PURPOSE: The author reports the results of visual and binocular tests performed on patients who had primary insertion of intraocular lenses following the removal of cataracts in their childhood.
METHODS: Monocular and binocular tests were performed on 21 patients using the same equipment for sensory testing for binocularity on all patients before the history was abstracted from the clinical records. These patients were selected from a consecutive series and observed for a minimum of 5 years by their surgeons.
RESULTS: The mean age at surgery performed on the first eye was 6.3 years. The mean
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the results and complications of scleral fixation of intraocular lens (SF-IOL) in traumatized eyes of children with iris defects and inadequate capsular support with technique customized to the condition of the eye.
METHODS: Retrospective review of pediatric eyes with a history of open globe injury and SF-IOLs. All eyes had undergone pars plana vitrectomy and lensectomy after primary repair of the laceration. Site of scleral fixation and limbal incision were selected according to the site of traumatic scar, remaining capsular support, and keratometry.
RESULTS: Ten patients
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 3-year-old girl was diagnosed as having linear nevus sebaceous syndrome. The nevus sebaceous was located on the left side of the face and neck. An unusually large lacrimal gland was completely ectopic below the entire left conjunctiva, with secondary ectropion of the left upper eyelid. The patient had the unusual finding of dentigerous cysts in both maxillary sinuses. Computed tomography scan showed atrophy of the left cerebral hemisphere, accompanied by a history of seizures; furthermore, the patient was mentally retarded. This phenotypic pattern of linear nevus sebaceous syndrome is typica
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posterior retinopathy of prematurity (ROP) is unusual in its atypical features and its aggressive, rapidly progressive course. It is more difficult to recognize and to treat, with many of these eyes progressing to retinal detachment despite multiple treatments with laser or cryotherapy. The authors present a case of aggressive posterior ROP refractory to multiple laser treatment. This patient was successfully treated with intravitreal bevacizumab, but required repeat treatment 4 months later. The second injection with bevacizumab was followed by progression to retinal detachment requiring surg
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alström syndrome is a multisystemic disorder characterized by cone-rod dystrophy, hearing loss, obesity, insulin resistance and hyperinsulinemia, type 2 diabetes mellitus, dilated cardiomyopathy, and progressive hepatic and renal dysfunction. The cone-rod retinal dystrophy usually develops within a few weeks after birth. The authors examined a young boy with Alström syndrome by means of microperimetry and spectral domain optical coherence tomography (OCT). Instead of the typical alterations observed in cone-rod dystrophies, the characteristics of the central foveal tissue suggest signs of reti
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinal dysplasia is a rare non-neoplastic congenital disorder characterized by aberrant differentiation of the retina with formation of abnormal tubular and rosette-like structure. Clinically, the lesion presents with leukocoria and mimics a retinoblastoma. One such case is described that occurred unilaterally in a 9-month-old boy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital cystic eye is an extremely rare congenital ocular anomaly where a cystic mass or neuroglial tissue replaces normal eyeball secondary to failure of invagination of the optic vesicle. The authors describe a case of a 13-year-old girl, including clinical, imaging, intraoperative, and histopathological findings of this uncommon malformation. In addition, it was associated with ectopic glial tissue in the brain, which is also a rare association of this anomaly.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duane Retraction Syndrome is a congenital eye movement disorder characterized by a failure of cranial nerve VI to develop normally, resulting in restriction or absence of abduction, restricted adduction and narrowing of the palpebral fissure and retraction of the globe on attempted adduction. Patients with Duane Retraction Syndrome appear to have a significant increase in the number of associated congenital malformations. In the present paper, the authors report a case of Duane Retraction Syndrome with a unique hand abnormality not reported previously.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present a rare case of acute bilateral cataract with phacomorphic glaucoma in a girl with newly diagnosed type 1 diabetes mellitus without a known history of ocular problems. Within 3 months after the diagnosis of diabetes mellitus, she presented with high intraocular pressure. Her visual acuity was limited to hand motions. The patient required immediate surgical intervention. Postoperatively, the intraocular pressure normalized and bilateral visual acuity was 6/6.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the phenomenon of high measured intraocular pressure in recessive congenital hereditary endothelial dystrophy.
METHODS: A case series was retrospectively reviewed.
RESULTS: Five infants with significant congenital corneal haze had increased measured intraocular pressure that remained high despite drug treatment and surgery to decrease intraocular pressure. The clinical diagnosis of recessive congenital hereditary endothelial dystrophy without glaucoma was made based on the absence of buphthalmos, a distinct pattern of mosaic corneal haze with significant corneal thickness,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary congenital glaucoma is an uncommon pediatric ocular disease contributing to a disproportionately high percentage of childhood blindness worldwide. This case report describes bilateral primary congenital glaucoma in monozygotic twins who first presented to an ophthalmologist in Ethiopia at 6 years of age. Both had severe, protracted disease, with only moderate improvement after surgical intervention.
Клинический случайСтатьяTwin StudyПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 8-year-old girl with a history of microphthalmia in the right eye presented with a left medial upper eyelid mass with a dark blue-green nodule that could be seen through the skin but did not appear to involve the overlying epidermis. A biopsy demonstrated a pigmented epithelioid melanocytoid tumor with rare mitoses arising in association with a congenital nevus and positive margins. Due to the pathological findings, the patient underwent excision of the tumor with 5-mm margins and a sentinel lymph node biopsy. The re-excision of the upper eyelid margins demonstrated residual benign congenit
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report two cases of congenital retrobulbar cyst or large peripapillary staphyloma with alcoholic mothers. In the first case, a 53-day-old newborn was referred for evaluation of microphthalmia in her left eye. Ophthalmic examination showed microcornea, microphthalmia, and an abnormally enlarged optic disc with an excavation in her left eye. Imaging revealed the presence of a cystic lesion in her left orbit that seemed to be communicated with the vitreous cavity. She did not have chromosomal abnormality. In the second case, a large peripapillary staphyloma was detected in the right e
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duane retraction syndrome type I, Marcus Gunn jaw-winking and crocodile tears are all syndromes of congenital aberrant innervation. The authors describe a 17-month-old boy with Duane retraction syndrome type I, Marcus Gunn Jaw-winking, and crocodile tears in the same eye and discuss the proposed mechanisms of these conditions.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traumatic rupture of the superior oblique tendon is a rare cause of acquired Brown's syndrome. This report describes a case of traumatic rupture of the superior oblique tendon, distal to the trochlea, after injury with a plant hook. The ruptured tendon was reapproximated. Postoperatively, asymptomatic Brown's syndrome developed, although residual function of the superior oblique muscle was retained. Full-thickness upper eyelid lacerations, especially those caused by a hook, must be explored carefully to exclude superior oblique tendon rupture. Careful reapproximation of the tendon can result i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital absence or hypoplasia of some or all major salivary or lacrimal glands, nasolacrimal ducts, and puncta is a rare autosomal dominant disorder. Phenotypical expression may show great variability, and the diagnosis may be difficult. Only a few cases have been reported in the literature. This report describes a patient who has all of the essential features suggestive of aplasia of the lacrimal and salivary glands, as well as retardation of growth and development. Although the characteristic features of aplasia of the lacrimal and salivary glands have been described, an association with
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate major pediatric ocular trauma in Taiwan.
METHODS: Retrospective review of medical records of all patients 15 years and younger who were hospitalized with a primary diagnosis of eye injury at National Cheng Kung University Hospital, Taiwan, between June 1988 and May 2006.
RESULTS: There were 156 children (156 eyes) 1.1 to 15.0 years (mean+/-standard deviation, 7.1+/-0.3 years; boy: girl ratio: 2.1:1). Objects most often causing penetrating injury were scissors (13.5%), pencils/pens (12.2%), broken eyeglasses/spectacles (7.7%), and knives (6.4%). Most blunt trauma occur
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A newborn who had familial high myopia presented with bilateral dense vitreous hemorrhage after forceps delivery. Vitrectomy in the right eye revealed a macular hole surrounded by pigmented cells. After subsequent surgery, the macular hole healed and remained closed during 10 years of follow-up, but profound amblyopia persisted. Macular hole is a possible complication of forceps delivery. Vitrectomy associated with inner limiting membrane peeling and gas tamponade was effective in closing macular hole in a newborn but was unable to prevent amblyopia.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe the clinical presentations and ophthalmic findings of two patients with juvenile dermatomyositis. The results of their dilated eye examinations proved to influence the treatment of the disease process because retinal pathology was used as a factor to escalate the degree of anti-inflammatory therapy. Therefore, an initial ophthalmic examination may be considered in patients with new-onset juvenile dermatomyositis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recognition of ocular manifestations in juvenile idiopathic arthritis is critical. The authors report an unusual manifestation of corneal involvement in a 10-year-old girl with systemic-onset juvenile idiopathic arthritis who presented with unilateral peripheral ulcerative keratitis during arthritis exacerbation. Corneal inflammation was successfully managed with topical steroids, oral methylprednisolone, and methotrexate.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования