No single test has a 100% diagnostic accuracy, and combinations of tests are required. We routinely obtain 3 baseline IRMA-ACTH levels, followed by CRF stimulation and overnight high-dose (8 mg) dexamethasone suppression (HDS). If ACTH-independent adrenal disease is suspected, thin-section CT (with or without isotope scanning) of the adrenals is performed. In ACTH-dependent Cushing's syndrome, the clinical manifestations in conjunction with the CRF and 8 mg overnight HDS tests are used to differentiate pituitary from ectopic ACTH production. If plasma ACTH increases > 34% following CRF, and pl…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lermoyez's syndrome is usually regarded as a rare variant of Menière's disease with hearing improvement and reduction of tinnitus during vertiginous attacks. Electrocochleographic studies of this syndrome are restricted to one published case up to now.
METHODS: In our ENT department we clinically and electrocochleographically examined three patients suffering from Lermoyez's syndrome. These results were compared to those typically found in Menière patients.
RESULTS: Two of the three patients did not show an elevated summating potential or increased ratio of summating potential an…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marfan syndrome (MS) is a rare connective tissue disorder, uncommon in otological practice. Ear surgery in MS has not been previously reported. An identical complication of meatoplasty developed in two patients with MS after modified radical mastoidectomy and meatoplasty for chronic otitis media. Both cases presented post-operatively with an external auditory canal narrowing when the walls of the initial meatoplasty in both cases collapsed. It is proposed that this occurred because of the inherent structural abnormality of the cartilage in Marfan syndrome. A simple technique of revision meatop…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The phantom breast syndrome (PBS) is a complication of mastectomy which consists of a sensation of breast persistence after mastectomy. MATERIALS, PATIENTS AND METHODS: The incidence, clinical course and location of PBS in 97 operated women were studied for a 15-year period. All women were interviewed in postoperative follow-up controls after mastectomy.
RESULTS: The incidence of PBS was 29 patients out of the 97 total. The syndrome was present for more than 48 months in eleven of these patients. In most cases the location of "phantom sensations" was the nipple (15 cases) and the …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient presenting with acute left-knee arthritis was diagnosed as having articular chondrocalcinosis. Routine laboratory tests motivated by a history of muscular cramps and weakness revealed hypokalemia and hypomagnesemia. Further investigations showed Bartter's syndrome. The characteristics of Bartter's syndrome and chondrocalcinosis and the relationship between the two diseases are developed.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growth retardation, hypogonadismus, hepatosplenomegalia, zinc- and iron deficiency, geofagia, changes in small intestinal mucosa and some congenital abnormalities are characteristics of the Prassad syndrome, which is rarely seen. In this case report we present a patient of our clinic, in whom we diagnosed the Prassad syndrome.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marfan's syndrome is a heritable collagen disorder manifested by defects in the ocular, skeletal and cardiovascular systems. It is inherited as an autosomal dominant trait. The objectives of this study were to study the prevalence and clinical presentation of Marfan's syndrome in Iceland. We assessed the records of patients diagnosed with Marfan's syndrome during the years 1989-94 at all the major hospitals in Iceland. Hospital cardiologists, pediatricians and ophthalmologists gave valuable information, as did some general practitioners. All patients who agreed to participate were evaluated by…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trichorhinophalangeal syndrome (TRPS) type III is a newly defined clinical entity. This symptom complex is inherited as an autosomal dominant trait and clinically characterized by growth retardation, craniofacial abnormalities, severe brachydactyly and sparse hair. In addition, absence of mental retardation and cartilaginous exostoses are required for the diagnosis of TRPS III. To further delineate this newly recognized entity, we report on a patient from a Turkish family segregating TRPS III in 7 family members. The patient had a very short stature (147 cm, < 3rd standard deviation), a thin u…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe two boys with the cerebro-costo-mandibular syndrome (CCMS). Both patients presented with Pierre Robin anomaly and respiratory insufficiency and died 12 hours and 10 months after birth. The first boy had muscular hypotonia, severe micrognathia, glossoptosis, short palate, preauricular tag, paraumbilical fibroma, and a small and narrow thorax. His chest roentgenographs showed marked hypoplasia of the first to tenth rib, multiple posterior rib-gaps in the only four ossified ribs. Tracheomalacia and stenosis of the left ureter was observed during autopsy. No structural cerebral anomali…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The early detection of HELLP syndrome (hemolysis, elevated liver enzymes, and low platelets) is the basic condition for immediate therapeutic management, which mainly leads to prompt delivery. The classical symptoms despite the typical laboratory evaluation (hemolysis, elevated liver enzymes, low platelets) are epigastric or right upper quadrant pain and nausea and vomiting; the classical signs of preeclampsia (proteinuria and hypertension) may be absent in 20%. The differential diagnostic problems of HELLP syndrome arise in relation to the mimicry-symptomatic: upper abdomen pain can imitate g…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neurological signs and symptoms are common in malaria, but observations in Vietnam and Thailand have pointed to a discrete transient neurological syndrome after recovery from severe infections.
METHODS: A prospective study of the post-malaria neurological syndrome (PMNS) was conducted at two centres in Vietnam over four years. Criteria for inclusion were recent symptomatic malaria infection with parasites cleared from blood (and in cases of cerebral malaria full recovery of consciousness), and development of neurological or psychiatric symptoms within two months after the acute il…
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CHARACTERISTICS AND PATHOLOGY OF MYELODYSPLASTIC SYNROME: Myelodysplastic syndrome (MDS) is a disease of the blood whose etiology is unclear. There is little that can be done therapeutically, and the prognosis for patients with this disease is poor. The main hematologic finding is anemia, but MDS responds poorly to the various kinds of drugs used to treat anemia, and in the past it was called refractory anemia. Moreover, 25% to 40% of MDS patients develop acute leukemia, so MDS has also been referred to as preleukemia or a preleukemic condition. When blood diseases are classified as either ery…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования