Quantum dots (QDs) are fluorescent semiconductor nanoparticles that have broad excitation spectra, narrow emission peaks, long fluorescence … In a mouse model with chronic exposure to QDs, red blood cell (RBC) retention in spleens and severe splenomegaly were observed, presumably due to attenuated macrophagic erythrophagocytosis in vivo. Importantly, we demonstrated that QDs greatly inhibited the Rho-associated kinase (ROCK) activity, resulting in impaired fidelity of the actin cytoskeleton and acti …
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HISTORY AND ADMISSION FINDINGS: A 42-year-old woman was referred with a bleeding in the upper gastrointestinal tract, varices in the fundus of the stomach and portal hypertension of unknown primary.
INVESTIGATIONS: Ultrasound examinations showed splenomegaly as well as portal hypertension. Blood examinations revealed low levels of haemoglobin. CT imaging showed multiple arteriovenous malformations with arterioportal shunts within the liver which led to a volume-induced portal hypertension. The genetic analysis revealed no mutations in the activin receptor-like kinase (ALK) 1 or endoglin genes…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gaucher disease (GD) is an inherited enzyme deficiency characterised by progressive cytopenias, hepatosplenomegaly and destructive bone disease. It is diagnosed by demonstration of beta glucosidase deficiency but may be suspected in presence of abnormal storage cells on tissue biopsy. Specific treatment is available in the form of enzyme replacement (ERT) and is effective in reversing many disease features. Delayed treatment has been associated with increased disease complications. This retrospective review of a single centre cohort of 86 patients was undertaken to ascertain if the diagnostic …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute panmyelosis with myelofibrosis (APMF) is a rare, fatal hematological neoplasm that is characterized by the acute onset of cytopenias and fibrosis in the bone marrow in the absence of splenomegaly or fibrosis-related morphological changes in the RBCs. We present the case of a 59-year-old female who presented with a two-month history of anemia, leucopenia and a normal platelet count. The marrow was heavily fibrotic, and no aspirate material could be obtained; the biopsy showed extensive infiltration with small to medium size megakaryocytes, dysplastic changes in the erythroid compartment, …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To present a case report of an 83-year-old female with underlying dementia and a 1-2 month history of left upper quadrant pain. Thi … USION: A diagnosis of T-cell PLL was made after a computed tomography scan of the abdomen confirmed splenomegaly and a bone marrow biopsy showed a hypercellular marrow infiltrated with numerous small lymphocytes, consistent with this disease. Currently, there is no optimal treatment for T-cell PLL, but alemtuzumab has shown success with extending survival 1-3 …
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a patient with hairy cell leukemia Japanese variant (HCL-Jv) that developed after radiotherapy for orbital adnexal MALT lymphoma. A 78-year-old man was diagnosed as having MALT lymphoma in the left conjunctiva in December 2003. The patient was treated by local radiotherapy and the tumor disappeared. Thereafter, he gradually developed leukocytosis and mild splenomegaly. In May 2009, the leukocyte count was 34,300 with 80% lymphoid cells. A diagnosis of HCL-Jv was made since the lymphoid cells showed a hairy morphology with round nuclei and indistinct nucleoli. These cells expressed CD…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Brucellosis is one of the most frequent infectious diseases in many regions of Iran. The purpose of this study was to evaluate d … tre. While sweating and fever were the most common symptoms, peripheral arthritis, sacroiliitis and splenomegaly were the most frequently reported signs. Rifampin plus cotrimoxazole was the most common regimen administered in these cases (32%) and relapse was also more frequently seen in this group of patients (13.8%), whilst doxycycline and cotrimoxazole led …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 44-year-old female presented with asymptomatic leukocytosis and moderate splenomegaly. The diagnosis of splenic marginal zone lymphoma (SMZL) was made by a splenectomy. A virological examination revealed the patient to be a hepatitis B virus (HBV) carrier. The lymphocyte count in her peripheral blood decreased after splenectomy, but remained high for 2 years and bone marrow infiltration was obvious. Two years after the splenectomy, she was admitted for an acute flare-up of hepatitis B. The liver dysfunction improved without any medication and thereafter returned to the normal range within a …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We assessed the prevalence of impaired liver function in 47 patients suffering from brucellosis consecutively admitted to our department ove … rd of the patients showed hepatomegaly with a hepatitis-like pattern and 40 percent of patients had splenomegaly. In conclusion, this study confirms data in the literature showing a high frequency of liver impairment during the course of brucellosis, which is usually mild-moderate.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 6-year-old thoroughbred gelding was presented with a history of blepharospasm and opacity in the OS of 1 weeks' duration. Ophthalmic exami … d dependent edema. Blood work was indicative of liver disease. Abdominal sonography revealed severe splenomegaly and slight hepatomegaly, and a liver biopsy confirmed malignant T-cell lymphoma. The horse was euthanized due to deteriorating general condition and subsequently underwent postmortem examination. Necropsy and histologic examination revealed a multic …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nuclear proto-oncogene c-myb plays crucial roles in the growth, survival, and differentiation of hematopoietic cells. We established three lines of erythropoietin receptor-transgenic mice and found that one of them exhibited anemia, thrombocythemia, and splenomegaly. These abnormalities were independent of the function of the transgenic erythropoietin receptor and were observed exclusively in mice harboring the transgene homozygously, suggesting transgenic disruption of a certain gene. The transgene was inserted 77 kb upstream of the c-myb gene, and c-Myb expression was markedly decreased …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Contrasting the circulating CD34+ hematopoietic progenitor cells (HPCs) in chronic myeloproliferative disorders (CMPDs), scant knowledge is … /mm2). A significant association between the quantity of HPCs and the development of myelofibrosis, splenomegaly, and anemia as well as an increase in peripheral blasts was recognizable in CIMF. Moreover, in all subtypes of CMPDs, a favorable prognosis was significantly associated with a higher number of HPCs in the BM. In conclusion, enhanced inflow of precur …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the incidence, complications, and course of Felty's syndrome (FS) in patients treated with intramuscular (IM) gold.
METHODS: Retrospective chart review of all FS cases (1979 to 2003) was conducted in the Mary Pack Arthritis Centre (MPAC) gold clinic. FS was diagnosed if patients had rheumatoid arthritis (RA; American College of Rheumatology criteria) and persistent leukopenia [white blood cell (WBC) count < 4] in the absence of other known causes of leukopenia. Splenomegaly was not part of the inclusion criteria.
RESULTS: Thirteen patients with FS were identified in th…
Клинический случайКлиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HISTORY AND ADMISSION FINDINGS: During a routine check-up, a 37-year-old woman was found to have elevated levels of serum gamma-glutamyl tra … e biliary tract, hepatofugal flow in the portal vein, multiple collateral vessels as well as a mild splenomegaly. Histopathology revealed fibrotic liver parenchyma, a dilatated and branched biliary tract lined by cubical epithelium.
COURSE: Gastroscopy showed lowgrade esophageal varices. Seventeen months after the initial presentation there were no significan …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To characterize patients with mixed myeloid neoplasias with proliferation of neutrophils, platelets and eosinophils.
MATERIAL AND METH … irst examination they received transfusions of erythrocytic mass. Just then they were found to have splenomegaly and leukocytosis due to proliferating and maturating forms of neutrophils. The course of the disease in patients with MDS, thrombocytosis and normal karyotype and in patients with MDS, eosinophilia and combined chromosomal breaks including transloca …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interactions between Sle1 and other susceptibility loci were required for disease development in the NZM2410 model of lupus. Sle1 correspond … ed with either one of these single susceptibility alleles resulted in a highly penetrant nephritis, splenomegaly, production of nephrophilic antibodies, and increased expression of B- and T-cell activation markers. Here, we show that only Sle1b interacted with Yaa to produce these phenotypes, suggesting that Sle1b and Yaa belong to the same functional pathway. …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Splenic lymphoma with villous lymphocytes (SLVL) is a low-grade lymphoproliferative disorder characterized by splenomegaly and circulating villous lymphocytes in the peripheral blood. It is considered to be the leukemic form of splenic marginal zone lymphoma (SMZL). The genetic basis of this lymphoma type remains unknown. Conventional cytogenetic studies have identified frequent structural abnormalities of chromosome 7, in the form of translocations, mainly unbalanced, and 7q deletions. In this current study, we undertook deletion mapping of the long arm of chromosome 7 in a series of cases wi…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a 58-year-old male diagnosed as having primary myelofibrosis with thrombocytopenia, who died of fatal septic shock and rhabdomyolysis after platelet concentrates (PCs) transfusion. The initial diagnosis of primary myelofibrosis was established by splenomegaly, leukoerythroblastosis and bone marrow fibrosis. PCs were transfused because of thrombocytopenia with marked bleeding tendency. Soon after the PCs transfusion in March 2000, he had attacks of chest pain, back pain and myalgia, then went into shock and died of unknown causes. PCs were suspected as being the cause of death, bec…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fatal disseminated toxoplasmosis was diagnosed in a Risso's dolphin (Grampus griseus) dam and its fetus on the basis of pathologic findings, immunohistochemistry, and structure of the parasite. The dolphin was stranded alive on the Spanish Mediterranean coast and died a few hours later. At necropsy the dam was in good condition. From the standpoint of pathology, however, it had generalized lymphadenomegaly and splenomegaly, enlargement of and multifocal hemorrhage in the adrenal glands, diffuse mucosal hemorrhage of the glandular and pyloric stomach, ulcerative glossitis and stomatitis, focal …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A combined clinical and sonographic classification of hepatosplenic schistosomiasis mansoni to be used in field-based studies is proposed he … field-based studies as the finding of Schistosoma mansoni eggs in the stools in an individual with splenomegaly is not acceptable anymore. Abdominal ultrasound should be combined with clinical examination to accurately identify hepatosplenics in endemic areas for schistosomiasis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования