MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

120 208 публикаций

Поиск: 134 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 8 943 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Spinal cord involvement as the presenting symptom of acute monocytic leukemia.

Spinal cord involvement in leukemia is rare and has been described only once in association with acute monocytic leukemia. A patient whose presenting symptom of acute monocytic leukemia was the syndrome of cauda equina compression due to an epidural and retroperitoneal leukemic mass is reported. Peripheral blood smears were normal throughout the evolution of the disease. The radiological, surgical, and pathological findings are presented, and the therapeutic, along with the prognostic implications of spinal cord involvement by leukemia are discussed.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3422114Открыть статью

Clinical characteristics of infant acute leukemia with or without 11q23 translocations.

Of 34 infants less than 1 year of age with acute leukemia, 20 had an 11q23 translocation (group I), 8 had t(4;11), 5 had t(11;19), 3 had t(1;11), 2 had t(10;11), 1 had t(9;11), and the other had an 11q+ chromosome. Nine had other chromosome changes (group II), including t(1;19), t(8;14), 5q- chromosome, or +8 in one each, and a translocation involving 7p22 in two. The other five had normal diploidy in their leukemic cells (group III). Thus, the 11q23 translocation was seen in 50% of the leukemic infants, and in as high as 75% of the infants less than 6 months old. While the 7p22 translocations…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3172843Открыть статью

Sequential development of chronic lymphocytic leukemia in a patient with polycythemia vera.

A patient with a seven-year history of polycythemia vera treated by repeated phlebotomies and intermittent busulfan administration developed gradually lymphocytosis accompanied by thrombocytopenia in peripheral blood and in the bone marrow. A marked pathological monoclonal proliferation of the B-cell population was detected. The sequential development of chronic lymphocytic leukemia in the patient with polycythemia vera could be considered as a coincidence because there is no reliable explanation of this event at present.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3352840Открыть статью

Pelvic and mammary Burkitt-like lymphoma with simultaneous development of leukemia.

The authors report the case of a young nun who came to their attention because of the simultaneous development of mammary and pelvic lymphoblastic lymphoma and acute leukemia showing aspects typical of nonendemic Burkitt's lymphoma. The rapid tumoral growth and the equally rapid spontaneous cell lysis led to severe renal insufficiency and metabolic acidosis which were ultimately the cause of death. Given the rareness of the clinical situation and the diagnostic problems involved, the authors examined the literature dealing with this subject.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3804041Открыть статью

[Total body irradiation for bone marrow transplantation in the treatment of leukemia].

The history of total body irradiation (TBI) is surprisingly old. Low-dose TBI was routinely employed for leukemia before the era of chemotherapy. Following the brilliant success of Thomas et al. in the 1970s, bone marrow transplantation (BMT) appeared to be the sole curative treatment modality for high-risk leukemia. In addition, a supralethal dose of TBI was widely accepted as a form of preparation for BMT. The records of 365 patients who underwent BMT between 1975 and 1985 were collected from 31 hospitals by the IVth national survey conducted in Japan. Of these, 264 patients (74%) were class…

Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3296956Открыть статью

Hypodiploidy is associated with a poor prognosis in childhood acute lymphoblastic leukemia.

Leukemic cells from 31 (7.6%) of 409 children with newly diagnosed acute lymphoblastic leukemia (ALL) had a hypodiploid karyotype. The patients' ages ranged from 0.8 to 17 years (median, 5 years) and their initial leukocyte counts from 1.0 to 132 X 10(9)/L (median, 12.7 X 10(9)/L). Modal chromosome numbers for the leukemic stem lines were 45 in 26 cases, 28 in two cases, and 26, 36 and 43 in one case each. Seven cases had one to three additional abnormal lines due to clonal evolution. Chromosome 20 was lost most frequently (nine cases). Structural abnormalities--including chromosomal transloca…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3474042Открыть статью

Acute myelomonocytic leukemia with double minute chromosomes and a normal karyotype.

A case of acute myelomonocytic leukemia in a 74-year-old male patient is described whose bone marrow cells had a normal male karyotype but with double minutes chromosomes (DM). The patient had no history of exposure to mutagenic or carcinogenic agents, or a history of other malignancies. The clinical and etiologic implications of DM as a sole karyotypic anomaly in the leukemic cells are discussed.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3467824Открыть статью

Congenital leukemia with placental involvement. Report of a case with ultrastructural study.

The study of a stillborn infant and the placenta, showing extensive infiltration of fetal organs and chorionic villi by leukemic cells, is reported. The nature of the malignant cells was not apparent by light microscopic examination. Ultrastructural examination showed that these were immature myeloblasts, stressing the usefulness of electron microscopic study in establishing the diagnosis. The current case study seems to be the first in the literature in which both placenta and fetus were studied in extenso.

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3756774Открыть статью

Abnormalities of chromosome 7q and Tac expression in T cell leukemias.

Clonal chromosome abnormalities were demonstrated in 13 cases of T cell leukemia with a mature membrane phenotype. The cases comprised two adult T cell lymphoma leukemia (ATLL), five Sézary syndrome (SS), three T prolymphocytic leukemia (T-PLL), and three T chronic lymphocytic leukemia (T-CLL). The presence of clonal chromosome abnormalities in the three cases of T-CLL supports the view that although clinically benign, this disorder probably represents a neoplastic process. Cells from six of 11 patients were tested and found to be reactive with monoclonal antibody (McAb) anti-Tac in the absenc…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3080042Открыть статью

Chronic neutrophilic leukemia: description of a new case with karyotypic abnormalities.

A further case of chronic neutrophilic leukemia (CNL) is reported. On karyotype analysis of the bone marrow aspirate, all of the examined cells showed trisomy of chromosome 9 and partial deletion of the long arms of chromosome 20. This anomaly has never before been reported in CNL, and it could be directly associated to the disease.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3463191Открыть статью

The use of monoclonal antibodies for the identification and classification of acute myeloid leukemias.

We reviewed a library of monoclonal antibodies (MoAbs) detecting antigens on myelomonocytic cells and analysed their reactivity patterns as reported in the literature. On the basis of the frequency of positivity with the myelocytic variants (FAB M1-3) or monocytic variants (FAB M4/5) of acute myeloid leukemias, the MoAbs were assigned to one of four groups. MoAbs of Group I identified most cases of both the myelocytic and the monocytic cell lineages ('pan-myelomonocytic' reactivity) and can be used to identify acute myeloid leukemias regardless of the subtype. Group II comprised MoAbs which re…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3512924Открыть статью

Biphenotypic leukemia with unusual chromosomal translocation in a patient treated for melanoma.

A patient in complete remission from malignant melanoma but with refractory anemia after nitrosourea treatment developed acute biphenotypic leukemia. This disease, progression was accompanied by expansion of a cytogenetically abnormal clone. At first cytogenetic analysis, 1 year post discontinuation of chemotherapy, only 25% of the metaphases examined were hypodiploid with monosomy 7. Six months later, all of the metaphases seen were 45,XY,-7. Six months before overt acute leukemia was diagnosed, an additional chromosome abnormality emerged, t(2;3)(q31;q27). Although the translocation was pres…

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2937529Открыть статью

Prognostic factors for survival of 194 patients with low infiltrate leukemia.

Prognostic factors were identified from the histories of 194 patients diagnosed as having low infiltrate leukemia (LIL) between 1973 and 1981, when the policy was to delay treatment until there was evidence of progressive disease or life-threatening morbidity. Their median age was 59 yr; 63% were male; 30 had had a malignant disease previously. Presenting symptoms included anemia, 82%; infections, 15%; and hemorrhage, 16%. The group's median survival was 42 weeks, with high marrow cellularity and percentage of blasts, impairment of bone marrow, liver or renal function, age over 65 yr and perfo…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3747589Открыть статью

[Clinical evaluation of cefmenoxime in severe infections in leukemia and related disorders].

Ninety nine patients with leukemia and/or related disorders were treated with cefmenoxime (CMX). Among them, 77 patients had severe infections, while other 22 patients did not suffer from infection, but it was expected that they would fall into serious conditions if they were infected. Sixty of the 77 patients who had severe infection were used in the evaluation of effectiveness. The remaining 17 patients were not evaluated because they were subjected to combined treatments of CMX and other therapeutic agents such as other antibiotics, gamma-globulin or interferon. Excellent responses were fou…

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3468272Открыть статью

Ultrastructural appearance of malignant non-Hodgkin's lymphomas and lymphoid leukemias.

In this report the authors show the main ultrastructural features of malignant non-Hodgkin's lymphomas and lymphoid leukemias, trying to outline the more important findings useful to diagnostic purpose. Since, from an immunologic point of view, lymphoid malignancies reflect the main steps of normal B and T ontogenesis, the various tumours are progressively presented in relation to their stage of phenotypic differentiation. An exact knowledge of the potential information from electron microscopy and its intrinsic limitations, including the high cost and the time expense, permit a correct use of…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3877529Открыть статью

Correlation of karyotype with patient sex and age in acute myeloid leukemia.

Karyotypes were determined in 109 patients with acute myeloid leukemia. The proportions of patients with nonclonal chromosomal abnormalities, with numeric changes only, and with severe chromosomal aberrations were all found to increase to a statistically significant degree with patient age. Most patients in whom less than half of all cells were abnormal were elderly males. These results indicate that the cell karyotype was less stable in elderly patients than in younger patients. A higher frequency of nonclonal chromosomal changes was found in patients with clonal abnormalities compared with t…

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3855278Открыть статью

[Role of vertical transmission and seminal fluid in the infectious leukemia process].

Studied was the occasional role played by vertical transmission of the leukotic infection via the placenta under experimental conditions and in the field. Studies were also carried out to establish the transmission of the infection through the semen as well, using bull semen and test lambs as most susceptible to the virus of bovine leukosis. It was found that at the experimental infection of sheep with the bovine leukosis virus intraplacental infection of part of the fetuses took place. On dairy farms with a widely spread infection (more than 50 per cent) in cattle the newborn calves were foun

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6095519Открыть статью