The angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) and main protease (MPro), are the putative drug candidates for the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2). In this study, we performed 3D-QSAR pharmacophore modeling and screened 1,264,479 ligands gathered from Pubchem and Zinc databases. Following the calculation of the ADMET properties, molecular docking was carried out. Moreover, the de novo ligand design was performed. MD simulation was then applied to survey the behavior of the ligand-protein complexes. Furthermore, MMPBSA has utilized to re-estimate the binding affinities.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Curcumin, a yellow pigment in Asian spice, is a natural polyphenol component of Curcuma longa rhizome. Curcuminoid components include curcumin, demethoxycurcumin (DMC), and bisdemethoxycurcumin (BDMC). Previous studies established curcumin as a safe agent based on preclinical and clinical evaluations and curcuminoids have been approved by the US Food and Drug Administration (FDA) as "Generally Recognized as Safe" (GRAS). The present review collects and summarizes clinical and preclinical studies of curcumin interactions, with an emphasis on the effect of curcumin and curcumin analogs on the mR
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apert syndrome is a genetic disorder characterised by craniosynostosis and structural discrepancy of the craniofacial region as well as the hands and feet. This condition is closely linked with fibroblast growth factor receptor-2 (FGFR2) gene mutations. Gene therapies are progressively being tested in advanced clinical trials, leading to a rise of its potential clinical indications. In recent years, research has made great progress in the gene therapy of craniosynostosis syndromes and several studies have investigated its influences in preventing/diminishing the complications of Apert syndrome
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aetiological processes of polypoidal choroidal vasculopathy (PCV) remains poorly understood, but several studies indicate that immunity may play a role and report elevated levels of systemic C-reactive protein (CRP). In this systematic review and meta-analysis, we summarize available evidence in the field. We searched the databases PubMed/MEDLINE, EMBASE, Web of Science and the Cochrane Central on 19 March 2020. Two independent authors reviewed the studies and extracted data. Two independent authors reviewed the studies, extracted data and evaluated risk of bias within individual studies. Stud
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because CFTR gene studies now represent one of the most frequent genetic analyses routinely performed worldwide, the number of rare CFTR variants identified in various clinical situations, regularly increases. To provide appropriate diagnosis and prognosis to CF patients as well as appropriate genetic counseling to families, the clinical impact and the phenotypic spectrum of variants identified by diagnostic techniques need to be characterized. Three complementary locus specific databases, called CFTR1, CFTR2 and CFTR-France were developed to address these issues. Besides, the growing knowledg
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Periodontitis results from the presence of periodontopathogenic bacterial activity in the region of the gingival sulcus promoting tissue degradation and alveolar bone resorption. Biochemical analysis of the saliva can be used as a less invasive method for disease prognosis. This study aimed to evaluate the relationship between biochemical protein levels in the saliva sample of patients with chronic periodontitis and healthy patients.
MATERIALS AND METHODS: A literature review was performed using electronic databases (Cochrane Library, Google Scholar, MEDLINE, PubMed, and Web of Science)
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The aim of the present study was to evaluate the association of interleukin-17 (IL-17) A-197G gene polymorphism with chronic periodontitis (CP) in a case-control study, a meta-analysis, and an in silico approach.
METHODS: In the case-control study, 122 cases with CP and 126 healthy controls were recruited; IL-17 A-197G genotyping was performed by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism. In the meta-analysis, comprehensive literature retrieval was performed on valid databases to identify relevant studies. Bioinformatics tools were employed to investigate the eff
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysregulation of mitotic processes can induce chromosome instability, which results in aneuploidy, tumorigenesis, and chemo-resistance. Thyroid hormone receptor interactor 13 (TRIP13) is a critical mitosis regulator, and recent studies suggest that it functions as an oncogene in multiple cancers. However, the role of TRIP13 in bladder cancer (BC) is still unknown. In this study, our analysis of RNA-sequencing data from the Cancer Genome Atlas and Gene expression profiling databases showed that TRIP13 expression was upregulated in BC tissues, and overexpression of TRIP13 was significantly assoc
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review aims to determine the specific effects of PA on systemic levels of interleukins and inflammatory markers. A systematic literature search was conducted in three computerized bibliographic databases (Medline, Embase, CENTRAL) to identify randomized controlled trials and matched case studies. Applied key words were: RA and PA including the terms exercise, exercise therapy, gymnastics and exercise movement techniques. Inclusion criteria were data on all types of proinflammatory interleukins (IL), C-reactive protein (CRP) and erythrocyte sedimentation rate (ESR). For data synthesis, the
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hutchinson-Gilford progeria syndrome (HGPS), a rare premature aging disorder that leads to death at an average age of 14.7 years due to myocardial infarction or stroke, is caused by mutations in the LMNA gene. Nearly 90% of HGPS cases carry the G608G mutation within exon 11 that generates a truncated prelamin A protein "progerin". Progerin accumulates in HGPS cells and induces premature senescence at the cellular and organismal levels. Children suffering from HGPS develop numerous clinical features that overlap with normal aging, including atherosclerosis, arthritis, hair loss and lipodystroph
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Whole-genome sequencing of trimethoprim-resistant Escherichia coli strains MF2165 and PF9285 from healthy Swiss fattening calves revealed a so far uncharacterized dihydrofolate reductase gene, dfrA35 Functionality and association with trimethoprim resistance were demonstrated by cloning and expressing dfrA35 in E. coli The DfrA35 protein showed the closest amino acid identity (49.4%) to DfrA20 from Pasteurella multocida and to the Dfr determinants DfrG (41.2%), DfrD (40.8%), and DfrK (40.0%) found in Gram-positive bacteria. The dfrA35 gene was integrated within a florfenicol/chloramphenicol-su
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Bacillus cereus is associated with a variety of human diseases such as haematological malignancies, tetanus, gas gangrene, food poisoning and pseudomembranous colitis. Our team found and isolated a strain, named B. cereus S66, from radiation-contaminated soil in Xinjiang Uygur Autonomous Region. In this study, the drug resistance and toxicity of B. cereus S66 was systematically studied and analysed.
METHODS: Genomic DNA of B. cereus S66 was sequenced using an Illumina HiSeq 2000 sequencing system. The generated reads were assembled using SOAPdenovo, and GapCloser was used to fill
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: This paper was based on a literature search of PubMed and Scielo databases using the keywords "Flavonoids, Neuroprotection, Quercetin, Rutin, Isoquercitrin, Alzheimer, Parkinson, Huntington" and combinations of all the words.
METHOD: We collected relevant publications, during the period of 2000 to 2016, emphasizing in vivo and in vitro studies with neurological assessment of flavonol's potentials, as well as classifying studies according to evidence levels, in order to elucidate evidence-based literature and its application on clinical research. In addition, we highl
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinitis pigmentosa (RP) is an inheritable retina degenerative disease leading to blindness. Despite the identification of 70 genes associated with RP, the genetic cause of ∼40% of RP patients remains to be elucidated. Whole-exome sequencing was applied on the probands of a RP cohort of 68 unsolved cases to identify candidate genetic mutations. A homozygous missense variant (c.173C > T, p.T58 M) was found in HKDC1 in two unrelated families presenting late-onset retinal degeneration. This variant affects highly conserved amino acid residue and is very rare in several databases and absent in 40
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive encephalopathy, edema, hypsarrhythmia, and optic atrophy (PEHO) syndrome is an unusual Mendelian phenotype of unidentified origin that causes profound intellectual disability, optic nerve/cerebellar atrophy, epileptic seizures, developmental progress, pedal edema, and early death. Uncharacteristic affected individuals are often classified as having PEHO-like syndrome, although they may be misdiagnosed as having epileptic encephalopathy, a potential result of early birth. In this study, we report a consanguineous Saudi family with a novel homozygous nonsense mutation of the CCDC88A
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advanced glycation end products (AGEs) are destructive compounds with pathogenic importance in age-related chronic diseases. Zinc has antioxidant, anti-inflammatory and anti-apoptotic potential. This study aimed to summarize effects of zinc on AGE formation and AGE-induced damaging agents. Pubmed, Google scholar, Web of Sciences, and Scopus databases were searched. There was no limitation for publication date. English language original articles (in vitro, experimental and human studies) which examined the effect of external zinc on AGE formation, AGE-induced apoptosis, or oxidative stress in m
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genetic defects in the mitochondrial aminoacyl-tRNA synthetase are important causes of mitochondrial disorders. VARS2 is one of the genes encoding aminoacyl-tRNA synthetases. Recently, an increasing number of pathogenic variants of VARS2 have been reported.
CASE PRESENTATION: We report the novel compound heterozygous pathogenic VARS2 mutations c.643 C > T (p. His215Tyr) and c.1354 A > G (p. Met452Val) in a female infant who presented with poor sucking at birth, poor activity, hyporeflexia, hypertonia, persistent pulmonary hypertension of newborn (PPHN), metabolic acidosis, severe
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Black yeasts (BY) comprise a group of polyextremotolerant fungi, mainly belonging to the order Chaetothyriales, which are capable of colonizing a wide range of extreme environments. The tolerance to hostile habitats can be explained by their intrinsic ability to survive under acidic, alkaline, and toxic conditions, high temperature, low nutrient availability, and osmotic and mechanical stress. Occasionally, some species can cause human chromoblastomycosis, a chronic subcutaneous infection, as well as disseminated or cerebral phaeohyphomycosis. Three years after the release of the first black y
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many studies have found that leptin is involved in tumorigenesis and the progression of lung cancer. However, these studies were inconsistent. Therefore, we performed a meta-analysis to investigate the role of leptin in the patients with lung cancer. A systematic literature search in the several databases and on commercial Internet search engines was carried out to identify studies published up to July 8, 2016. The standardized mean difference (SMD) and odds ratio (OR) with 95% confidence interval (CI) were used to investigate the effect sizes. Finally, 21 eligible articles were included in th
СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To assess the contemporary maternal and neonatal outcomes following expectant management of preterm premature rupture of membranes (PPROM) prior to 24 weeks' gestation and to identify prognostic indicators of this morbid presentation.
METHODS: We performed a systematic review in the Pubmed and EMBASE databases to identify the primary (perinatal mortality, severe neonatal morbidity and serious maternal morbidity) and secondary (neonatal survival and morbidity) outcomes following expectant management of previable PPROM.
RESULTS: Mean latency between PPROM and delivery ranged between 20 an
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования