We report on successful occlusion of a large unrestrictive PDA in an adult patient with pulmonary hypertension.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcatheter occlusion has become an acceptable alternative to surgery in patients with congenital muscular and residual post-surgical ventricular septal defects (VSD). We present a case of an 11 year old male with congenitally corrected transposition of the great arteries, dextrocardia, pulmonary atresia, VSD, and advanced second degree atrioventricular block who underwent successful transcatheter occlusion of a residual post-surgical VSD with an Amplatzer duct occluder, in preparation for transvenous pacemaker implantation.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess the reliability of two-dimensional gray-scale (2D) and color Doppler echocardiography in the study of the size and anatomy of the central pulmonary arteries and of the sources of pulmonary blood flow in a case series of fetuses with pulmonary atresia and ventricular septal defect (PA-VSD), and to evaluate whether the use of 4D ultrasound with B-flow imaging and spatio-temporal image correlation (STIC) can improve prenatal diagnostic accuracy.
METHODS: The study population comprised a group of seven PA-VSD fetuses that had been examined by 2D and color Doppler echocardiog
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the early complications during and after transcatheter closure of perimembranous ventricular septal defects (PMVSDs) in children.
METHODS: A total of 223 patients received transcatheter closure of PMVSDs from March 2002 to December 2005 in our hospital were included in this retrospective study.
RESULTS: The overall complications rate was 26.9% (60/223). Major complications occurred in 9 patients (4.0%) including III degrees atrioventricular block (AVB) in 2 (0.9%), hemolysis in 3 (1.3%) and surgical interventions in 4 patients (1.8%) because of device malposition (1),
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unusual case of blunt thoracic injury is presented, highlighting the importance of echocardiography in the assessment of patients with suspected cardiac trauma.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of the study presented here was to check the debated human teratogenic potential of sulfonamide drugs. Five different sulfonamides such as sulfamethazine, sulfathiourea, sulfamethoxypyridazine, sulfamethoxydiazine and the combination of sulfamethazine-sulfathiourea-sulfamethoxypyridazine were differentiated. Cases with congenital abnormalities were compared with their matched controls without congenital abnormalities in the population-based large data set of the Hungarian Case-Control Surveillance of Congenital Abnormalities between 1980 and 1996. Of 38,151 newborn infants withou
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the relationship between the age at operation and prognosis in children with severe pulmonary hypertension (PH) due to ventricular septal defect (VSD).
METHODS: Forty children with severe PH (increased total pulmonary circulation resistance)due to VSD were divided into two groups based on age at operation(Group I aged less than 2 years and group II more than 2 years). The hemodynamic parameter follow-up was measured by cardiac catheterization at presurgery, one week after surgery and 5-7 years postoperatively.
RESULTS: The ratio of pulmonary arterial pressure and systemic
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rupture of the interventricular septum is a classical complication of acute myocardial infarction. The diagnosis should be evoked when the patient's hemodynamic condition deteriorates in the presence of a new systolic murmur. A transthoracic or, preferably, transesophageal echocardiography confirms the diagnosis. Early surgical correction constitutes the best treatment. Despite recent progresses, mortality remains high but long term results are encouraging. The risk factors conditioning prognosis, the surgical options and the question of simultaneous coronary bypass will be discussed after a t
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of a 14 month-old boy suffering from unrecognized Bland-White-Garland syndrome with no typical clinical and electrocardiological features was reported. Diagnostic difficulties were caused by ventricular septal defect and patent ductus arteriosus co-existing with the anomaly of left coronary artery. Death caused by myocardial ischemia occurred after surgical closure of VSD and PDA.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a 7-year-old Japanese girl with Mutchinick syndrome, a rare congenital malformation syndrome described in a pair of Argentinean sisters and a pair of German brothers; both originating from the same geographic region in the former East Prussia. The girl we describe had most of the clinical manifestations of the syndrome, including growth and developmental retardation, and craniofacial anomalies with microcephaly, hypertelorism, a broad straight nose, low-set malformed ears, and a wide, tented mouth. She also had the following hitherto undescribed manifestations: ventricular septal
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 15 month old baby girl with pulmonary atresia, ventricular septal defect, and multiple aortopulmonary collateral arteries underwent rotational ablation assisted balloon angioplasty of a severely stenosed collateral artery that had previously proved undilatable using a high pressure non-compliant balloon angioplasty catheter. It is postulated that the rotablation debulked a fibrotic stricture within the artery to facilitate effective balloon dilatation. Rotational ablation assisted angioplasty may have a role to play in congenital stenotic lesions that are "undilatable".
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The report presents three patients who showed a typically prolapsed aortic cusp with or without aortic regurgitation associated with a malalignment-type perimembranous defect, the so called Eisenmenger-type ventricular septal defect.
RESULTS: Each patient developed spontaneous complete or near closure of the ventricular septal defect without worsening of the aortic regurgitation.
CONCLUSIONS: These cases suggest that prolapsed aortic cusp complicating a malalignment perimembranous ventricular septal defect is not always an absolute indication for early surgery to prevent progress
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine the appropriate indications and timing for surgery in children with either a perimembranous or a subarterial type of ventricular septal defect (VSD) associated with aortic cusp prolapse.
DESIGN: Retrospective review of children with VSD and associated aortic cusp prolapse with or without aortic regurgitation. This review was based on data obtained from clinical findings, two-dimensional echocardiography, cardiac catheterization and angiocardiography.
SETTING: Tertiary health care facility with two-dimensional and colour Doppler echocardiographic and cardiac surgery f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During operations on patients with extracardiac conduits, sternal reapproximation occasionally results in critical compression of the conduit and serious deterioration in hemodynamic function. Permanent splinting of the sternum with a methyl methacrylate resinous plate provides an adequate substernal space for the extracardiac conduit.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report familial acanthosis nigricans affecting a 35-year-old woman, her 7-year-old son and 5-year-old daughter. Absence of the eyebrows and eyelashes was noted in this family. The mother had no axillary hair and her pubic hair was sparse. The boy also suffered from congenital heart disease and a congenital cataract in the left eye. The combination of acanthosis nigricans and ectodermal defects in this family may represent a distinct nosological entity.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between 1983 and 1994, 307 consecutive neonates underwent coarctation repair by a single surgical technique: extended end-to-end anastomosis. Mean age at operation was 13 +/- 8 days. Isolated coarctation was present in 95 patients (group 1), 102 patients had associated ventricular septal defect (group 2), and 110 patients had associated complex intracardiac lesions (group 3). Aortic arch hypoplasia was present in 81% of the patients (62% in group 1 versus 85% in group 2 and 93% in group 3: p < 0.001). In 271 patients, the aortic arch reconstruction was performed via a left thoracotomy with nor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, Stratton and Parker [Am J Med Genet 32:169-173, 1989] reported on a child with a previously undescribed combination of growth hormone deficiency, wormian bones, dextrocardia, brachycamptodactyly, and other midline defects. We report on another patient with similar clinical signs.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary hemorrhage due to rupture of pulmonary arteries causes significant morbidity and mortality in the natural history of older patients with pulmonary atresia and ventricular septal defect. The only therapeutical option for patients with persisting pulmonary hemorrhage was surgical resection of the involved pulmonary segments. In this case report we describe the successful termination of an acute pulmonary hemorrhage in a 9-year-old patient by coil-embolization of a systemicopulmonary collateral artery, which provided additional blood supply to the left upper-lobe segments. The hemorrhag
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования