A 47-year-old woman with Parkinson disease (PD) complicated by severe motor fluctuations had been treated with deep brain stimulation (DBS) for 11 years and intestinal carbidopa/levodopa infusion for 5 years. Three months after her most recent clinic visit, at which both the DBS and infusion pump systems were confirmed to be functioning appropriately, she presented to the emergency department with abnormal movements. On examination, she had continuous, generalized, involuntary hyperkinetic movements with an erratic, dance-like quality, consistent with levodopa-associated dyskinesia. Evaluation
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a 59-year-old man who developed delayed-onset electric shock-like sensations triggered by neck flexion approximately 3-4 weeks after a workplace fall. Immediately after the fall, he experienced a brief episode of transient global sensory loss that resolved within minutes, followed by headache and posterior neck pain. Approximately 10 minutes later, he developed bilateral upper extremity paresthesias in the C6 dermatomal distribution that gradually resolved over several hours. Several weeks later, he developed reproducible electric shock-like sensations radiating from the neck throug
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 10-month-old female infant, who was second-born, was referred for progressive macrocephaly, axial hypotonia, developmental delay, and limb stiffness. Birth had occurred at 41 weeks, after an uneventful pregnancy and delivery, to nonconsanguineous parents. Noticeably, the child could not hold her head up at 4 months or sit at 10 months of age. Her vocalizations were modulated to express contentment or anger, without developmentally appropriate babbling. Neurologic examination revealed poor visual contact, progressive macrocephaly, substantial axial hypotonia, and limb stiffness with brisk ost
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infantile hemiparesis resulting from Dyke-Davidoff-Masson syndrome (DDMS) is an uncommon condition, especially in patients with no positive natal history. The age of presentation is dependent on when the neurologic insult occurred, and distinctive alterations may not appear until puberty. The left hemisphere and the male gender are more frequently involved. Common findings that can be seen are seizures, hemiparesis, mental retardation, and facial changes. Characteristic MRI findings are dilation of the lateral ventricles, hemiatrophy of the cerebrum, frontal sinus hyperpneumatization, and comp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment-Emergent Central Sleep Apnea - Detection and Treatment Abstract. In treatment-emergent central sleep apnea (TECSA), affected patients with obstructive sleep apnea newly develop central sleep apnea (AHI central ≥5/h) under therapy with positive pressure ventilation which cannot be explained by other causes. The pathophysiology of TECSA is incompletely understood. PaCO2 and the associated apnea threshold seem to play a central role. The incidence of TECSA varies (1.8-20%), and in about 2/3 of cases it is self-limiting in the course of the therapy. If persistence or new onset occurs lat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wall-eyed bilateral internuclear ophthalmoplegia (WEBINO) is an uncommon ocular motility disorder that encompasses the following clinical signs: bilateral adduction deficits, bilateral abducting nystagmus, convergence lost, and a large angle exotropia in primary gaze. Here we report a case of a 55-year-old man presenting with atypical WEBINO syndrome with unilateral exotropia. The coverage test was used to record the patient's alternating exotropia. The patient experienced diplopia and ophthalmoplegia and was admitted to our hospital 3 days after the onset of the double vision. Neurologic exam
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sudden onset of vomiting in a previously healthy term neonate has a broad differential requiring a thorough history and physical examination. When this does not reveal the underlying cause, a workup must be performed to rule out potentially devastating diagnoses that must be addressed in a timely fashion. In infants, this clinical presentation could be due to infections such as sepsis or meningitis, gastrointestinal causes such as anatomical abnormalities or ingestions, or cardiac causes such as congenital heart disease. Conversely, inborn errors of metabolism or neurologic issues such as
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Moyamoya disease is a cerebral angiopathy characterized by bilateral progressive narrowing of internal carotid arteries, developing collateral vessels with the aspect of a "puff of smoke." The presentation with movement disorders is extremely rare. We present the case of an 11-year-old girl with low academic performance who complained of involuntary movements starting in her right hand. Neurologic examination showed preserved muscle strength and right hemichoreoathetosis. Neuroimaging showed left hemisphere hypoperfusion and a hypertrophic distal lenticulostriate artery. The symptoms were cont
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 9-year-old male intact mixed-breed dog was presented to The Ohio State University Veterinary Medical Center for evaluation of two days' duration of weakness, lethargy, inappetence, and one episode of vomiting the day of presentation. On presentation, the dog was depressed and tetraparetic. He was noted to be icteric and dehydrated. Obesity and truncal alopecia with a "rat tail" appearance were observed. Diagnostic testing revealed evidence of an acute hepatopathy and peritonitis. Given the dog's neurologic status, physical examination abnormalities, including a "tragic facial expression", an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: There have been 30 clinically suspected cases and 41 histopathologically confirmed cases of fibrocartilaginous embolism (FCE) reported in the literature. FCE often has a poor prognosis and is estimated to represent 5.5% of spinal cord infarctions, but may be more common than initially presumed given underdiagnosis due to its vague clinical presentation.
CASE PRESENTATION: We report two cases, a 15-year-old male and a 15-year-old female, whose clinical history, examination, and imaging findings were consistent with spinal cord infarction secondary to FCE.
DISCUSSION: These cases
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seizures are common in patients with cancer and either result from brain lesions, paraneoplastic syndromes, and complications of cancer treatment or are provoked by systemic illness (metabolic derangements, infections). Evaluation should include a tailored history, neurologic examination, laboratory studies, neuroimaging, and electroencephalogram. In unprovoked seizures, antiepileptic drug (AED) treatment is required, and a nonenzyme-inducing AED is preferred. Treatment of the underlying cancer with surgery, chemotherapy, and radiation therapy also can help reduce seizures. Benzodiazepines are
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While the Haberland syndrome was first reported in 1970, the anaesthetic management of this rare cohort of patients has not been described. With only 54 such cases reported, describing primarily the unilateral cutaneous, ocular, and neurologic malformations associated with this syndrome without focussing on the anaesthetic management. We describe the case of a 7 year old case of Harberland syndrome with special focus on the difficulties faced by us in mask ventilation, as well as intubation and the need for elective ventilation and planned extubation. We also discuss the precautions to be take
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between June and November 2015, 25 woodpeckers (Picidae) with neurologic signs or unknown cause of death were admitted to a veterinary clinic. Alive birds were clinically examined. Birds that were found dead or died despite intensive care treatment were forwarded to a pathologic examination. Necropsy and subsequent tests included screening for several infectious agents and toxins. Three birds tested positive for Sarcocystis calchasi. Toxoplasma gondii was detected in one bird demonstrating intracerebral cysts. Mycoplasma gypis was detected in one woodpecker in the absence of respiratory signs.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe herein intraoperative effectiveness of indocyanine green (ICG) video angiography to confirm dural arteriovenous fistulae. A 62-year-old man with a residual symptomatic dural arteriovenous fistula that was previously embolized at another institution is presented. On neurological examination, the motor strength in his both lower extremities was documented as grade 4 and the patella reflex was slightly increased. After verifying the presence of abnormal early venous drainage and retrograde flow with indocyanine green video angiography, the fistula was repaired. Postoperatively there w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Use of the neurotoxic rodenticide bromethalin has steadily increased since 2011, resulting in an increased incidence of bromethalin intoxications in pets. Presumptive diagnosis of bromethalin toxicosis relies on history of possible rodenticide exposure coupled with compatible neurologic signs or sudden death, and postmortem examination findings that eliminate other causes of death. Diagnosis is confirmed by detecting the metabolite desmethylbromethalin (DMB) in tissues. In experimental models, spongiform change in white matter of the central nervous system (CNS) is the hallmark histologic feat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegeneration with brain iron accumulation (NBIA) includes a rare and heterogeneous group of disorders characterized by iron deposition in the basal ganglia. Pantothenate kinase-associated neurodegeneration (PKAN) is the most common NBIA and has 2 main presentations: typical and atypical, the latter rarely presents with tremor. Our reported patients underwent full neurologic examination, standard brain magnetic imaging, and genetic testing for PKAN. Three patients who had "tremor-dominant" PKAN with a relatively benign course were reported, including 1 with dystonic tremor and 2 with parki
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aponeurotic ptosis accounts for the majority of acquired ptosis encountered in clinical practice. Other types of ptosis include traumatic, mechanical, neurogenic, and myogenic. In addition to true ptosis, some patients present with pseudoptosis caused by globe dystopia, globe asymmetry, ocular misalignment, or retraction of the contralateral lid. It is particularly important for the clinician to rule out neurologic causes of ptosis such as dysfunction of the third cranial nerve, Horner's syndrome, and myasthenia gravis, as these conditions can be associated with significant systemic morbidity
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Incontinentia pigmenti (IP) is an uncommon neurocutaneous syndrome. Its initial diagnosis is based primarily on characteristic papulovesicular skin lesions and early-onset neonatal seizures. In contrast to typical early neurologic manifestations, we encountered a normally developed 6-month-old female patient with hyperpigmented whorls on her body. Following respiratory syncytial virus infection and fever, the patient exhibited status epilepticus. Brain magnetic resonance imaging studies of the patient were compatible with the findings of acute encephalopathy in IP. Genetic analysis showed an 1
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cervical spondylotic myelopathy (CSM) is a common cause of neurologic impairment in adults worldwide. Numerous studies have investigated the pathophysiology of CSM, which has provided surgeons with insight on the important factors that lead to the symptoms and deficits observed in patients who have CSM. However, further analysis of many unknown aspects of CSM is required to fully understand the disease and potential alternative treatment modalities. The diagnosis of CSM is based on a patient's history and physical examination and then confirmed with imaging studies. Progression, symptomatology
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 7 yr old female spayed Yorkshire terrier was referred to the author's institute for a 5 mo history of recurrent cervical spinal pain. Neurologic examination did not reveal any deficits. Hematologic and serum analyses were within normal limits. Thoracic radiographs that incorporated the cervical spine did not show structural abnormalities. Magnetic resonance imaging of the cervical spine demonstrated a contrast enhancing, intradural extramedullary lesion at the level of the C2 vertebra. Hemilaminectomy was performed, during which a long, narrow nematode was visualized upon opening of the dura
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования