growth retardation. Pterygium of the neck, low posterior hairline, widely spaced nipples, cubitus valgus, upslanting palpebral fissures, hypertelorism, micrognathia, low-set ears, downturning corners of the mouth, long philtrum, high-arched palate, digital and intercrural webbings, and aplasia of th
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clubfoot, or talipes equinovarus, is a deformity consisting of equinus, varus, and adductus foot deformity. The true etiology of congenital clubfoot is unknown; several theories have been proposed. The pathology of the individual bones contributes to the clubfoot deformity and soft tissue contractures around the ankle and talocalcaneonavicular joint maintains the deformity and involve muscles, tendons, tendon sheaths, ligaments and joint capsules. Various treatment regimens have been proposed, including the use of corrective splinting, taping, and casting. Surgery in clubfoot is indicated for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a 27-year-old man, who represents the sixth and the youngest published case of Primrose syndrome. Primrose syndrome (PS) (OMIM#295090) is an extremely rare entity of unknown etiology characterized by the progressive wasting of distal muscles of the legs, the small muscles of the hands resulting in contractures, the presence of intellectual disability, hearing problems, cataracts, brain calcification, and the ossification of ear cartilage. All the main manifestations were present in our patient. Despite the phenotypic similarity to five other cases, our patient had mild intellectua
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a literature survey, 341 patients with primary and 109 with secondary dystonias treated with deep brain stimulation (DBS) of the internal segment of the globus pallidus (GPi) were identified. In general, the outcomes for primary dystonias were more favourable compared to the secondary forms. For some secondary dystonias--like tardive dystonia, myoclonus-dystonia (M-D), NBIA (PANK2), the outcome was very good. Only for the primary generalized dystonias, the efficacy of GPi-DBS has been confirmed in randomised controlled trials. Predictors of outcome are the experience and dedication of the s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several cases of mos 46,X,der(Y)t(Y;1)(q12;q21)/46,XY with multiple anomalies have been reported. I report on an additional case of a male fetus with a mosaic male karyotype mos 46,X,der(Y)t(Y;1)(q12;q21)[31]/46,XY[21] and multiple anomalies that included "teardrop"-shaped head with a triangular face, a short-nasal bridge with upturned nose, microretrognathia, microtia, kyphoscoliosis, oligodactyly, syndactyly, joint contractures, CNS malformation, omphalocele, diaphragmatic hernia, cardiac anomaly, and urogenital malformation. The findings together suggest a recurrent and recognizable syndrom
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic and local factors regulate the activity of osteoblasts and osteoclasts during bone growth and remodeling by modulating a complex array of intracellular signaling events. Recent genetic evidence implicates extracellular fibrillin assemblies (microfibrils and elastic fibers) in imparting contextual specificity to endogenous transforming growth factor-beta and bone morphogenetic protein ligands in the forming and mature skeleton. The evidence is based on the characterization of the cellular and molecular mechanisms responsible for the unique bone manifestations that characterize mouse mo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Experimental study, performed in 120 male Wistar rats, using histological and morphometric methods, has demonstrated changes of the oral tissues in response to chronic psychophysical stress (dosed swimming). Masticatory muscle showed the foci of non-infectious inflammation, dystrophic changes of muscle fibers and contractures. Periodontal ligament demonstrated the disturbances of microcirculation, with the pronounced congestion of the venous portion, local hemorrhages, changes in the orientation of collagen bundles and their deformation. In the tissues of the pharyngeal ring, the reduction in
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Deep brain stimulation (DBS) at the internal globus pallidus (GPi) is an effective treatment for some patients with medically refractory torsion dystonia. In this article, we review the results of pallidal DBS surgery in children with dystonia. Details of the DBS procedure and programming of the DBS devices are discussed.
DISCUSSION: Pallidal DBS is most effective in patients with primary generalized dystonia. Children and adolescents possessing the DYT1 gene mutation may respond best of all. The presence of static dystonic postures and/or fixed orthopedic contractures may limit
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of oral pathology & medicine : official publication of the International Association of Oral Pathologists and the American Academy of Oral Pathology2007eng
Juvenile hyaline fibromatosis (JHF) is an extremely rare hereditary genetic disease of autosomal recessive transmission that is characterized by large cutaneous tumors commonly involving the scalp, papulonodular skin lesions, flexural joint contractures, gingival hyperplasia, and osteolytic bone lesions. JHF is usually diagnosed in young infants and in children younger than 5 years, and the lesions characteristic of this disorder consist of fibrous tissue and homogenous amorphous eosinophilic hyaline material. We report the case of a 9-year-old girl with severe gingival hyperplasia, nasal enla
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Antley-Bixler syndrome (ABS) is a multiple congenital malformation syndrome with craniosynostosis, radiohumeral synostosis, femoral bowing, choanal atresia or stenosis, joint contractures, urogenital abnormalities and, often, early death. Autosomal recessive and dominant inheritance have been postulated, as has fluconazole teratogenesis. Mutations in POR (P450 (cytochrome) oxidoreductase, an essential electron donor to enzymes participating in cholesterol biosynthesis), have been identified in some patients with the ABS phenotype. Recent evidence suggests that these mutations cause attenua
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twelve children aged between 18 months and 11 years old who had sustained a severe fingertip amputation with total or subtotal pulp loss were treated with a distal-based thenar flap. The injuries were palmar oblique amputations or avulsion injuries involving the pulp and the nail bed. The pedicles of the thenar flaps were divided after 18 to 25 days and none suffered any necrosis. At the final follow-up, no interphalangeal joint contractures were found, the average two point discrimination was 5mm, the thenar scar was asymptomatic and the subcutaneous tissue of the thenar flap was providing su
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cervical dystonia (CD) is the most common form of dystonia encountered in a movement disorders clinic. The treatment of this focal dystonia has improved markedly with the advent on botulinum toxin (BTX) injections, which has now become the treatment of choice. Initial studies, even double-blind controlled trials, failed to show robust effect, largely as a result of poor design, often using fixed dosage and site of administration. When the BTX treatment is customized to the needs of the individual patients and the most involved muscles are targeted, the effects can be quite dramatic and the imp
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is the first report of a prenatally diagnosed case of Neu Laxova syndrome (NLS) from India. This also includes a case of NLS in monochorionic diamniotic twins and two more cases in which we were able to detect most of the features of NLS as early as 19 to 20 weeks by routine antenatal ultrasonography. Severe intrauterine growth retardation (IUGR), microcephaly, central nervous system (CNS) abnormality, joint contractures, and abnormal facies are the major diagnostic features observed in prenatal ultrasonography. Risk factors such as consanguinity and history of intrauterine death or still
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the ocular findings in cerebro-oculo-facial-skeletal syndrome or Pena-Shokeir-II syndrome.
METHODS: Case report.
RESULTS: A five-month-old male infant presented with bilateral posterior polar cataract, microphthalmos, nystagmus, and marked non-glaucomatous optic nerve atrophy. Systemic abnormalities such as microcephaly, micrognathia, flexion contractures of the elbows and knees, hypotonic musculature, and failure to thrive, with pronounced statomotor retardation, led to the diagnosis of cerebro-oculo-facial-skeletal syndrome or Pena-Shokeir-II syndrome. Cataract surgery d
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report three new cases of ablepharon-macrostomia syndrome (AMS) and give a 10-year follow-up on a newborn reported in an abstract. These four patients, as well as those previously reported, all had absent hair, brows, and lashes, absent or short eyelids, macrostomia, ear anomalies, redundant skin, and abnormal genitalia. Many have persistent visual problems, often related to early corneal exposure. Hearing loss, poor hair growth, finger contractures, and growth retardation were also chronic problems. Developmental impairment was present in two-thirds of patients but was usually mild. This r
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-seven previously treated club feet in 25 patients were evaluated retrospectively following tibialis anterior tendon transfer to the dorsum of the foot to correct residual dynamic supination deformity. In 11 feet, the transfer was combined with additional soft tissue and or bony procedures to treat other accompanying deformities. Electrophysiologically demonstrated peroneal weakness causing muscle imbalance contributed to the etiology of this dynamic deformity. At follow-up, none of the patients had dynamic supination deformity during ambulation. All showed active contraction of the tran
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the isolated pregnant myometrium of the rat, the pattern of propagation was investigated by recording simultaneously from 240 different extracellular sites while the contraction of the tissue was recorded isometrically. Analysis of all recorded electrograms allowed the two-dimensional spread of activity in the myometrium to be reconstructed. From these activation maps, the conduction velocities were measured in the longitudinal, oblique and transversal directions. At low concentrations (10(-9 )and 5x10(-9) M), oxytocin significantly increased the frequency and duration of electrical bursts
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thermal injury of the genitalia usually occurs as part of larger body surface burns. The most common sequelae of burns of the penoscrotal region are contractures of penile shaft, but we did not encounter any reported cases in English Literature with cryptorchidism as a sequel of burn injury. A 7 year old boy with cryptorchidism as a component of extensive perineal and inguinal burn deformity is reported to indicate the role of burn injury in cryptorchidism. Cryptorchidism as a component of perineal burn injury may be caused by the attachment of the cremaster muscle or fascia to the abdominal w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования