MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

21 876 публикаций

Поиск: 55 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 405 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Genetic risk prediction and neurobiological understanding of alcoholism.

We have used a translational Convergent Functional Genomics (CFG) approach to discover genes involved in alcoholism, by gene-level integration of genome-wide association study (GWAS) data from a German alcohol dependence cohort with other genetic and gene expression data, from human and animal model studies, similar to our previous work in bipolar disorder and schizophrenia. A panel of all the nominally significant P-value SNPs in the top candidate genes discovered by CFG  (n=135 genes, 713 SNPs) was used to generate a genetic  risk prediction score (GRPS), which showed a trend towards signifi

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24844177Открыть статью

Comparative sequence analysis reveals regulation of genes in developing schistosomula of Schistosoma mansoni exposed to host portal serum.

Once inside a vertebrate host after infection, individual schistosomula of the parasite Schistosoma mansoni find a new and complex environment, which requires quick adjustments for survival, such as those that allow it to avoid the innate immune response of the host. Thus, it is very important for the parasite to remain within the skin after entering the host for a period of about 3 days, at which time it can then reach the venous system, migrate to the lungs and, by the end of eighth day post-infection, it reach the portal venous system, while undergoing minimal changes in morphology. However

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28622369Открыть статью

Evaluating consistency and variation in mainstream germline cancer genetic and genomic testing.

BACKGROUND: Mainstreaming, in which genetic testing is shifted outside clinical genetics, can improve access to genetic testing. This is being explored in several countries, including Canada, the USA and the UK. However, standardised practice within a jurisdiction helps ensure equitable high-quality access. This study aimed to evaluate consistency in the implementation of cancer genetics mainstreaming across Ontario, Canada. METHODS: Adult cancer genetics centres in Ontario were emailed an online survey in June 2025, which was completed by mainstreaming implementation leads. Results were anon

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42767842Открыть статью

Isolation of antibiotic-resistant strains of Staphylococcus aureus from raw milk produced by dairy cows with subclinical bovine mastitis.

OBJECTIVES: The rise of antibiotic-resistant strains of Staphylococcus aureus in dairy milk products is a global concern, compromising treatment efficacy and highlighting the need for innovative solutions. Therefore, a study was conducted to isolate S. aureus strains (N = 21) from raw milk samples of cows infected with subclinical bovine mastitis. Additionally, the resistance of these strains against 12 different antibiotics was examined. MATERIALS AND METHODS: Sixty raw cow milk samples, 20 from each of three separate dairy farms in Lahore city, were collected and screened for the presence o

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40568507Открыть статью

The inclusion of insect meal from Hermetia illucens larvae in the diet of laying hens (Hy-line Brown) affects the caecal diversity of methanogenic archaea.

The effect of the dietary inclusion of Hermetia illucens larvae meal on the diversity of the methanogenic archaea in the caecum of laying hens (Hy-line Brown) was investigated using molecular methods. A total of 27 hens, selected equally for slaughter from 162 birds which were divided equally into 3 treatment groups including control group C with a diet containing corn-soybean meal and 2 experimental groups, HI25 and HI50, in which 25% and 50% of the soybean meal protein was replaced by the protein from a Hermetia illucens larvae meal, respectively. At 40 weeks of age, the methanogenic communi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40120250Открыть статью

Comparison of qPCR and metagenomic sequencing methods for quantifying antibiotic resistance genes in wastewater.

Surveillance methods of circulating antibiotic resistance genes (ARGs) are of utmost importance in order to tackle what has been described as one of the greatest threats to humanity in the 21st century. In order to be effective, these methods have to be accurate, quickly deployable, and scalable. In this study, we compare metagenomic shotgun sequencing (TruSeq DNA sequencing) of wastewater samples with a state-of-the-art PCR-based method (Resistomap HT-qPCR) on four wastewater samples that were taken from hospital, industrial, urban and rural areas. ARGs that confer resistance to 11 antibiotic

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38578803Открыть статью

Application of Modeling Approaches to Explore Vaccine Adjuvant Mode-of-Action.

Novel adjuvant technologies have a key role in the development of next-generation vaccines, due to their capacity to modulate the duration, strength and quality of the immune response. The AS01 adjuvant is used in the malaria vaccine RTS,S/AS01 and in the licensed herpes-zoster vaccine (Shingrix) where the vaccine has proven its ability to generate protective responses with both robust humoral and T-cell responses. For many years, animal models have provided insights into adjuvant mode-of-action (MoA), generally through investigating individual genes or proteins. Furthermore, modeling and simu

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31572370Открыть статью

Subtle Changes in the Combining Site of the Chlamydiaceae-Specific mAb S25-23 Increase the Antibody-Carbohydrate Binding Affinity by an Order of Magnitude.

Murine antibodies S25-23, S25-26, and S25-5 derive from a common germ-line origin, and all bind the Chlamydiaceae family-specific epitope αKdo(2→8)αKdo(2→4)αKdo (where Kdo is 3-deoxy-α-d- manno-oct-2-ulosonic acid) with high affinity and specificity. These antibodies recognize the entire trisaccharide antigen in a linkage-dependent manner via a groove composed largely of germ-line residues. Despite sharing identical heavy and light chain genes, S25-23 binds the family-specific epitope with nanomolar affinity, which is an order of magnitude higher than that of S25-26, while S25-5 displays an af

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30571096Открыть статью

Nrf2 activation protects against intratracheal LPS induced mouse/murine acute respiratory distress syndrome by regulating macrophage polarization.

The transcription factor nuclear factor E2-related factor 2 (Nrf2) is known to control the expression of antioxidant response elements and cytoprotective genes and modulate inflammatory response, helping to ameliorate damage in many diseases. Exactly how Nrf2 regulates innate inflammatory homeostasis remains unclear. In this study, we provide in vitro and in vivo evidence that Nrf2 plays a crucial role in macrophage polarization and acute respiratory distress syndrome (ARDS). We conducted in vitro experiments using a mouse alveolar macrophage cell line as well as primary cultures of macrophage

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29684352Открыть статью

Microstructural changes observed with DKI in a transgenic Huntington rat model: evidence for abnormal neurodevelopment.

Huntington Disease (HD) is a fatal neurodegenerative disorder, caused by a mutation in the Huntington gene. Although HD is most often diagnosed in mid-life, the key to its clinical expression may be found during brain maturation. In the present work, we performed in vivo diffusion kurtosis imaging (DKI) in order to study brain microstructure alterations in developing transgenic HD rat pups. Several developing brain regions, relevant for HD pathology (caudate putamen, cortex, corpus callosum, external capsule and anterior commissure anterior), were examined at postnatal days 15 (P15) and 30 (P3

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21906685Открыть статью

Establishment and characterization of endothelial cell lines from the aorta of miniature pig for the study of xenotransplantation.

Pig endothelial cells are the first cells to interact with human immune components after organ xenotransplantation, which is a procedure currently considered to be the best treatment option for end-stage organ failure. It is, therefore, essential to study the mechanisms of molecular interaction between pig endothelial cells and human immune components, in order to overcome xenograft rejection. The aim of this study was to establish immortalized pig aortic endothelial cell lines, in order to facilitate future in vitro studies of human anti-pig immune responses. Endothelial cell lines were estab

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15950500Открыть статью

Antimicrobial susceptibility of Streptococcus pneumoniae in Latin America: results from five years of the SENTRY Antimicrobial Surveillance Program.

A total of 1561 pneumococcal isolates were collected in 1997-2001, mainly from patients with community-acquired respiratory tract infections, and susceptibilities were tested by reference broth microdilution against 29 antimicrobial agents. In general, 69.3% of strains were considered susceptible (MIC < or = 0.06 mg/L) to penicillin. Resistance to penicillin (MIC > or = 2 mg/L) and cefotaxime (MIC > or = 4 mg/L) was found in 11.9% and 0.4% of isolates, respectively. The fluoroquinolones gatifloxacin (MIC90, 0.5 mg/L) and levofloxacin (MIC90, 1 mg/L) were active against > 99% of the isolates te

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15214878Открыть статью

Teratogenic response to arsenite during neurulation: relative sensitivities of C57BL/6J and SWV/Fnn mice and impact of the splotch allele.

Arsenic is an environmental contaminant that induces congenital malformations, primarily neural tube defects, in laboratory animals, and it may contribute to human birth defects. The acute doses of arsenicals required to elicit teratogenesis in outbred strains of mice, however, are orders of magnitude higher than those to which humans are exposed environmentally. In order to examine interactions between arsenite administration during neurulation and murine genotype, the present study compares two inbred mouse strains, establishes a teratogenic dose of arsenite, and evaluates the effect of the

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10496681Открыть статью

Transformation distances: a family of dissimilarity measures based on movements of segments.

MOTIVATION: Evolution acts in several ways on DNA: either by mutating a base, or by inserting, deleting or copying a segment of the sequence (Ruddle, 1997; Russell, 1994; Li and Grauer, 1991). Classical alignment methods deal with point mutations (Waterman, 1995), genome-level mutations are studied using genome rearrangement distances (Bafna and Pevzner, 1993, 1995; Kececioglu and Sankoff, 1994; Kececioglu and Ravi, 1995). The latter distances generally operate, not on the sequences, but on an ordered list of genes. To our knowledge, no measure of distance attempts to compare sequences using a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10222406Открыть статью

[Molecular genetics of hemophilia A].

Hemophilia A (HemA), an X linked genetic disease, is the most common coagulation disorder with an incidence of about 1-2 in 10,000 males and is caused by mutations in the factor VIII (FVIII) coagulation gene. Firstly, some clinical aspects of the HemA are presented: the current methods to assess both the amount and activity of FVIII, the severity range observed and the presence of inhibitor antibodies against the therapeutic FVIII. Follows a discussion of the relationship of the structural domains of the FVIII protein (Figure 1), the aminoacid sequence and their functions. An activation-inacti

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9239887Открыть статью

Combined drought and high temperature stress enhances saikosaponin biosynthesis in Bupleurum Chinense through multi-level regulatory mechanisms.

BACKGROUND: As an important medicinal plant, the synthesis of active ingredient saikosaponin in Bupleurum chinense DC. is significantly influenced by environmental factor stress. However, there is limited understanding of how secondary metabolites in medicinal plants change under the multiple combined stresses. RESULTS: This study investigated the changes in saikosaponins content in Bupleurum chinense under drought combined with temperature stress, as well as the potential molecular and ecological mechanisms involved. The experimental plants were divided into four groups: control (CK), drough

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41430104Открыть статью

Identification of molecular signatures and pathways involved in Rett syndrome using a multi-omics approach.

BACKGROUND: Rett syndrome (RTT) is a neurodevelopmental disorder mainly caused by mutations in the methyl-CpG-binding protein 2 gene (MECP2). MeCP2 is a multi-functional protein involved in many cellular processes, but the mechanisms by which its dysfunction causes disease are not fully understood. The duplication of the MECP2 gene causes a distinct disorder called MECP2 duplication syndrome (MDS), highlighting the importance of tightly regulating its dosage for proper cellular function. Additionally, some patients with mutations in genes other than MECP2 exhibit phenotypic similarities with R

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37710353Открыть статью

Different responses to glucose overload between two strains of largemouth bass (Micropterus salmoides).

In order to improve the glucose utilization capacity of largemouth bass (Micropterus salmoides), responses to glucose overload between two strains (Y: breeding strain; W: wild strain) were compared at 0, 6, 12, and 24 h after glucose injection (1.67 g/kg). The data revealed that plasma glucose in the Y strain (<12 h) recovered faster than in the W strain (12 h), with the Y strain secreted more insulin within 6 h post-injection. Triglyceride (TG) and low-density lipoprotein-cholesterol (VLDL-CH) content in the Y strain increased, peaking at 12 h, then decreased, whereas the W strain's TG conten

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36246125Открыть статью

MCC-SP: a powerful integration method for identification of causal pathways from genetic variants to complex disease.

BACKGROUND: Genome-wide association studies (GWAS) have successfully identified genetic susceptible variants for complex diseases. However, the underlying mechanism of such association remains largely unknown. Most disease-associated genetic variants have been shown to reside in noncoding regions, leading to the hypothesis that regulation of gene expression may be the primary biological mechanism. Current methods to characterize gene expression mediating the effect of genetic variant on diseases, often analyzed one gene at a time and ignored the network structure. The impact of genetic variant

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32847502Открыть статью

Orthologous proteins of experimental de- and remyelination are differentially regulated in the CSF proteome of multiple sclerosis subtypes.

OBJECTIVE: Here, we applied a multi-omics approach (i) to examine molecular pathways related to de- and remyelination in multiple sclerosis (MS) lesions; and (ii) to translate these findings to the CSF proteome in order to identify molecules that are differentially expressed among MS subtypes. METHODS: To relate differentially expressed genes in MS lesions to de- and remyelination, we compared transcriptome of MS lesions to transcriptome of cuprizone (CPZ)-induced de- and remyelination. Protein products of the overlapping orthologous genes were measured within the CSF by quantitative proteomi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30114292Открыть статью