A prodrug is a molecule that lacks pharmacological activity, but upon enzymatic bioactivation, it can generate a therapeutically active molecule. The primary reason behind the design of a prodrug is to help circumvent challenges associated with the physicochemical properties of a drug molecule, such as solubility, absorption, distribution, and instability. Chemotherapy has been at the forefront of cancer treatment for over 70 years due to its ability to target rapidly proliferating tumor cells. However, a major concern with conventional chemotherapy is the lack of selectivity and its associate
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The appropriate diagnosis of carcinoma of unknown primary can be challenging for physicians, especially when they cannot apply a logical and ordered diagnostic process due to the unorthodox clinical characteristics. Here, we report the case of a 75-year-old woman presenting with multiple skeletal metastases with neither detectable visceral lesions nor site-specific distribution. Histological examination of a skeletal biopsy specimen unexpectedly revealed squamous cell carcinoma (SCC). Further specialized investigations led to the diagnosis of SCC of unknown primary. This case highlights the di
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report identifies typical manifestations of a patient with hypophosphatasia, a rare genetic condition in which mutations in tissue-non-specific alkaline phosphatase (TNSALP) enzymes cause low levels of alkaline phosphatase and defective bone mineralization. It explores common diagnostic clues from the history and laboratory evaluation, which can help clinicians identify the disorder. This case introduces a 49-year-old patient with a long history of fractures and dental abnormalities who was referred to endocrinology for evaluation of osteopenia. Further review of her laboratory data
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Febrile neutropenia (FN), owing to its negative association with immune function and infectious complications, acts as a treatment-limiting factor in myelotoxic cancer chemotherapy. This study aimed to analyze the incidence of FN, utilization of granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) in patients who experienced FN, and its association with age and comorbidities. Methodology This retrospective study was conducted in a major tertiary hospital in Riyadh, Kingdom of Saudi Arabia. Inclusion criteria entailed all neutropenic adults aged >18 years with a proven cancer diagnosis, inc
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Несмотря на значительные терапевтические достижения, большое число миелом (ММ) по-прежнему является важным фактором смертности от рака в Соединенных Штатах. Понимание долгосрочных моделей смертности имеет важное значение для разработки справедливых стратегий в области клинического и общественного здравоохранения. 1999-2023 для оценки связанных с MM смертей среди взрослых ≥25 Годы. Коэффициенты смертности, скорректированные с учетом возраста, рассчитывались на основе прямой стандартизации 2000 Население США. Временные тенденции были изучены с использованием регрессии " Compoint " для
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteasome inhibitors have shown relevant clinical activity in several hematological malignancies, namely in multiple myeloma and mantle cell lymphoma, improving patient outcomes such as survival and quality of life, when compared with other therapies. However, initial response to the therapy is a challenge as most patients show an innate resistance to proteasome inhibitors, and those that respond to the therapy usually develop late relapses suggesting the development of acquired resistance. The mechanisms of resistance to proteasome inhibition are still controversial and scarce in the literat
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveSteroid-resistant graft-versus-host disease (GvHD) is a major challenge after allogeneic stem cell transplantation and associated with significant morbidity and mortality. There is no therapeutic standard defined beyond calcineurin inhibitors (CNI) and steroids. Furthermore, some patients may have contraindications against CNI or high-dose steroids. Efficacy of ruxolitinib against GvHD has been described recently.MethodsRuxolitinib was used for treatment of acute or chronic GvHD in eight patients. The patients either needed intensification of therapy or had contraindications against u
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While international guidelines on oncofertility practice have been published in developed countries, there is limited information available on oncofertility practice in developing countries, which often face limitations in their cancer health support networks. As survival rates improve in the field of cancer and other diseases, there is a growing need for stronger oncofertility services in developing countries. Given that 50% of cancer patients are under the age of 65, many of these patients are of reproductive age and preserving their fertility health prior to starting treatment is valuable.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paediatric gliomas categorised as low- or high-grade vary markedly from their adult counterparts, and denoted as the second most prevalent childhood cancers after leukaemia. As compared to adult gliomas, the studies of diagnostic and prognostic biomarkers, as well as the development of therapy in paediatric gliomas, are still in their infancy. A body of evidence demonstrates that B-Raf Proto-Oncogene or V-Raf Murine Sarcoma Viral Oncogene Homolog B (BRAF) and histone H3 mutations are valuable biomarkers for paediatric low-grade gliomas (pLGGs) and high-grade gliomas (pHGGs). Various diagnostic
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ряд исследований, проведенных в ходе наблюдений, показали, что иммунопрофилактические заболевания (ИМИД) связаны с повышенным риском заболевания периферийных артерий (ПАД). Однако причинно-следственная связь еще не определена. В подтверждение предыдущих исследований мы провели менделийский анализ случайности (MR) с целью уточнения связей различных IMID с PAD. two- был проведен анализ МВ для изучения возможной причинно-следственной связи между eight Обычные IMID (включая ревматоидный артрит (RA), болезнь Крона (CD), язвительный колит (UC), системный волшебный эритематос (SLE), анквилизирующий с
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Although BRAF V600E mutations are common in solid tumors and select hematologic neoplasms, they are reported less frequently in myeloid malignancies. Of the cases of BRAF V600E-mutant acute myeloid leukemia (AML) that have been described, most display monocytic morphology and concurrent KMT2A rearrangement. Strikingly, all cases have been associated with poor survival. Case Presentation: Here, we report two cases of AML, one diagnosed in an elderly male with metastatic lung adenocarcinoma and hepatocellular carcinoma and the other diagnosed in a young boy previously treated for B-c
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clonal hematopoiesis (CH) is defined by the clonal expansion of hematopoietic stem and progenitor cells harboring somatic mutations that confer a fitness advantage. CH is common with advancing age and becomes nearly ubiquitous in middle age. Although typically asymptomatic, CH is associated with an increased risk of hematologic malignancies particularly myeloid neoplasms (MN), diverse non-malignant conditions, and all-cause mortality. Over the past decade, research has provided major insights into the origins of CH. In addition to aging, CH is promoted by environmental exposures, inherited gen
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD) is a metabolic disorder characterized by endocrine and neurological degeneration. A rare and variegated entity in adults, diagnosis is often a significant challenge and can lead to extensive testing, including invasive procedures if clinical suspicion is not high. We present the case of a 46-year-old-male with neurological dysfunction that is uncommon in X-ALD with preserved adrenocortical function. Initially misdiagnosed with multiple sclerosis, the patient faced a significant neurological and cognitive decline in a short follow-up time frame, ultimately
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественная миелома (MM) — хроническая гематологическая гелингология, которая остается неизлечимой, потому что большинство пациентов в конечном счете возвращаются к текущему лечению. ММ представляет собой серьезную проблему в области здравоохранения, масштабы которой во всем мире возрастают. Хотя расширение выбора методов лечения MM, включая новые иммунотерапии (диаспективные моноклонные антитела и химерик антиген-рецептор (CAR)-T клеточная терапия), может позволить еще больше улучшить результаты лечения MM пациентов, некоторые ключевые вопросы, не связанные с терапией, могут стать предпосыл
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Common causes of hypercalcemia include primary hyperparathyroidism and paraneoplastic syndrome of malignancy. Because of this, physicians can easily miss extrinsic causes of hypercalcemia such as milk-alkali syndrome in patients with cancer. We successfully treated a case of acute kidney injury due to severe hypercalcemia caused by milk-alkali syndrome due to long-term milk drinking in a patient with colon cancer.
CASE DESCRIPTION: A 62-year-old man was referred to nephrology for hypercalcemia and azotemia that was found during preoperative evaluation for colon cancer surgery. The
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ventricular arrhythmia storm is a state of cardiac instability characterized by multiple ventricular arrhythmias or multiple ICD therapies within a 24-hour duration. Management of this life-threatening state depends on the reversal of the cause besides either electrical or medical management of the arrhythmia. We report a case of a 54-year-old male who underwent a percutaneous coronary intervention following massive acute myocardial infarction. Afterwards, he developed frequent life-threatening ventricular arrhythmias that required multiple shocks and antiarrhythmic medications. Despite all th
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gain of chromosome 1q (+1q) is one of the most common recurrent cytogenetic abnormalities in multiple myeloma (MM), occurring in approximately 40% of newly diagnosed cases. Although it is often considered a poor prognostic marker in MM, +1q has not been uniformly adopted as a high-risk cytogenetic abnormality in guidelines. Controversy exists regarding the importance of copy number, as well as whether +1q is itself a driver of poor outcomes or merely a common passenger genetic abnormality in biologically unstable disease. Although the identification of a clear pathogenic mechanism from +1q rem
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Managing the multisystemic symptoms of type I Gaucher Disease (GD) requires a multidisciplinary team approach that includes disease-specific treatments, as well as supportive care. This involves a range of medical specialists, general practitioners, supportive care providers, and patients. Phenotype classification and the setting of treatment goals are important for optimizing the management of type I GD, and for providing personalized care. The ability to classify disease severity using validated measurement tools allows the standardization of patient monitoring, and the measurement of diseas
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite significant advancements in oncology, conventional chemotherapy remains the primary treatment for diverse malignancies. Acute kidney injury (AKI) stands out as one of the most prevalent and severe adverse effects associated with these cytotoxic agents. While platinum compounds are well-known for their nephrotoxic potential, other drugs including antimetabolites, alkylating agents, and antitumor antibiotics are also associated. The onset of AKI poses substantial risks, including heightened morbidity and mortality rates, prolonged hospital stays, treatment interruptions, and the need for
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD19- и B-клеточные антигены созревания (BCMA) на основе химерика антигенного рецептора T-клетка (CAR T-клетка) улучшили результаты в рецидивированных или рефрактных лимфоидных магнентов B-клеток и множественной миеломы, но поздние гематологические осложнения становятся все более актуальными по мере расширения выживших. В настоящем докладе рассматривается вопрос о том, каким образом предвыборный клоновый гематопоисис (CH), клональный гематопоисис неопределённого потенциала (CHIP), клональная цитопенсия неопределенного значения (CCUS), резерв костного мозга, предварительное генотоксичное воздей
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования