OBJECTIVE: Adolescence is a critical developmental window for shaping substance use trajectories. Music engagement during this period may reduce substance experimentation and later misuse through direct effects or shared etiological influences, and these associations may differ by genetic risk.
METHOD: Using a genetically informed, longitudinal design, we analyzed associations between music engagement at Age 12 and substance use outcomes at Ages 17 and 23 in the Colorado Longitudinal Twin sample (413 same-sex twin pairs; 50% female; 91.9% White; 9.1% Hispanic). Music engagement and substance
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Well-characterized cohorts are essential for advancing neuroimaging biomarkers and refining models of brain aging and dementia across diverse populations. Despite growing neuroimaging research in Latin America, additional multimodal cohorts integrating imaging, genomic, and environmental data are needed to capture population diversity. We present GeNED.ar (Genetics and Neuroimaging of Aging and Dementia in Argentina), a multimodal cohort established in the Metropolitan Area of Buenos Aires to investigate brain aging in a population with genetic admixture and socioeconomic heterogeneity. The da
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blast-induced traumatic brain injury (bTBI) is a significant health concern for military personnel, causing potential long-term neurological consequences. Given the unique and heterogeneous genetic makeup of the human population, the acute responses and evolving sequelae from blast exposure are difficult to predict. To address these challenges, murine models are invaluable in the study of bTBI, as they allow researchers to carefully control exposure parameters while examining physiological changes across genetic, cellular, and whole-organism levels over time. In this study, we investigated the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: While the etiology of Meniere's disease (MD) is likely multifactorial, genetics are thought to play a role. Several previous studies have yielded inconclusive results, potentially due to phenotypic uncertainty and variable diagnostic criteria. To explore potential genetic bases in a more rigorous context, we assessed the clinical predictors and diagnostic yield of current hearing loss panels in a highly curated cohort of patients with bilateral and/or early-onset MD.
STUDY DESIGN: Retrospective cohort study.
SETTING: Multidisciplinary tertiary care hearing loss genetics clinic.
M
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinocerebellar ataxias (SCAs) are autosomal dominant genetic disorders characterized by progressive cerebellar degeneration and phenotypic variability. MJD/SCA3, the most prevalent form around the world and in Latin America, is also likely the most common hereditary ataxia in Uruguay. Despite its relevance, Uruguay lacks comprehensive epidemiological studies, and molecular diagnostics remain inaccessible in public health systems. This review provides a phenotypic description on genetically confirmed patients with MJD/SCA3 as a first step towards generating knowledge on this matter in our coun
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The World Health Organization has considered the infertility as an international public health problem. Infertility affect nearly 1 in 7 couples and male component contributes to 50% of infertility cases. There is a clear link between male infertility and some cancers such as testicular germ cell, prostate and colon cancers. Two possibilities support this finding: 1) Cancer treatments can affect the fertility factors 2) Genetic profile of infertility genes have been altered in cancer patients. Although the previously published researches have mostly focused on the first factor, no article has
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genetic and lifestyle factors are associated with cancer risk. We investigated the benefits of adhering to lifestyle advice by the World Cancer Research Fund (WCRF) with the risk of 13 types of cancer and whether these associations differ according to genetic risk using data from the UK Biobank.
METHODS: In 2006-2010, participants aged 37-73 years had their lifestyle assessed and were followed up for incident cancers until 2015-2019. Analyses were restricted to those of White European ancestry with no prior history of malignant cancer (n = 195 822). Polygenic risk scores (PRSs) we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Schuurs-Hoeijmakers syndrome, an autosomal dominant neurodevelopmental genetic disorder, is a rare cause of intellectual disability (ID) affecting approximately 1 to 3% of all over the world. Only 87 cases have been recorded to date, and oddly enough, the majority of them share the same mutation (c.607 C > T; p.R203W).
CASE PRESENTATION: This study presents the first reported case in Morocco of a 12-year-old female patient with PACS1 syndrome, identified during a cohort study of 24 patients with intellectual disability. The syndrome is caused by a de novo mutation of the PACS1 gen
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ixodes ticks are vectors for pathogens of many infectious diseases. Recently, during the study of Rhipicephalus geigyi ticks collected from livestock in the Republic of Guinea, a new multicomponent flavi-like RNA virus, called Kindia tick virus (KITV), was discovered with an unusual mechanism for the implementation of genetic information. The aim of the work is to detect and study the genetic diversity of KITV in ixodes ticks collected in the territory of the Kindia province of the Republic of Guinea.
MATERIAL AND METHODS: In 2021, 324 specimens of ticks of the species Amblyomma
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progress in genetic research has delivered important highlights in the last year. One of the widest impact is the publication of the Encyclopedia of DNA Elements (ENCODE) project showing the impressive complexity of the human genome and providing information useful for all areas of genetics. More specific of osteoarthritis (OA) has been the incorporation of DOT1-like, histone H3 methyltransferase (DOT1L) to the list of 11 OA loci with genome-wide significant association, the demonstration of significant overlap between OA genetics and height or body mass index (BMI) genetics, and the tentative…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite significant progress in genomics research over the past decade, we remain years away from the integration of genomics into routine clinical care. As an initial step toward the implementation of genomic-based medicine, we explored primary care patients' ideas about genomic testing for common complex diseases to help develop future patient education materials and interventions to communicate genomic risk information. We conducted a mixed-methods study with participants from a large primary care clinic. Within four focus groups, we used a semi-structured discussion guide and administered
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Commonly studied nematode parasites have not proven amenable to simple genetic analyses and this has significantly reduced the available research options. We introduce here a nematode parasite of mammals, Parastrongyloides trichosuri, which has features uniquely suited for genetic analysis. This parasite has the capacity to undergo multiple reproductive cycles as a free-living worm and thereby amplify the numbers of its infective L3s in faeces. Culture conditions are presented that permit facile laboratory maintenance of this worm for >90 free-living life cycles (to date) without the need for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meta-analytic methods were used to determine the impact of genetic counselling on women with a family history of breast cancer. Published studies with prospective designs and randomized controlled trials were included in the review, and the psychological outcomes assessed were generalized psychological distress, generalized anxiety, depression, and breast cancer anxiety. Other outcomes investigated were the accuracy of perceived risk of developing breast cancer, breast cancer genetics knowledge and breast cancer screening uptake. A meta-analysis was performed to estimate effect size, where suf
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inspired by my experiences working in research at an overseas biotech venture, I founded GenAhead Bio Inc. in 2018. GenAhead Bio adopts a unique dual-business structure, providing contract services for generating genetically modified cells using highly efficient CRISPR/Cas9 genome editing technology for researchers, while simultaneously pursuing a nucleic acid drug business aiming to develop nucleic acid drugs such as antisense oligonucleotides and siRNAs. Based on the emerging delivery system called Antibody-Nucleic acid Conjugate, where an antibody is covalently linked to a nucleic acid as a
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Androgenetic alopecia (AGA), or pattern hair loss, is the most common form of hair loss worldwide. It is primarily caused by genetic and hormonal factors, particularly the action of dihydrotestosterone (DHT) on hair follicles.
EVIDENCE ACQUISITION: A comprehensive literature search on PubMed and Google Scholar was conducted until October 31, 2024, using keywords related to male AGA and its treatments. Relevant reviews, meta-analyses, clinical trials, and case studies in English were selected and analyzed to enhance the quality of the research. This review is based solely on exis
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The role of Lp(a) in cardiovascular diseases is increasingly recognized, with high Lp(a) levels shown to be associated with worse outcomes. In this review, we aim to summarize the literature and the current research status regarding AS and Lp(a) with a comprehensive approach, in order to inform basic and clinical scientists with the most up-to-date data and insights.
DATA SYNTHESIS: Lp(a) is significantly involved in the pathogenesis of aortic stenosis (AS), with the interplay between AS and Lp(a) being documented in observational studies and a causal association being proposed based on
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progress in muscle research has been through different phases over the past decades. Here are reviewed the advances presented at the International Congresses of Neuromuscular Diseases (ICNMD). In the '60 to '80 muscle physiology and interpretations of muscle biopsy were the major focuses, diagnosis of muscle disorders was advanced utilizing histochemical, and ultrastructural techniques, and the focus of first to IVth ICNMD was prevention and Muscle Disorders classification as major issues. After that from '80 to 2000 muscle neuromuscular junction (NMJ) immunology, biochemistry, molecular biolo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Celiac Disease (CeD) is a chronic small intestinal immune-mediated enteropathy caused by the ingestion of dietary gluten proteins in genetically susceptible individuals. CeD is one of the most common autoimmune diseases, affecting around 1.4% of the population globally. To date, the only acceptable treatment for CeD is strict, lifelong adherence to a gluten-free diet (GFD). However, in some cases, GFD does not alter gluten-induced symptoms. In addition, strict adherence to a GFD reduces patients' quality of life and is often a socio-economic burden. This narrative review offers an interdiscipl
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advances in genome-editing technologies and sequencing of animal genomes enable researchers to generate genome-edited (GE) livestock as valuable animal models that benefit biological researches and biomedical and agricultural industries. As birds are an important species in biology and agriculture, their genome editing has gained significant interest and is mainly performed by using a primordial germ cell (PGC)-mediated method because pronuclear injection is not practical in the avian species. In this method, PGCs can be isolated, cultured, genetically edited in vitro, and injected into a reci
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The four-stage American Joint Committee on Cancer (AJCC) staging system has been used for almost 50 years for assessing the risk of multiple cancers; the AJCC classification for papillary thyroid cancer is solely based on clinical parameters, and despite updated editions its accuracy remains suboptimal. We aimed to evaluate whether the performance of the AJCC system could be improved by integrating tumour genetic statuses of BRAF and TERT genes.
METHODS: This retrospective multicentre cohort study used patient medical records from 15 medical centres across ten countries for patien
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования