We report the case of a 60-year-old female with liver dysfunction resulting from diffuse liver metastases, which, atypically, had originated from breast cancer. She responded remarkably well to trastuzumab monotherapy. She was referred to our hospital because of left breast cancer with multiple general lymphadenopathies. She presented with jaundice and liver dysfunction without a space-occupying lesion or a dilatation of the intrahepatic bile duct on computed tomography images. A liver biopsy was done to rule out autoimmune hepatitis, primary biliary cirrhosis, or primary sclerosing cholangiti
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary etiologies of pancreatic and hepatobiliary cancers are increasingly recognized. An estimated >10% of pancreatic and increasing number of hepatobiliary cancers are hereditary. The cumulative risk of hereditary pancreatic cancer ranges from measurable but negligible in cystic fibrosis to a sobering 70% in cases of hereditary pancreatitis. Candidates for pancreatic cancer surveillance are those with a risk pancreatic cancer estimated to be >10-fold that of the normal population. Screening for pancreatic cancer in high-risk individuals is typically performed by endoscopic ultrasound and
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behçet's disease is a multisystem inflammatory disorder characterized by recurrent oral aphthous ulcers, genital ulcers, uveitis, and skin lesions. The cause of Behçet's disease remains unknown, but epidemiologic findings suggest that an autoimmune process is triggered by an environmental agent in a genetically predisposed individual. An infectious agent could operate through molecular mimicry, and subsequently the disease could be perpetuated by an abnormal immune response to an autoantigen in the absence of ongoing infection. Potentia bacterial are Saccharomyces cerevisiae, mycobacteria, Bor
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Amebic encephalitis (granulomatous amebic encephalitis, GAE) an extremely rare disease occurring in immunocompromised patients. Presentation and early imaging findings are nonspecific. In GAE, enhancement may or may not be seen on imaging studies despite the presence of an aggressive, necrotizing, parasitic infection.
CASE DESCRIPTION: The patient was a 79-year-old man with ill-defined autoimmune hepatitis. He was on mild immunosuppression with 6-MP and low-dose prednisone. He presented with an acute febrile illness and obtundation. Imaging revealed a nonenhancing mass lesion of t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A 58-year-old white man who was being followed by his hepatologist for nonalcoholic steatohepatitis-related liver cirrhosis and portal hypertension and who had been found to have a biopsy-proven hepatocellular carcinoma (HCC) on routine screening, self-referred to our center for a second opinion on the management of his HCC.
INVESTIGATIONS: Laboratory investigations, CT scan of the abdomen and chest, bone scan and technetium macroaggregated albumin scan.
DIAGNOSIS: The patient had unresectable HCC.
MANAGEMENT: The patient underwent two treatments with Yttrium-90 glass microspher
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to its structure, the glomerular capillary has a filtration function since it is interposed between the blood stream and the urinary space exposed to circulating plasma proteins, which are likely to form a deposit. The role of renal biopsy is to diagnose glomerulonephritis and systemic autoimmune diseases, on the basis of two samples: one for light microscopy and the other for immunofluorescence (IF). Electron microscopy has specific indications. IF is necessary to identify immune deposits. Renal biopsy has made possible the identification and characterization of lesions such as those rela
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article describes the grading and staging systems used in the clinical context for non-neoplastic liver diseases (chronic and autoimmune hepatitis, fatty liver and steatohepatitis, medicinal toxic liver damage, iron storage disease and gall duct diseases). Fibrotic parenchymal alterations can also be assessed as well as livers planned for transplantation, with respect to possible rejection reactions. The basis for the histopathological diagnostic procedure is the liver biopsy. The consistent and correct use of the histological scores is obligatory in the diagnostic assessment of non-neopl
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The prevalence and type of musculoskeletal problems among liver transplant recipients have not been well characterized in the current literature.
OBJECTIVE: We conducted a retrospective analysis of both outpatients and inpatients (total 234) who underwent liver transplantation or had rheumatologic consultation during 2002-2004, to document the cause for their rheumatologic symptoms. We hypothesized that infection, crystal diseases, and corticosteroid complications would be more common in this cohort of immunosuppressed patients as compared with de novo connective tissue disease.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryoglobulins are immunoglobulins that precipitate in the serum upon cooling to below core body temperature and re-dissolve at higher temperatures. Cryoglobulinaemia may be life-threatening. The three types of cryoglobulinaemia are associated with a wide spectrum of haematological, autoimmune, and chronic infectious diseases, especially hepatitis C infection. Our laboratory has received 378 requests for cryoglobulin testing over the past 5 years, with a detection rate of 4.8% in the 271 patients involved. Twelve per cent of the specimens were not processed due to being at an inappropriate temp
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe an unusual case of unexpected dyspnoea following transfusion of fresh frozen plasma (FFP) in a previously-well 72-year-old woman. Our patient was scheduled for an ultrasonographically-guided liver biopsy for work-up for autoimmune hepatitis. She was given FFP to correct a prolonged prothrombin time. Shortly after the transfusion was initiated, she started coughing and became progressively dyspnoeic. Clinically, she was tachypnoeic with diffuse bilateral crepitations, and rapidly went into respiratory failure. She was intubated and placed on mechanical ventilation. Her condition imp
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a case of multiple evanescent white dot syndrome (MEWDS) following simultaneous hepatitis-A virus (HAV) and yellow fever (YF) vaccination.
METHODS: Review of the clinical, laboratory, photographic, and angiographic records of a patient suffering from MEWDS.
RESULTS: A healthy 50-year-old woman presented with rapidly progressive left-eye visual loss, associated with photopsias and a para-central scotoma, one week after receiving simultaneous HAV and YF vaccination. Both anterior segments and right-eye fundus were unremarkable. Fundus examination of the left-eye disclosed pa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucosa associated lymphoid tissue (MALT) lymphomas are a group of non- Hodgkin"s lymphomas of low malignancy degree. The most frequent location is the gastrointestinal tract. Its primary pulmonary presentation is unusual and heterogeneous from point of view radiological. Woman 61 years old with antecedents of vitiligo, gastric ulcus, cirrhosis by VHC, that go into the hospital by sudden disnea, thoracic paint with pleural characterises and fever of 38.5 degrees C, Her thorax radiography and thoracic TAC showed nodes that affect to different pulmonary lobes. The cytology by PAAF confirms their
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the prevalence of coeliac disease amongst the population with unexplained chronic hypertransaminasemia in our region.
PATIENTS AND METHODS: A prospective study was carried out on 147 consecutive patients with chronic hypertransaminasemia, having previously discarded alcoholic cause, hepatotoxic drugs, B, C and Delta viral infections, autoimmune hepatitis, primary biliary cirrhosis, Jemochromatosis, alfal-antitrypsin deficiency, Wilson's disease, congestive liver and illicit drug use. Serum Ig A to gliadin and endomysium antibodies were determined. Intestinal biopsy was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pruritus is a challenging clinical problem which often complicates chronic cholestatic liver disease. For practical purposes, cholestasis may be defined as impaired hepatocellular secretion of bile and is a feature of a wide variety of liver diseases. Cholestasis is usually suspected clinically when a patient presenting with jaundice or pruritus is found to have an elevation in serum alkaline phosphatase activity disproportionate to increases in serum aminotransferase levels. Early imaging by ultrasonography, computerized tomography, or cholangiography is important to address the possibility o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibodies to the Ro/SSA antigen occur in patients with Sjögren's syndrome and other collagen diseases. In this study, we used ammonium sulfate precipitation, anti-Ro/SSA immunoaffinity chromatography and gel filtration to purify the Ro/SSA antigen from pig spleen. In addition, the normal human IgG affinity column chromatography was also used to adsorb nonspecific reacting materials as heterophile antigens which contaminated in preparations after immunoaffinity chromatography. On SDS-PAGE the purified Ro/SSA antigen migrated as 60K and 53K polypeptides bands and the antigenicity was observed o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In nonmalignant disease, there have been two mechanisms implicated in the association of HLA antigens with disease. In ankylosing spondylitis, evidence is accumulating for cross tolerance between a bacterial antigen and the HLA-B27 antigen; while in the autoimmune diseases, the involvement of an abnormal immune response gene, associated with A1/B8 haplotype, is strongly suspected. The same haplotype has also been associated with recovery from hepatitis B infection and survival of patients with Hodgkin's disease and acute myeloid leukaemia. At present, there are no techniques to study directly
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two cases of type 1 diabetes mellitus (T1DM) which developed after interferon (IFN) therapy for chronic hepatitis C. The patients had experienced abrupt hyperglycemia with positive anti-glutamic acid decarboxylase antibodies, resulting in initiation of insulin therapy. In one case, insulin therapy could be discontinued because endogenous insulin secretion was preserved at the onset and pancreatic beta cell function was recovered thereafter. In the other case with Hashimoto's thyroiditis and Sjögren's syndrome, continuation of insulin therapy was necessary because blood glucose levels
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic venocclusive disease (VOD) is a frequent complication of bone marrow transplantation (BMT). Analysis of 13 cases observed during a 3-year period in our BMT center shows that VOD is associated with a constant peripheral thrombocytopenia and refractoriness to platelet transfusion. These signs appear in the very early stage of VOD, five to ten days before the classical signs, painful hepatomegaly and sudden weight gain. Analysis of platelet consumption, frequency of platelet transfusion and platelet recovery, and examination of known causes of peripheral thrombocytopenia (mainly allo- and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Acute hepatitis A and E are recognized triggers of hepatic decompensation in patients with cirrhosis, particularly from the Indian subcontinent. However, the resulting acute-on-chronic liver failure (ACLF) has not been well characterized and no large studies are available. Our study aimed to evaluate the clinical profile and predictors of 3-month mortality in patients with this distinctive form of liver failure.
METHODS: ACLF was diagnosed in patients with acute hepatitis A or E [abrupt rise in serum bilirubin and/or alanine aminotransferase with positive immunoglob
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Membranous nephropathy (MN) is a leading cause of nephrotic syndrome in adults, particularly affecting the glomerular region of the kidney. While MN can occur at any age, its onset typically peaks in individuals in their 50s. It is characterized by subepithelial immune complex deposits that thicken the glomerular basement, impairing filtration and causing proteinuria. While secondary MN is linked to conditions, such as hepatitis B, malignancies, autoimmune diseases, and drug exposure, primary MN (PMN) is often autoimmune in origin and is distinguished by the presence of autoantibodies against
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования