MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

10 385 публикаций

Поиск: 38 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 136 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Report of a Case of Creutzfeldt-Jakob Disease With an Unusual Clinical Presentation.

We describe the clinical features, neuropsychological tests, laboratory, electroencephalography (EEG), magnetic resonance imaging (MRI) and … l the diagnostic criteria for CJD which applied at the time of clinical assessment. Indeed, neither myoclonus, visual or cerebellar signs or akinetic mutism were present. Also, the characteristic periodic sharp wave complexes were absent at baseline EEG, and the CSF assay for 14-3-3 was negative. We, therefore, performed a real-time quaking-induced conversi …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32327983Открыть статью

[Pathogenic gene variants and clinical phenotype features of 26 children with progressive myoclonic epilepsy].

Objective: To identify the pathogenic gene variants and clinical phenotype features of 26 children with progressive myoclonic epilepsy (PME) … phenotypes of the PME children were anaylzed. Results: The clinical features of 26 children include myoclonus, multiple types of seizures and progressive neurological regression. Their onset ages ranged from 3 months to 15 years. Several pathogenic gene variants were identified in the 15 patients, including TPP1 gene variantions in 3 patients; NEU1, GBA, TB …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31216804Открыть статью

Phenotypic and genetic spectrum of SCN8A-related disorders, treatment options, and outcomes.

Pathogenic variants in SCN8A have originally been described in patients with developmental and epileptic encephalopathy (DEE). However, rece … riasis), evolving to clonic or bilateral tonic-clonic manifestations. Spasm-like episodes, cortical myoclonus, and recurrent episodes of status epilepticus are also common. Electroencephalograms (EEGs) show progressive background deterioration and multifocal abnormalities, predominant in the posterior regions. (2) Sporadic and familial patients with mild-to …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31904124Открыть статью

Glycine receptor modulating antibody predicting treatable stiff-person spectrum disorders.

BACKGROUND: Glycine receptor alpha-1 subunit (GlyRα1)-immunoglobulin G (IgG) is diagnostic of stiff-person syndrome (SPS) spectrum but has b … 100% specificity). SPS spectrum phenotypes included progressive encephalomyelitis with rigidity and myoclonus (PERM) (8), classic SPS (5), stiff limb (5), stiff trunk (1), and isolated exaggerated startle (hyperekplexia, 1). Neuropsychiatric symptoms present in 12 patients (60%) were anxiety (11), depression (6), and delirium (3). Anxiety was particularly s …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29464188Открыть статью

Pembrolizumab for Patients With Refractory or Relapsed Thymic Epithelial Tumor: An Open-Label Phase II Trial.

PURPOSE: Limited treatment options exist for patients with thymic epithelial tumor (TET) whose disease progresses after platinum-based chemo … dy-associated rapidly progressive glomerulonephritis (one; 3.0%), colitis (one; 3.0%), and subacute myoclonus (one; 3.0%). CONCLUSIONS: Pembrolizumab showed encouraging antitumor activity in patients with advanced TET. Given the high incidence of autoimmunity, additional studies are needed to identify those who can benefit from pembrolizumab without immune …

Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29906252Открыть статью

Analgesic Effects of Oxycodone Relative to Those of Sufentanil, in the Presence of Midazolam, During Endoscopic Injection Sclerotherapy for Patients With Cirrhosis and Esophageal Varices.

BACKGROUND: We evaluated the efficacy and gastroenterologist/patient satisfaction of midazolam combined with oxycodone, relative to that of … escue analgesics, need for additional sedative propofol, specified adverse reactions (postoperative myoclonus, nausea, vomiting, dizziness, and drowsiness), gastroenterologist satisfaction, and patient satisfaction with postoperative analgesia. RESULTS: Patients in the midazolam-oxycodone group had 32% fewer episodes of hypoxia than did those in the midazo …

Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29481430Открыть статью

Clinical features of limbic encephalitis with LGI1 antibody.

OBJECTIVE: The objective of this study was to analyze the clinical manifestation, course, evolution, image manifestation, and treatments of … seizures (FBDS), six with different kinds of epileptic seizures (four complex partial seizures, one myoclonus seizure, and one generalized tonic-clonic seizure), four with FBDS and different kinds of epileptic seizures at the same time, five with mental disorders (one visual hallucination, one paranoia, one depression, one anxiety, and one dysphoria), five …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28670128Открыть статью

An autopsied case of MM1 + MM2-cortical with thalamic-type sporadic Creutzfeldt-Jakob disease presenting with hyperintensities on diffusion-weighted MRI before clinical onset.

A 78-year-old Japanese man presented with rapidly progressive dementia and gait disturbances. Eight months before the onset of clinical symp … eks after clinical onset, periodic sharp wave complexes were identified on an electroencephalogram. Myoclonus was observed 8 weeks after clinical onset. The patient reached an akinetic mutism state and died 5 months after onset. Neuropathological examination showed widespread cerebral neocortical involvement of fine vacuole-type spongiform changes with larg …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27436355Открыть статью

Factors Affecting the Occurrence of Spinal Reflexes in Brain Dead Cases.

OBJECTIVES: Brain death is defined as the permanent absence of all cortical and brain stem reflexes. A wide range of spontaneous or reflex m … reflex observed in 40 cases (33%). The most frequent reflex was plantar response (17%) following by myoclonus (10%), triple flexion reflex (9%), pronator extension reflex (8%), and undulating toe reflex (7%). Mean systolic blood pressure was significantly higher in cases who exhibited medullary reflexes than other cases (126 ± 19 mm Hg vs 116 ± 17 mm Hg; P …

СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26295180Открыть статью

Intoxications of the new psychoactive substance 5-(2-aminopropyl)indole (5-IT): a case series from the Swedish STRIDA project.

CONTEXT: 5-(2-aminopropyl)indole (5-IT) is a new psychoactive substance (NPS; "legal high" or "research chemical") structurally related to i … on, hallucinations, dilated pupils without light reaction, tachycardia, hypertension, hyperthermia, myoclonus, muscle rigidity, arrhythmias, seizures, rhabdomyolysis, and/or renal failure were noted. CONCLUSIONS: The results demonstrated that severe clinical toxicity was commonly present in patients with analytically confirmed 5-IT exposure. The clinical f …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24895941Открыть статью

Rare inborn errors of metabolism with movement disorders: a case study to evaluate the impact upon quality of life and adaptive functioning.

BACKGROUND: Inborn errors of metabolism (IEM) form an important cause of movement disorders in children. The impact of metabolic diseases an … types of movement disorders were recognised by the expert panel, most frequently dystonia (16/24), myoclonus (7/24) and ataxia (6/24). Mean HRQOL (49.63, SD 21.78) was significantly lower than for other chronic disorders in childhood (e.g. malignancy, diabetes mellitus, rheumatic disease, psychiatric disorders; p <0.001) and tended to diminish with the sev …

Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25425461Открыть статью

Clinical aspects of envenomation caused by Tityus obscurus (Gervais, 1843) in two distinct regions of Pará state, Brazilian Amazon basin: a prospective case series.

BACKGROUND: Scorpion envenomations are a major public health problem in Brazil, whose most dangerous cases are attributable to the genus Tit … s from the west. Futhermore, neurological symptoms such as general paresthesia, ataxia, dysarthria, myoclonus, dysmetria, and electric shock-like sensations throughout the body were reported only by patients from the west. CONCLUSION: The present study shows that two regions of Para state differ in the clinical manifestations and severity of confirmed enve …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24517181Открыть статью

A novel pedigree with familial cortical myoclonic tremor and epilepsy (FCMTE): clinical characterization, refinement of the FCMTE2 locus, and confirmation of a founder haplotype.

PURPOSE: We describe the clinical, neurophysiologic, and genetic features of a new, large family with familial cortical myoclonic tremor and … affected members tested. Additional neurophysiologic investigations disclosed a cortical origin of myoclonus in all patients tested. Generalized epileptiform discharges were recorded in 25% of cases, and a photoparoxysmal response in 31%. Genetic analysis established linkage to the FCMTE2 locus on chromosome 2p11.1-2q12.2 (OMIM 607876) and narrowed the cri …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23663087Открыть статью

Myoclonic epilepsy in infancy: an electroclinical study and long-term follow-up of 38 patients.

PURPOSE: Myoclonic epilepsy in infancy (MEI) is characterized by brief generalized myoclonic seizures associated with generalized spike-wave … wakefulness and predominantly in the first two stages of sleep. Twelve children (31.5%) had reflex myoclonus, triggered by a tactile stimulus in 10 and additionally by noise and light in 2. The remaining two had photosensitive myoclonic jerks. The interictal electroencephalography (EEG) recordings evidenced generalized spike waves, polyspikes, and polyspik …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23889608Открыть статью

Paraneoplastic jaw dystonia and laryngospasm with antineuronal nuclear autoantibody type 2 (anti-Ri).

BACKGROUND: Opsoclonus-myoclonus syndrome and breast carcinoma were initially described as neurologic and oncologic accompaniments of antineuronal nuclear autoantibody type 2 (ANNA-2, also known as anti-Ri). However, the neurologic spectrum of ANNA-2 autoimmunity is broader, includes a syndrome of jaw dystonia and laryngospasm, and can be accompanied by lung carcinoma. OBJECTIVE: To describe clinically (with a video) ANNA-2-associated jaw dystonia and laryngospasm, its pathologic correlates, and therapeutic outcomes. DESIGN: Retrospective case series with prospective clinical follow-up. SET…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20837856Открыть статью

[Alien hand sign observed at the initial stage of a case of Creutzfeldt-Jakob disease].

A 68-year-old man was admitted to our hospital in the mid-October of 2006 because of a one-month history of peculiar movements of the left h … a half months after its onset, with the development of rapidly progressive dementia and generalized myoclonus, AHS gradually disappeared. Three months after the AHS onset, MRI with DWI showed restricted diffusion within the cortex involving the cingulated gyrus and bilateral temporal lobes, which was more prominent on the right than on the left side. Four m …

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19348176Открыть статью

Upper aerodigestive tract sequelae in severe enterovirus 71 infection: predictors and outcome.

OBJECTIVE: Enterovirus 71 (EV71) infection sequelae can be severe and life-threatening, and long-term follow-up outcomes remain unknown. Therefore, we conducted a retrospective follow-up study to review airway and neurological sequelae development in patients with severe EV71 infection. We also studied the incidence and risk factors for tracheotomy and gastrostomy requirement. PATIENTS AND METHODS: We investigated 202 EV71-infected children according to their disease stage. Seventy-two of them were diagnosed to have EV71 encephalitis, which was characterized by myoclonus, ataxia, nystagmus, o…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18029029Открыть статью

Dyskinesias and associated psychiatric disorders following streptococcal infections.

BACKGROUND: The classical extrapyramidal movement disorder following beta haemolytic streptococcus (BHS) infection is Sydenham's chorea (SC) … otor tics (n = 16), dystonia (n = 5), tremor (n = 3), stereotypies (n = 2), opsoclonus (n = 2), and myoclonus (n = 1). Sixty five per cent of the chorea patients were female, whereas 69% of the tic patients were male. ICD-10 psychiatric diagnoses were made in 62.5%. Using the same psychiatric instrument, only 8.9% of UK children would be expected to have an …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15210487Открыть статью

Neuronal ceroid lipofuscinosis: a clinicopathological study.

We report the clinical, electrophysiological, radiological and morphological features in a series of 12 patients of histopathologically conf … e (41.6%). The commonest presenting symptoms were regression of milestones (83.3%) and/or seizures, myoclonus (83.8%) followed by involuntary choreiform movements (50%), visual loss (41.6%), ataxia (33.3%) and abnormal behaviour (16.6%). Neuro-ophthalmological abnormalities like optic atrophy (50%), macular degeneration (33.3%) and retinitis pigmentosa (8.3 …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15121131Открыть статью

Diagnosis of mitochondrial diseases: clinical and histological study of sixty patients with ragged red fibers.

BACKGROUND: Mitochondrial diseases are caused by mutations in mitochondrial or nuclear genes, or both and most patients do not present with … hy. Specific syndromes were the presenting feature in 8 (13%), Kearns-Sayre syndrome (KSS) in 4 and myoclonus epilepsy with ragged-red fibers (MERRF) in 4. Myopathy was the presenting feature in 5 (8%) and 4 presented with infantile myopathy. Of the 60 patients, 18 (30%) had proximal muscle weakness. Two patients with KSS and one patient with myopathy had c …

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15472426Открыть статью