Attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) is a behavioral diagnosis based on the presence of developmentally inappropriate levels of impulsivity, overactivity, and inattentiveness. It is a familial condition with a complex pattern of inheritance. Variation of several genes involved in the regulation of dopamine, norepinephrine, and serotonin neurotransmission is associated with ADHD. We highlight the two most prominent findings with the dopamine D4 receptor (DRD4) gene and the dopamine transporter (DAT1) gene, and their implications for the understanding of the cellular and neurobiologic…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal repetitive behaviors are often associated with specific developmental, genetic, and neuropsychiatric disorders. Repetitive motor be … mouse model of spontaneous and persistent stereotypy to evaluate the capacity of several selective dopaminergic agonists (apomorphine, SKF81297, and quinpirole) to exacerbate levels of spontaneously emitted stereotypic topographies when administered intrastriatally. Additionally, the effects of intrastriatal administration of the D(2)R antagonist raclopri …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drugs interacting with dopaminergic neurotransmission were studied on a model of genetic petit mal-like seizures in a strain of Wistar rats. Dopamine participates in the control of seizures in this model, as in other models of petit mal or of genetic epilepsy. Mixed dopaminergic D1/D2 agonists: L-DOPA, apomorphine, amphetamine and nomifensine, gave dose-dependent reductions of the duration of spike and wave discharges. Mixed D1/D2 antagonists: haloperidol, flupentixol and pimozide, caused dose-dependent increases of duration of spike and wave discharges. The findings with specific agonists or …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amisulpride, a substituted benzamide derivative, is a second-generation antipsychotic that preferentially binds to D2/D3 receptors in limbic rather than striatal structures. High dosage preferentially antagonizes postsynaptic receptors, resulting in reduced dopamine transmission; and low dosage blocks presynaptic receptors, resulting in enhanced transmission. Hyperprolactinaemia may occur in patients receiving amisulpride at low dose of 50 mg/day and results in galactorrhoea, amenorrhea and sexual dysfunction. The symptom ameliorates on withdrawing the drug, switching to non-prolactin-elevatin…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study we investigated the correlation between affinity, efficacy, peripheral receptor occupancy, and kinetic properties of D₂ dopamine receptor ligands with time-course evaluations of prolactin release in rat blood. We profiled typical and atypical antipsychotic antagonists at D₂ receptors, the partial agonist aripiprazole, and four novel partial agonist compounds with different properties. Clozapine and quetiapine revealed lower prolactin release and fast dissociation kinetics, linking fast dissociation and prolactin-sparing properties. Surprisingly, haloperidol, a highly prolactin-re…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behavioural evidence has accumulated that supports the hypothesis that specific territories of the striatum contribute differentially to the control of motor behaviours. The present experiments compare the behavioural effects of microinjections of amphetamine (20 microg/0.5 microl) with those elicited by the D2-class dopamine receptor agonist quinpirole (3 microg/0.5 microl) following direct microinjection into three anatomically distinct sectors of the striatum: the nucleus accumbens, the ventrolateral striatum and the anterodorsal striatum. Our findings demonstrate that site-specific behavio…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cocaine-induced hyperactivity was inhibited by a single administration of naloxone (2 and 5 mg/kg, i.p.), an opioid receptor antagonist, and naloxone administered prior to and during the chronic injection of cocaine attenuated the development of both cocaine-induced reverse tolerance and conditioned place preference (CPP). Dopamine (DA) receptor supersensitivity which developed in cocaine-induced reverse tolerant or CPP mice, was also inhibited by naloxone. Furthermore, naloxone reduced an apomorphine-induced striatal dopaminergic action, climbing behavior. Therefore, the present studies sugge…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurons of the arcuate nucleus (AN) produce dopamine, which inhibits prolactin secretion. Tyrosine hydroxylase (TH), the key enzyme of dopamine synthesis, is expressed in AN in dopaminergic neurons and in neurons expressing only TH or both enzymes but lacking the dopamine transporter. These neurons are distributed differently between the ventrolateral and dorsomedial regions of the AN (further-ventrolateral or dorsomedial AN). We hypothesized that noradrenaline released by noradrenergic afferents inhibits TH synthesis in AN neurons postnatally. To test this hypothesis, we assessed: (i) adrenor…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous blinking is a rapid and unconscious type of blinking that has been linked to several cognitive processes. Blink rate has been established as a reliable measure of cognitive processing and a predictor of dopamine-related cognitive function. Patients with Parkinson's disease (PD) have a reduced spontaneous blink rate. In this study, we propose an additional measure of blink characteristic, namely blink duration, and evaluate its alteration in a large cohort of 107 patients with PD. We also investigate the relationship between blink rate and blink duration and disease characteristics …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A preclinical model of cue exposure therapy, cue extinction, reduces cue-induced cocaine seeking when drug seeking is goal-directed but not habitual. Goal-directed and habitual behaviors differentially rely on the dorsomedial striatum (DMS) and dorsolateral striatum (DLS), but the effects of cue extinction on dorsal striatal responses to cue-induced drug seeking are unknown. We used fiber photometry to examine how dorsal striatal intracellular calcium and extracellular dopamine activity differs between goal-directed and habitual cue-induced cocaine seeking and how it is impacted by cue extinct…
ПрепринтСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Premature ejaculation (PE) is one of the most common forms of sexual dysfunction in men, and multimodal therapeutic regimens should be considered to treat the condition. We developed a Chinese medicine herbal medicine, Shugan Yidan fang that had a significant clinical effect on PE patients, extending the time between penetration and ejaculation. However, the mechanism of this formula remains unclear. There is evidence that PE is associated with peripheral neuropathology, and the actions of dopamine (DA) and 5-hydroxytryptamine (5-HT). The aim of this study was to investigate the me…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dopamine is an important neurotransmitter that plays a key role in a wide range of both locomotive and cognitive functions in humans. Disturbances on the dopaminergic system cause, among others, psychosis, Parkinson's disease and Huntington's disease. Antipsychotics are drugs that interact primarily with the dopamine receptors and are thus important for the control of psychosis and related disorders. These drugs function as agonists or antagonists and are classified as such in the literature. However, there is still much to learn about the underlying mechanism of action of these drugs. The goa…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psychostimulants, including amphetamines and methylphenidate, are first-line pharmacotherapies for individuals with attention-deficit/hypera … te. The primary pharmacologic effect of both amphetamine and methylphenidate is to increase central dopamine and norepinephrine activity, which impacts executive and attentional function. Amphetamine actions include dopamine and norepinephrine transporter inhibition, vesicular monoamine transporter 2 (VMAT-2) inhibition, and monoamine oxidase activity inhi …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To evaluate the influence of hyperoxia on neurotransmitters in the developing brain of newborn piglets.
METHODS: Ten newborn piglets were randomly assigned to hyperoxia (inhaled 100% oxygen) or control (inhaled room air) groups and ventilated for 4 hours. Blood samples were obtained at 0, 15, 30, and then every 30 minutes for 4 hours. Extracts of whole brain tissue were assayed for dopamine, serotonin, and their metabolites using high-performance liquid chromatography.
RESULTS: In comparison with the control group, there was a general trend of lower neurotransmitter content in th…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Delayed graft function (DGF) has one of the greatest effects on short- and long-term outcomes of cadaveric renal allografts. Ischemia reperfusion injury in the context of cold ischemia time and acute calcineurin inhibitor (CNI) nephrotoxicity is a major factor predisposing to DGF. A drug regimen consisting of prostaglandin E(1) (PGE(1)) furosemide and dopamine has been used to reduce DGF after kidney transplantation. Prostaglandin E(1) has multiple anti-ischemic and tissue-protective abilities, furosemide improves diuresis, and dopamine augments renal blood flow and urinary volume. To evaluate…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Schizophrenia is a chronic disease that is treated with dopamine antagonists. These drugs can produce intolerable side effects through their blockade of central nervous system dopamine receptors unrelated to schizophrenia. The atypical antipsychotic aripiprazole, a dopamine receptor partial agonist, has mixed agonist-antagonist effects. Its partial agonism is said to protect the patient from the side effects caused by full antagonists at the same time that its antagonism treats the schizophrenia effectively.
CASE: We report a case in which a low dose of the full antagonist haloperi…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rimcazole is a carbazole derivative that acts in part as a sigma receptor antagonist. Wellcome Research Laboratories introduced this compound during the 1980s when it was hypothesized to be a novel antipsychotic with an improved side effect profile. However, subsequent clinical trials demonstrated that rimcazole lacked efficacy in schizophrenic patients and it is now primarily used as an experimental tool. In addition to its actions as a sigma receptor antagonist, rimcazole also has high affinity for dopamine transporters, and in recent years it has served as a lead compound for the developmen…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Catechol estrogens and catecholamines are metabolized to quinones, and the metabolite catechol (1,2-dihydroxybenzene) of the leukemogenic benzene can also be oxidized to its quinone. We report here that quinones obtained by enzymatic oxidation of catechol and dopamine with horseradish peroxidase, tyrosinase or phenobarbital-induced rat liver microsomes react with DNA by 1,4-Michael addition to form predominantly depurinating adducts at the N-7 of guanine and the N-3 of adenine. These adducts are analogous to the ones formed with DNA by enzymatically oxidized 4-catechol estrogens (Cavalieri,E.L…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phenylketonuria (PKU) is a genetic disorder characterized by hyperphenylalaninemia. Treatment involves dietary phenylalanine restriction to prevent mental retardation. Because phenylalanine is involved in tyrosine synthesis and tyrosine is a catecholamine precursor, low tyrosine may lead to brain dopamine deficiencies. Because dopamine is involved in the modulation of prefrontally orchestrated executive functions, deficiencies may lead to executive impairments. Despite treatment, impairments in executive cognitive functions have been reported in young children with PKU. Outcome beyond middle c…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The analgesia-producing mechanism of processed Aconiti tuber was examined using rodents whose nociceptive threshold was decreased by loading repeated cold stress (RCS). The antinociceptive effect of processed Aconiti tuber (0.3 g/kg, p.o.) in RCS-loaded mice was antagonized by pretreatment with a kappa-opioid antagonist, nor-binaltorphimine (10 mg/kg, s.c.), and was abolished by an intrathecal injection of anti-dynorphin antiserum (5 microg). The Aconiti tuber-induced antinociception was inhibited by both dexamethasone (0.4 mg/kg, i.p.) and a dopamine D2 antagonist, sulpiride (10 mg/kg, i.p.),…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования