Circular RNAs (circRNAs) are frequently downregulated in hepatocellular carcinoma (HCC), yet the molecular underpinnings of this phenomenon remain poorly understood. Although reverse complementary matches (RCMs) are essential for circRNA biogenesis, how their integrity is regulated in cancer has not been explored. Here, we conducted a systematic analysis correlating the expression of RNA helicases with global circRNA levels in HCC patient cohorts. MOV10 was identified as the top candidate, and its mechanism of regulating circRNAs was verified using various molecular biology approaches. The imp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the role of Benzo[a]pyrene (BaP) in driving the Correa cascade during gastric cancer development, we employed an integrated strategy combining network toxicology, machine learning, and molecular dynamics (MD) simulations. We identified 301 co-expressed genes spanning the Correa sequence, from chronic inflammation to invasive carcinoma. A protein-protein interaction network was constructed using STRING, and CytoHubba analysis highlighted five hub genes: TNF, IL6, IFNG, IL1B, and STAT3. Using CHEMBL and SUPER-PRED, we predicted 846 potential BaP targets. Intersection with disease-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We generated two mouse models, p21+/Tert and p21+/TertCi, expressing either telomerase reverse transcriptase (Tert) or a catalytically inactive variant under the control of the p21 promoter. By 18-20 mo of age, ∼15% of mice from both genotypes developed liver tumors with histopathological features resembling human hepatocellular carcinoma (HCC). Whole-exome sequencing identified activating Ctnnb1 mutations and recurrent PP1 subunit alterations in p21+/Tert tumors, whereas p21+/TertCi tumors harbored activating HrasGln61Lys mutations associated with elevated C > A transversions. Both models exh
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The glioblastoma microenvironment is highly immunosuppressive and enriched with macrophages, which critically promote tumor progression and confer resistance to current therapies. However, the molecular mechanisms by which glioblastoma cells orchestrate macrophage recruitment through post-transcriptional regulation remain poorly understood. Here, we identify a glioblastoma-intrinsic pathway whereby the m6A RNA modification reader IGF2BP3 couples RNA metabolism with metabolic competition and immune remodeling. Specifically, IGF2BP3 selectively binds and stabilizes m6A-modified transcripts encod
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Disruption of the Men1 locus in epithelial and endocrine tissues fails to generate the full spectrum of gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors (GEP-NETs), raising the possibility of a potential stromal source for these cancers. Neural crest-derived glial cells were previously implicated in neuroendocrine tumors arising in the pituitary and pancreas, yet these studies lacked a clear mechanism for these events. Here, we investigated the hypothesis that Men1-driven Hedgehog (HH) signaling redirects the glial cell fate to give rise to neuroendocrine tumors in the gastrointestinal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Pancreatic cancer (PC) has a poor prognosis and limited treatment options. The development of resistance to anticancer agents poses a significant challenge in the treatment of PC. Our previous study indicated that basic helix-loop-helix family member e41 (BHLHE41) is associated with the prognosis of lung cancer. Additionally, BHLHE41 affects the prognosis and response to anticancer drugs in several cancers. However, the functional role of BHLHE41 in cancer remains unclear. In PC, its expression has been reported to influence tumor malignancy; however, its impact on chemosensiti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired resistance to 5-fluorouracil (5-FU) is a primary clinical challenge in colorectal cancer (CRC) treatment. Our study aimed to identify key factors predictive of 5-FU resistance and to elucidate their functional mechanisms by combining multi-omics analysis with experimental verification. The prognostic model was constructed based on the gene expression omnibus (GEO, GSE196900, GSE166555) and the cancer genome atlas (TCGA)-Colon Adenocarcinoma (COAD) datasets combined with regression analysis. Kaplan-Meier (K-M), receiver operating characteristic (ROC) curve, and nomogram were used to ev
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previous studies have shown that hyperglycemia upregulates cyclin-dependent kinase 2 (CDK2) and its cyclin partners, cyclin E and cyclin A, in cholangiocarcinoma (CCA). However, the effects of targeting these proteins in a hyperglycemic state are unclear.
AIM: This study aimed to investigate the therapeutic effects of inhibiting CDK2 and its cyclin partners under high-glucose conditions.
METHODS: CCA cells were cultured in normal glucose (NG) and high glucose (HG) conditions. Expression of CDK2 and the associated cyclins was analyzed using online public databases and verified by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral squamous cell carcinoma (OSCC) is characterized by consistently high mortality rates (≤60%) despite therapeutic advances. This is attributable to diagnostic delays arising from the asymptomatic early stages and time-consuming protocols. Hence, the establishment of reliable biomarkers for the routine assessment of the oral mucosa is imperative. MicroRNAs (miRNAs), key epigenetic regulators of gene expression, represent ideal candidates given their characteristic dysregulation across different pathologies. Here, we aimed to identify novel OSCC-specific miRNAs for the saliva-based detection
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric cancer (GC) is characterized by epigenetic dysregulation, metabolic plasticity, and chemoresistance, limiting the efficacy of current therapies. Targeting convergent survival pathways may therefore enhance therapeutic vulnerability. Decitabine (5-Aza-2′-deoxycytidine, 5-AZA-CdR), a DNA methyltransferase inhibitor, and metformin, an AMPK activator, modulate epigenetic and metabolic signaling, respectively, but show limited activity as monotherapies in solid tumors. Here, we investigated their combined anticancer effects in MKN45 human gastric adenocarcinoma cells. Cell viability was ass
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
How cancer cells evade immune detection despite expressing immunostimulatory retroelement (RE) transcripts remains unclear. In cancer, endogenous REs that escape epigenetic silencing are transcribed and can form double-stranded RNA (dsRNA), which activates innate immune responses through viral mimicry. However, RNA-level mechanisms can limit this effect. Here we show that the m6A RNA methyltransferase METTL3 acts as a key regulator of this suppression in colorectal cancer (CRC). Targeting METTL3 increases the accumulation of dsRNAs derived from both pre-existing and newly transcribed REs, ampl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric cancer (GC) remains a lethal malignancy, and there is a pressing need for novel therapeutic targets. This study aimed to identify key oncogenic drivers in GC. Through integrative bioinformatic analysis of TCGA and GEO transcriptomic datasets, coupled with single-cell sequencing data, we identified PPDPF as a candidate gene that is specifically enriched in malignant gastric epithelial cells and associated with poor prognosis. Functional in vitro assays confirmed that PPDPF overexpression significantly enhanced the viability, migration, and invasion of GC cell lines. Mechanistically, RNA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Resistance to BRAFV600E inhibitors (e.g., vemurafenib) remains a major challenge in malignant melanoma treatment. Keratinocytes influence melanoma cell sensitivity to vemurafenib, but the role of keratinocyte-derived exosomes in melanoma cell sensitivity to vemurafenib remains unclear.
OBJECTIVE: In this study, we aimed to investigate the effects and mechanisms of keratinocyte-derived exosomes on melanoma cell growth and sensitivity to vemurafenib.
METHODS: Exosomes were extracted from HaCaT keratinocytes. The growth of melanoma cell line A375 and UACC62 was assessed in vitro and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: MicroRNAs (miRNAs) play critical roles in tumorigenesis and malignant transformation. Studies indicate aberrant expressionof miR-4260 in various cancers. However, its specific function and underlying molecular mechanisms in thyroid cancer (TC) remainpoorly understood.
MATERIAL AND METHODS: Paired tumor and adjacent non-tumor tissues were collected from a cohort of 120 TC patients undergoing surgicalresection. Real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction (RT-qPCR) quantified miR-4260 expression in clinical specimensand cell lines. The prognostic value of miR-4260
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: While aged zinc oxide nanoparticles (ZnO NPs) show reduced acute cytotoxicity, their chronic effects remain unclear. This study compared the long-term, low-dose impact of environmentally aged versus fresh ZnO NPs on enhanced aggressive phenotype in hepatocellular carcinoma cells.
MATERIAL AND METHODS: HepG2 cells were chronically exposed (approximately 16 weeks) to low doses (1.5 µg/mL) of aged or fresh ZnO NPs. RNA sequencing (n=3 per group) identified transcriptomic changes, while migration and invasion assays validated functional outcomes. A transcription factor (TF) -mRNA network
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Uncoupling protein 2 (UCP2) has been extensively studied as a metabolic regulator in glioma; however, its relationship with the tumour immune microenvironment and the cellular source of its expression within the glioma tumour microenvironment (TME) remains poorly understood. This study aimed to characterise UCP2 expression at single-cell resolution and evaluate its immunological significance in glioma.
METHODS: This study employed an integrative multi-omics approach incorporating bulk transcriptomics, scRNA-seq (GSE70630, GSE84465, and GSE89567; n = 13,216 cells), immune deconvolu
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is highly metastatic and largely refractory to current therapies, underscoring the need to uncover the molecular drivers of progression to identify targetable vulnerabilities. In this study, we found that fibronectin type III domain-containing 4 (FNDC4), known for its role in macrophage polarization and metabolic regulation, was elevated in metastatic PDAC cells and correlated with poor patient outcomes. FNDC4 knockdown reduced tumor growth and metastasis in a diverse set of aggressive PDAC models. Mechanistically, FNDC4 enhanced cell cycle a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transfer RNA-derived fragments (tsRNAs) are critical regulators in tumorigenesis, yet their specific roles in colorectal cancer (CRC) metastasis remain poorly characterized. In vitro and in vivo functional experiments were conducted to explore the effects of tsRNA-10547 on the growth and metastasis of CRC. Transcriptome sequencing, RNA pull-down, RNA immunoprecipitation, and site-directed mutagenesis were performed to explore the molecular mechanism of tsRNA-10547.We found tsRNA-10547 was significantly upregulated in CRC tumors compared to control both in GSE140327 dataset and clinical samples
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: The mechanisms of peritoneal dissemination in pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) remain unclear partly owing to the lack of patient-derived models that recapitulate this process. This study aimed to establish an orthotopic model of PDAC peritoneal dissemination and to uncover the transcriptional and regulatory programs underlying this process. METHODS: Organoids were established from primary pancreatic tumors and malignant effusions of patients with PDAC and orthotopically transplanted into the pancreas of immunodeficient mice to generate patient-derived orthotopic xeno
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uveal melanoma (UVM) is the most common primary intraocular human malignancy with a poor prognosis and high mortality rate. Long non-coding RNAs (lncRNAs) and microRNAs (miRNAs) regulate UVM progression through competing endogenous RNA (ceRNA) networks. Ferroptosis is a new form of cell death and a key mechanism involved in the anti-cancer effects of traditional therapies. Although MAPRE2 is known to be an important oncogene in UVM, whether it regulates UVM development via ferroptosis-related ceRNA mechanisms remains unclear. Bioinformatics analyses were used to construct the ceRNA network rel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования