We report the sudden cardiac death of a young male presenting with classic clinical features of LEOPARD syndrome, shown to be due to a mutation in the PTPN11 gene, and severe non obstructive hypertrophic cardiomyopathy. We also discuss briefly the usefulness of prophylactic risk stratification in patients with syndromic and non syndromic hypertrophic cardiomyopathy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A six weeks old infant presented with scalp ulcer and fever. and on examination was found to have resonant percussion notes bilaterally. The initial chest radiograph revealed multiple lucencies which were initially thought to be due to diaphragmatic hernia, but the dilemma was resolved by Computerised tomography which revealed the lucencies to be multiple cysts characteristics of Congenital Cystic Adenomatiod Malformation (CCAM) type II.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A German Fleckvieh calf was diagnosed with cyclopia in shape of united eye sockets in one orbit. However, two fully developed eye balls were present while the nostril was not developed. The malformed calf was inbred on a bull used for artificial insemination (AI) with an inbreeding coefficient of 3.125%. Teratogenic plant alkaloids were unlikely to be responsible for the malformation of this calf. Neither in the five progeny of the dam nor in the descendants of the AI-bull with a total of 8083 calvings, calves with such anomalies were found.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrops fetalis associated with ABO incompatibility is an extremely rare condition. We report twin infants both afflicted with significant ABO hemolytic disease but showing different degrees of clinical severity, in which fatal hydrops developed in one of the twins. Hemolysis due to ABO incompatibility is usually difficult to diagnose. All causes of non-immune hydrops should be ruled out in order to identify hydrops due to ABO incompatibility.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proximal claudication remains a difficult diagnosis. The ankle to brachial index may be insensitive in the case of isolated hypogastric lesions. Penile pressure represents an alternative method for proximal arteries. Surprisingly, the accuracy of penile pressure measurement in detecting lesions on the arteries supplying pelvic circulation in patients suffering claudication has rarely been studied. We aimed to evaluate the diagnostic accuracy of the penile brachial index < 0.60 (penile over brachial systolic pressure ratio) to non-invasively investigate arteriographic lesions on arteries supply
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Postpartum cerebral angiopathy (PCA) is a rare and pathophysiologically ill-characterized cerebral vasoconstriction syndrome, occurring within 30 days of a usually uncomplicated pregnancy and delivery. Its onset has been associated with the use of vasoactive medications, particularly ergot alkaloids. Other cases have occurred in the absence of these medications, prompting conjecture into possible overlap between PCA and other conditions known to cause cerebral vasoconstriction, including primary angiitis of the central nervous system and postpartum eclampsia. The vast majority of
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Jarcho-Levin syndrome is an eponym that represents a spectrum of short trunk skeletal dysplasias with variable involvement of the vertebrae and ribs. Initially considered to be lethal, it is now accepted as compatible with life in its milder presentations. Here are reported two neonates with the lethal variety of this syndrome. One neonate had associated anomalies like hydrocephalus, hydroureteronephrosis and meningomyelocoele while the other had no additional anomalies. Also is reviewed the literature regarding this less understood disorder focusing on the applied clinical aspects that have s
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 71-year-old female with rheumatoid arthritis and chronic use of corticosteroids presented to the emergency room with 2 weeks of urinary symptoms, abdominal pain and a mass located in hypo-mesogastrium and both flanks. An X-ray film of the abdomen showed that bowels were displaced by the mass. Laboratory studies showed thrombocytosis (549,000/mm(3)) and leukocytosis (41,800/mm(3)). Several hours after her arrival the patient developed acute abdomen and surgery was indicated. A urinary catheter drained 2100 ml of urine and the abdominal mass was reduced in size but did not disappear. Surgery d
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multicentric mast cell tumours in a newborn Fleckvieh-calf are described. The calf showed clearly pronounced lesions over the whole body. The lesions were multiple raised, cutaneous, greyisch-red and partially ulcerated. It died three hours after birth. Pathohistological examinations resulted in multiple mast cell tumours within the dermis. In addition multifocal to diffuse mast cell aggregations were observed in several internal organs including the lymph nodes and the bone marrow. No evidence for the presence of bovine leukemia virus was found by both investigating a lymph node homogenate of
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A 17-year-old male presented with pain in his lower-left chest. He had no significant medical history and was previously in good health. He had a fractured ninth left anterior rib and the tenth, eleventh and twelfth ribs were absent, which was thought to be a congenital anomaly. Several months later, he presented again with back pain, an enlarging mass in the lower-left chest wall, erosion of the lateral pedicles of the lower thoracic vertebrae and pleural effusion.
INVESTIGATIONS: Physical examination, chest X-ray, MRI of the spine, incisional biopsy, serial CT imaging of the hem
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reactive hemophagocytic syndrome or hemophagocytic lymphohistiocytosis, is characterized by the proliferation of benign histiocytes showing phagocytosis of blood cells in hematopoietic organs including bone marrow, spleen, or lymph nodes, accompanied by fever, hepatosplenomegaly, hepatic dysfunction, pancytopenia, and hypertriglyceridemia. The pathogenesis of reactive hemophagocytic syndrome is unknown. It is often associated with infection, malignant neoplasm, autoimmune disease, drugs and various immunodeficiencies. The prognosis of this syndrome is poor and the causes of death are hemorrhag
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular myelopathies of the spinal cord have not been described in Suidae, and are a rare finding in companion animals. An 8.5-yr female African warthog (Phacochoerus africanus) presented with an acute onset of tetraparesis. Based on neurologic findings, a cervical spinal cord lesion between C7-T2 was suspected. Magnetic resonance imaging revealed severe intramedullary hemorrhage with suspected abnormal vessels in the spinal cord at the level of the seventh cervical vertebrae. The acute onset of clinical signs and rapid deterioration of neurological status precluded surgical managements. A va
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report a case of empyema caused by Streptococcus intermedius as a complication of community-acquired pneumonia (CAP).
CASE SUMMARY: An 85-year-old woman with a history of chronic obstructive pulmonary disease, asthma, heart failure, and hypothyroidism developed empyema as a result of 2 episodes of CAP and an acute exacerbation of chronic bronchitis within the past 2 months. Therapy with intravenous levofloxacin 750 mg every 48 hours was initiated. Culture results of the empyema fluid yielded pure growth of a rarely encountered microorganism, S. intermedius. Intravenous piperacil
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of transplantation : official journal of the American Society of Transplantation and the American Society of Transplant Surgeons2006eng
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Neurosyphilis had to be evoked in the face of an atypical dementia.
CASE RECORD: We describe the case of a 65-year-old man who presented with neurosyphilis suspected to precede behavioral and cognitive problems in the context of risky sexual behavior and was confirmed by serologic tests in the cerebrospinal fluid.
DISCUSSION: This case proves the necessity to investigate the possibility of neurosyphilis in subjects with dementia syndrome which does not correspond to classic etiologies.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 32-year-old man who had undergone kidney transplantation presented with malaise, severe diarrhoea, nausea and vomiting, productive cough and shortness of breath. A 42-year-old woman with no relevant medical history presented with fever, weight loss and abdominal pain. Both patients had lactic acidosis and hypoglycaemia. Initially, the hyperlactataemia was thought to result from tissue hypoxia (sepsis) but it persisted after correction of the hypovolaemia; therefore, alternative causes were considered. Both patients were found to have T-cell lymphoma with liver infiltration. The male patient
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bacillus Listeria monocytogenes is widely distributed in the environment. Listeria monocytogenes most often causes infection in the neonates, pregnant women, elderly and immunosuppressed persons. We report on a case of fatal sepsis and meningitis in a 59-year-old woman receiving cyclophosphamide and glucocorticoid therapy for Wegener's granulomatosis over a 10-year period. Listeriosis should be suspected in case of sepsis and/or meningitis in patients who receive immunosuppressive agents. Since meningitis due to Listeria monocytogenes is not distinguishable clinically from other types of b
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования