MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

11 774 публикаций

Поиск: 69 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 233 с найденным полным текстом

Outcomes of VDPACE with an immunomodulatory agent as a salvage therapy in relapsed/refractory multiple myeloma with extramedullary disease.

Extramedullary disease (EMD) is an aggressive form of multiple myeloma (MM). Confirming the presence of plasma cells outside the bone marrow makes the diagnosis of EMD. There is no clear consensus on the management of EMD in MM, and this entity continues to remain an unmet need. Rapidly controlling EMD to prevent end-organ damage is a priority. Retrospectively, we reviewed our database for patients with EMD that received treatment with bortezomib, dexamethasone, cisplatin, doxorubicin, cyclophosphamide, etoposide (VDPACE) plus an immune modulator (IMiD) regimen. We identified 21 patients with

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35845187Открыть статью

Plasma Cell Leukemia Update on Immunophenotype, Molecular Characteristics, and Therapy. The Second Part of Plasma Cell Neoplasms with Spreading in the Blood and Tissues.

Plasma cell leukemia (PCL) is a rare and aggressive form of multiple myeloma (MM), characterized by the presence of malignant plasma cells in the peripheral blood. Until 2021, PCL was defined as plasmacytosis comprising at least 20% of the differential white blood cell count in peripheral blood. (CPCs). PCL was found in 2-4% of newly diagnosed MM cases. It can also develop from a preexisting, usually end-stage, MM, known as secondary PCL (sPCL), which exhibits distinct biological and clinical features. Both primary plasma cell leukemia (pPCL) and secondary plasma cell leukemia (sPCL) are very

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41235034Открыть статью

Lenalidomide versus bortezomib maintenance after frontline autologous stem cell transplantation for multiple myeloma.

Lenalidomide (LEN) maintenance (MT) post autologous stem cell transplantation (ASCT) is standard of care in newly diagnosed multiple myeloma (MM) but has not been compared to other agents in clinical trials. We retrospectively compared bortezomib (BTZ; n = 138) or LEN (n = 183) MT from two subsequent GMMG phase III trials. All patients received three cycles of BTZ-based triplet induction and post-ASCT MT. BTZ MT (1.3 mg/m2 i.v.) was administered every 2 weeks for 2 years. LEN MT included two consolidation cycles (25 mg p.o., days 1-21 of 28 day cycles) followed by 10-15 mg/day for 2 years. The

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33414374Открыть статью

High efficacy and safety of VTD as an induction protocol in patients with newly diagnosed multiple myeloma eligible for high dose therapy and autologous stem cell transplantation: A report of the Polish Myeloma Study Group.

The present retrospective analysis evaluated the efficacy and safety of the VTD (bortezomib, thalidomide, dexamethasone) regimen in 205 newly-diagnosed patients with multiple myeloma (MM) eligible for high dose therapy and autologous stem cell transplantation (HDT/ASCT) in routine clinical practice. With a median of 6 cycles (range, 1-8), at least partial response was achieved in 94.6% and at least very good partial response (VGPR) was achieved in 67.8% of patients. Peripheral neuropathy (PN) grade 2-4 was observed in 28.7% of patients. In 72% of patients undergoing stem cell mobilization one

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31788054Открыть статью

Long-term follow up of tandem autologous-allogeneic hematopoietic cell transplantation for multiple myeloma.

We previously reported initial results in 102 multiple myeloma (MM) patients treated with sequential high-dose melphalan and autologous hematopoietic cell transplantation followed by 200 cGy total body irradiation with or without fludarabine 90 mg/m2 and allogeneic hematopoietic cell transplantation. Here we present long-term clinical outcomes among the 102 initial patients and among 142 additional patients, with a median follow up of 8.3 (range 1.0-18.1) years. Donors included human leukocyte antigen identical siblings (n=179) and HLA-matched unrelated donors (n=65). A total of 209 patients (

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30262560Открыть статью

miRNA-seq identification and clinical validation of CD138+ and circulating miR-25 in treatment response of multiple myeloma.

BackgroundDespite significant advancements in multiple myeloma (MM) therapy, the highly heterogenous treatment response hinders reliable prognosis and tailored therapeutics. Herein, we have studied the clinical utility of miRNAs in ameliorating patients' management.MethodsmiRNA-seq was performed in bone marrow CD138+ plasma cells (PCs) of 24 MM and smoldering MM (sMM) patients to analyze miRNAs profile. CD138+ and circulating miR-25 levels were quantified using in house RT-qPCR assays in our screening MM/sMM cohort (CD138+ plasma cells n = 167; subcohort of MM peripheral plasma samples n = 69)

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37024879Открыть статью

Снижение дозы по сравнению со стандартными кондиционирования мелфалами для автоматической трансплантации стволовых клеток в множестве миеломы: ретроспективное исследование с одним центром.

Это ретроспективное одноцентральное исследование позволило оценить эффективность и безопасность сокращенного режима кондиционирования мелфала (см.140–180 мг/м2 для аутологической трансплантации стволовых клеток (ASCT) у пациентов с множественной миеломой (MM), не имеющих права на стандартную дозу (ASCT)200 мг/м2. Клинические результаты сравнивались между пациентами, получившими сокращенную дозу, и стандартными дозированными мелфаланами по сравнению с а five- годовой период с предварительным анализом подгрупп в зависимости от возраста и почечной функции. Результаты показали, что, несмотря на ме

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41790281Открыть статью

Refining risk prediction in pediatric acute lymphoblastic leukemia through DNA methylation profiling.

Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is the most prevalent cancer in children, and despite considerable progress in treatment outcomes, relapses still pose significant risks of mortality and long-term complications. To address this challenge, we employed a supervised machine learning technique, specifically random survival forests, to predict the risk of relapse and mortality using array-based DNA methylation data from a cohort of 763 pediatric ALL patients treated in Nordic countries. The relapse risk predictor (RRP) was constructed based on 16 CpG sites, demonstrating c-indexes of 0.667 and 0.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38549146Открыть статью

Young Myeloma Patients: A Systematic Review of Manifestations and Outcomes.

Multiple myeloma usually affects older adults. However, younger patients constitute a significant subset as approximately 10% of cases occur in subjects younger than 50 years old. Young patients, who are underrepresented in the literature, are diagnosed during their most productive years of life, urging the need for tailored treatment approaches. This literature review aims to report recent studies specifically addressing young patients with a focus on characteristics at diagnosis, cytogenetics, treatments, and outcomes. We searched PubMed for studies involving young patients with multiple mye

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37366879Открыть статью

Adjusted comparison of outcomes between patients from CARTITUDE-1 versus multiple myeloma patients with prior exposure to proteasome inhibitors, immunomodulatory drugs and anti-CD38 antibody from the prospective, multinational LocoMMotion study of real-world clinical practice.

Ciltacabtagene autoleucel (cilta-cel) is a chimeric antigen receptor T-cell therapy studied in patients with multiple myeloma exposed to three classes of treatment in the single-arm CARTITUDE-1 study. To assess the effectiveness of cilta-cel compared to real-world clinical practice (RWCP), we performed adjusted comparisons using individual patients' data from CARTITUDE-1 and LocoMMotion, a prospective, multinational study of patients with multiple myeloma triple-class exposed of treatment. Comparisons were performed using inverse probability weighting. In CARTITUDE-1, 113 patients were enrolle

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36546453Открыть статью

Sociodemographic, Clinical, and Therapeutic Characterization of Multiple Myeloma Patients (CharisMMa Study) with Symptomatic Relapse and/or Refractory Disease: An Observational, Multicenter Study in Portugal.

OBJECTIVES: Real-world information on relapsed and/or refractory multiple myeloma (rrMM) clinical management in Portugal is scarce. The CharisMMa Portugal study aimed to characterize rrMM patients through socio-demographic and clinical parameters and describe treatment patterns. METHODS: This was an observational, cross-sectional, multicenter study with 62 rrMM patients routinely treated at seven hospitals in Portugal. Data were collected from medical records during clinical appointments (2020-2022) after written informed consent was obtained (ClincialTrials.gov ID-NCT04135963). Patients who

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42200829Открыть статью

The Role of t(11;14) in Tailoring Treatment Decisions in Multiple Myeloma.

Multiple myeloma (MM) represents a hematological neoplasia with an uncontrolled proliferation of malignant plasma cells and complex cytogenetic abnormalities. t(11;14) has emerged as a crucial genetic aberration and is one of the most common primary translocations in MM. Patients harboring t(11;14) represent a distinctive subgroup with a clinical profile that differs from t(11;14)-negative MM risk categories. One of the key features linked with t(11;14) is the BCL2 dependency, indicating vulnerability to BCL2 inhibition. BCL2 inhibitors, such as venetoclax, demonstrated impressive efficacy alo

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38136374Открыть статью

Asia-inclusive global development of pevonedistat: Clinical pharmacology and translational research enabling a phase 3 multiregional clinical trial.

The investigational NEDD8-activating enzyme inhibitor pevonedistat is being evaluated in combination with azacitidine versus single-agent azacitidine in patients with higher-risk myelodysplastic syndrome (higher-risk MDS), higher-risk chronic myelomonocytic leukemia (higher-risk CMML), or low-blast acute myeloid leukemia (AML) in a Phase 3 trial PANTHER. To support Asia-inclusive global development, we applied multiregional clinical trial (MRCT) principles of the International Conference on Harmonisation E17 guidelines by evaluating similarity in drug-related and disease-related intrinsic and

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33503305Открыть статью

Clinical and Biological Characteristics of Medullary and Extramedullary Plasma Cell Dyscrasias.

Background: Extramedullary plasma cell (PC) disorders may occur as extramedullary disease in multiple myeloma (MM-EMD) or as primary extramedullary plasmocytoma (pEMP)/solitary osseous plasmocytoma (SOP). In this study, we aimed to obtain insights into the molecular mechanisms of extramedullary spread of clonal PC. Methods: Clinical and biological characteristics of 87 patients with MM-EMD (n = 49), pEMP/SOP (n = 20) and classical MM (n = 18) were analyzed by using immunohistochemistry (CXCR4, CD31, CD44 and CD81 staining) and cytoplasmic immunoglobulin staining combined with fluorescence in s

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34356484Открыть статью

Rare Hematologic Malignancies and Pre-Leukemic Entities in Children and Adolescents Young Adults.

There are a variety of rare hematologic malignancies and germline predispositions syndromes that occur in children and adolescent young adults (AYAs). These entities are important to recognize, as an accurate diagnosis is essential for risk assessment, prognostication, and treatment. This descriptive review summarizes rare hematologic malignancies, myelodysplastic neoplasms, and germline predispositions syndromes that occur in children and AYAs. We discuss the unique biology, characteristic genomic aberrations, rare presentations, diagnostic challenges, novel treatments, and outcomes associate

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38473358Открыть статью

Реальная эффективность обслуживания бортезомиба после введения VMP в санитарную миелому: целевое экспериментальное исследование эмуляции.

Bortezomib-melphalan-prednisone (VMP) — установленный вводный режим для сноса трансплантации, недавно диагностированный несколькими миеломами (NDMM), однако оптимальные стратегии после введения остаются неясными. В ходе этого исследования была проведена оценка эффективности обслуживания бортезомибной системы с использованием пробной эмуляции мишеней. Мы сравнили предполагаемую группу поддержки.KMMWP-174 ) с внешней контрольной когортой из многоцентрового реестра. Число пациентов, прошедших курс лечения 9 Циклы VMP, полученные ≥ частичная реакция и без движения 60 днями. Индексом была дата нача

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41866558Открыть статью

Current multiple myeloma treatment strategies with novel agents: a European perspective.

The treatment of multiple myeloma (MM) has undergone significant developments in recent years. The availability of the novel agents thalidomide, bortezomib, and lenalidomide has expanded treatment options and has improved the outcome of patients with MM. Following the introduction of these agents in the relapsed/refractory setting, they are also undergoing investigation in the initial treatment of MM. A number of phase III trials have demonstrated the efficacy of novel agent combinations in the transplant and nontransplant settings, and based on these results standard induction regimens are be

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20086168Открыть статью

Nuclear transport inhibition in acute myeloid leukemia: recent advances and future perspectives.

Selective inhibitors of nuclear export (SINE) are emerging as a potentially efficacious therapeutic strategy for overcoming resistance to conventional chemotherapy for acute myeloid leukemia. SINE specifically block the protein Exportin 1, also known as chromosomal region maintenance 1, leading to nuclear retention of cargo proteins, including several tumor suppressor proteins. Selinexor, a first generation SINE, is currently in early phase clinical studies in various combinations with promising antileukemic and pro-apoptotic activity. Here we discuss the mechanism of action of SINEs and furth

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30405902Открыть статью

Long-term survival in multiple myeloma.

Key clinical messageThe survival of multiple myeloma patients has improved very significantly over the last decade. Still median overall survival is inferior to 5 years. A small proportion of patients survive longer than 10 years. In this paper we discuss four cases illustrating the nonhomogeneous clinical presentation and evolution of this subset of patients. Surprisingly, these long survivors do not always have deep responses and some require frequent treatments, which include autologous stem cell transplantation and novel drugs. The authors discuss several aspects of these clinical historie

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25614805Открыть статью

Belantamab mafodotin, pomalidomide, and dexamethasone in Japanese patients with RRMM in the phase 3 DREAMM-8 trial.

The phase 3 DREAMM-8 (NCT04484623) trial assessed belantamab mafodotin + pomalidomide + dexamethasone (BPd) vs bortezomib + Pd (PVd) in lenalidomide-exposed patients with relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM) and ≥ 1 prior therapy. Here, we present findings from Japanese patients (data cutoff: 27-May-24). The primary endpoint was progression-free survival (PFS). Secondary endpoints included overall response rate (ORR), duration of response (DoR), and safety. Overall, 21 patients were randomized 1:1 to BPd (N = 10) and PVd (N = 11). Median follow-up was 13.8 months (range 0.23-26.71). For

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41493718Открыть статью