BACKGROUND/AIM: Limited published real-world data describe adverse events (AEs) among patients treated for mantle-cell lymphoma (MCL). The aim of this retrospective study was to describe treatment patterns, AEs, and associated healthcare costs.
PATIENTS AND METHODS: Patients had two or more claims coded for MCL diagnosis, the first claim date (07/01/2012-05/31/2017) was the index date. Patients with pre-index MCL diagnosis or systemic treatment, or hematopoietic stem cell transplantation were excluded. Cohorts by regimen were followed for up to three lines of therapy.
RESULTS: Patients (n=39
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SARS-CoV-2 (2019-nCoV) is the pathogenic coronavirus responsible for the global pandemic of COVID-19 disease. The Spike (S) protein of SARS-CoV-2 attaches to host lung epithelial cells through the cell surface receptor ACE2, a process dependent on host proteases including TMPRSS2. Here, we identify small molecules that reduce surface expression of TMPRSS2 using a library of 2,560 FDA-approved or current clinical trial compounds. We identify homoharringtonine and halofuginone as the most attractive agents, reducing endogenous TMPRSS2 expression at sub-micromolar concentrations. These effects ap
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We investigated the characteristics of radio-iodinated 2-[4-(2-iodophenyl)piperidino]cyclopentanol (OI5V) as a single photon emission computed tomography (SPECT) ligand for mapping sigma-1 receptor (σ-1R), which plays an important role in stress remission in many organs.
METHODS: OI5V was synthesized from o-bromobenzaldehyde in three steps. OI5V was evaluated for its affinity to VAChT, σ-1 and σ-2 receptor by in vitro competitive binding assays using rat tissues and radioligands, [3H]vesamicol, ( +)-[3H]pentazocine and [3H]DTG, respectively. [125/123I]OI5V was prepared from o-tr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypopigmentation and depigmentation of the skin can be due to multiple causes and has a broad differential diagnosis. The most common cause of depigmentation worldwide is vitiligo. This disorder affects 1-2% of the world’s population and is seen in all races. Vitiligo is an autoimmune disorder in which the predominant cause is an attack by CD8+ cytotoxic T cells on melanocytes in the epidermis. This condition can have a significant negative impact on the quality of life of affected individuals. Treatment options currently include psychological counseling, topical therapy, systemic therapy, pho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies revealed the risk of bullous pemphigoid (BP) in patients with diabetes mellitus (DM) taking dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors. To clarify the relationship between taking DPP-4 inhibitors and the risk of BP among patients with DM, we conducted a cohort study by using the National Health Insurance Research Database of Taiwan from 1 January 2009 to 31 December 2015. We identified 6340 patients with DM taking DPP-4 inhibitors and 25 360 DM patients who had not taken DPP-4 inhibitors during the 7-year follow-up period. Compared with the non-DPP-4 inhibitor group, patients tak
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Undifferentiated sarcoma has been hypothesized as an intermediate step in the progression of malignant melanoma to rhabdomyosarcoma. The current report describes a new case of rhabdomyosarcomatous transformation in a malignant melanoma and documents the temporal progression of the malignant melanoma to rhabdomyosarcoma in different metastatic sites via undifferentiated sarcoma. A 65-year-old female with a past medical history of malignant melanoma presented with a new lung mass. A core biopsy revealed a malignant spindle cell neoplasm that was negative for all melanocytic markers, suggesting t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sleep is a circadian rhythm that is modulated by endogenous circadian clock located in the suprachiasmatic nucleus (SCN). Sleep modulates memory acquisition and promotes memory consolidation. Studies have shown that sleep deprivation (SD) impairs different types of memory including passive avoidance. Furthermore, the hippocampus plays a significant role in modulating passive avoidance memory. On the other hand, 5-HT4 receptors are expressed in the hippocampus and involved in learning and memory processes. In this study, we aimed to investigate the role of CA1 hippocampal 5-HT4 receptors in mem
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
LiTCTP is a toxin from the Translationally Controlled Tumor Protein (TCTP) family identified in Loxosceles brown spider venoms. These proteins are known as histamine-releasing factors (HRF). TCTPs participate in allergic and anaphylactic reactions, which suggest their potential role as therapeutic targets. The histaminergic effect of TCTP is related to its pro-inflammatory functions. An initial characterization of LiTCTP in animal models showed that this toxin can increase the microvascular permeability of skin vessels and induce paw edema in a dose-dependent manner. We evaluated the role of L
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interactions between multiple myeloma (MM) and bone marrow (BM) are well documented to support tumour growth, yet the cellular mechanisms underlying pain in MM are poorly understood. We have used in vivo murine models of MM to show significant induction of nerve growth factor (NGF) by the tumour-bearing bone microenvironment, alongside other known pain-related characteristics such as spinal glial cell activation and reduced locomotion. NGF was not expressed by MM cells, yet bone stromal cells such as osteoblasts expressed and upregulated NGF when cultured with MM cells, or MM-related factors s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Tofacitinib is an oral JAK inhibitor for the treatment of rheumatoid arthritis (RA). We examined response to tofacitinib 5 or 10 mg two times a day in patients with seropositive vs seronegative RA.
METHODS: Data were pooled from five Phase III studies of conventional synthetic disease-modifying antirheumatic drug (csDMARD)- or biological DMARD-inadequate responders (ORAL Step [NCT00960440]; ORAL Scan [NCT00847613]; ORAL Solo [NCT00814307]; ORAL Sync [NCT00856544]; ORAL Standard [NCT00853385]). 'Serotype' subgroups were: anticyclic citrullinated peptide (CCP) and rheumatoid factor
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Final data are presented for the ORAL Sequel long-term extension (LTE) study evaluating the safety and efficacy of tofacitinib 5 mg and 10 mg twice daily (BID) for up to 9.5 years in patients with rheumatoid arthritis (RA).
METHODS: Eligible patients had previously completed a phase 1, 2, or 3 qualifying index study of tofacitinib and received open-label tofacitinib 5 mg or 10 mg BID. Stable background therapy, including csDMARDs, was continued; adjustments to tofacitinib or background therapy were permitted at investigators' discretion. Assignment to dose groups (5 mg or 10 mg BI
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Bruton tyrosine kinase inhibitor ibrutinib induces high rates of clinical response in chronic lymphocytic leukemia (CLL). However, there remains a need for adjunct treatments to deepen response and to overcome drug resistance. Blinatumomab, a CD19/CD3 bispecific antibody (bsAb) designed in the BiTE (bispecific T-cell engager) format, is approved by the US Food and Drug Administration for the treatment of relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia. Because of its short half-life of 2.1 hours, blinatumomab requires continuous intravenous dosing for efficacy. We deve
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Pridopidine is an oral drug in clinical development for treatment of patients with Huntington's disease. This study examined the interactions of pridopidine with in vitro cytochrome P450 activity and characterized the effects of pridopidine on CYP2D6 activity in healthy volunteers using metoprolol as a probe substrate. The effect of food on pridopidine exposure was assessed.
METHODS: The ability of pridopidine to inhibit and/or induce in vitro activity of drug metabolizing enzymes was examined in human liver microsomes and fresh hepatocytes. CYP2D6 inhibition potency and reversibility w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activity-dependent plasticity including short and long-term depression accompanied by a reduction in transmitter release probability has been demonstrated in both inhibitory and excitatory synapses. In the neonatal hippocampus, repetitive postsynaptic depolarization is followed by presynaptic alterations of the efficacy of GABAAergic transmission. Both facilitation and inhibition have been observed, but the mechanisms underlying this plasticity have not yet been elucidated. In the present experiment, repetitive postsynaptic depolarization by itself did not cause marked alterations of spontaneo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Cannabinoid CB1 inverse agonists hold therapeutic promise as appetite suppressants but have produced suicidal behaviors among a small subpopulation in clinical trials. Anatomical and pharmacological evidence implicate the 5HT1A serotonin receptor in suicide in humans and impulsivity in humans and animals.
OBJECTIVE: The objective of the study is to assess whether 5HT1A blockade is necessary for CB1 ligands to produce impulsivity.
METHODS: Sprague Dawley rats were administered the CB1 inverse agonist AM 251, the CB1 antagonist AM 6527, or the peripherally restricted antagonist AM 6
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Tofacitinib has been investigated for the treatment of rheumatoid arthritis (RA) in phase III studies in which concomitant glucocorticoids (GC) were allowed. We analyzed the effect of GC use on efficacy outcomes in patients with RA receiving tofacitinib and/or methotrexate (MTX) or conventional synthetic disease-modifying antirheumatic drugs (csDMARD) in these studies.
METHODS: Our posthoc analysis included data from 6 phase III studies (NCT01039688; NCT00814307; NCT00847613; NCT00853385; NCT00856544; NCT00960440). MTX-naive patients or patients with inadequate response to csDMARD
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Estradiol rapidly regulates the activity of arcuate nucleus (ARH) proopiomelanocortin (POMC) neurons that project to the medial preoptic nucleus (MPN) to regulate lordosis. Orphanin FQ/nociceptin (OFQ/N) acts via opioid receptor-like (ORL)-1 receptors to inhibit these POMC neurons. Therefore, we tested the hypothesis that estradiol excites POMC neurons by rapidly attenuating inhibitory ORL-1 signaling in these cells. Hypothalamic slices through the ARH were prepared from ovariectomized rats injected with Fluorogold into the MPN. Electrophysiological recordings were generated in ARH neurons hel
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous pilot clinical studies have shown that the serotonin 5-HT1A receptor agonist tandospirone has beneficial effect on cognitive deficits associated with schizophrenia. In the present study, we evaluated the cognitive efficacy of tandospirone, given alone or in combination with the antipsychotic blonanserin, risperidone or haloperidol, on executive function in marmosets using the object retrieval with detour (ORD) task. Treatment with tandospirone alone at 20 and 40 mg/kg increased the number of correct responses in the difficult trial, while risperidone (0.3mg/kg) and haloperidol (0.3mg/
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is an unmet clinical need to develop a pharmacological therapy to counter opioid-induced respiratory depression without interfering with analgesia or behavior. Several studies have demonstrated that 5-HT1A receptor agonists alleviate opioid-induced respiratory depression in rodent models. However, there are conflicting reports regarding their effects on analgesia due in part to varied agonist receptor selectivity and presence of anesthesia. Therefore the authors performed a study in rats with befiradol (F13640 and NLX-112), a highly selective 5-HT1A receptor agonist without a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования