Amyothropic neuralgy is a rare disease witch unknown etiopathogenesis. The main popular theory says that inflammatory and immunomodulatory process is connected with that disease. Diagnosis is made after exclusion of other causes of plexus lumbosacralis damage. The main symptom is neuropathic pain after which there is observed muscle weakness and atrophy. ENG/EMG study and MRI are made to confirm the diagnosis. In this study we described a case of 52 years old female with lower limbs paresis, who was diagnosed few years after first symptoms. Limb paresis was preluded by lumbar pain. MRI study r
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: A study was undertaken to identify the responsible gene defect underlying late onset spinal motor neuronopathy (LOSMoN/SMAJ; Online Mendelian Inheritance in Man #615048), an autosomal dominant disease mapped to chromosome 22q11.2.
METHODS: The previous genetic linkage approach by microsatellite haplotyping was continued in new families. A whole genome sequencing was performed to find all possibly pathogenic mutations in the linked area. The detected variations were verified by Sanger sequencing.
RESULTS: Six new SMAJ families were identified based on the unique founder haplotype.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To (a) apply an active surface method to map the regional distribution of cord atrophy across levels and sectors in a relatively large group of patients with multiple sclerosis (MS), (b) compare the anatomic location of cord atrophy between patients with relapsing-remitting (RR) MS and those with secondary progressive (SP) MS, and (c) assess correlations between atrophy and disability.
MATERIALS AND METHODS: This study was approved by the local ethical committee, and written informed consent was obtained from each participant. High-spatial-resolution magnetic resonance (MR) images of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stroke is the leading cause of disability in the United States. New evidence reveals significant structural and metabolic changes in skeletal muscle after stroke. Muscle alterations include gross atrophy and shift to fast myosin heavy chain in the hemiparetic (contralateral) leg muscle; both are related to gait deficit severity. The underlying molecular mechanisms of this atrophy and muscle phenotype shift are not known. Inflammatory markers are also present in contralateral leg muscle after stroke. Individuals with stroke have a high prevalence of insulin resistance and diabetes. Skeletal mus
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ideal functional electrical stimulation (FES) system requires a mathematical model to provide feedforward control of the stimulation parameters such that they are optimal for different individuals across a range of physiological conditions, muscles, and tasks. Recently we tested and validated such a model using able-bodied subjects. The purpose of this study was to determine whether this model applied to persons with spinal cord injuries (SCI). To this end, the isometric force responses of the paralyzed quadriceps femoris muscles of 14 adolescents and young adults were tested. For each sub
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to assess the diagnostic value of muscle ultrasonography in focal neuropathies.
SUBJECTS AND METHODS: 100 patients suffering from unilateral symptoms or signs on the extremities indicating injuries of nerve roots, plexus, or peripheral nerves were prospectively examined by manual muscle testing (MMT), electromyography (EMG), and quantitative muscle ultrasonography. Muscle thickness and echointensity (gray scale analysis) were measured and compared to the results from 28 control subjects.
RESULTS: Ultrasonography was as sensitive as MMT and EMG in detectin
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Respiratory muscle paralysis due to trauma or neurodegenerative diseases can have devastating consequences. Only a few studies have investigated the reconstruction of motor function in denervated diaphragms caused by such conditions. Here, we studied the efficacy of transplanting E14 embryonic spinal motor neurons (SMNs) into peripheral nerve grafts for functionally reconstructing a denervated diaphragm in a rat model. The diaphragms of 8-week-old male Fischer 344 rats were first denervated by transecting the phrenic nerves. Subsequently, peripheral nerve grafts taken from the lower limb were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND This is the first published study assessing the parallelogram effect of degenerative structures around the apical vertebra. We evaluated the effect of degenerative structures around the apical vertebra and spinopelvic parameters on the severity of ADS. MATERIAL AND METHODS We retrospectively reviewed data on 144 patients with ADS. The coronal (coronal Cobb angle, CA) and sagittal (thoracic kyphosis, TK; sagittal vertical axis, SVA; pelvic incidence, PI; lumbar lordosis, LL; sacral slope, SS; pelvic tilt, PT) parameters, lumbar multifidus muscle atrophy (LMA), and facet joint osteoar
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Cognitive and behavioural changes within the spectrum of frontotemporal dementia (FTD) are observed frequently in patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Whether these changes also occur in other forms of motor neuron disease (MND) is not well studied. We therefore systemically screened a large cohort of patients with primary lateral sclerosis (PLS) and progressive muscular atrophy (PMA) for cognitive and behavioural changes, and subsequently compared our findings with a cohort of patients with ALS.
METHODS: Using a set of screening instruments (Edinburgh Cognitive and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate corticomotoneuronal integrity in monomelic amyotrophy using threshold tracking transcranial magnetic stimulation (TT-TMS).
METHODS: Cortical excitability studies were prospectively performed in 8 monomelic amyotrophy patients and compared to 21 early-onset amyotrophic lateral sclerosis (ALS) patients and 40 healthy controls. Motor evoked potentials responses were recorded over abductor pollicis brevis.
RESULTS: Maximal motor evoked potential (MEP/CMAP ratio) was significantly increased in monomelic amyotrophy compared with controls (monomelic amyotrophy 51.2±12.4%; con
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Conference ProceedingsПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To examine the effects of neuromuscular electrical stimulation (NMES) and blood flow restricted (BFR) exercise on wrist extensors cross-sectional area (CSA), torque and hand functions compared NMES only in individuals with incomplete tetraplegia. The acute effect of an acute bout of NMES with BFR on flow mediated dilation (FMD) was compared with BFR only.
METHOD: Nine men completed 6 weeks twice weekly of bilateral NMES training of the wrist extensor muscles. The right forearm received NMES + BFR (30 % above the resting systolic blood pressure), while the left forearm received NMES o
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The assembly of spliceosomal U snRNPs depends on the coordinated action of PRMT5 and SMN complexes in vivo. These trans-acting factors enable the faithful delivery of seven Sm proteins onto snRNA and the formation of the common core of snRNPs. To gain mechanistic insight into their mode of action, we reconstituted the assembly machinery from recombinant sources. We uncover a stepwise and ordered formation of distinct Sm protein complexes on the PRMT5 complex, which is facilitated by the assembly chaperone pICln. Upon completion, the formed pICln-Sm units are displaced by new pICln-Sm protein s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Severe burns result in hypercatabolic state and concomitant muscle atrophy that persists for several months, thereby limiting patient recovery. However, the effects of burns on the corresponding spinal dermatome remain unknown. This study aimed to investigate whether burns induce apoptosis of spinal cord ventral horn motor neurons (VHMNs) and consequently cause skeletal muscle wasting.
METHODS: Third-degree hindpaw burn injury with 1% total body surface area (TBSA) rats were euthanized 4 and 8 weeks after burn injury. The apoptosis profiles in the ventral horns of the lumbar spina
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our objective was to characterize the MR imaging features in a large and distinct series of distal bimelic amyotrophy (DBMA) from India. We utilized a retrospective and prospective study on 26 cases. Results demonstrated that upper limb distal muscle wasting and weakness was predominantly symmetrical in onset. Mean age at onset was 20.9 ± 7.0 years, mean duration 83.0 ± 102.6 months. MRI carried out in 22 patients with flexion studies showed forward displacement of posterior dura in 19 (86.4%). Crescent shaped epidural enhancement on contrast was seen in 20/24 cases (83.3%), and bilateral T2W
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY AIM: Some individuals with spinal cord injury (SCI) remain pressure ulcer (PU) free whilst others experience a recurring cycle of tissue breakdown. Detailed analysis of gluteal muscle characteristics may provide insights to local tissue viability variability. The study hypothesis was that SCI individuals have altered muscle composition compared to able-bodied (AB).
MATERIALS: Ten AB and ten SCI received a supine pelvic CT scan, with contrast.
METHODS: Cross-sectional area (CSA) and overall muscle volume were derived using image analysis. Gluteal muscle tissue type was classified at the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To provide the anatomical basis of contralateral C7 root transfer for the recovery of the forearm flexor function.
METHODS: Thirty sides of adult anti-corrosion specimens were used to measure the length from the end of nerves dominating forearm flexor to the anastomotic stoma of contralateral C7 nerve when contralateral C7 nerve transfer was used for repair of brachial plexus lower trunk and medial cord injuries. The muscle and nerve branches were observed. The length of C7 nerve, C7 anterior division, and C7 posterior division was measured.
RESULTS: The length of C7 nerve, anteri
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA), a neurodegenerative disease, is the leading genetic cause of infantile death and is caused by the loss of survival motor neuron 1 (SMN1). Humans carry a duplicated copy gene, SMN2, which produces very low levels of functional protein due to an alternative splicing event. This splicing difference is the reason that SMN2 cannot prevent SMA development when SMN1 is deleted. SMN2 generates a transcript lacking exon 7 and consequently gives rise to an unstable truncated SMN protein that cannot protect from SMA. To increase full-length SMN protein, we utilize a strateg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования