Chronic neutrophilic leukemia (CNL) is a rare type of myeloproliferative neoplasm, characterized by sustained neutrophilia, splenomegaly, bone marrow granulocytic hyperplasia (without evidence of dysplasia) and an absence of the Philadelphia chromosome. Thus far, ~150 cases of CNL have been described in the literature; however, none have demonstrated overexpression of the ecotropic viral integration site-1 (EVI-1, also known as MECOM) gene. The present study describes a case that fulfilled the World Health Organization diagnostic criteria for CNL, and was associated with overexpression of EVI-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thymomas can present with a variety of paraneoplastic manifestations, mostly of autoimmune origin, including Good's syndrome when there is associated hypogammaglobulinemia. Although pure red cell aplasia is a recognised complication of thymoma, selective white cell aplasia is very rare, particularly in Good's syndrome. Lethal opportunistic infections are a feature of Good's syndrome, usually occurring in those patients with associated severe T lymphocyte defects. Although the cryptococcus is a recognised fungal pathogen in patients with other causes of CD4+ T cell lymphopenia, surprisingly thi
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phlegmonous infection involving the digestive tract has been reported to have a poor prognosis. However, the pathogenesis and clinical features of acute phlegmonous esophagitis have remained unclear due to the rarity of the disease. We herein report a case of acute phlegmonous esophagitis that showed a fulminant course during chemoradiotherapy for uterine cancer. The patient developed septic shock 10 h after postprandial nausea and vomiting, and a computed tomographic scan showed diffuse thickening of the esophageal wall. Severe leukopenia that was refractory to the administration of granulocy
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In mdx mice, mutation in the muscle protein dystrophin gene results in the development of chronic degeneration of the muscle tissue. We performed a comparative analysis of blood cytokine levels in mdx mice, classical black mice and mice with additional genetic defect responsible for the manifestations of oculocutaneous albinism. In mdx albino mice, the total pool of cytokines (IL-10, IL-6, IL-5, IL-2, IL-1α, IL-4, IL-17, granulocyte-macrophage growth factor, TNF-α, and IFN-γ) was increased. This increase was not associated with selective release of one of the above cytokines into the blood. Th
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An outbreak of Streptococcus iniae occurred in the early months of 2008 among wild reef fish in the waters of the Federation of St Kitts and Nevis, lasting almost 2 months. Moribund and dead fish were collected for gross, histological, bacteriological, and molecular analysis. Necropsy findings included diffuse fibrinous pericarditis, pale friable livers, and serosal petechiation. Cytological and histological analysis revealed granulocytic and granulomatous inflammation with abundant coccoid bacterial organisms forming long chains. Necrosis, inflammation, and vasculitis were most severe in the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of a naturally occurring infection with Toxoplasma gondii in a backyard flock of guinea fowl in north Mississippi is reported. To our knowledge, this is the first worldwide report of a natural clinical infection in a flock of guinea fowl. This case was two of seven birds lost out of approximately 20 guinea fowl present in the flock. Birds reportedly exhibited lethargy prior to death. Necropsy examinations were performed on two of the dead birds. There were no gross lesions; however, intralesional protozoan cysts suggestive of T. gondii were observed microscopically. One of two guinea fo
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The atypical antipsychotic clozapine is very effective for treatment of schizophrenia, but it causes agranulocytosis requiring drug cessation in up to 2% of cases. There has been some success rechallenging with clozapine at a later date or giving granulocyte colony stimulating factor or lithium while continuing clozapine. However, there are still some patients for whom these strategies do not work yet who cannot be controlled on other medications. This paper proposes that for such individuals, cerebroventricular administration of clozapine via Ommaya catheters could allow continued use of cloz
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous remission of acute myeloid leukemia (AML) is an extremely uncommon event. The etiology is associated with infection, blood transfusion or granulocyte colony-stimulating factor therapy, which trigger immune responses to exert an antileukemic effect. The remission is usually temporary and followed by rapid relapse. However, we present a case of a 42-year-old man with spontaneous remission of AML-M5a, who did not relapse but developed a rare and aggressive lymphoma, named cutaneous blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN). The neoplasm cells are positive for CD4, CD56, CD4
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To present reasons for luteal phase deficiency when taking controlled ovarian hyperstimulation (COH) for purposes of inducing multiple oocytes for in vitro fertilization (IVF), and to suggest strategies to overcome the defect.
METHODS: Treatment options presented include luteal phase support with human chorionic gonadotropin (hCG) injection, progesterone, estradiol, gonadotropin releasing hormone agonists, cytokines, e.g., granulocyte colony stimulating factor, and lymphocyte immunotherapy.
RESULTS: hCG and progesterone produce the best results and are comparable or at best a slight
Редакционная статьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current study evaluates combined aerosol-vaginal delivery of a MOMP-based Chlamydia trachomatis (serovar E) DNA vaccine in a pig genital challenge model. Most non-replicating antigens are rather poor mucosal immunogens in comparison to replicating antigens. Therefore, a mucosal administered DNA vaccine, which actually mimics a live vaccine, could be promising. Protection was promoted by plasmids encoding the porcine granulocyte macrophage-colony stimulating factor (pcDNA3.1zeo::GM-CSF), the Escherichia coli thermo-labile enterotoxin (LT) subunit A (plasmid PJV2004::LTa) and subunit B (plas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously reported the in vitro anti-proliferative effect of 4-thio-uridylate (s(4)UMP) on OCM-1 uveal melanoma cells. Here, we assessed the efficacy of s(4)UMP on JY cells. Treatment of JY cells with s(4)UMP suppressed their colony forming activity and induced apoptosis; healthy human bone marrow granulocyte-macrophage progenitor cells were 14-fold less sensitive to the nucleotide. In vivo effectiveness of s(4)UMP was determined using xenograft SCID mouse model. s(4)UMP decreased the cell number and colony forming activity of the total cell content of the femur of SCID mice transplan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report a case where agranulocytosis occurred after spironolactone administration. Patient presented with non-descript constitutional symptoms suggestive of a viral etiology associated to new onset agranulocytosis with neutrophilic maturation arrest on bone marrow biopsy. Patient's medical history included chronic liver disease as well as new onset acute renal insufficiency. Upon review of patient's medications, initiation of spironolactone was noted 4 weeks prior to admission. Few cases of agranulocytosis secondary to spironolactone have been reported in the literature, most of whic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 47-year-old man presented with sudden onset of severe, generalised abdominal pain and collapse. He also had a 4-month history of lethargy and weight loss. On examination he was shocked with a distended tender abdomen. He had haemoglobin of 3.8 g/dl and a white cell count count of 280.3×10(9)/l with predominance of neutrophils. Arterial gases showed mixed metabolic-respiratory acidosis. A CT scan of abdomen showed active extravasation in splenic bed. In view of probable hyperviscosity syndrome, it was decided to attempt an angiographic embolisation. This was successfully carried out but 4 h l
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune pancreatitis (AIP) has two distinct subsets. Type 1 AIP or lymphoplasmacytic sclerosing pancreatitis is systemic disease with the elevation in serum levels of the IgG4. Type 2 AIP, also called duct-centric pancreatitis, features granulocyte epithelial lesions with duct obstruction in the pancreas without systemic involvement. Here, we report a case of type 2 AIP diagnosed by pathology, which is the first report in Korea. The case is a 56-year-old woman who presented with anorexia and vomiting. Computed tomography revealed mass-like lesion in the pancreatic head and the compression o
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulocyte-macrophage clony-stimulating factor (GM-CSF) is an attractive adjuvant for a DNA vaccine on account of its ability to recruit antigen-presenting cells to the site of antigen synthesis as well as stimulate the maturation of dendritic cells.This study evaluated the utility of GM-CSF as a plasmid DNA replicon vaccine adjuvants for botulinum neurotoxin serotype A (BoNT/A) in mouse model. In balb/c mice that received the plasmid DNA replicon vaccines derived from Semliki Forest virus (SFV) carrying the Hc gene of BoNT/A (AHc), both antibody and lymphoproliferative response specific to A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukemia (CML) is a myeloproliferative disorder characterized by increased proliferation of granulocytic cells without the loss of their capability to differentiate. CML is derived from the hematopoietic stem cells (1) with the Philadelphia chromosome resulting from of a reciprocal translocation between the chromosomes 9 and 22 t(9;22)-(q34;q11). This translocation produces a fusion gene known as BCR-ABL which acquires uncontrolled tyrosine kinase activity, constantly turning on its downstream signaling molecules/pathways, and promoting proliferation of leukemia cell through an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cogan's syndrome is a rare disorder of unknown origin characterized by inflammatory ocular disease and vestibuloauditory symptoms. Systemic vasculitis is found in about 10% of cases.
CASE PRESENTATION: A 46-year-old female with Cogans's syndrome and a history of arterial hypertension presented with severe chest pain caused by an aneurysm of the ascending aorta with a dissection membrane located a few centimeters distal from the aortic root. After surgery, histopathological analysis revealed that vascular matrix integrity and expression of the major matrix molecules was characteriz
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myeloproliferative neoplasms likely involve both myeloid and lymphoid lineages. Nevertheless, the coincidence of chronic myeloproliferative and lymphoproliferative diseases in the same patient is a rare phenomenon.
METHODS: We report a case of a patient having essential thrombocythemia (ET) and B-chronic lymphocytic leukemia (B-CLL). In this patient and in 2 relatives with lymphoproliferative disorders, we searched for JAK2(V617F) mutation in lymphocytes.
RESULTS: In the patient with ET and B-CLL, we identified homozygous JAK2(V617F) mutation in the granulocytic compartment. Both
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
May-Hegglin anomaly(MHA) is the prototype of the autosomal dominant macrothrombocytopenia with leukocyte inclusion bodies/MYH9 disorders that result from mutations in MYH9, the gene for nonmuscle myosin heavy chain-IIA(NMMHC-IIA). Others include Sebastian(SBS), Fechtner(FTNS), and Epstein (EPS) syndromes. Clear phenotype-genotype relationships have not been found; however, patients with an MYH9 head domain mutation tend to develop Alport manifestation more frequently than those with a rod mutation. The hallmark of MYH9 disorders is the presence of granulocyte inclusion bodies. We revealed that
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently, the May-Hegglin anomaly (MHA), Sebastian (SBS), Fechtner (FTNS) and Epstein (EPS) syndrome are considered to be distinct clinical manifestations of a single disease caused by mutations of the MYH9 gene encoding the heavy chain of non-muscle myosin IIA (NMMHC-IIA). Manifestations of these disorders include giant platelets, thrombocytopenia and combinations of the presence of granulocyte inclusions, deafness, cataracts and renal failure. We examined 15 patients from 10 unrelated families on whom we performed immunostaining of NMMHC-IIA in blood samples. Polymerase chain reaction (PCR)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования