Turner syndrome is one of the most common sex chromosome abnormalities with an incidence of 1:2500 female newborns, characterized by short stature, gonadal dysgenesis in 85-90% of cases, special neurocognitive profiles and cardiac and renal abnormalities. Hormone replacement treatment should be initiated at a physiological age in these patients who do not enter puberty spontaneously and should be continued up to the age of normal menopause. The age-appropriate and adequate initiation of hormone replacement therapy has many beneficial effects in many aspects such as: the development of secondar
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-Müllerian hormone (AMH), produced by gonadal somatic cells, is mainly responsible for the regression of Müllerian ducts--the anlagen of uterus and Fallopian tubes--during male sex differentiation. Like other members of the transforming growth factor beta (TGF-beta) family, AMH signals through two serine/threonine kinase receptors, of which type II is specific, and type I is shared with the bone morphogenetic protein family. Persistent Müllerian duct syndrome is a rare form of male pseudohermaphroditism characterized by the persistence of Müllerian derivatives in otherwise normally viriliz
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spleen gets no respect. Long seen as superfluous, the adult spleen of the mouse has recently been shown to hold stem cells that, in diabetic mice or genetically altered mice that lack a pancreas, effectively regenerate insulin-producing islet cells of the pancreas. Stem cells of the spleen express Hox11, a highly conserved transcription factor that plays a major role in the development of organs in vertebrate and invertebrate embryos. Hox11 and other members of the Hox family of genes may give stem cells of the spleen the capacity to mature into cell types other than islet cells, including
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prolactinomas are the most frequent pituitary tumors and their frequency varies with age and sex, occurring most frequently in females between 20-50 yr-old. In men, hyperprolactinaemia is often present for many years without symptoms, as generally the most important symptoms are the decrease in libido and/or sexual potency both underestimated by the majority of the patients. Prolactin (PRL) plays a role in the process of spermatogenesis, and normal serum PRL levels are required for normal testicular function. On the other hand, hyperprolactinaemia has multiple negative effects on the gonadal a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the high prevalence of thyroid diseases in the general population, the impact of the latter on male reproductive function has been the subject of only a few well-controlled clinical studies. Hyperthyroidism appears to cause alterations in the sex steroid hormone metabolism as well as in spermatogenesis and fertility. Sperm motility is mainly affected. These abnormalities reverse after restoration of euthyroidism. The effects of hypothyroidism on male reproduction appear to be more subtle than those of hyperthyroidism and reversible. Severe juvenile hypothyroidism may be associated with
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a new genus, Histodytes, within the family Guyanemidae (Nematoda: Spirurida: Camallanina: Dracunculoidea). The type species, Histodytes microocellatus n. sp., is found in the gill, heart, kidney, spleen and gonad tissues of Raja microocellata from the continental shelf off the estuary of Muros y Noia (north-western Iberian Peninsula). Histodytes differs morphologically from the three other genera described to date in this family ( Guyanema, Travassosnema, Pseudodelphys) because the vulva is situated a long way back from the oesophageal-intestinal union, and the anterior uterine bra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cytochrome P450 aromatase (P450arom) is the terminal enzyme involved in the irreversible transformation of androgens into estrogens. The P450arom plays a role in development, reproduction, sexual differentiation and behaviour, but also in bone and lipid metabolisms, brain functions and diseases such as breast and testicular tumors. Besides testicular somatic cells, where the aromatase gene is expressed via promoter II and I.4, this gene is transduced in a fully active protein in rat germ cells providing evidences for an additional site of estrogen production within the male gonad of rodent
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the relationships between blepharospasm (BSP) and menopause/menarche in female patients with primary BSP (n = 83) and age-matched healthy (n = 83) and disease controls (n = 83). BSP patients and matched controls had comparable age at menopause, and there was no correlation between age at menopause and age at BSP onset. Thus, menopause probably exerts no significant influence on the age-dependent development of BSP. BSP cases tended to have a later menarche than either group of controls. The association was independent of age, disease duration and education level. Because the higher
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prolactinoma represents the most commonly occurring hormone-secreting pituitary adenoma. The majority of prolactinomas are small, only rarely do we find larger prolactinomas, so-called macroadenomas. They are almost exclusively benign. The symptoms are mainly caused by elevated prolactin levels and result in changes to the reproductive and sexual function. In cases of macroprolactinomas, symptoms caused by local mass effects can be seen. A variety of other conditions may also cause hyperprolactinaemia; the goal of the examination is to identify the cause.
MATERIAL AND METHODS: We
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report a case of successful pregnancy in a patient with 46,XY karyotype with primary ovarian failure.
DESIGN: Case report.
SETTING: Fertility Research Center, G.G. Hospital, Chennai, Tamil Nadu, India.
PATIENT(S): A 27-year-old woman with hypoplastic uterus, normal fallopian tubes on both sides, and gonadal dysgenesis.
INTERVENTION(S): Chromosomal analysis, diagnostic laparoscopy, donor oocyte program, gamete intrafallopian transfer, and gonadectomy.
MAIN OUTCOME MEASURE(S): Response to hormone replacement therapy and the probability of achieving a pregnancy by a tubal proce
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Left testicular vein anatomy has received more attention due to the presence of competent or incompetent venous valves and bypassing anastomoses, which are involved in venographic diagnosis and embolisation of varicocele. The left gonadal vein develops, in both males and females, between the 5th and 7th intrauterine weeks, being derived from the distal or postrenal portion of the left subcardinal vein. The varicocele aetiologic hypothesis leads to ontogenetic disturbances in the development of the secondary venous system. Retrograde testicular venography shows the precise anatomy of the left p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysgenetic male pseudohermaphroditism is the result of a defect of testis development that encompasses a large clinical heterogeneity. It is characterized by bilateral dysgenetic testis, absence of mullerian regression, ambiguous genitalia and/or stigmata of Turner's syndrome in the majority of the cases. Typically, these individuals have either a 46,XY or 45,X/46,XY karyotype. The authors present four cases of dysgenetic male psudohermaphroditism, with ages of diagnosis between 1 month and 17 years old. The first had a male phenotype with stigmata of Turner's syndrome and the others ambiguous
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on 4 of 9 sibs with a syndrome of stenosis of the renal arteries and chronic hypertension, variable stenosis or occlusion of cerebral, abdominal and probably coronary arteries due to suspected fibromuscular dysplasia, congenital cardiac abnormalities, brachydactyly and syndactyly of the hands and feet, and increased bone fragility consistent with a mild form of osteogenesis imperfecta. Three affected individuals have had mild to moderate learning disabilities. The parents and the remaining 5 sibs have normal hands and feet and no history of excessive fractures. Individual components
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Two cases of 46,XX true hermaphroditism were analyzed for two Y-DNA sequences, including the recently cloned gene for male testis determination, the sex-determining region of the Y chromosome (SRY).
METHODS: Polymerase chain reaction was performed to amplify the SRY. DNA was prepared from peripheral blood lymphocytes as well as from gonadal tissue preserved in a paraffin block.
RESULTS: One hermaphrodite contained the SRY sequences in peripheral blood lymphocytes and the testicular part of ovotestis tissue preserved in a paraffin block, while in the second patient these sequences
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein-chemical and molecular studies were conducted on all osteogenesis imperfecta (OI) type III/IV patients referred to our hospital during the last 15 y. Of a total of 16 OI type III/IV patients studied, 15 patients were heterozygous for a mutation in one of the two genes coding for collagen I, COL1A1 or COL1A2. Cultured fibroblasts from these 15 patients produced both normal and abnormal collagen I molecules, pointing to a dominant-negative effect of the mutation. Nine mutations had not been described previously. Parental mosaicism was demonstrated in three families. In the 16th child the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is still a debate on the choice of medical or surgical approach for the management of the undescended testis and on their efficacy in preventing long-term complications. HCG has long been used, with various schedules, in the treatment of cryptorchidism. A complete descent occurs in 14-59% of cases, with the highest percentages in older children and the lowest in intra-abdominal testes. The usefulness of intranasally administered LHRH is even more controversial and its potency seems inferior to HCG. In the last decades the surgical intervention has been recommended at progressively earlie
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Sexual differentiation in gonadal dysgenesis is commonly asymmetrical. In patients with true hermaphroditism there may be an ovary and müllerian duct on 1 side, and a testis and wolffian duct on the other side. Such asymmetry suggests that testicular hormones only act locally at this early stage of sexual differentiation. We tested the hypothesis that testosterone reaches the wolffian duct by transport down the duct rather than by simple diffusion.
MATERIALS AND METHODS: Mouse 14-day urogenital ridges were placed in organ culture and microinjected with testosterone-albumin-fluorescei
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe an infant with mos45,X/46,XY/47,XYY/48,XYYY who presented with ambiguous genitalia. Her phenotype was also remarkable for minor ear and eye anomalies and coarctation of the aorta with bicuspid aortic valve. Laparoscopy revealed bilateral Fallopian tubes and a left infantile testis with epididymis. Chromosomal analyses of blood, skin, aorta, right Fallopian tube, and left gonadal tissue showed mos45,X/46,XY/47,XYY/48,XYYY. The 46,XY cell line was identified with routine trypsin-Giemsa banding only in cultured cells from an aortic biopsy. Fluorescence in-situ hybridization (FISH) was
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 41-year-old man was admitted to our hospital because of general fatigue, sexual debility and finger stiffness. Endocrinological examinations revealed that he had panhypopituitarism, resulting in secondary adrenal insufficiency, hypothyroidism and gonadal failure. Computed tomography (CT) of the head demonstrated a low density intrasellar mass, while brain magnetic resonance imaging (MRI) showed a high intensity mass extending from the intrasellar to suprasellar region in both T1WI and T2WI. The mass was removed by transsphenoidal surgery and histologically diagnosed as Rathke's cleft cyst. R
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patterns of P element establishment and evolution were compared in populations of D. melanogaster and D. simulans. For each species, mixed populations were initiated with M strain flies lacking P elements together with P strain flies having similar P element copy numbers and phenotypes. The mixed populations were subsequently maintained under similar environmental conditions. On the basis of gonadal sterility assays, P elements tended to be significantly more active in D. melanogaster than in D. simulans populations. This activity difference between the two species was positively associated wi
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования