MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

132 767 публикаций

Поиск: 81 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 053 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

An outbreak of adenovirus keratoconjunctivitis in bristol.

Nineteen cases of keratoconjunctivitis caused by an adenovirus serologically related to types 10 and 19 are described. Seventeen of the patients presented over a period of 7 weeks and included 4 who were involved in a minor outbreak at a factory. The presentation and clinical features closely resembled those caused by adenoviruses types 8 and 19. Mild to severe follicular conjunctivitis, superficial punctate keratitis, discrete subepithelial opacities, membrane formation, and conjunctival scarring were all observed.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 226115Открыть статью

Scheuermann's disease or spinal osteochondrosis: its frequency and relationship with spondylosis.

Spinal osteochondrosis, previously known as Scheuermann's disease and spinal osteochondritis, is common and is probably becoming increasingly prevalent. Its incidence in patients whose primary complaint was of backache was shown to be twice as great as that in the general population. There was also a significantly higher incidence of lower lumbar spondylosis in patients with previous osteochondrosis compared with those without. Osteochondrosis is thereby shown to be an important aetiological factor in spondylosis.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 154522Открыть статью

Genetic studies of acute infantile spinal muscular atrophy (SMA type I). An analysis of sex ratios, segregation ratios, and sex influence.

An analysis of segregation and sex ratios, and of sex influence, was undertaken in a series of 78 index patients with acute infantile spinal muscular atrophy (SMA type I). The sex ratio of index patients was 2.0, and the excess of males was shown to occur principally among sporadic cases. The sex ratio of familial cases did not differ significantly from 1.0. The implications of this are discussed. No sex influence on age at onset, or on life expectancy, was present. The segregation ratio (Weinberg Proband method) was 0.29 for all index cases, and 0.26 for all cases excluding those referred spe

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 745212Открыть статью

Meckel's syndrome (dysencephalia splanchno-cystica) in two Pakistani sibs.

A Pakistani couple, who were first cousins once removed through their fathers, and whose mothers were also related, had two liveborn children, a boy and a girl. Both children died within 2 hours of birth with occipital encephalocele, microcephaly, polycystic kidneys, and cystic distension of intrahepatic bile ducts. Both children had normal karyotypes. These abnormalities constitute Meckel's syndrome (dysencephalia splanchno-cystica); this is the fifth report of parental consanguinity, adding further support to the evidence for autosomal recessive inheritance of the disorder.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 671493Открыть статью

A small cluster of Hodgkin's disease.

Nine cases of Hodgkin's disease and one of acute lymphoblastic leukaemia occurred in 1972-5 in an area of less than 1 km. Clinical, social, and drug histories provided no relevant information, and definite patient-to-patient contacts before the onset of disease were not established. There was a higher incidence of malignant neoplasms in first-degree relatives of the patients than in those of a small control group living in the same area. There was no apparent reason for this cluster of cases, but geographical, climatic, and entomological studies are being carried out.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 858039Открыть статью

Spontaneous pneumothorax: the sharp rib syndrome.

Of 49 patients undergoing operation for benign spontaneous pneumothorax, 28 (57%) were found to have a sharp first or second rib. In a series of 100 patients undergoing thoracotomy for other conditions, only eight (8%) were found to have a sharp rib. The association between sharp ribs, apical scars and bullae, and spontaneous pneumothorax is discussed.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 968792Открыть статью

Arthrogryposis multiplex congenita. Search for prenatal factors in 66 sporadic cases.

In a family and epidemiological survey of 66 cases of arthrogryposis multiplex congenita all cases were found to be sporadic and no family association with clubfoot, congenital dislocation of the hip, or hereditary neuromuscular disease was found. The mothers were significantly older than average. Oligohydramnios was noted in only one-third of cases but many other complications of pregnancy, including probable attempts at abortion, had occurred. It is likely that most cases of arthrogryposis are nongenetic and result from a defective intrauterine environment, whether hormonal, vascular, mechan

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 962372Открыть статью

An investigation of space and space-time clustering in a large sample of infants with neural tube defects born in Cardiff.

Altogether 406 infants with neural tube defects born in Cardiff between 1956-71 were investigated for evidence of space-time clustering and 100 similarly affected infants, together with matched controls born in Cardiff between 1964-66 were investigated for evidence of spatial clustering. No evidence of excessive prevalence in either dimension was observed.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1104033Открыть статью