In recent years it has been shown that the course of schizophrenia is influenced by the attitudes and behaviour of the close relatives with whom the schizophrenic person lives. In particular, there is greater risk of relapse if family members show a high degree of criticism, hostility, or emotional over-involvement in relation to the schizophrenic; these attitudes have been described as high expressed emotion (High EE) and are usually assessed by means of the Camberwell family interview. However, as discussed in this paper, there are still many unsettled questions regarding content, validity,
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a clinical survey of 82 patients with benign essential tremor (ET). Sixty five patients had a positive family history. Onset age showed two peaks before 20 years and in the sixth decade. Segregation analysis confirmed an autosomal dominant inheritance. Head tremor occurred mainly in aged women, mental symptoms occurred mainly in subjects with a low onset age and a disabling tremor. An early onset age was not related to paternal or maternal transmission. In one family ET was associated with retinitis pigmentosa and ichthyosis.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three members of a family with numerous ectodermal abnormalities are described. These anomalies primarily include patchy alopecia beginning in childhood, premature cataracts, widespread keratosis pilaris, and psoriasis. The alopecia and premature cataracts appear to follow an autosomal dominant inheritance pattern with incomplete penetrance and appear to be linked. Psoriasis also occurs in several members of this family and probably represents a separate but possibly related genodermatosis. This kindred has features of both keratosis follicularis spinulosa decalvans and ichthyosis follicularis
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The implementation of palliative care in China faces distinct challenges influenced by cultural and societal factors that significantly affect terminally ill patients and their families. This case study examines how palliative care interventions adapted to Chinese cultural factors such as death taboos, indirect communication styles, family-centered decision-making, and relational harmony helped empower a patient's autonomy, facilitate self-expression, and support personal transformation while aligning with Chinese cultural norms.
METHODS: This retrospective study utilized Interpre
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess HLA-B27 influence on the clinical phenotype of Ankylosing Spondylitis (AS) patients.
METHOD: An observational, cross-sectional and descriptive study of AS patients from the Spanish REGISPONSER database was performed. Demographic, clinical, disease activity (Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index (BASDAI), Bath Ankylosing Spondylitis Functional Index (BASFI), erythrocyte sedimentation rate (ESR), and C-reactive protein (CRP)), and radiographic data (Bath Ankylosing Spondylitis Radiology Index (BASRI) score) were compared regarding HLA-B27 status. A univariate a
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nucleotide sequence of the 3913 base pair XhoI O fragment located in an evolutionary variable region adjacent to the right end of the genome of ectromelia virus (EMV) was determined. The sequence contains two long open reading frames coding for putative proteins of 559 amino acid residues (p65) and 344 amino acid residues (p39). Amino acid database searches showed that p39 is closely related to vaccinia virus (VV), strain WR, B22R gene product (C12L gene product of strain Copenhagen), which belongs to the family of serine protease inhibitors (serpins). Despite the overall high conservation
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Evidence regarding the association between family support and treatment adherence among older adults with type 2 diabetes (T2D) remains limited.
OBJECTIVES: The purpose of this study was to examine the association between perceived family support and treatment adherence among older adults with T2D.
METHODS: This cross-sectional study included 233 older adults with T2D from an endocrinology outpatient clinic in southern Turkey. Data were collected using a personal information form, Hensarling's Diabetes Family Support Scale (HDFSS), and the Type 2 Diabetes Mellitus Treatment Patie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Caregivers of children with single-ventricle hearts (SVHs) experience high levels of distress associated with the illness. The treatment course for SVH often places a significant burden on family caregivers due to the complex nature of the disease, and the stress of this experience is moderated by the family's available emotional, social, and material resources to cope.
OBJECTIVE: Given the high level of involvement of the family in the treatment course, viewing the entire family as the unit of care is likely an important component of effective care provision. Accordingly, the obj
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schizophrenia (SPR) is the most devastating mental illness that causes severe deterioration in social and occupational functioning, but, the etiology remains unknown. The objective of this study is to explore the genetic underpinnings of novelty seeking behavior in schizophrenic family within the Korean population. By conducting a family-based genome-wide association study, we aim to identify potential genetic markers and variations associated with novelty seeking traits in the context of SPR. We have recruited 27 probands (with SPR) with their parents and siblings whenever possible. DNA was e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The adherence to a gluten-free diet in people with celiac disease is a constant challenge for them and their family environment. Not everyone is able to adapt to the new eating style and may develop maladaptive behaviors. The objective was to evaluate the factors of adherence to the gluten-free diet in people with celiac disease in Paraguay in 2023.
METHODOLOGY: We perform an observational, cross-sectional design in adolescent and adult subjects with celiac disease. A telematic questionnaire containing demographic and clinical data was applied. The adherence to the diet was eval
СтатьяНаблюдательное исследованиеАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study examined the independent and interactive effects of genetic risk for alcohol use disorder (AUD), parenting behaviors, and family environment on childhood impulsivity. Data were drawn from White (n = 5,991), Black/African American (n = 1,693), and Hispanic/Latino (n = 2,118) youth who completed the baseline assessment (age 9-10) and had genotypic data available from the Adolescent Brain Cognitive Development Study. Participants completed questionnaires and provided saliva or blood samples for genotyping. Results indicated no significant main effects of AUD genome-wide polygenic score
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: the management of patients with psychosis is associated with a risk of exposure to violence which can affect all the stakeholders, in particular the family entourage. Caregiving role generates violence and this can have a psychological impact on the caregivers. The purpose of this study is to evaluate the prevalence of aggressions perpetrated by patients with psychosis on their family caregivers as well as to assess the psychological and traumatic impact on family caregivers and to identify factors associated with it.
METHODS: family caregivers of patient with psychosis were int
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal recessive primary microcephaly (MCPH) is a neurodevelopmental defect that is characterized by reduced head circumference at birth along with non-progressive intellectual disability. Till date, 25 genes related to MCPH have been reported so far in humans. The ASPM (abnormal spindle-like, microcephaly-associated) gene is among the most frequently mutated MCPH gene. We studied three different families having primary microcephaly from different regions of Saudi Arabia. Whole exome sequencing (WES) and Sanger sequencing were done to identify the genetic defect. Collectively, three novel v
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV) is a ubiquitous herpesvirus with rare but severe potential for lymphoproliferative complications. EBV is associated with a variety of presentations of haemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH). HLH is a life-threatening hyperinflammatory syndrome that can occur in patients with genetic defects associated with dysregulation of the immune response (familial HLH) or arise in patients with underlying infection or malignancy (non-familial or secondary HLH). EBV can both serve as the incidental trigger of familial HLH or as the driving factor in patients with selective inher
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ADAMTS (a disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs) are a family of multidomain extracellular protease enzymes with 19 members. A growing number of ADAMTS family gene variants have been identified in patients with various hereditary diseases. To understand the genomic landscape and mutational spectrum of ADAMTS family genes, we evaluated all reported variants in the ClinVar database and Human Gene Mutation Database (HGMD), as well as recent literature on Mendelian hereditary disorders associated with ADAMTS family genes. Among 1089 variants in 14 genes reported in public da
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Nance-Horan syndrome (NHS) is an X-linked rare congenital disorder caused by mutations in the NHS gene. Clinical manifestations include congenital cataracts, facial and dental dysmorphism and, in some cases, intellectual disability. The aim of the present work was to identify the genetic cause of this disease in two unrelated Spanish NHS families and to determine the relative involvement of this gene in the pathogenesis.Materials and methods: Four members of a two-generation family, three males and one female (Family 1), and seven members of a three-generation family, two males and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a pathological condition characterized by a persistent and progressive elevation of pulmonary vascular resistance with devastating consequences if untreated. In the past recent years, several genes have been related to PAH, however, the molecular defect remains unknown in a significant proportion of patients with familial PAH (∼20%). During the past few years, we have observed that PAH shows a particular behavior in Iberian Gypsies, with more aggressive course and frequently affecting multiple members of the same family. We studied five Gypsy families i
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Drowning is a major cause of unintentional childhood death. The relationship between childhood swimming pool submersions, neighbourhood sociodemographics, housing type and swimming pool location was examined in Harris County, Texas.
STUDY DESIGN AND SETTING: Childhood pool submersion incidents were examined for spatial clustering using the Nearest Neighbor Hierarchical Cluster (Nnh) algorithm. To relate submersions to predictive factors, an Markov Chain Monte Carlo (MCMC) Poisson-Lognormal-Conditional Autoregressive (CAR) spatial regression model was tested at the census tract leve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: the maternally inherited MTTL1 A3243G mutation in the mitochondrial genome causes MelaS (Mitochondrial encephalopathy lactic acidosis with Stroke-like episodes), a condition that is multisystemic but affects primarily the nervous system. Significant intra-familial variation in phenotype and severity of disease is well recognized.
METHODS: retrospective and ongoing study of an extended family carrying the MTTL1 A3243G mutation with multiple symptomatic individuals. tissue heteroplasmy is reviewed based on the clinical presentations, imaging studies, laboratory findings in affected
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tensions and anxieties surround secrecy within families in the context of gamete donation and family building. This paper presents the views of parents who had kept their use of donor insemination a secret from their offspring. A sub-set of these parents said that they wished to tell their now-adult offspring, and discussed the questions and issues this secrecy raised to them.
METHODS: In-depth interviews were undertaken with heterosexual parents (of 44 families) who had given birth to children conceived via donor insemination between 1983 and 1987. These interviews comprised a fo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования