Deep burns to the face and lips often lead to the formation of scar tissue and contracture of the perioral tissues with marked reduction of the ability of the patient to open his mouth. The mouth tends to be turned into a wrinkled, rigid, unyielding structure, resembling the semi-rigid mouth of the fish. Such burns are most frequently caused by electricity or flames, and less frequently by chemical substances. The deformity caused by microstomia is painful both to the patient and to his family. Additionally, there is serious functional loss, it is practically impossible to smile, speech become
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Problems with the gastrocnemius-soleus muscle group can severely impair the gait of children with cerebral palsy. Treatments, including bracing, muscle lengthening, neurectomy, or a combination, have been used with mixed results. Soleus neurectomy was performed as the primary treatment for ankle clonus in 38 legs of 21 children with a variety of cerebral palsies. Concurrent heel cord or muscle lengthening was performed if needed. Patients were followed for an average of 9 years (range, 2 to 14 years). Clonus recurred in 4 treated ankles. In 2 cases, this was due to a nerve anomaly. Postneurect
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fractures around the elbow are common injuries in children. We studied 77 children who had sustained supracondylar fractures around the elbow during the period 1989-1993. The aim of this study was to compare the outcomes of supracondylar fractures following 3 modes of treatment, namely manipulation and reduction, open reduction with internal fixation and percutaneous pinning. In our study, we have found that the most common cause for injury in supracondylar fractures was a fall on the outstretched hand. A possible reason would be that children usually try to break the force of a fall by extend
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the introduction of microsurgical techniques into clinical practice, the results of surgical procedures involving the brachial plexus and peripheral nerves are still far from spectacular. We therefore studied the rat brachial plexus and its terminal branches in 203 rats. Detailed anatomic and morphologic analyses of the biceps brachii and musculocutaneous nerve, finger flexors, flexor carpi radialis, and the median nerve were performed. Various sources of conventional and vascularized nerve grafts were explored. After musculocutaneous nerve section or median nerve section, there were n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute infantile spinal muscular atrophy (SMA type I, Werdnig-Hoffmann disease) has generally been accepted as an autosomal recessive disorder. However, several investigators have noted a slightly increased male to female ratio. We describe here a family with two affected male sibs who had a form of acute infantile SMA with congenital bone fractures, whose parents were first cousins. Pedigree analysis strongly suggested autosomal recessive inheritance, but X linked recessive inheritance could not be ruled out. In view of the heterogeneity of the SMAs, and the distinct clinical features found in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-nine children underwent 36 Ilizarov procedures for a variety of limb deformities. We present the results in 11 patients, six with leg length discrepancies and five with achondroplasia, who underwent lengthening procedures using the Ilizarov method. Lengthening was accomplished in 15 of the 16 procedures (93%). Average increase in femur length was 10 cm (32%), in tibial length 7.5 cm (30%), in humerus length 11 cm (40%). Eleven complications occurred. The most common were pin tract infections (4), joint contractures (2), transient nerve injury (4), premature consolidation (5), and three
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
If malunion occurs after shaft fractures of the femur or tibia, it often corrects itself spontaneously. If the remaining growth period is +/- 2 years, side to side dislocations, shortening and varus deformities (up to 15 degrees) are equalized. Valgus, recurvation and antecurvation equalize much more slowly and rotation deformities only at the femur. The indication to perform a corrective osteotomy before the end of growth is therefore rare, and the remaining axis deviations have a good long-term prognosis as far as arthritic changes are concerned. Exceptions of this rule are rotation deformit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a new familial syndrome in three siblings; it is biochemically characterized by a combined defect of the action of the three related peptides insulin, insulin-like growth factor I (IGF I) and epidermal growth factor (EGF). Clinically, the disease has features of Werner syndrome with lipodystrophy, scleroderma-like alterations of the skin, alterations of the skeleton and contractures of joints. In addition, one of the patients has an insulin-resistant diabetes mellitus. Studies with cultured fibroblasts obtained from skin biopsies show a markedly reduced stimulation of RNA synthesis
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the past 12 years the authors have observed 96 children with deformations of the knee joints associated with arthrogryposis. 54 children were given surgical treatment. The deformations of the knee joints were eliminated differently with regard to the severity of the deformations. In 27 children with correct correlations between the femur and the tibia the deformations of the knee joints (39) were corrected by the method of compression and distraction. In severe cases the contractures of the knee joints (30) with impaired correlations of the bones in the children over 5-6 years of age th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The results of treatment of 36 patients injured during the earthquake in Armenia are analyzed. The patients had severe traumas: open injuries to the limbs, complicated by nephro- and hepatopathies. The periods of the limb crushing with fragments of ruined buildings varied from 3 hours to 3 days. The treatment modalities included conservative and operative detoxication (hemoperfusion, hemodiafiltration, hemofiltration, prolonged endolymphatic infusions of drugs), active surgical strategy, rehabilitation of patients. Seven amputations, 7 reamputations, and 21 necrectomies were performed in 36 pa
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifty two patients with juvenile chronic arthritis (JCA) and 22 patients with arthritis of short duration (transient arthritis, TA) were studied in a follow up investigation. Nineteen (37%) of the patients with JCA had peripheral arthritis or sequelae in the form of contractures at follow up, and in addition one patient was treated with corticosteroids. In contrast, only one (5%) of the 22 patients with TA had peripheral arthritis at follow up. Back pain or limitation, or both, was registered in many of the men. Sacroiliitis, verified by x ray, was often found both in JCA (39/46, 85%) and in T
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-two toxic oil syndrome (TOS) patients were selected because they presented with scleroderma-like changes and were observed during the first 36 months of evolution of the disease. Initially, these patients presented with a noncardiogenic pulmonary edema, eosinophilia, arthralgia/arthritis, peripheral edema, and myositis. Histologic investigations showed a widespread chronic interstitial infiltrate with lymphocytic vasculitis. They subsequently developed peripheral neuropathy, joint contractures, scleroderma-like changes, Raynaud phenomenon, pulmonary hypertension, sicca syndrome, and liv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six types of junctional epidermolysis bullosa (JEB) have been described previously. Each of these types may develop atrophy after recurrent blistering but healing with scar formation does not occur. We describe three cases with a new type of JEB that we have designated as cicatricial junctional epidermolysis bullosa (CJEB). This type is characterized clinically by blisters that heal with scarring and may result in syndactyly and contractures and by stenosis of the anterior nares. These cases were all believed to represent a dystrophic type of epidermolysis bullosa (EB) clinically and emphasize
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morphometric analysis was performed after histochemical staining on 12 biopsied muscles of the affected limbs from 12 patients with arthrogryposis multiplex congenita. Except for one muscle, samples demonstrated variation in fiber size associated with abnormal fiber type distribution suggesting abnormal innervation: large groups of atrophic fibers in one muscle, either type 1 or 2 fiber predominance with occasional fiber type grouping in five, a complete lack of type 2 fibers in one, type one fiber atrophy in one, both type 2A and 2B fiber atrophy in two, and increased number of type 2C fibers
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ninety-three percent of 59 patients with scleroderma reviewed in this study presented with Raynaud's phenomenon at a mean age of 43 years; 65% of these developed fingertip ulcers within 4 years. Other common findings were sclerodactyly, distal phalangeal resorption, calcinosis cutis, and digital contractures. Medical management of the digital ulcers with systemic and regional vasodilating drugs was unsatisfactory. Sympathectomy, when performed early, temporarily relieved vasospastic pain but did not affect the course of the ulcers. Severe digital pain was the most incapacitating symptom result
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of rigid spine syndrome in a woman is reported. There were a diffuse myopathic process, with atrophy and mild weakness not involving the face and a major rigidity of the spine. Contractures were present as well as a pure restrictive respiratory failure. Heart-rythm disorders and prolapse of the mitral valve were present. Histological features of a deltoid muscle biopsy were slight necrosis, lack of fibrosis and major disproportion in fiber-types. There were a high rate of fiber I and absence of fiber IIB. This case was similar to others described as Dubowitz's rigid spine syndrome. The
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse fasciitis with eosinophilia is a newly recognized connective tissue disease appearing initially to be either scleroderma or dermatomyositis. It has clinical and histologic features that allow it to be clearly separated from both disorders and has a more favorable prognosis. The majority of reported cases have been in adults. The disease involves the extremities, and at times the trunk, diffusely. One sees firm, often puckered or rivuleted skin, tightly bound to underlying structures; contractures result in several weeks. Early peripheral blood features are eosinophilia and elevated imm
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In patients with unilateral proximal femoral focal deficiency, the leg length inequality is almost always greater than five inches at skeletal maturity. Consequently, prosthetic management should be planned before the patient walks. A standard plan of treatment of the patient with unilateral PFFD is not possible at this time, primarily because of the varying percentage of femur missing and the controversy of management of the hip in patients with type A or B deformity. However, we found that ankle disarticulation with Syme flap closure combined with arthrodesis of the knee is a reasonable plan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophilic fasciitis, originally reported as a syndrome distinct from scleroderma, appears now to be an early inflammatory variant of scleroderma. No less than one half of the cases reported as eosinophilic fasciitis have convincing features of scleroderma, including Raynaud's phenomenon, esophageal dysmotility, restrictive lung disease, diffuse hyperpigmentation, synovitis, flexion contractures, dermal sclerosis, colonic diverticula, scleroderma kidney, positive latex fixation test, and the presence of serum antinuclear antibodies (ANA). Clinical presentations of scleroderma range from isol
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Bruck syndrome type 2 (BS2) is an ultra-rare autosomal recessive disorder within the osteogenesis imperfecta (OI) spectrum caused by biallelic pathogenic variants in PLOD2, which encodes lysyl hydroxylase 2 (LH2), an enzyme essential for bone-specific collagen cross-linking. Marked clinical heterogeneity complicates diagnosis, particularly in patients with atypical or incomplete presentations. We aimed to further delineate the clinical and molecular spectrum of PLOD2-associated disease. Methods: In this descriptive case series, we performed clinical, radiological, and mo
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования