Human cytomegalovirus (HCMV) is a large double-stranded DNA virus and member of the β-herpesvirus family. HCMV is ubiquitous in the human population and causes lifelong infections. HCMV infection is associated with high morbidity and mortality in immunocompromised individuals and the virus is a major cause of virus-mediated congenital disease. There have been a number of HCMV entry receptors identified that use one of two viral receptor binding complexes, including the gH/gL/gO complex and the pentamer made up of gH/gL/UL128/UL130/UL131a. Cytomegaloviruses (CMVs) are typically host-restricted
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: African swine fever virus (ASF) is a large DNA virus that is the only member of the Asfarviridae family. The spread of the ASF virus in the territory of the Russian Federation, Eastern Europe and China indicates the ineffectiveness of existing methods of combating the disease and reinforces the urgent need to create effective vaccines. One of the most significant antigens required for the formation of immune protection against ASF is a serotype-specific CD2v protein.
THE PURPOSE OF THE STUDY: This study presents the results of immuno-informatics on the identification of B- and T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Butenyl-spinosyn, a promising biopesticide produced by Saccharopolyspora pogona, exhibits stronger insecticidal activity and a broader pesticidal spectrum. However, its titre in the wild-type S. pogona strain is too low to meet the industrial production requirements. Deletion of non-target natural product biosynthetic gene clusters resident in the genome of S. pogona could reduce the consumption of synthetic precursors, thereby promoting the biosynthesis of butenyl-spinosyn. However, it has always been a challenge for scientists to genetically engineer S. pogona. In this study, the Latour gene
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ionizing radiation can damage DNA and, therefore, is a risk factor for cancer. Eker rats, which carry a heterozygous germline mutation in the tumor-suppressor gene tuberous sclerosis complex 2 (Tsc2), are susceptible to radiation-induced renal carcinogenesis. However, the molecular mechanisms involved in Tsc2 inactivation are unclear. We subjected Fischer 344 × Eker (Long Evans Tsc2+/- ) F1 hybrid rats to gamma-irradiation (2 Gy) at gestational day 19 (GD19) or postnatal day 5 (PND5) and investigated the patterns of genomic alterations in the Tsc2 allele of renal tumors that developed at 1 yea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recessive dystrophic epidermolysis bullosa (RDEB) is a monogenic skin blistering disorder caused by mutations in the type VII collagen gene. A combination of biological technologies, including induced pluripotent stem cells (iPSCs) and several gene-editing tools, allows us to develop gene and cell therapies for such inherited diseases. However, the methodologies for gene and cell therapies must be continuously innovated for safe clinical use.
OBJECTIVE: In this study, we used the clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)/Cas9 technology to correct the path
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked agammaglobulinemia (XLA) is a primary immunodeficiency caused by genetic defects in the Bruton tyrosine kinase (Btk) gene. XLA is characterized as an antibody deficiency by recurrent bacterial infections, the absence of peripheral B cells, and profound reductions in all immunoglobulin isotypes. This study aims to report the clinical and genetic features of five Iranian patients with XLA. Five male cases with recurrent bacterial infection entered this study based on clinical evaluation and Immunological screening tests. The levels of T-cell receptor excision circle (TREC) and kappa-del
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: HIGM syndrome is a rare form of primary immunodeficiencies characterized by normal/increased amounts of serum IgM and decreased serum levels of other switched immunoglobulin classes. Since the affected patients are continuously infected with various types of pathogens and are susceptible for cancers, diagnostic and therapeutic tests including imaging techniques are recommended for the diagnosis and treatment of these patients, which predispose them to higher accumulated doses of radiation. Given the evidence of class switching recombination machinery defect and its association with
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the central nervous system, the type I transmembrane glycoprotein NG2 (nerve-glia antigen 2) is only expressed by pericytes and oligodendrocyte precursor cells (OPCs). Therefore, OPCs are also termed NG2 glia. Their fate during development has been investigated systematically in several genetically modified mouse models. Consensus exists that postnatal NG2 glia are restricted to the oligodendrocyte (OL) lineage, while, at least in the forebrain, embryonic NG2 glia could also generate astrocytes. In addition, experimental evidence for a neurogenic potential of NG2 glia in the early embryonic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To elucidate molecular signatures of chronic periodontitis (CP) using gingival tissue samples through omics-based whole-genome transcriptomic and whole protein profiling.
METHODS: Gingival tissues from 18 CP and 25 controls were analyzed using gene expression microarrays to identify gene expression patterns and the proteins isolated from these samples were subjected to comparative proteomic analysis by liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS). The data from transcriptomics and proteomics were integrated to reveal common shared genes and proteins.
RESULTS: The mos
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zika virus (ZIKV) is a mosquito-borne flavivirus that spread throughout the American continent in 2015 causing considerable worldwide social and health alarm due to its association with ocular lesions and microcephaly in newborns, and Guillain-Barré syndrome (GBS) cases in adults. Nowadays, no licensed vaccines or antivirals are available against ZIKV, and thus, in this very short time, the scientific community has conducted enormous efforts to develop vaccines and antivirals. So that, different platforms (purified inactivated and live attenuated viruses, DNA and RNA nucleic acid based candida
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: FOXP3 is a marker of the T regulatory (Treg) cell subset and drives its function and homeostasis. Its expression maintains the host immunosuppressive state that favors persistence of human papillomavirus (HPV) infection and squamous intraepithelial lesion (SIL) appearance. The present study evaluated the effects of the rs3761548 and rs2232365 intronic single-nucleotide variants (SNVs) and their haplotypes on HPV infection and SIL diagnosis in HPV-infected and -uninfected women.
METHODS: HPV DNA-based detection in cervical specimens was performed by PCR. FOXP3 variants were genotyped
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preclinical studies demonstrate that a broad spectrum of human and animal malignant cells can be killed by oncolytic paramyxoviruses, which includes cells of ecto-, endo- and mesodermal origin. In clinical trials, significant reduction or even complete elimination of primary tumors and established metastases has been reported. Different routes of virus administration (intratumoral, intravenous, intradermal, intraperito-neal, or intrapleural) and single- vs. multiple-dose administration schemes have been explored. The reported side effects were grades 1 and 2, with the most common among them be
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vibrio cholerae O1 causes cholera, and cholera toxin, the principal mediator of massive diarrhea, is encoded by ctxAB in the cholera toxin (CTX) prophage. In this study, the structures of the CTX prophage region of V. cholerae strains isolated during the seventh pandemic wave 1 in Asian countries were determined and compared. Eighteen strains were categorized into eight groups by CTX prophage region-specific restriction fragment length polymorphism and PCR profiles and the structure of the region of a representative strain from each group was determined by DNA sequencing. Eight representative
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Muir-Torre syndrome (MTS) is characterized by sebaceous neoplasms with internal malignancies and regarded as a variant of hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC). Pathogenic variations of MTS have been identified in the MSH2, MLH1, and MSH6 genes, with the majority of variations located in MSH2.
OBJECTIVES: To present an MTS patient who was the only individual with skin malignancies within a cancer-prone pedigree and to show the usefulness of RNA-based genetic analysis in the investigation of MTS.
MATERIALS & METHODS: A 77-year-old man who had operated X-ray equipment a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A task of creating a universal platform for engineering affordable recombinant producers of viral proteins conserving immunogenicity has not been solved yet. High toxicity of the viral proteins for the host cells, low yield and abnormal folding of the products often present severe obstacles to obtaining producers of the viral proteins. In this work, we report a new method of engineering and screening of deletion libraries from the viral antigen genes. This method allows selection of artificial derivatives of these genes adapted for expression in microbial producer cells. The method involves PC
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pneumocystis jirovecii is an uncultivable fungal pathogen responsible for Pneumocystis pneumonia (PCP) in immunocompromised patients, the physiopathology of which is only partially understood. The diversity of the Pneumocystis strains associated with acute infection has mainly been studied by Sanger sequencing techniques precluding any identification of rare genetic events (< 20% frequency). We used next-generation sequencing to detect minority variants causing infection, and analyzed the complexity of the genomes of infection-causing P. jirovecii. Ultra-deep pyrosequencing (UDPS) of PCR ampli
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genomic rearrangements can cause both Mendelian and complex disorders. Currently, several major mechanisms causing genomic rearrangements, such as non-allelic homologous recombination (NAHR), non-homologous end joining (NHEJ), fork stalling and template switching (FoSTeS), and microhomology-mediated break-induced replication (MMBIR), have been proposed. However, to what extent these mechanisms contribute to gene-specific pathogenic copy-number variations (CNVs) remains understudied. Furthermore, few studies have resolved these pathogenic alterations at the nucleotide-level. Accordingly, our ai
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preclinical studies demonstrate that a broad spectrum of human malignant cells can be killed by oncolytic paramyxoviruses, which include cells of ecto-, endo-, and mesodermal origin. In clinical trials, significant reduction in size or even complete elimination of primary tumors and established metastases are reported. Different routes of viral administration (intratumoral, intravenous, intradermal, intraperitoneal, or intrapleural), and single- versus multiple-dose administration schemes have been explored. The reported side effects are grade 1 and 2, with the most common among them being mil
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The BRCA1/2 proteins are involved in regulation of cellular proliferation by DNA damage repair via homologous recombination. Therefore, BRCA1/2 mutation carriers with pancreatic cancer may have distinct biologic outcomes.
METHODS: Patients with BRCA1/2-associated pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) diagnosed between January 1994 and December 2012 were identified from databases at three participating institutions. Clinical data were collected. Disease-free survival and overall survival (OS) were analysed.
RESULTS: Overall, 71 patients with PDAC and BRCA1 (n=21), BRCA2 (n=49) o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genomic disorders are caused by copy number changes that may exhibit recurrent breakpoints processed by nonallelic homologous recombination. However, region-specific disease-associated copy number changes have also been observed which exhibit non-recurrent breakpoints. The mechanisms underlying these non-recurrent copy number changes have not yet been fully elucidated.
RESULTS: We analyze large NF1 deletions with non-recurrent breakpoints as a model to investigate the full spectrum of causative mechanisms, and observe that they are mediated by various DNA double strand break repai
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования