The idiopathic inflammatory myopathies are a heterogeneous group of diseases that include dermatomyositis (DM), polymyositis (PM), inclusion body myositis (IBM) and other less common myopathies. These are clinically and histopathologically distinct diseases with many shared clinical features. IBM, the most commonly acquired inflammatory muscle disease occurs in individuals aged over 50 years, and is characterized by slowly progressive muscle weakness and atrophy affecting proximal and distal muscle groups, often asymmetrically. Unlike DM and PM, IBM is typically refractory to immunotherapy. Al…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune bullous dermatoses are a group of skin and/or mucous membrane diseases characterized by blisters and erosions, which are the resu … and frequent involvement of the skin. This group of diseases commonly includes lupus erythematosus, dermatomyositis/polymyositis, localized and systemic scleroderma. As most of the diseases in this group have positive one of the antinuclear antibodies, in clinical practice these diseases are often called autoimmune connective tissue diseases. In the group of auto …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rarity and heterogeneity of the idiopathic inflammatory myopathies (IIM), and the few validated assessment tools available, have limited information to guide the management of patients with polymyositis, dermatomyositis or inclusion body myositis. In light of the need for such tools, the International Myositis Assessment and Clinical Studies Group (IMACS) was formed as a multidisciplinary consortium of rheumatologists, neurologists, dermatologists, physiatrists and other myositis experts to develop consensus and standards for the conduct and reporting of myositis studies, and to facilitate…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the evidence for the efficacy of IV immunoglobulin (IVIg) to treat neuromuscular disorders.
METHODS: The MEDLINE, Web … r neuropathy (Level B). IVIg is possibly effective and may be considered for treating nonresponsive dermatomyositis in adults and Lambert-Eaton myasthenic syndrome (Level C). Evidence is insufficient to support or refute use of IVIg in the treatment of immunoglobulin M paraprotein-associated neuropathy, inclusion body myositis, polymyositis, diabetic radiculoplex …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since several years, the use of intravenous immunoglobulins (IVIg) has increased. This growth has encouraged some countries to publish guide … otal quantity), chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (10.2%), corticoresistant dermatomyositis (10.2%), immune thrombocytopaenia (9.9%) and primary immune deficiency (9.1%). According to available French recommendations, 70% of the IVIg use was for 'acknowledged indications', 9% for 'indications to be assessed' and 18% for 'unwarranted indica …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inflammatory myopathies, a group of chronic myopathic conditions, are potentially treatable, so proper diagnosis and early initiation of therapy are necessary. The most common types are polymyositis (PM), dermatomyositis (DM), necrotizing autoimmune myopathy (NAM), and inclusion body myositis (IBM). This review provides practical advice on treatment and identifies emerging new therapies. Although IBM is difficult to treat, PM, DM, and NAM respond to appropriate immunotherapies, if diagnosed early and treated aggressively. In uncontrolled studies, PM and DM respond to prednisone to some deg…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Interleukin-6 (IL-6) is a multifunctional cytokine that regulates immune response and induces acute phase response. Despi … et Still disease, Takayasu arthritis, polyarteritis nodosa, systemic sclerosis, reactive arthritis, dermatomyositis, and polymyositis.
SUMMARY: Blocking IL-6 with tocilizumab can be a therapeutic option for patients with various IMIDs in which overproduction of IL-6 plays a pathological role. Future clinical studies investigating the safety and efficacy will elu …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphorylation is the most important post-translational event at a cellular level that is regulated by protein kinases. MAPK is a key playe … ns. It will be necessary to perform careful research on various kinases pathways, including MAPK in dermatomyositis and other rheumatic diseases, to help to explain the routes of activation and inhibition of autoantigens. The understanding of this process may help to develop new therapies to prevent and control the loss of tolerance toward own normal proteins.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/OBJECTIVES: Evaluate clinical practice through assessment of vaccination card and recommendation of specific vaccines in pediat … ts with juvenile systemic lupus erythematosus (JSLE), juvenile idiopathic arthritis (JIA), juvenile dermatomyositis (JDM), and immunization according to the treatments used.
RESULTS: Vaccination card was seen by 100% of the professionals at the first visit and by 36% annually. Vaccines of live agents were not recommended for patients with JSLE, JIA, and JDM in 4 …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The basis of autoimmune diseases such as SLE (Systemic Lupus Eritematodes), Sjogren's syndrome, scleroderma, dermatomyositis and polymiositis is the creation of auto-antibodies to the following specific extractable nuclear antigens (ENA):Jo-1, Ssl-70, SS-A, SS-B, Sm and Sm/RNPs. Some of these antigens are in fact enzymes (Jo-1-histidil-tRNA synthetase, Scl-70-topoisomerase) which are inhibited by specific autoantibodies--this leads to disturbance in the metabolism of DNA and protein biosynthesis. During 2009, we analyzed total of 87 serum samples of patients suspected for autoimmune disorder u…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our patient showed major abdominal cutaneous necrosis. Detersion removed the entire thickness of half of the right-hand wall of the abdomen. We are going to explain how, by combining well known procedures, we conducted this closure. This deals with a patient aged 53, with a long case history of dermatomyositis and highly debilitating sub-cutaneous calcinosis. This patient has been treated with Imurel and high doses of corticoids since 1997. In the face of the much debilitated terrain of the patient, it was not certain that a local flap or even a pediculated flap could be made to cover this los…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of uncommon, clinically diverse and poorly understood inflammatory skin diseases are linked by the presence of a set of histopathological elements that have traditionally been referred to as the "lichenoid tissue reaction/interface dermatitis" (LTR/IFD). The prototypic skin disease in this category is lichen planus. However, the LTR/IFD can also be seen in skin disorders associated with systemic illnesses (lupus erythematosus, dermatomyositis), and the skin changes of potentially fatal disorders such as graft-versus-host disease, Stevens-Johnson syndrome, and toxic epidermal necrolysi…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of many dermatological disorders, such as autoimmune and immune-mediated diseases, consists of the use of systemic corticoster … mediated disorders, such as rheumatoid arthritis, pemphigus diseases, systemic lupus erythematosus, dermatomyositis, and idiopathic thrombocytopenic purpura to name a few. Since very few randomized, controlled, clinical trials exist regarding the use of rituximab in the treatment of dermatological disorders, guidelines for the off-label use of this medication com …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transcription factor nuclear factor-kappaB (NF-kappaB) is a ubiquitously expressed protein family that is considered crucial in autoimmunity. We describe NF-kappaB p50 and p65, and the inhibitor I-kappaB alpha in the inflammatory exudates characteristic for the different idiopathic inflammatory myopathies (IIM), that is, endomysial CD8(+) cytotoxic T cells invading non-necrotic fibers in polymyositis (PM) and sporadic inclusion body myositis (sIBM), and the perimysial/perivascular CD20(+) B cells and CD4(+) T cells in dermatomyositis (DM). We also analyzed other inflammatory cells in the v…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of autoimmune disorders have been identified in which IVIg treatment may be beneficial. Evidence for the use of IVIg in inflammatory myopathies comes from controlled trials in dermatomyositis (DM) and sporadic-inclusion body myositis (s-IBM). In DM, muscle strength was increased and neuromuscular scores and skin rashes improved. Results for s-IBM have not been as encouraging as those observed for DM. Subsequently, IVIg should be recommended as a second-line therapy in DM and used for life-threatening dysphagia in s-IBM. Using an animal model of experimental autoimmune myasthenia gravi…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pediatric rheumatic diseases (PRD) are rare conditions associated with important sequelae on the quality of life and long term outcome. … therapy in juvenile idiopathic arthritis (JIA), juvenile systemic lupus erythematosus, and juvenile dermatomyositis, to draft clinical remission criteria in JIA, and to provide cross-cultural adapted and validated quality of life instruments like the Childhood Health Assessment Questionnaire, and the Child Health Questionnaire, into 32 different languages. In thi …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 64-year-old woman had been treated with prednisolone (PSL) for interstitial pneumonia (IP) of unknown origin since 1988. The IP progressed … e patient was discharged. Although the efficacy of tacrolimus on IP complicated with polymyositis / dermatomyositis and other autoimmune diseases has been reported, this case first suggests its efficacy on IP associated with RA.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
THE INFLAMMATORY MYOPATHIES INCLUDE THREE DISTINCT ENTITIES: polymyositis (PM), dermatomyositis (DM), and inclusion body myositis (IBM). A T-cell-mediated cytotoxic process in PM and IBM and a complement-mediated microangiopathy in DM are the hallmarks of the underlying autoimmune processes. The most consistent therapeutic problem remains the distinction of PM from the difficult-to-treat mimics such as s-IBM, necrotizing myopathies and inflammatory dystrophies. This review provides a step-by-step approach to the treatment of inflammatory myopathies, highlights the common pitfalls and mistakes …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Celiac disease is usually associated with autoimmune disorders and has occasionally been reported in patients with inflammatory myopathies. … in antibodies, which were significantly more frequent in patients with inclusion-body myositis than dermatomyositis (P < 0.001). Positive status to HLA-DQ2 and/or -DQ8 did not differ between antigliadin-positive (75% and 12.5%) or -negative (60% and 15%) patients. Three of five jejunal biopsies were diagnostic for celiac disease with histological normalization af …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess the clinical implications of autoantibodies directed against different parts of the Mi-2 beta autoantigen in patients … ative patients with myositis published previously.
RESULTS: Anti-Mi-2 autoantibodies were found in dermatomyositis, polymyositis, and inclusion body myositis. In general, myositis with anti-Mi-2 autoantibodies was characterised by relatively mild disease, sometimes accompanied by extra-muscular symptoms, including arthralgia, arthritis, Raynaud's phenomenon, and …
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования