UNLABELLED: The fungal pathogen Candida auris represents a severe threat to hospitalized patients. Its resistance to multiple classes of antifungal drugs and ability to spread and resist decontamination in health-care settings make it especially dangerous. We screened 1,990 clinically approved and late-stage investigational compounds for the potential to be repurposed as antifungal drugs targeting C. auris and narrowed our focus to five FDA-approved compounds with inhibitory concentrations under 10 µM for C. auris and significantly lower toxicity to three human cell lines. These compounds, som
ПрепринтСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric chronic spontaneous urticaria is a heterogeneous, mast cell-driven inflammatory disorder characterized by recurrent pruritic wheals, angioedema, or both persisting for more than 6 weeks, with a significant impact on patient and family quality of life. Although most children achieve disease control with second-generation H1-antihistamines, a substantial proportion remains symptomatic despite dose escalation and requires advanced treatment. Based on a structured search of PubMed/MEDLINE, Google Scholar, ClinicalTrials.gov, and regulatory sources covering publications from 2010 to 2026,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Auricular percutaneous electrical nerve field stimulation (PENFS) is a Food and Drug Administration-approved treatment for functional abdominal pain associated with irritable bowel syndrome and functional dyspepsia. Because PENFS is relatively new, insurance coverage has been inconsistent, with patients experiencing denials or delays in authorization. Thus, we aimed to evaluate insurance authorizations and their influence on outcomes in children with disorders of gut-brain interaction (DGBI) who undergo PENFS.
MATERIALS AND METHODS: We reviewed charts of patients with DGBI aged se
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The infections caused by multidrug- and extensively drug-resistant (MDR, XDR) bacteria, including Gram-positive cocci (GPC, including methicillin-resistant Staphylococcus aureus, MDR-Streptococcus pneumoniae and vancomycin-resistant enterococci) and Gram-negative bacilli (GNB, including carbapenem-resistant [CR] Enterobacterales, CR-Pseudomonas aeruginosa and XDR/CR-Acinetobacter baumannii complex) can be quite challenging for physicians with respect to treatment decisions. Apart from complicated urinary tract and intra-abdominal infections (cUTIs, cIAIs), bloodstream infections and pneumonia,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Tyrosine kinase inhibitors (TKIs) have revolutionized the treatment of chronic myelogenous leukaemia (CML). However, cardiotoxicity of these agents remains a serious concern. The underlying mechanism of these adverse cardiac effects is largely unknown. Delineation of the underlying mechanisms of TKIs associated cardiac dysfunction could guide potential prevention strategies, rescue approaches, and future drug design. This study aimed to determine the cardiotoxic potential of approved CML TKIs, define the associated signalling mechanism and identify potential alternatives.
METHODS AND RE
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extragenital lichen sclerosus (EGLS) is often resistant to first-line ultrapotent corticosteroids, with few steroid-sparing options available. Topical roflumilast has been approved by the US Food and Drug Administration (FDA) for an expanding number of indications in dermatology, including plaque psoriasis, atopic dermatitis, and, most recently, seborrheic dermatitis. We present two cases of symptomatic EGLS, who both demonstrated clinical improvement using roflumilast 0.3% cream as early as one month of follow-up.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we establish two highly efficient reductions of α,β-unsaturated ketones and aldehydes via Raney nickel-catalyzed hydrogenation with distinct chemoselectivity, which is controlled by the solvent. This methodology demonstrates a brilliant result when reducing α,β-unsaturated ketones and aldehydes to ketones or alcohols. High isolated yields were obtained for a series of benzalacetone- and cinnamaldehyde-derived substrates without additional column chromatographic purification. The practicability of the methodology was demonstrated by reducing the natural products and synthesizing the app
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isavuconazole (ISA) is approved for treating invasive aspergillosis and mucormycosis in adults, but its use in children remains off-label. We report on the use of ISA in real-world pediatric practice with 15 patients receiving ISA for treatment of invasive fungal infections. Therapeutic drug monitoring (TDM) was performed in all patients, with 52/111 (46.8%) Ctrough determinations out of range, thus supporting the need for TDM in children, especially those receiving extracorporeal membrane oxygenation (ECMO).
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lurbinectedin is an alkylating agent approved for the second-line treatment of small cell lung cancer. Although initial studies showed no association between body surface area (BSA) and drug clearance, the recommended dose is 3.2 mg/m2 every 3 weeks. This recommendation was based on an exposure-response study, which demonstrated that patients with lower BSA had a higher incidence of thrombocytopenia. Herein we present the factors associated with BSA and thrombopoiesis, which may have contributed to the observed relationship.
Редакционная статьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Avapritinib, a highly selective inhibitor of KIT D816V, was approved by the Food and Drug Administration in 2021 for treatment of advanced systemic mastocytosis (AdvSM) and by the European Medicines Agency in 2022 for AdvSM after prior systemic therapy. The phase 1 EXPLORER and phase 2 PATHFINDER trials demonstrated that avapritinib can elicit complete and durable clinical responses and molecular remission of KIT D816V. Key management challenges relate to the complex mutational landscape of AdvSM, often found with an associated hematologic neoplasm.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Oral cladribine is an approved disease-modifying drug for the treatment of relapsing multiple sclerosis. In controlled clinical trials as well as in post marketing safety assessments, autoimmune conditions have not yet been reported as a specific side effect of cladribine.
OBJECTIVE AND RESULTS: Here, we report a case of anti-glomerular basement membrane antibody-mediated glomerulonephritis that occurred shortly after the fourth cladribine treatment cycle.
CONCLUSION: Neurologists should be attentive to the development of secondary autoimmunity in cladribine-treated patients.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mantle cell lymphoma (MCL) is a unique type of non-Hodgkin lymphoma characterized by the overexpression of cyclin D1. MCL patients typically live for years but experience multiple relapses. Acalabrutinib is a novel second-generation oral Bruton tyrosine kinase inhibitor approved by the US Food and Drug Administration for relapsed MCL based on a clinical trial demonstrating an overall response rate of 81%. It provides a valuable new treatment option for MCL patients and is now being tested upfront.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriasis is an inflammatory skin disease that is associated with many comorbidities. Several psoriasis treatments approved by the United States Food and Drug Administration have been shown to have beneficial effects on these comorbidities, while others might lead to an exacerbation of these conditions. In this article, we review studies of psoriasis treatments and their level of evidence for use in co-occurring diseases. An awareness of the multifaceted effects of certain psoriasis medications can enable physicians to provide more personalized treatment to their most complicated patients.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alopecia areata (AA) is an autoimmune disease affecting people of all ages. There is currently no cure for AA, and a highly efficacious therapy for severe AA has been elusive. Recently, scientific advances have identified the Janus kinase pathway as a target for treatment. Both Janus kinase inhibitors approved by the US Food and Drug Administration, tofacitinib and ruxolitinib, have shown promise in open-label clinical trials. This review summarizes the results of long-term use of tofacitinib in severe AA.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abatacept (CTLA4Ig), a selective T-cell costimulation modulator, has been approved for the treatment of psoriatic arthritis patients with an inadequate response to conventional synthetic disease-modifying antirheumatic drugs, but not for those with uncontrolled skin lesions, nor with axial involvement. In this review, we will try to interpret such a differential efficacy of abatacept on the psoriatic arthritis clinical domains, on the basis of its differential effectiveness on the diverse T-cell subsets at different sites. Clinical and biological profiles of possible responders to abatacept wi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-drug conjugates (ADCs) consist of monoclonal antibodies (mAbs) or antibody fragments conjugated to biologically active molecules (usually highly cytotoxic small molecules) through chemical linkers. Although no ADCs containing covalent-binding DNA-interactive payloads have yet been approved (although two containing the DNA-cleaving payload calicheamicin have), of those in clinical trials systemic toxicities are beginning to emerge. This article discusses the observed toxicities in relation to the structures and mechanisms of action of payload type.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ranolazine is a new anti-anginal medication that was approved by the US Food and Drug Administration (FDA) in 2006 for patients with symptomatic chronic angina despite optimized therapy. This paper presents a case report of a fifteen year old male patient admitted to the pediatric intensive care unit after ranolazine overdose ingestion. He had recurrent new onset seizures that are most likely due to ranolazine overdose. Seizures have never been reported with ranolazine use or abuse.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maraviroc (MVC) is not approved for HIV-1-infected paediatric patients. This is the first assessment of the use of MVC-based salvage therapy in vertically HIV-1-infected paediatric patients in clinical settings. The results suggest that MVC-based salvage therapy is useful in children and adolescents with extensive resistance profile leading to maintained virological suppression in up to 88% of the patients with CCR5-tropic virus. The likelihood of treatment success might increase when MVC is combined with other active drugs.
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Active middle ear implants (AMEIs) are sophisticated technologies designed to overcome many of the shortcomings of conventional hearing aids, including feedback, distortion, and occlusion effect. Three AMEIs are currently approved by the US Food and Drug Administration for implantation in patients with sensorineural hearing loss. In this article, the history of AMEI technologies is reviewed, individual component development is outlined, past and current implant systems are described, and design and implementation successes and dead ends are highlighted. Past and ongoing challenges facing AMEI
Историческая статьяСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with bipolar disorder spend more time depressed than manic, but fewer clinical trials have been conducted investigating treatments for bipolar depression than for bipolar mania. Olanzapine-fluoxetine combination, quetiapine, and lurasidone are the only FDA-approved treatments for bipolar depression. Clinical trials of these drugs show similar efficacy but different side effect profiles. Clinicians, therefore, should consider possible adverse events and individual patient characteristics when selecting treatments.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования