Animal studies have evidenced protection of the auditory nerve by exogenous neurotrophic factors. In order to assess clinical applicability of neurotrophic treatment of the auditory nerve, the safety and efficacy of neurotrophic therapies in various human disorders were systematically reviewed. Outcomes of our literature search included disorder, neurotrophic factor, administration route, therapeutic outcome, and adverse event. From 2103 articles retrieved, 20 randomized controlled trials including 3974 patients were selected. Amyotrophic lateral sclerosis (53%) was the most frequently reporte
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cockayne syndrome (CS) is a devastating neurodevelopmental disorder, with growth abnormalities, progeriod features, and sun sensitivity. CS is typically considered to be a DNA repair disorder, since cells from CS patients have a defect in transcription-coupled nucleotide excision repair (TC-NER). However, cells from UV-sensitive syndrome patients also lack TC-NER, but these patients do not suffer from the neurologic and other abnormalities that CS patients do. Also, the neurologic abnormalities that affect CS patients (CS neurologic disease) are qualitatively different from those seen in NER-d
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: At the turn of the last century, rickets (vitamin D deficiency) was one of the most common musculoskeletal diseases of the paediatric population presenting to physicians. Today, the most common referral pathway for these patients ends in a paediatric orthopaedic outpatient clinic. Vitamin D deficiency is a clinical entity that can affect all children and should be looked for in all children with musculoskeletal symptoms.
RECENT FINDINGS: The child at risk of rickets is now white, breastfed, protected from the sun and obese. Vitamin D deficiency can present as atypical muscu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Wilms' tumor protein (WT1) expression is usually absent in normal glial cells of the CNS but is highly upregulated in brain tumor cells and its expression correlates with tumor grade. However, knowledge on WT1 expression in tumors of the peripheral nerve system (PNS) is limited. As WT1 antibodies not only serve as biomarker for cancerous tissue but also are considered for cancer immunotherapy, knowledge of WT1 expression in tumorous and normal peripheral nerve tissue is important for therapeutical purposes.
METHODS: We analyze the immunohistochemical expression of WT1 in 101 sample
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Adenotonsillar hypertrophy can cause upper airway obstruction and may be associated with growth delay in children. The objective of this study was to evaluate the long-term effects of adenotonsillectomy on height, weight, and body mass index (BMI) in children with sleep-disordered breathing (SDB).
METHODS: Fifty-two children (mean age 6.2+/-2.3 years) clinically diagnosed with SDB were enrolled. Children were diagnosed and scheduled for adenotonsillectomy (T&A) based on their responses to the validated, 22-item Sleep Related Breathing Disorder (SRDB) scale and a physical examinatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Childhood ataxia with central nervous system hypomyelination (CACH), or vanishing white matter leukoencephalopathy (VWM), is a fatal brain disorder caused by mutations in eukaryotic initiation factor 2B (eIF2B). eIF2B is essential for protein synthesis and regulates translation in response to cellular stresses. We performed mutagenesis to introduce changes equivalent to 12 human CACH/VWM mutations in three subunits of the equivalent factor from yeast (Saccharomyces cerevisiae) and analyzed effects on cell growth, translation, and gene expression in response to stresses. None of the mutations i
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of the retinotectal projection has been studied by a new experimental approach combining antibodies against the nerve cell adhesion molecule (NCAM), and techniques for mapping neuronal pathways using rhodamine B isothiocyanate (RITC) crystals. Anti-NCAM Fab', which specifically inhibits neurite fasciculation, was injected into the eye cup of 4-day-old chicken embryos. After 4-6 days of development, a small RITC crystal was placed on the neural retina to stain selectively axons arising from a localized region. One day later the retina, optic nerve, and tectum were examined and t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Adverse childhood experiences (ACE) are associated with greater symptom severity and treatment resistance in major depressive disorder (MDD), but their effects vary markedly across individuals. Growth factor polygenic profiles may contribute to this differential susceptibility by influencing stress responsivity, neuroplasticity, and structural brain variation.
METHODS: In an inpatient cohort (n = 88) and a population-based UK Biobank cohort (n = 226), we tested whether polygenic scores (PGSs) for growth factors moderated the associations of ACE with symptom severity and treatment-resista
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prader-Willi syndrome (PWS) is a complex genetic disorder characterised by infantile hypotonia, early-onset obesity, intellectual disability, hypopigmentation, small hands and feet, short stature, hypogonadism, and distinctive facial features.
AIM: To generate and report growth curves for height, sitting height, hands and feet length for Argentine children with Prader-Willi syndrome (PWS) without growth hormone treatment.
SUBJECTS AND METHODS: A total of 1174 anthropometric measures were obtained from 167 children (82 boys) aged 0-19 years attending Hospital Garrahan between 1992
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Osteoarthritis (OA) is the most prevalent systemic musculoskeletal disorder, characterized by articular cartilage degeneration and subchondral bone (SCB) sclerosis. Here, we sought to examine the contribution of accelerated growth to OA development using a murine model of excessive longitudinal growth. Suppressor of cytokine signalling 2 (SOCS2) is a negative regulator of growth hormone (GH) signalling, thus mice deficient in SOCS2 (Socs2 -/-) display accelerated bone growth.
METHODS: We examined vulnerability of Socs2 -/- mice to OA following surgical induction of disease (destabilizat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Being born small for gestational age (SGA, <10th percentile) is a risk factor for worse neurodevelopmental outcomes. However, this group is a heterogeneous mix of healthy and growth-restricted babies, and not all will experience poor outcomes. We sought to determine whether fetal growth trajectories can distinguish who will have the worst neurodevelopmental outcomes in childhood among babies born SGA.
METHODS: The present analysis was conducted in Generation R, a population-based cohort in Rotterdam, the Netherlands (N = 5,487). Using group-based trajectory modeling, we identified
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-lipid, low-protein diets are economically advantageous in aquaculture costs but often induce hepatic damage, immunosuppression and metabolic disorders in carnivorous fish like hybrid grouper (Epinephelus fuscoguttatus ♀ × E. lanceolatus ♂). Tea saponin (TS) is a bioactive triterpenoid from camellia seed meal with excellent lipid-lowering and anti-inflammatory effects. The purpose of the current study was to investigate the dose-dependent impacts of TS supplementation at 0% (control, T0), 0.05% (T5), 0.10% (T10), 0.15% (T15), and 0.20% (T20) in diets formulated to contain 42% crude protein
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Growth hormone deficiency (GHD) is among the most common pituitary hormone disorders in children, causing impaired growth in children and may also affect craniofacial and dental development. Growth hormone therapy (GHT) is the main course of treatment. Despite the high prevalence of GHD, the craniofacial phenotype associated with GHD and the changes observed during therapy have been only partially reviewed in the current literature.
PURPOSE: This systematic review aimed to compile evidence from January 2000 to April 2026 regarding the craniofacial features of children and adolesce
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Primary adrenal insufficiency (PAI) is a rare, chronic condition responsible for life-threatening complications and is usually due to 21-hydroxylase deficiency. Identifying other rare causes is crucial to ensure optimal management. The objective of this study was to describe rare causes of pediatric PAI.
METHODS: An observational, retrospective, single-center, cohort study.
RESULTS: Of 172 patients under 18 years diagnosed with PAI in 1980-2023: 113 with 21-hydroxylase deficiency and 59 (34%) with rare causes of PAI including monogenic diseases (n = 38, 64%), auto-immune disorders
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review the current data on the association between abnormal first- or second-trimester aneuploidy screening serum markers and adverse pregnancy outcomes, as well as provide health care professionals with recommendations for managing patients with such abnormal serum marker results.
TARGET POPULATION: Health care providers involved in antenatal care for pregnant individuals, including general practitioners, obstetricians, midwives, and maternal-fetal medicine specialists.
BENEFITS, HARMS, AND COSTS: Implementation of the recommendations in this technical update should increase c
СтатьяКлинические рекомендацииОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to explore the correlation between morphological patterns and multidetector computed tomography (MDCT) enhancement patterns in gallbladder cancer with locoregional infiltration among the Indian population.
METHODOLOGY: This cross-sectional study was conducted across the pathology, surgery, and radiodiagnosis departments at Lady Hardinge Medical College, New Delhi. It focused on patients diagnosed with gallbladder disorders during the study period, identified through clinical examination or MDCT. Each patient underwent a fasting computed tomography (CT) scan using a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine whether there are differences in neonatal and pregnancy outcomes in pregnancies complicated by severe fetal growth restriction, defined as estimated fetal weight below the 5th percentile, compared with estimated fetal weight in the 5th to 10th percentiles at midgestation.
METHODS: We conducted a retrospective review of singleton nonanomalous gestations with estimated fetal weight at or below the 10th percentile (Hadlock et al. Radiology 1991; 181:129-133) at 18 to 24 weeks' gestation. The cohort was divided into fetuses with estimated fetal weight below the 5th percent
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of the brain is structure-specific, and the growth rate of each structure differs depending on the age of the subject. Magnetic resonance imaging (MRI) is often used to evaluate brain development because of the high spatial resolution and contrast that enable the observation of structure-specific developmental status. Currently, most clinical MRIs are evaluated qualitatively to assist in the clinical decision-making and diagnosis. The clinical MRI report usually does not provide quantitative values that can be used to monitor developmental status. Recently, the importance of im
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of the brain is structure-specific, and the growth rate of each structure differs depending on the age of the subject. Magnetic resonance imaging (MRI) is often used to evaluate brain development because of the high spatial resolution and contrast that enable the observation of structure-specific developmental status. Currently, most clinical MRIs are evaluated qualitatively to assist in the clinical decision-making and diagnosis. The clinical MRI report usually does not provide quantitative values that can be used to monitor developmental status. Recently, the importance of im
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: AIM OF STUDY was complex detection of appearance and distribution of growth factors, facial bone growth stimulating genes, ground substance proteins and apoptosis in bone of ankylotic TMJ in primary and repeatedly operated children.
MATERIALS AND METHODS: Ankylotic tissue was obtained during the arthroplastic surgery from two 6 years old children (boy and girl) with osseous type of disease. The girl underwent the repeated surgery in TMJ due to the same diagnosis in age of 12 years. Ankylotic tissue was proceeded for detection of BMP2/4, TGFβ, Msx2, osteopontin, osteocalcin immunoh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования