OBJECTIVES: To define the biology of the tumor-host cell interaction with regard to cellular kinetics and morphologic changes during cell-cell interaction in an in vitro model of trophoblastic neoplasia.
METHODS: Using a coculture in vitro system of cytotrophoblasts and choriocarcinoma cells, we investigated the cellular kinetics and the morphologic changes in these interacting cells. A fully automatic time-lapse image system was used to record phase contrast images of the cocultured cells in a tissue culture chamber. To examine cytoskeletal structure, immunofluorescent-labeled antibodies aga
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many mechanisms may account for immune-mediated pathology after viral infections. Although several means have been hypothesized to play a role in disease, a widely accepted mechanism for viral-induced autoimmunity is molecular mimicry. It is thought that damage could result from an immune response to similar regions shared between virus and the host. Using computer-aided analysis, many sequence homologies have been identified between virus and host antigens. Using peptides corresponding to these regions, immunologic cross-reactivity has been found. In some cases, monoclonal antibodies to pepti
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complete amino acid sequence has been determined for a fragment of human ceruloplasmin [ferroxidase; iron(II):oxygen oxidoreductase, EC 1.16.3.1]. The fragment (designated Cp F5) contains 159 amino acid residues and has a molecular weight of 18,650; it lacks carbohydrate, is rich in histidine, and contains one free cysteine that may be part of a copper-binding site. This fragment is present in most commercial preparations of ceruloplasmin, probably owing to proteolytic degradation, but can also be obtained by limited cleavage of single-chain ceruloplasmin with plasmin. Cp F5 probably is an
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV)-associated diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) represents a significant clinical challenge with limited targeted therapeutic options. Despite the known antiviral and anticancer properties of Ganoderma lucidum, its specific molecular mechanisms against EBV-mediated DLBCL remain unexplored. Therefore, this study aimed to investigate the potential multi-target inhibitory mechanisms of G. lucidum compounds against EBV-associated DLBCL by integrating absorption, distribution, metabolism, excretion, and toxicity (ADMET) profiling of 1046 compounds; network pharmacology ana
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibiotic resistance, a critical global health concern, arises as bacteria and other microbes evolve to resist drugs. The AcrB protein, a key component of the AcrAB-TolC multidrug efflux pump in Escherichia coli, plays a significant role in antibiotic resistance and presents an opportunity for new drug development. Inhibiting this pump has the potential to reverse antibiotic resistance and restore drug efficacy. This study explores potential molecules that target the AcrB protein as a novel therapeutic strategy against multidrug-resistant (MDR) Gram-negative bacteria, utilizing in-silico tech
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infection with the hepatitis C virus (HCV) is one of the causes of liver cancer, which is the world's sixth most prevalent and third most lethal cancer. The current treatments do not prevent reinfection; because they are expensive, their usage is limited to developed nations. Therefore, a prophylactic vaccine is essential to control this virus. Hence, in this study, an immunoinformatics method was applied to design a multi-epitope vaccine against HCV. The best B- and T-cell epitopes from conserved regions of the E2 protein of seven HCV genotypes were joined with the appropriate linkers to desi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The African swine fever virus has been circulating for decades and is highly infectious, often fatal to farmed and wild pigs. There is currently no approved vaccine or treatment for the disease, making prevention even more difficult. Therefore, vaccine development is necessary and urgent to limit the consequences of ASF and ensure the food chain and sustainability of the swine industry. This research study was conducted to design a multi-epitope vaccine for controlling veterinary diseases caused by the African swine fever virus. We employed the immunoinformatics approaches to reveal 37 epitope
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) expresses a multifunctional papain-like proteinase (PLpro), which mediates the processing of the viral replicase polyprotein. Inhibition of PLpro has been shown to suppress the viral replication. This study aimed to explore new anti-PLpro candidates by applying virtual screening based on GRL0617, a known PLpro inhibitor of SARS coronavirus (SARS-CoV). The three-dimensional (3D) structure of SARS-CoV-2 PLpro was built by homology modeling, using SARS-CoV PLpro as the template. The model was refined and studied through molecular dynami
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bcl-2 protein is involved in cell apoptosis and is considered an interesting target for anti-cancer therapy. The present study aims to understand the stability and conformational changes of Bcl-2 upon interaction with the inhibitor venetoclax, and to explore other drug-target regions. We combined biophysical and in silico approaches to understand the mechanism of ligand binding to Bcl-2. Thermal shift assay (TSA) and urea electrophoresis showed a significant increase in protein stability upon venetoclax incubation, which is corroborated by molecular docking and molecular dynamics simulations.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin D is recognized to play important roles not only in the bone metabolism and the regulation of Ca amount in the blood but also in the onset of immunological diseases. These physiological actions caused by vitamin D are triggered by the specific interaction between vitamin D receptor (VDR) and vitamin D. In the present study, we investigated the interactions between VDR and vitamin D derivatives using ab initio molecular simulation, in order to elucidate the reason for the significant difference in their effects on VDR activity. Based on the results simulated, we elucidated which parts o
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hand, foot and mouth disease (HFMD) is a serious, highly contagious disease. HFMD caused by Enterovirus 71 (EV71), results in severe complications and even death. The pivotal role of EV71 3Cpro in the viral life cycle makes it an attractive target for drug discovery and development to treat HFMD. In this study, we identified novel EV71 3Cpro inhibitors by docking-based virtual screening. Totally 50 compounds were selected to test their inhibitory activity against EV71 3Cpro. The best inhibitor DC07090 exhibited the inhibition potency with an IC50 value of 21.72 ± 0.95 μM without apparent toxic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 23-year-old woman with metastatic phaeochromocytoma was found to have a previously unclassified variant in the von Hippel Lindau disease gene (c.361G>C). We use this case to highlight the issue of unclassified single nucleotide variants and the approaches to help predict whether they are disease causing or neutral. With increasing use of genetic testing, and widespread clinical use of next-generation sequencing around the corner, this issue is likely to become more prominent.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The identification of tyrosinase inhibitors is important, not only for the treatment of skin hyperpigmentation disorders, such as melasma, but also for the production of cosmetic whitening effects. The aim of this study was the in silico prediction of the naturally occurring lead compounds in three commonly used skin-whitening herbs: Ampelopsis japonica, Lindera aggregata, and Ginkgo biloba. The active ingredients responsible for the whitening effect of these herbs remain largely unknown. The tyrosinase binding affinities and skin permeation, skin irritancy, and corrosive properties of43 natur
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the development of selective peptides against highly homologous targets, a reliable tool is sought that can predict information on both mechanisms of binding and relative affinities. These tools must first be tested on known profiles before application on novel therapeutic candidates. We therefore present a comparative docking protocol in HADDOCK using critical motifs, and use it to "predict" the various selectivity profiles of several major αKTX scorpion toxin families versus K(v)1.1, K(v)1.2 and K(v)1.3. By correlating results across toxins of similar profiles, a comprehensive set of funct
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Many tyrosinase inhibitors find application in cosmetics and pharmaceutical products for the prevention of the overproduction of melanin in the epidermis. A series of 5-(substituted benzylidene)hydantoin derivatives 2a-2k were prepared, and their inhibitory activities toward tyrosinase and melanin formation were evaluated.
METHODS: The structures of the compounds were established using (1)H and (13)C NMR spectroscopy and mass spectral analyses. All the synthesized compounds were evaluated for their mushroom tyrosinase inhibition activity.
RESULTS: The best results were obtained f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The small-conductance Ca2+-activated K+ (SKCa) channels modulate cytosolic Ca2+ concentration in excitable and non-excitable tissues by regulating the membrane potential and are responsible of slow action potential after hyperpolarization that inhibits cell firing. Among these, human SKCa2 and SKCa3 channels differ in the pore region by only two residues: Ala331 and Asn367 (human small-conductance calcium-activated potassium channel, hSKCa2) instead of Val485 and His521 (hSKCa3). To design highly selective blockers of hSKCa channels, a number of known hSKCa2 and/or hSKCa3-active peptides (i.e.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The screening of new antibiotics against several bacterial strains often reveals unexpected occurrences of natural drug resistance. Two examples of this involve specific inhibitors of Staphylococcus aureus isoleucyl-transfer-RNA synthetase 1 (IleRS1) and, more recently, Streptococcus pneumoniae methionyl-tRNA synthetase 1 (MetRS1). In both cases, resistance is due to the presence of a second gene that encodes another synthetase (IleRS2 or MetRS2). Here, we show that both S. pneumoniae MetRS2 and S. aureus IleRS2 have closely related homologues in the Gram-positive bacterium Bacillus anthracis,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the detailed solution structure of the 7.2 kDa protein CsE-I, a beta-neurotoxin from the New World scorpion Centruroides sculpturatus Ewing. This toxin binds to sodium channels, but unlike the alpha-neurotoxins, shifts the voltage of activation toward more negative potentials causing the membrane to fire spontaneously. Sequence-specific proton NMR assignments were made using 600 MHz 2D-NMR data. Distance geometry and dynamical simulated annealing refinements were performed using experimental distance and torsion angle constraints from NOESY and pH-COSY data. A family of 40 structures
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To characterize prostate-specific antigen (PSA) produced by cancer cells, different isoforms of PSA secreted by the human prostate cancer cells, LNCaP, were purified. LNCaP-PSA production was induced by synthetic androgen, R1881. LNCaP-PSA was separated into four pools. The molecular mass of LNCaP-PSA isoforms in these pools was 34 kDa under reducing conditions and 29 kDa under nonreducing conditions on SDS/PAGE. pI of LNCaP-PSA isoforms varied from 6.8 to 8.2. Pool A had the highest specific activity, 37 nmol/(min x mg). All the pools formed stable complexes with alpha1-antichymotrypsin and a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The three-dimensional solution structure of mu-conotoxin GIIIB, a 22-residue polypeptide from the venom of the piscivorous cone snail Conus geographus, has been determined using 2D 1H NMR spectroscopy. GIIIB binds with high affinity and selectivity to skeletal muscle sodium channels and is a valuable tool for characterizing both the structure and function of these channels. Structural restraints consisting of 289 interproton distances inferred from NOEs and 9 backbone and 5 side chain dihedral angle restraints from spin-spin coupling constants were used as input for simulated annealing calcula
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования