MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

98 015 публикаций

Поиск: 91 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 848 с найденным полным текстом

Separation of one-pot procedure released O-glycans as 1-phenyl-3-methyl-5-pyrazolone derivatives by hydrophilic interaction and reversed-phase liquid chromatography followed by identification using electrospray mass spectrometry and tandem mass spectrometry.

Qualitative and quantitative analysis of naturally-occurring complex glycans is essential for glycomics, which focuses on the studies of structure-function correlations of saccharides. We previously reported a one-pot procedure for the non-reductive release from glycoproteins and in situ labeling with 1-phenyl-3-methyl-5-pyrazolone (PMP) of O-glycans (C. Wang et al., Proteomics 11 (2011) 4229). Here we describe an HPLC-based O-glycan analytical strategy that combines a range of techniques including the one-pot procedure, independent separation by hydrophilic interaction liquid chromatography (

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23274074Открыть статью

A strategy for liquid chromatography/tandem mass spectrometry based quantitation of pegylated protein drugs in plasma using plasma protein precipitation with water-miscible organic solvents and subsequent trypsin digestion to generate surrogate peptides for detection.

Recently, we have developed liquid chromatography/tandem mass spectrometry (LC/MS/MS)-based methods for the quantitation of pegylated therapeutic proteins in plasma. The methods are based on the LC/MS/MS detection of a surrogate peptide generated from trypsin digestion of the therapeutic protein. Various parameters related to the bioanalytical methods were evaluated and optimized, including the preparation of calibration standards and quality control samples, sample extraction, internal standard selection and its stage of addition, trypsin digestion, and non-specific binding. In this paper, we

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21192023Открыть статью

Liquid chromatography/tandem mass spectrometry determination of (4S,2RS)-2,5,5-trimethylthiazolidine-4-carboxylic acid, a stable adduct formed between D-(-)-penicillamine and acetaldehyde (main biological metabolite of ethanol), in plasma, liver and brain rat tissues.

Acetaldehyde, the main biological metabolite of ethanol, is nowadays considered to mediate some ethanol-induced effects. Previous studies on alcohol effect attenuation have shown that D-(-)-penicillamine (3-mercapto-D-valine), a thiol amino acid, acts as an effective agent for the inactivation of acetaldehyde. In the study reported here, laboratory rats were treated with ethanol and D-(-)-penicillamine at different doses looking for the interaction (in vivo) of D-(-)-penicillamine with metabolically formed acetaldehyde following a condensation reaction to form the stable adduct (4S,2RS)-2,5,5-

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17330215Открыть статью

Optimization of silylation using N-methyl-N-(trimethylsilyl)-trifluoroacetamide, N,O-bis-(trimethylsilyl)-trifluoroacetamide and N-(tert-butyldimethylsilyl)-N-methyltrifluoroacetamide for the determination of the estrogens estrone and 17alpha-ethinylestradiol by gas chromatography-mass spectrometry.

This paper reports an improved silylation procedure for simultaneous determination of the steroid hormones 17alpha-ethinylestradiol (EE2) and estrone (E1) using gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). This follows a re-assessment of some of the popular silylation procedures using N-methyl-N-trimethylsilyltrifluoroacetamide (MSTFA), N-O-bis-(trimethylsilyl)-trifluoroacetamide (BSTFA) and N-(tert-butyldimethylsilyl)-N-methyltrifluoroacetamide (MTBSTFA), which lead to the formation of trimethylsilyl (TMS) and tert-butyldimethylsilyl (TBS) derivatives. Silylation of EE2 using MSTFA or BSTFA+

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16445920Открыть статью

Multiresidue method for determination of 35 pesticides in virgin olive oil by using liquid-liquid extraction techniques coupled with solid-phase extraction clean up and gas chromatography with nitrogen phosphorus detection and electron capture detection.

A method for the multiresidue determination of 35 pesticides (30 insecticides and five herbicides) in olive oil by gas chromatography (GC) is described. Three liquid-liquid extraction (LLE) procedures based on (i) partition of pesticides between acetonitrile (ACN) and oil solution in n-hexane, (ii) partition of pesticides between saturated ACN with n-hexane and oil solution in n-hexane saturated with ACN, and (iii) partition of pesticides between ACN and oil were tested for the optimization of the highest pesticide recoveries with the lowest oil residue in the final extracts. Experimental test

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17177482Открыть статью

Determination of 6-(2'-chlorophenyl)-4-hydroxy-4H-imidazo[1,5-a] [1,4]benzodiazepine-3-carboxamide, a mixed agonist-antagonist anxiolytic agent, in human plasma and urine by gas chromatography-negative-ion chemical-ionization mass spectrometry.

A simple, sensitive and specific assay was developed for the determination in plasma and urine of 6-(2'-chlorophenyl)-4-hydroxy-4H-imidazo[1,5-alpha] [1,4]benzodiazepine- 3-carboxamide, compound I, a mixed agonist-antagonist anxiolytic agent. A hexadeuterated analogue of the compound was added to plasma or urine as the reference standard. The titled compound was extracted with benzene at pH 11. Following evaporation of the solvent, the residue was reacted with pentafluoropropionic anhydride in the presence of triethylamine. The derivatizing reagents were evaporated, and the carbonitrile deriva

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2892849Открыть статью

Pharmacokinetics, tissue distribution, in vivo metabolism and liver microsomal metabolism of GK-A, GK-2 and Eucomic acid in rats were studied by liquid chromatography-tandem mass spectrometry and mass spectrometry imaging of Ginkgo semen extract.

ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: N-[2-(1-β-D-Glucopyranosyl-1H-indol-3-yl)acetyl]-L-aspartic acid (GK-A), N-[2-(1-β-D-Glucopyranosyl-1H-indol-3-yl)acetyl]-L-glutamic acid (GK-2) and Eucomic acid are the main active components of Ginkgo Semen, which have strong antitussive effects. However, the pharmacokinetics, tissue distribution, metabolism, and in vitro liver microsome stability of these components in rats remain unstudied. AIM OF THE STUDY: Comprehensive evaluation of the pharmacokinetics, tissue distribution, in vitro liver microsomal stability, and in vivo metabolic behavior of GK-A, GK-

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41207346Открыть статью

Quantification of olanzapine and its three metabolites by liquid chromatography-tandem mass spectrometry in human body fluids obtained from four deceased, and confirmation of the reduction from olanzapine N-oxide to olanzapine in whole blood in vitro.

PURPOSE: Quantification of olanzapine (OLZ) and its metabolites such as N-desmethylolanzapine (DM-O), 2-hydroxymethylolanzapine (2H-O) and olanzapine N-oxide (NO-O) in five kinds of human body fluids including whole blood by liquid chromatography (LC)-tandem mass spectrometry (MS/MS) has been presented; the quantification methods were carefully devised and validated using the matrix-matched calibration and standard addition methods. METHODS: OLZ and its three metabolites were extracted from 40 μL each of body fluids by two-step liquid-liquid separations. The samples and reagents were pre-cool

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36997675Открыть статью

Correlation analysis based on the hydropathy properties of non-steroidal anti-inflammatory drugs in solid-phase extraction (SPE) and reversed-phase high performance liquid chromatography (HPLC) with photodiode array detection and their applications to biological samples.

In the present work we analyzed the hydrophobicity and hydrophilicity properties of several non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) by investigating the structural changes of the dynamic hydrogen bond network in order to predict the extraction recovery of NSAIDs from biological fluids set by solid phase extraction (SPE). This work allows investigating the relationship between theoretical descriptors and experimental data using a parameter free method with a strong correlation (Pearson correlation 0.95, p-value 0.0003). The identification and quantification of analytes in human plasma we

СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31307791Открыть статью

Liquid chromatography, in combination with a quadrupole time-of-flight instrument, with sequential window acquisition of all theoretical fragment-ion spectra acquisition: validated quantification of 39 antidepressants in whole blood as part of a simultaneous screening and quantification procedure.

Sequential window acquisition of all theoretical fragment ion spectra (SWATH) is a data independent acquisition (DIA) method for very fast scanning quadrupole time-of-flight (QTOF) instruments. SWATH repeatedly cycles through 28 consecutive 20 Da precursor isolation windows detecting all precursor ions and fragments MS ALL like and yet fast enough to generate more than 10 data points over the chromatographic peak. It was already shown in previous publications that SWATH, despite its wide Q1 windows, allows the identification of different substances and that SWATH has a higher identification ra

СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26225456Открыть статью

A confirmatory method for the simultaneous extraction, separation, identification and quantification of Tetracycline, Sulphonamide, Trimethoprim and Dapsone residues in muscle by ultra-high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry according to Commission Decision 2002/657/EC.

A rapid confirmatory multi-residue method for the analysis of tetracyclines, sulphonamides, trimethoprim and dapsone by UPLC-MS/MS is described. The method is able to quantify and confirm the following 19 compounds, oxytetracycline, tetracycline, chlortetracycline, doxycycline, sulfadiazine, sulfathiazole, sulfapyridine, trimethoprim, sulfamerazine, sulfamethizole, sulfamethazine, sulfamethoxypyridazine, sulfamonomethoxine, sulfachlorpyridazine, dapsone, sulfamethoxazole, sulfisoxazole, sulfaquinoxaline and sulfadimethoxine. Samples are extracted with 0.1M EDTA and acetonitrile, which is then

СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19586630Открыть статью

Study of the early metabolic characteristics in patients undergoing sleeve gastrectomy for the treatment of obesity and type 2 diabetes mellitus (T2DM) using high-performance liquid chromatography combined with high-resolution mass spectrometry via metabolomics technology.

OBJECTIVE: To investigate the impact of laparoscopic sleeve gastrectomy (SG) on plasma metabolites in obese patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM) and identify key metabolites associated with weight loss. Subjects and. METHODS: Nineteen obese T2DM patients who underwent SG surgery were selected as the study participants. Preoperative and postoperative plasma samples and clinical data were collected. High-performance liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS/MS) was used to detect plasma metabolites, and changes in the levels of metabolites before and after surgery were analysed an

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40893026Открыть статью

Ultra-preconcentration and determination of selected pharmaceutical and personal care products in different water matrices by solid-phase extraction combined with dispersive liquid-liquid microextraction prior to ultra high pressure liquid chromatography tandem mass spectrometry analysis.

Pharmaceutical and personal care products (PPCPs) are one of the most important classes of emerging contaminants. The potential of ecological and environmental impacts associated with PPCPs are of particular concern because they continually penetrate the aquatic environment. This work describes a novel ultra-preconcentration technique for the rapid and highly sensitive analysis of selected PPCPs in environmental water matrices at ppt levels. Selected PPCPs were rapidly extracted and concentrated from large volumes of aqueous solutions (500 and 250mL) by solid-phase extraction combined with dis

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24939087Открыть статью

Multi-residue analysis of pharmaceuticals in aqueous environmental samples by online solid-phase extraction-ultra-high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry: optimisation and matrix effects reduction by quick, easy, cheap, effective, rugged and safe extraction.

The aim of this study was to develop and optimise an analytical method for the quantification of a bactericide and 13 pharmaceutical products, including 8 antibiotics (fluoroquinolones, tetracyclines, sulfonamides, macrolide), in various aqueous environmental samples: soil water and aqueous fractions of pig slurry, digested pig slurry and sewage sludge. The analysis was performed by online solid-phase extraction coupled to ultra-high performance liquid chromatography with tandem mass spectrometry (online SPE-UHPLC-MS-MS). The main challenge was to minimize the matrix effects observed in mass s

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24856968Открыть статью

Improved precision and accuracy for high-performance liquid chromatography/Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometric exact mass measurement of small molecules from the simultaneous and controlled introduction of internal calibrants via a second electrospray nebuliser.

The use of a second electrospray nebuliser has proved to be highly successful for exact mass measurement during high-performance liquid chromatography/Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry (HPLC/FTICRMS). Much improved accuracy and precision of mass measurement were afforded by the introduction of the internal calibration solution, thus overcoming space charge issues due to the lack of control over relative ion abundances of the species eluting from the HPLC column. Further, issues of suppression of ionisation, observed when using a T-piece method, are addressed and this

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15543531Открыть статью

Unlocking the Potential of Isopropanol as an Eco-Friendly Eluent for Large-Scale Fractionation of Fulvic Acids via Preparative Reversed-Phase High-Performance Liquid Chromatography and Multidimensional RP-HPLC: Evaluation of Molecular Diversity and Element Composition.

Humic substances are organic mixtures of extreme complexity, which significantly complicate their analysis by any method. Fractionation into more homogeneous mixtures seems to be almost the only way to overcome these difficulties. Preparative high-performance liquid chromatography (HPLC) provides almost any amounts of substances required for both further fractionation and studies by other methods. For the first time, isopropyl alcohol (IPA) is proposed for these purposes; its advantages are shown by the example of groundwater fulvic acids (FA). IPA is much safer than conventional solvents and

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39509087Открыть статью

Effects of letrozole on serum estradiol and estrone in postmenopausal breast cancer patients and tolerability of treatment: a prospective trial using a highly sensitive LC-MS/MS (liquid chromatography-tandem mass spectrometry) method for estrogen measurement.

PURPOSE: To analyze serum estradiol (E2) and estrone (E1) during letrozole treatment and their association to Quality of Life (QoL) and side-effects. METHODS: Postmenopausal breast cancer patients starting adjuvant letrozole were eligible. Serum samples were taken at baseline, three, and 12 months. E2 and FSH were measured with routine chemiluminescent immunoassays. E2 and E1 were analyzed after trial completion with a highly sensitive liquid chromatography-tandem mass spectrometry method (LC-MS/MS) with lower limits of quantification (LLOQ) of 5 pmol/L. QoL was measured at baseline and at 12

Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37491651Открыть статью

Engineering thiol-ene click chemistry for the preparation of a chiral stationary phase based on a [4+6]-type homochiral porous organic cage for enantiomeric separation in normal-phase and reversed-phase high performance liquid chromatography.

In this study, a new chiral stationary phase (CSP) was fabricated by covalent bonding of a [4+6]-type homochiral porous organic cage (POC) CC19-R onto thiolated silica via a thiol-ene click reaction. The CC19-R was synthesized via Schiff-base reaction between 2-hydroxybenzene-1,3,5-tricarbaldehyde and (1R, 2R)-(-)-1,2-diaminocyclohexane. The enantioseparation capability of the resulting CC19-R-based CSP was systematically evaluated upon separating various chiral compounds or chiral pharmaceuticals in normal phase HPLC (NP-HPLC) and reversed phase HPLC (RP-HPLC), including alcohols, organic aci

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37837712Открыть статью

A sensitive and rapid liquid chromatography-tandem mass spectrometry method for the quantification of the novel neurokinin-1 receptor antagonist aprepitant in rhesus macaque plasma, and cerebral spinal fluid, and human plasma with application in translational NeuroAIDs research.

A sensitive and rapid liquid chromatography-tandem mass spectrometry method has been developed for to assess therapeutic exposures of aprepitant in HIV-infected patients and rhesus macaques. The method utilized a simple sample-preparation procedure of protein precipitation with methanol. Chromatographic separation was performed on a reversed phase C(8) column (Hypersil Gold, 50 mm x 2.1 mm, 3 microm) using a mobile phase composed of acetonitrile and water in 0.5% formic acid through gradient elution. Electro-spray ionization in positive mode was incorporated in the tandem mass spectrometric de

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19167182Открыть статью

An Innovative Strategy for Untargeted Mass Spectrometry Data Analysis: Rapid Chemical Profiling of the Medicinal Plant Terminalia chebula Using Ultra-High-Performance Liquid Chromatography Coupled with Q/TOF Mass Spectrometry-Key Ion Diagnostics-Neutral Loss Filtering.

Structural characterization of natural products in complex herbal extracts remains a major challenge in phytochemical analysis. In this study, we present a novel post-acquisition data-processing strategy-key ion diagnostics-neutral loss filtering (KID-NLF)-combined with ultra-high-performance liquid chromatography-quadrupole time-of-flight mass spectrometry (UPLC-Q/TOF-MS) for systematic profiling of the medicinal plant Terminalia chebula. The strategy consists of four main steps. First, untargeted data are acquired in negative electrospray ionization (ESI-) mode. Second, a genus-specific diag

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40509338Открыть статью