MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

17 782 публикаций

Поиск: 39 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 569 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

A case of chronic lymphocytic leukemia overwhelmed by rapidly progressive idiopathic myelofibrosis.

Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is sometimes associated with solid tumors but rarely coexists with other hematologic neoplasias in the same patient. There are isolated case reports in the literature of an association between CLL and idiopathic myelofibrosis, a representative disease of the group of the myeloproliferative syndromes. We describe the case of a 70-years old female diagnosed as having CLL and idiopathic myelofibrosis in a prefibrotic phase with an indolent course, managed only with observation. Twenty-eight months after diagnosis, the patient developed hepato-splenomegaly and pr…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10980637Открыть статью

[Effectiveness of partial splenectomy in the treatment of hereditary spherocytosis].

OBJECTIVES: To evaluate the hematological and clinical response to partial splenectomy in a group of children with hereditary spherocytosis. … atients, 76.9% had neonatal hyperbilirrubinemia, 53.8% showed hepatomegaly and in 69.2% we observed splenomegaly. 84.6% received blood transfusion. The hemoglobin level was significantly increased (p = 0.04) and the reticulocytes significantly diminished (p = 0.01) after splenectomy. No hemolytic crises, blood cell transfusion requirement neither infection was …

Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10953604Открыть статью

Latent murine gamma-herpesvirus infection is established in activated B cells, dendritic cells, and macrophages.

Intranasal infection of mice with the murine gamma-herpesvirus MHV-68 results in an acute lytic infection in the lung, followed by the establishment of lifelong latency. Development of an infectious mononucleosis-like syndrome correlates with the establishment of latency and is characterized by splenomegaly and the appearance of activated CD8+ T cells in the peripheral blood. Interestingly, a large population of activated CD8+ T cells in the peripheral blood expresses the V beta 4+ element in their TCR. In this report we show that MHV-68 latency in the spleen after intranasal infection is harb…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10878386Открыть статью

Clinical case definition of malaria at a secondary level hospital in northern India.

Malaria has re-emerged as a major public health problem in India. At present, under the National guidelines; all fevers are presumed to be d … re positive for P. vivax and six were positive for P. falciparum. After multivariate analysis, only splenomegaly (OR = 2.11; 95% CI = 1.27-3.50) and pallor (OR = 2.01; 95% CI = 1.16-3.48) were significantly associated with malaria. It appears that history of fever along with one or both of these two signs can be a useful predictor of malaria in a secondary lev …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10774686Открыть статью

A clinical study of the patients with dengue hemorrhagic fever during the epidemic of 1996 at Lucknow, India.

This paper describes the clinical findings in 206 patients with dengue fever (DF) or with dengue hemorrhagic fever (DHF) during the epidemic … pathy was noted in 14%, hepatomegaly in 4%, being associated with mild jaundice in one patient, and splenomegaly in 2% of the patients. Involvement of the heart and lungs was seen in one patient each and no case with encephalitis was recorded. Hemorrhages from various sites were observed in 54% patients and 17 patients had profound shock. The commonest bleedin …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10928368Открыть статью

[Chronic myeloproliferative diseases].

The chronic myeloproliferative syndromes are bone marrow stem cell disorders. An increase of cell counts of one or rather all three blood cell types is characteristic for these disorders. The most important diseases in this group are: chronic myelogenous/granulocytic leukemia, polycythemia rubra vera, osteomyelosclerosis or agnogenic myeloid metaplasia and essential thrombocythemia. The cells are normally differentiating in these diseases, while the control of cell dividing is abnormal and therefore the cells are produced and accumulated in excess. Splenomegaly is a common and characteristic c…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9718944Открыть статью

Hairy cell leukaemia in the Bloemfontein academic hospitals.

OBJECTIVES: To study the clinical presentation, treatment and outcome of patients diagnosed with hairy cell leukaemia (HCL) in the Bloemfont … year; SD14.8). No Black patients were diagnosed. The patients mostly presented with a cytopenia and splenomegaly was present in 12 of the 14 patients for which spleen size was noted. All of the patients had a splenectomy and six were also treated with 2'-deoxycoformycin (Pentostatin). All six of the patient showed a response to treatment with this purine analo …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10189750Открыть статью

Occurrence of a community with high morbidity associated with Schistosoma mansoni infection regardless of low infection intensity in north-east Brazil.

To establish the relationship between schistosome-associated morbidity and infection intensity in northeast Brazil, a parasitological and ul … ty of infection than those of the other villages. By ultrasonography, periportal fibrosis (PPF) and splenomegaly were found in 52% of the 299 infected subjects and 66% of the 146 infected subjects aged over 16 years old, respectively; 32% and 31% of the 299 infected subjects had abnormally high values of total bile acid (TBA) and alkaline phosphatase (ALP) act …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9196752Открыть статью

In vivo treatment with interleukin 12 protects mice from immune abnormalities observed during murine acquired immunodeficiency syndrome (MAIDS).

Lymphoproliferation, chronic B cell activation resulting in hypergammaglobulinemia, and profound immunodeficiency are prominent features of a retrovirus-induced syndrome designated murine acquired immunodeficiency syndrome (MAIDS). In vivo treatment of infected mice with recombinant interleukin 12 (IL-12) beginning at the time of infection or up to 9 wk after virus inoculation markedly inhibited the development of splenomegaly and lymphadenopathy, as well as B cell activation and Ig secretion. Treatment with IL-12 also had major effects in preventing induction of several immune defects includi…

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7964495Открыть статью

Duplex Doppler ultrasound signs of portal hypertension: relative diagnostic value of examination of paraumbilical vein, portal vein and spleen.

The sonographic parameters in portal hypertension (PHT) were examined in a consecutive population of 118 patients who had PHT diagnosed usin … Portal vein velocities were highly variable suggesting that this is not a useful predictor of PHT. Splenomegaly was found in only 53.5% of patients demonstrating its poor sensitivity as a sign of PHT. Varices were found in 73.3% of patients overall, and in 100% of patients with a patent or enlarged paraumbilical vein combined with ascites. No other statistica …

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1520164Открыть статью

Targeting antiretroviral nucleoside analogues in phosphorylated form to macrophages: in vitro and in vivo studies.

A number of nucleoside analogues are active against the infectivity of human immunodeficiency virus (HIV); however, their use is limited by … fected mice at 10-day intervals over a period of 3 months results in reduction of lymphoadenopathy, splenomegaly, and hypergammaglobulinemia. Thus, the delivery of nucleoside analogues in phosphorylated form is feasible, and selective targeting to virus reservoirs (macrophage cells) can be accomplished by the use of autologous erythrocytes.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1631145Открыть статью

Myelodysplastic syndrome with myelofibrosis: myelodysplastic syndrome as a major primary disorder for acute myelofibrosis.

Seven cases of myelodysplastic syndrome with myelofibrosis, which is defined using the following criteria: (1) pancytopenia with less than 5% blasts in the peripheral blood; (2) minimal or no splenomegaly; (3) myelofibrosis with cellular marrow; (4) absence of diffuse proliferation of blasts in the bone marrow; and (5) presence of myelodysplastic features of bone marrow or peripheral blood cells, are presented. They were in the range of 52-82 years old and consisted of 3 males and 4 females. Six out of 7 cases developed into acute leukaemia after 5 to 8 months from the onset and died from betw…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2060260Открыть статью

[Tangier disease--a "free radical"-associated disease. Results of HDL and anti-oxidant therapy with selenium and D-alpha tocopherol].

In a 26-year-old patient there have been benign enlargements of the lymphatic nodes and a splenomegaly since the end of the adolescence. In the 21st year of age the diagnosis of a Tangier disease was made. Allogenic HDL-rich serum fraction (COHN IV/1-fraction, prepared according to the modified method 6) infused under therapeutic aspect led to a prolonged increase of the serum total cholesterol and of the thrombocytes. The results pled for an activation of the reverse cholesterol transport. Excessively high malonic dialdehyde concentrations in the serum were relating to a "free radical"-associ…

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1662843Открыть статью

[Impairment of the digestive system in high altitude erythrocythemia].

Among 203 patients with high altitude erythrocythemia (HAE), 89% had various kinds of alimentary canal symptoms, while these were present on … f no statistical significance. B mode ultrasonography showed that the incidence of hepatomegaly and splenomegaly was 24% and 11% respectively in the HAE group, while it was only 4% and 2% in the control group. HAE patients usually had symptoms of digestive system two years after the onset and the incidence at that time was 67%. With the extended course of the …

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1794246Открыть статью

[A latent form of essential thrombocythemia presented as portal hypertension and associated with acquired von Willebrand syndrome].

A 32 year-old male patient was admitted to our hospital because of abdominal tumor. The examination on admission showed massive splenomegaly and esophageal varices although peripheral blood cell counts were within normal limits. Exploratory laparotomy was performed with the diagnosis of portal hypertension and revealed the multiple thrombus formations in the splenic vein and the extramedullary hematopoietic findings in the spleen by the microscopic examination. In vitro colony forming assay showed the formation of spontaneous erythroid colonies in cultures of progenitor cells (from peripheral …

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2214174Открыть статью

Dyskeratosis congenita (Zinsser-Cole-Engman syndrome). An autopsy case presenting with rectal carcinoma, non-cirrhotic portal hypertension, and Pneumocystis carinii pneumonia.

A 24-year-old Japanese man presented with dyskeratosis congenita (DC, Zinsser-Cole-Engman syndrome) complicated by non-cirrhotic portal hypertension, signet ring carcinoma of the rectum and Pneumocystis carinii pneumonia. At the age of 9 years, he was diagnosed as having DC on the basis of typical clinical manifestations including atrophic lingual papillae, hyperpigmentation of the skin, thrombocytopenia, and ophthalmological abnormalities. A few years later pancytopenia and splenomegaly developed. At 24 years, signet ring carcinoma of the rectum was detected but could not be resected because …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2166977Открыть статью

The sore throat. When to investigate and when to prescribe.

Sore throats are most commonly due to infections, many of which are viral and do not require specific treatment. Symptoms and signs of the common cold, influenza or croup, the occurrence of conjunctivitis in some adenoviral infections, generalised lymphadenopathy and splenomegaly in glandular fever or the presence of vesicles characteristic of herpangina (Coxsackie A virus) or of herpes simplex infection, occasionally enable a clinical diagnosis and avoid the need for antibiotic therapy. In the case of treatable conditions a typical membrane may suggest diphtheria, a scarlatiniform rash infect…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2079000Открыть статью

Human lymphoblastoid interferon as initial therapy in hairy cell leukaemia: a multicentre study in non-splenectomized patients. Italian Cooperative Group for Hairy Cell Leukemia.

The Italian Cooperative Group for Hairy Cell Leukaemia (ICGHCL), between April 1985 and June 1987, conducted a multicentre study using human lymphoblastoid alpha-interferon as primary therapy as an alternative to splenectomy. Forty-eight evaluable patients with HCL entered the study, 38 of them had splenomegaly, in five patients the spleen was not palpable and five were unfit for surgery because of age and general condition. Daily dose of 3 MU s.c. alpha-IFN was given for 12 weeks, or until a satisfactory and stable response was obtained. Among these 48 patients the response rate after 3 month…

Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2660901Открыть статью

[Granulomatous hepatitis in cytomegalovirus infection in healthy adults].

The authors report 16 cases of cytomegalovirus (CMV) disease in previously healthy adults. Constant features included pyrexia lasting 3 to 8 weeks and mononucleosis occurring 2-3 weeks after the onset of fever. Moderate hepatomegaly without jaundice, splenomegaly and morbilliform or petechial rush were observed in 30 to 50 p. 100 of cases. None had pharyngitis. Mild increase in serum transaminase activity (2 to 5 N) was present in 13 of the 16 patients, but increased alkaline phosphatase activity was observed in only 3 of them. Liver biopsy was obtained in 10 patients. Liver lesions were chara…

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2823662Открыть статью

Chronic hyperinsulinemia in the fetal rhesus monkey. Effects of physiologic hyperinsulinemia on fetal growth and composition.

One of the hallmarks of the hyperglycemic-hyperinsulinemic infant of the diabetic mother (IDM) is macrosomia and selective organomegaly. Pri … omegaly was found in the low-dose hyperinsulinemic fetuses, whereas cardiomegaly, hepatomegaly, and splenomegaly were produced by hyperinsulinemia in which insulin levels were in the highest range. Compositional analysis of heart and skeletal muscle indicated no differences in the protein, RNA and DNA concentration, or in the protein-to-DNA ratio in hyperinsul …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6376221Открыть статью