The azalide antibacterial agent azithromycin is a semisynthetic acid-stable erythromycin derivative with an expanded spectrum of activity and improved tissue pharmacokinetic characteristics relative to erythromycin. The drug is noted for its activity against some Gram-negative organisms associated with respiratory tract infections, particularly Haemophilus influenzae. Azithromycin has similar activity to other macrolides against Streptococcus pneumoniae and Moraxella catarrhalis, and is active against atypical pathogens such as Legionella pneumophila, Chlamydia pneumoniae and Mycoplasma pneumo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluoroquinolones represent a major advance in antimicrobial chemotherapy. Currently, there are five fluoroquinolones approved by the FDA, and many more quinolones are expected to become available in years to come. Although their clinical utility is constantly expanding, they have been best studied in complicated urinary tract infections, chronic osteomyelitis caused by gram-negative bacilli, bacterial gastrointestinal infections such as traveler's diarrhea and typhoid fever, and uncomplicated gonococcal infections and in the prophylaxis of bacterial infections in patients with neutropenia. The
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The azole antifungal agents represent a major advance in the management of superficial and systemic fungal infections. Itraconazole appears to have a broad spectrum of in vitro activity and is the first azole antifungal agent to have activity against Aspergillus species. Itraconazole acts primarily by impairing the synthesis of ergosterol, resulting in a defective fungal cell membrane with altered permeability and function. It is effective for a wide variety of mycotic infections and some fungal meningeal infections. Most adverse effects have been relatively minor and do not lead to discontinu
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of intra-hippocampal (dentate gyrus) microinjections of the benzodiazepine, midazolam (10 micrograms per site, bilaterally), was examined in the Vogel conflict test in serotonin depleted rats (pretreated with p-chlorophenylalanine). p-Chlorophenylalanine and midazolam, when given separately, significantly disinhibited rat conflict behavior. Midazolam retained its anticonflict potency in the p-chlorophenylalanine pretreated animals. These and other data indicate: (i) the specific involvement of limbic serotonin in emotional control, (ii) a dissociation of the effects of serotonin dep
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of intercerebral hematoma due to warfarin-induced coagulopathy is presented. The 39-year-old woman had spread a warfarin-type rat poison around her house weekly using her bare hands, with no washing post application. Percutaneous absorption of warfarin causing coagulopathy, reported three times in the past, is a significant risk if protective measures, such as gloves, are not used. An adverse drug interaction with piroxicam, which she took occasionally, may have exacerbated the coagulopathy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ciprofloxacin belongs to the fluoroquinolone class of antimicrobial agents which primarily inhibit bacterial DNA gyrase. It is effective after oral or intravenous administration, demonstrating potent antibacterial activity against most Gram-negative, and many Gram-positive bacteria. Although most bacterial strains have remained susceptible to the drug, low rates of resistance have been observed in some strains of Pseudomonas aeruginosa and enterococci and higher rates in methicillin-resistant Staphylococcus aureus. Ciprofloxacin attains concentrations in most tissues and body fluids sufficient
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complete thrombotic occlusion of the arterial blood flow in the upper extremity was produced after mixture of Isovue 370 (iopamidol) and papaverine hydrochloride during routine angiography. Bolus and then continuous infusion of urokinase failed to dissolve the thrombus. The patient required a surgical thrombectomy and recovered uneventfully. This case report demonstrates that caution should be exercised when Isovue 370 and papaverine are used in angiography.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diuretics can result in various undesired biochemical changes, such as impotence, skin rashes, nausea, dizziness and lethargy as well as subjective side effects. The side effects are mostly predictable, their effects depending on both the circulatory blood volume and on the transport of water and solute in the renal tubules. Two of the commonest side effects are mild hypovolaemia, when any diuretic is used, and mild hypokalaemia when the non-potassium-sparing diuretics, such as thiazides and frusemide are used. Its occurrence is dose dependent and can be corrected by potassium supplements, but
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nifedipine, a dihydropyridine calcium channel blocker, and hydralazine, a non-calcium channel antagonist vasodilatator, enhanced pentobarbitone-induced sleeping time and reversed locomotor hyperactivity induced by a subhypnotic dose of the barbiturate in mice. The similarity of the behavioural effects, exerted by nifedipine and hydralazine, suggest that haemodynamic factors may play an important role in the interaction of calcium channel antagonists with barbiturates.
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ascorbic acid (vitamin C) is an essential nutrient for humans. It may also be needed by Chlamydia trachomatis, an intracellular bacterium. We investigated the effects of vitamin C on the growth of C. trachomatis E/UW-5/Cx in a primary culture of human amniotic epithelial cells. The results showed that vitamin C enhances C. trachomatis infection at concentrations of 0.2, 0.6, and 1.2 mg/dl (P less than 0.001). These three concentrations represent the in vivo concentrations of deficiency, normal, and overload levels in serum, respectively. The enhancement was dose dependent. However, the growth
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ranitidine was first marketed in 1981; since then many patients have been treated such that much experience has been accumulated on the safety of this histamine H2-receptor antagonist in the treatment of gastroduodenal disease. A wide array of ranitidine-associated side effects has been described, but infrequently. As so much information is now available, the aim of this review is to assess the weight of evidence for a causal link between ranitidine and the reported side effects. Overall, ranitidine is well tolerated. The incidence of general side effects at less than 2% is very similar to pla
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Though the calcium channel blockers have been used to treat angina pectoris for almost a decade, the long-acting forms of these agents that have become available in the last few years have made them practical for use as antihypertensive agents as well. They are becoming increasingly popular in this role, especially to treat elderly hypertensive patients. Because they are vasodilators with a mild diuretic action, they are logical treatment choices for the majority of hypertensive patients who have increased peripheral vascular resistance. They offer the advantage of a dual benefit for hypertens
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effects of dietary aflatoxin (AF) and T-2 toxin, singly and in combination, were evaluated in growing crossbred (Yorkshire x Landrace x Hampshire) pigs. The experimental design consisted of 4 treatment groups of 6 barrows each fed diets containing 0 mg of AF and T-2/kg of feed (controls; group 1), 2.5 mg of AF/kg of feed (group 2), 10 mg of T-2/kg of feed (group 3), or 2.5 mg of AF plus 10 mg of T-2/kg of feed (AF + T-2; group 4) ad libitum for 28 days (7 to 11 weeks of age). Production performance, and serum biochemical, and hematologic evaluations were made weekly. Body weight and body weigh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent research into fluoroquinolone antibacterials has led to the discovery of a number of compounds with greatly improved potency, spectrum, pharmacokinetics and clinical efficacy. In general their safety and tolerance mirrors these attributes. Like previous naphthyridines, cinnolines, and fluoroquinolones, these agents may cause gastrointestinal, central nervous system, and cutaneous reactions, but these are usually mild and self-limiting, affect 5-10% of patients only and rarely require withdrawal from therapy. Extremely rarely, more serious CNS effects including fits and psychosis may acc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The effect of chronic, high-dose aspirin therapy upon the disposition of a single dose and multiple doses of tenoxicam was examined in normal volunteers. 2. Aspirin caused a 24% drop in the t1/2 (P less than 0.005), a 49% rise in the volume of distribution (P less than 0.0003) and a 98% increase in the clearance (P less than 0.0001) of tenoxicam after a single dose of the tenoxicam. 3. Steady-state concentrations of tenoxicam decreased significantly from 10.4 +/- 1.5 to 4.5 +/- 1.6 micrograms ml-1 in the presence of chronic, high-dose aspirin treatment. 4. Tenoxicam percentage free measured
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eighty patients recovering from major operations were investigated to evaluate the influence of naloxone on the analgesic and respiratory depressant properties of buprenorphine. They were randomly assigned to two groups to self-administer either buprenorphine (Group B) or a mixture of buprenorphine and naloxone (fraction 60%; Group BN) in the early postoperative period by means of the On-Demand Analgesia Computer (ODAC). The duration of patient-controlled analgesia (PCA) was 21.0 h (B) or 23.5 h (BN), during which 12.2 (B) and 18.2 (BN) demands per patient were recorded, representing significa
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects on respiration and pain perception of giving 0.6 mg buprenorphine alone and of giving the same dose after the administration of pethidine intravenously to achieve a steady-state blood pethidine level (mean blood level 0.29-0.47 microgram/ml) were studied in 3 healthy male volunteers. Depression of ventilation occurred with both pethidine and buprenorphine, and the combination produced greater depression than did either drug alone. Times to onset of, and tolerance to, experimental pain increased with pethidine and buprenorphine, a greater increase occurring when both drugs were comb
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования