Several studies have demonstrated the deleterious effect of aging on the capacity of cells to repair their DNA. However, current existing assays aimed at measuring DNA repair address only a specific repair step dedicated to the correction of a specific DNA lesion type. Consequently they provide no information regarding the repair pathways that handle other types of lesions. In addition to aging, consequences of photo-exposure on these repair processes remain elusive. In this study we evaluated the consequence of aging and of chronic and/or acute photo-exposure on DNA repair in human skin fibro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MOTIVATION: Genomic copy number (CN) information is useful to study genetic traits of many diseases. Using array comparative genomic hybridization (aCGH), researchers are able to measure the copy number of thousands of DNA loci at the same time. Therefore, a current challenge in bioinformatics is the development of efficient algorithms to detect the map of aberrant chromosomal regions.
METHODS: We describe an approach for the segmentation of copy number aCGH data. Variational estimator for genomic aberrations (VEGA) adopt a variational model used in image segmentation. The optimal segmentatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A multilayered model of the aortic wall is introduced to investigate the transport of low-density lipoprotein (LDL) under hypertension, taking into account the influences of increased endothelial cell turnover and deformation of the intima at higher pressure. Meanwhile, the thickness and properties of the endothelium, intima, internal elastic lamina (IEL), and media are affected by the transmural pressure. The LDL macromolecules enter the intima through leaky junctions over the endothelium, which are created by dying or dividing cells. Water molecules enter the intima via the paracellular path
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deregulation of cell signaling pathways controlling cell growth and cell survival is a common feature of all cancers. Although a core repertoire of oncogenic mechanisms is widely conserved between various malignancies, the constellation of pathway activities can vary even in patients with the same malignant disease. Modern molecularly targeted cancer drugs intervene in cell signaling compensating for pathway deregulation. Hence characterizing tumors with respect to pathway activation will become crucial for treatment decisions. Here we have used semi-supervised machine learning methodology to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The translocation t(12;21)(p13;q22) is a frequent nonrandom rearrangement of B-cell lineage childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL) which fuses the TEL and AML1 genes, normally localized to 12p13 and 21q22, respectively. The crucial chimeric gene, TEL-AML1, is transcribed from the der(21) and encodes the 336 NH2 aminoacics of TEL fused to the majority of the AML1 protein. The t(12;21) is very often associated with loss of the normal, untranslocated TEL allele. These various aspects are presented here.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: KPNA7 modulated cellular functions via RNA interaction and had a crucial part in post-transcriptional gene expression regulation. However, the potential function played by KPNA7 in pan-cancer remained unclear.
METHODS: The Cancer Genome Atlas (TCGA) was performed to study the expression of KPNA7 in normal and cancer tissues. Kaplan-Meier survival analysis and spearman correlation analysis were used to evaluate the associations of KPNA7 expression with prognosis, immune cell infiltration, tumor mutational burden (TMB) and microsatellite instability (MSI). We further investigated th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding how cells interact to coordinate tissue function and respond to disease remains a central challenge in biology. Recently developed multiplex bioimaging technologies [multiplex immunofluorescence (MxIF)] can quantify multiple protein markers at a single-cell resolution in spatially preserved tissue, offering the opportunity to understand how cellular organization relates to disease mechanisms and treatment response. Spatial generalized linear mixed models for cell co-localization offer a flexible framework for these analyses, accommodating cell-, image-, or subject-level predictor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cyclins are fundamental regulators of the eukaryotic cell cycle, orchestrating cell cycle transitions through their interactions with cyclin-dependent kinases (CDKs). Aberrant expression or activation of cyclins disrupts normal cell cycle control, leading to uncontrolled proliferation, genomic instability, and tumorigenesis. Overexpression of specific cyclins has been documented in multiple malignancies, notably breast cancer, underscoring their oncogenic potential. Despite extensive research, the context-dependent roles of cyclins, their isoform-specific functions, and mechanisms
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma multiforme (GBM), the most aggressive primary brain tumor, is characterized by high recurrence, metabolic plasticity, and complex tumor microenvironmental interactions. The human chitinase and chitinase-like protein family includes five members (CHI3L1, CHI3L2, CHIA, CHID1, and CHIT1) that share conserved chitinase-related domains but exhibit diverse biological functions in immune regulation and tissue remodeling. While chitinase-like proteins are recognized as mesenchymal-associated markers, however, the role of CHID1 in GBM remains largely unexplored. An integrative multi-omics
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptors (CARs) can induce T cells to kill cancer cells but also to kill normal cells that express the same antigens1. Designing CARs to recognize combinations of antigens, via Boolean logic, can simultaneously expand the scope of targetable antigens and make CAR T cells more specific to cancer2. For example, one antigen may be expressed on cancer cells and normal bone marrow cells, while a second antigen may be present on the same cancer cells but only in normal lungs. If recognition of both antigens is required for T cell activation, only the cancer cells will be killed. Cr
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tooth loss remains a major unmet clinical challenge, and current prosthetic approaches cannot restore the biological complexity, sensory function, or regenerative capacity of natural teeth. Recent progress in stem cell biology, developmental engineering, and regenerative biomaterials has opened new possibilities for biological tooth regeneration. This review integrates advances across three major research domains that together define the current landscape of translational regenerative dentistry. First, we discuss stem cell-based, scaffold-guided strategies for tooth regeneration. These approac…
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Restoration of the osteochondral unit remains a major challenge in regenerative orthopaedics, largely due to the limited intrinsic healing c … erefore guide biomaterial design strategies. The proposed niche-by-design framework integrates stem cell biology with advanced biomaterial engineering, offering a rational roadmap for developing next-generation therapies that promote endogenous osteochondral regeneration through targeted activation of joint-resident progenitor cells.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-bet is a transcription factor predominantly expressed in immune cells, and it has been associated with a range of physiological and pathological processes, including the differentiation of various immune cell types, the development of immune-related diseases, and tumor progression. Despite notable advancements in the field, current research on T-bet remains fragmented, primarily concentrating on functional studies within specific cell types or the progression of particular diseases. This review aims to provide a comprehensive synthesis of the most recent findings regarding the role of T-bet
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer is the leading cause of cancer-related death in women, and despite advances in preventive screening as well as in molecular classification, many patients still do not benefit from existing therapies, highlighting the importance of identifying new molecular determinants of treatment resistance. The Paired-box (PAX) family of developmental transcription factors are central regulators of tissue morphogenesis and lineage specification, yet their reactivation in tumors and contribution to breast cancer progression remain only partially defined. Here, a multi-level analysis integrating
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Non-small cell lung cancer (NSCLC) remains one of the leading causes of cancer-related mortality worldwide. Immunotherapy has significantly reshaped its treatment, leading to improved survival in a subset of patients. However, failed initial response or acquired resistance may limit the long-term benefits of immunotherapy.
STATE OF THE ART: Resistance to immunotherapy arises from complex and multifactorial mechanisms. They include intrinsic tumor cell alterations - such as STK11 and KEAP1 mutations, antigen presentation defects, and impaired IFNγ signaling - as well as extrinsic
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epithelial ovarian cancer (EOC) comprises biologically and immunologically distinct histotypes and frequently develops within a chronically inflamed tumor microenvironment, particularly in advanced disease with malignant ascites. This narrative review revisits translational observations from the 1990s-2000s showing impaired lymphomonocyte proliferation, altered Fas/CD25 signaling, and abundant cytokine release in ovarian cancer effusions. These findings are interpreted as direct evidence of dysfunctional immune activation, but not as retrospective proof of T-cell exhaustion according to contem
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования