Sixty-eight patients undergoing outpatient knee arthroscopy for treatment of meniscal tears or loose bodies were divided into three treatment groups (zolpidem [24 patients], control [24 patients], and placebo [20 patients]). All groups received postoperative hydrocodone and ibuprofen. Patients in the zolpidem group received a single dose of zolpidem tartrate for the first seven postoperative nights. Patients in the placebo group received a gelatin capsule similar in appearance to zolpidem and patients in the control group received only hydrocodone and ibuprofen. Patients in the control group d
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic idiopathic urticaria (CIU) is defined by the almost daily presence of urticaria for at least 6 weeks without an identifiable cause. Symptoms include short-lived wheals, itching, and erythema. CIU impedes significantly a patient's quality of life (QoL). Levocetirizine is an antihistamine from the latest generation approved for CIU.
AIM: To investigate the efficacy of levocetirizine, 5 mg, and placebo for the symptoms and signs of CIU, as well as for the QoL and productivity.
METHODS: The primary criteria of evaluation were the pruritus severity scores over 1 week of treatm
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antidepressants are widely used to treat functional gastrointestinal disorders but their effect on postprandial symptoms remains unstudied. We hypothesized that desipramine and escitalopram would enhance the maximum tolerated volume of nutrient ingested and decrease postprandial symptoms.
METHODS: Healthy participants (n=45) all underwent an assessment of symptoms, anxiety and depression, and a standard nutrient drink test (Ensure). Participants were randomized to 11 days of desipramine (50 mg once daily), escitalopram (10 mg once daily) or identical placebo.
RESULTS: The maximum
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Randomized controlled trials have shown inconsistent responses of childhood pneumonia to the use of vitamin A as an adjunct to the standard treatment of pneumonia.
OBJECTIVE: We evaluated the effect of a moderate dose of vitamin A as an adjunct to standard antimicrobial treatment on the duration of respiratory signs in children with pneumonia.
DESIGN: Children, aged 2-59 mo, with pneumonia and weight-for-age <50th percentile who had been admitted to the Baca Ortíz Children's Hospital in Quito, Ecuador, were randomly assigned to receive 50,000 IU (aged 2-12 mo) or 100,000 IU (aged
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study aimed to analyse the effect of risperidone on a priori defined core aggression items. Data were pooled from 163 boys (aged 5-12 years, with or without comorbid attention-deficit/hyperactivity disorder) with a DSM-IV diagnosis of either conduct disorder or oppositional defiant disorder who had participated in either of two identical, 6-week, randomized, double-blind, placebo-controlled trials. All received treatment with either placebo or oral risperidone solution (0.01-0.06 mg/kg/day). Subjects had below average intelligence [intelligence quotient (IQ) 36-84] and a score of >
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cognitive behavioral therapy (CBT) has efficacy for binge eating disorder (BED) but not obesity. No controlled studies have tested whether adding obesity medication to CBT facilitates weight loss. We performed a randomized, placebo-controlled study of orlistat administered with guided self-help CBT (CBTgsh).
METHODS: Fifty obese BED patients were randomly assigned to 12-week treatments of either orlistat plus CBTgsh (120 mg three times a day [t.i.d.]) or placebo plus CBTgsh and were followed in double-blind fashion for 3 months after treatment.
RESULTS: Seventy-eight percent of p
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology2005eng
OBJECTIVE: Intravenous infusion of lidocaine has previously been demonstrated to have a transient inhibitory effect on tinnitus in 60% of individuals. The site of action has variously been proposed as the cochlea, the cochlea nerve, and the central auditory pathways. To determine whether a central site of action exists, this study investigated the effect of intravenous infusion of lidocaine in individuals with tinnitus who had previously undergone translabyrinthine excision of a vestibular schwannoma, which involves division of the cochlear nerve.
STUDY DESIGN: Double-blind, placebo-controlle
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology2005eng
OBJECTIVES: To evaluate the efficacy of a new device, the Meniett, in the treatment of Meniere's disease. The device delivers pressure pulses to the middle ear through a ventilating tube in the tympanic membrane at a frequency of 6 Hz for 0.6 second. After rising to a pressure level of 1.2 kPa, the pressure oscillates between 0.4 and 1.2 kPa. It is believed that the pressure changes are conveyed to the inner ear, inducing a transport of fluids via the pressure outlets and thus reducing the endolymphatic hydrops.
STUDY DESIGN: A clinical, randomized, multicenter, double-blind, placebo-controll
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We report the results of the first 2 large randomized controlled trials designed to evaluate the efficacy and safety of tolterodine extended release in children 5 to 10 years old with symptoms of urinary urge incontinence suggestive of detrusor overactivity.
MATERIALS AND METHODS: Two double-blind, placebo controlled trials were conducted sequentially. Children 5 to 10 years old with incontinence suggestive of detrusor overactivity (1 or more diurnal incontinence episodes per 24 hours) were randomized to tolterodine (2 mg daily) or placebo for 12 weeks. The primary end point was the
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To access by a placebo-controlled randomized clinical trial the effect of intravesical resiniferatoxin on the urodynamic parameters of patients with neurogenic detrusor overactivity (NDO) of spinal origin.
METHODS: Twenty eight patients with spinal NDO were randomised to receive intravesically 50 nM resiniferatoxin dissolved in 10% ethanol in saline (RTX group) or only the vehicle solution (placebo group). Filling cystometries were obtained in each patient at 1 month and 1 week before and at 1 and 3 months after treatment. In a visual analog scale patients were asked to estimate t
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vasomotor nephropathy is a common renal dysfunction in very preterm neonates.
OBJECTIVE: To determine whether theophylline could prevent vasomotor nephropathy in very preterm infants with respiratory distress syndrome.
METHODS: A randomised, double blind, placebo controlled trial of 50 preterm infants of gestational age < or = 32 weeks needing assisted ventilation. Infants received an intravenous dose of theophylline (1 mg/kg) or placebo for three days. The 24 hour urine volume was measured daily. On days 2, 5, and 11, blood samples and 12 hour urine collections were analysed for
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Palmar hyperhidrosis is a problem of unknown etiology that affects patients both socially and professionally. Botulinum toxin type B (Myobloc), approved by the Food and Drug Administration for use in the treatment of cervical dystonia in the United States in December 2000, has subsequently been used effectively in an off-label indication to treat hyperhidrosis. There are sparse data, however, in the literature evaluating the safety and efficacy of BTX-B for the treatment of palmar hyperhidrosis.
OBJECTIVE: We evaluated the safety and efficacy of Myobloc in the treatment of bilater
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A new formulation of olopatadine hydrochloride ophthalmic solution (olopatadine 0.2%) was evaluated in two separate, randomized, placebo-controlled, double-masked, hybrid environmental studies intended to determine efficacy and safety in subjects with histories of seasonal allergic conjunctivitis or rhinoconjunctivitis.
DESIGN AND METHODS: In these 10- and 12-week trials (conducted April-August 2003 and July-December 2001, respectively), subjects assessed their ocular signs and symptoms. Additionally, subjects in the 10-week trial evaluated the frequency of their nasal symptoms wh
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a 2-week intervention to reduce cigarette smoking among outpatients in treatment for cocaine addiction, 20 subjects were randomly assigned to a contingent group, receiving monetary vouchers for breath samples with carbon monoxide (CO) levels of 8 ppm or less, or to a noncontingent group, receiving vouchers regardless of CO level. Subjects wore either nicotine or placebo patches in a randomized crossover design. Contingent subjects had significantly lower CO levels and met the 8 ppm target significantly more often than did noncontingent subjects; however, number of cigarettes reported smoked
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To assess the efficacy of sibutramine 15 mg once daily as weight reduction in overweight and obese (body mass index > 25 kg/m2) Chinese female type 2 diabetic patients and to evaluate the influence of weight loss on diabetic control, a randomised, double-blind, placebo-control, 12-week study was conducted. Chinese female type 2 diabetic patients, poorly controlled glucose levels and HbA(1C) > 8% were randomly assigned to two groups. In addition to their hypoglycaemic agents (maximal doses of sulphonylureas and metformin), one group (n = 30) received a sibutramine 15 mg once daily for 12 weeks,
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The unexpected results of the Women's Health Initiative study have decreased the use of conventional hormone therapy (HT), changing physicians' and patients' attitudes towards HT and increasing their interest in alternative options.
OBJECTIVE: The present study aimed to evaluate the effect of isoflavones contained in red clover extracts (Trifolium pratense) on menopausal symptoms, lipids and vaginal cytology in menopausal women.
METHODS: Sixty postmenopausal women aged >40 years, non-users of HT, with Kupperman index score 15, were double-blindly randomized to receive either a co
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To evaluate the effects of bethanechol and cisapride on urodynamic parameters in patients undergoing radical hysterectomy for cervical cancer. In this double-blind, placebo-controlled study, 79 patients with cervical cancer were randomized to receive bethanechol (30 mg/day), cisapride (30 mg/day), bethanechol combined with cisapride (same doses) and placebo. Urodynamic study was performed, including flowmetry, cystometry, pressure-flow study and urethral pressure profile before radical hysterectomy. Medication was administered postoperatively during 30 days. At the end of this period, urodynam
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ciclopirox is an antifungal agent and is effective against both Gram-positive and Gram-negative bacteria. These properties may give ciclopirox an advantage over other antifungal agents in the treatment of interdigital tinea pedis with secondary bacterial infection (dermatophytosis complex).
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy of ciclopirox 0.77% gel in the treatment of tinea pedis interdigitalis with secondary bacterial infection in a prospective, randomized, double-blind, placebo-controlled clinical study.
SUBJECTS AND METHODS: One hundred subjects were enrolled in this 8-week s
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate whether a traditional Chinese herbal medicine, ba wei di huang wan (BDW), improves cognitive and physical functioning in dementia patients.
DESIGN: An 8-week randomized, double-blind, placebo-controlled trial.
SETTING: Long-term-care facility in Japan.
PARTICIPANTS: Thirty-three patients with mild to severe dementia (7 men and 26 women; mean age +/- standard deviation=84.4 +/- 7.8) were recruited and enrolled from May 2002 through September 2002.
INTERVENTION: Participants were randomly assigned to the active drug (BDW) group (n=16) or the placebo group (n=17) and t
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Vardenafil, a potent and selective oral PDE5 inhibitor, is efficacious and generally well-tolerated in men with erectile dysfunction (ED). Of considerable interest to patients and physicians is an understanding of the time required after dosing to attain penile erection sufficient for successful sexual intercourse.
AIM: To determine the earliest time to onset of action of vardenafil 10 and 20 mg leading to successful intercourse compared to placebo in men with ED.
METHODS: A prospective, randomized, double-blind, parallel-group, at-home study of 732 men with ED (mean age 55.5 y
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования