MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

75 885 публикаций

Поиск: 67 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 371 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Clinical characteristics and detection of MYB-QKI fusions in patients with angiocentric glioma.

PURPOSE: Angiocentric glioma (AG), a benign tumor identified within the last two decades, was officially included in the 2007 WHO Classification of Tumors of the Central Nervous System, WHO grade I. The tumor is relatively rare, with only approximately 100 cases reported. We aim to complement the characteristics and long-term prognosis of AG, as well as to detect MYB-QKI fusions. METHODS: The characteristics of all cases collected between 1 March 2009 and 1 March 2023 at the Beijing Sanbo Brain Hospital, Capital Medical University, were summarized and analyzed. Additionally, all fourteen pati

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39098857Открыть статью

RET Fluorescence In Situ Hybridization Analysis Is a Sensitive but Highly Unspecific Screening Method for RET Fusions in Lung Cancer.

INTRODUCTION: RET gene fusions are established oncogenic drivers in 1% of NSCLC. Accurate detection of advanced patients with RET fusions is essential to ensure optimal therapy choice. We investigated the performance of fluorescence in situ hybridization (FISH) as a diagnostic test for detecting functional RET fusions. METHODS: Between January 2016 and November 2019, a total of 4873 patients with NSCLC were routinely screened for RET fusions using either FISH (n = 2858) or targeted RNA next-generation sequencing (NGS) (n = 2015). If sufficient material was available, positive cases were analy

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33588111Открыть статью

MYC, BCL2, and BCL6 expression as prognostic indicators in primary central nervous system lymphoma: A systematic review and meta-analysis.

BACKGROUND: We conducted a meta-analysis to comprehensively assess the predictive role of MYC, BCL2, and BCL6 genetic alterations and protein expression in PCNSL for clinical application. METHODS: A systematic retrieval was performed on PubMed, Embase, the Cochrane library, Web of Science, Scopus, and 2 Chinese databases. Cohort studies discussing the prognostic impact of MYC, BCl2, or BCL6 genetic alterations or gene expression in PCNSL were selected. The pooled hazard ratio (HR) and median survival ratio (MSR) were calculated. RESULTS: 31 studies involving 1739 patients fulfilled our inclu

СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34339901Открыть статью

Second Report of PDE10A-BRAF Fusion in Pediatric Spindle Cell Sarcoma With Infantile Fibrosarcoma-Like Morphology Suggesting PDE10A-BRAF Fusion Is a Recurrent Event.

Infantile/congenital fibrosarcoma (IFS) is the most common soft tissue tumor in children less than one year of age. The most common anatomic site of IFS is in the extremities or trunk, and rarely in the abdomen or retroperitoneum. Approximately 70-90% of cases are characterized by a distinct t(12;15)(p13;q25) translocation resulting in an ETV6-NTRK3 gene fusion. As such, TRK inhibitors are considered frontline therapy in TRK-fusion positive IFS. The ETV6-NTRK3 fusion is also detected in congenital mesoblastic nephroma (CMN) and less frequently in myeloid leukemias, secretory breast carcinoma,

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34120511Открыть статью

Regional variation in contribution of myenteric and intramuscular interstitial cells of Cajal to generation of slow waves in mouse gastric antrum.

When intracellular recordings were made from the antral region of murine stomach, cells with three different patterns of electrical activity were detected. One group of cells generated follower potentials, the second group generated pacemaker potentials and the third group generated slow waves that consisted of primary and secondary components. Slow waves recorded in different regions of the gastric antrum had similar amplitudes but different characteristic shapes. At the greater curvature, slow waves had large initial components. Midway between the greater and lesser curvature, the amplitude

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11986385Открыть статью

p59fyn and pp60c-src modulate axonal guidance in the developing mouse olfactory pathway.

The Src-family tyrosine kinases p59fyn and pp60c-src are localized on axons of the mouse olfactory nerve during the initial stages of axonal growth, but their functional roles remain to be defined. To study the role of these kinases, we analyzed the trajectory of the olfactory nerve in E11.5 homozygous null mutant mice lacking single src or fyn gens and double mutants lacking both genes. Primary olfactory axons of single and double mutants exited the olfactory epithelium and projected toward the telencephalon, but displayed differences in fasciculation. The fyn-minus olfactory nerve had signif

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9658338Открыть статью

Altered RET gene mRNA expression in Hirschsprung's disease.

The RET proto-oncogene is a major cause of Hirschsprung's disease (HD) as demonstrated by the experimentally produced intestinal aganglionosis in mice with a null mutation of this gene and by the increased evidence of RET mutations in patients with HD. To evaluate the possible implication of the RET gene for the development of HD, we examined mRNA expression level of the RET gene in the bowel specimen of seven HD patients by using the reverse transcription-polymerase chain reaction technique. A significantly less intense signal for RET mRNA was found in the aganglionic bowel compared with the

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9126763Открыть статью

Exclusion of linkage between RET and neuronal intestinal dysplasia type B.

Neuronal Intestinal Dysplasia type B (NID B) is a complex alteration of the enteric nervous system belonging to the group of intestinal dysganglionoses which may involve rectum, colon, and small intestine. Second only to Hirschsprung disease (HSCR), NID B is one of the most frequent causes of chronic constipation and pseudo-obstructive intestinal dysmotility. Since NID B is often associated with HSCR and point mutations in the RET proto-oncogene have been identified in HSCR patients, we analyzed two NID B pedigrees to investigate if RET mutations might cause also the NID B phenotype. Linkage a

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8882403Открыть статью

Cell type-specific localization of c-myc protein in the mouse uterus: modulation by steroid hormones and analysis of the periimplantation period.

Estrogen has been shown to induce a rapid transient increase in c-myc mRNA in the rat uterus. However, no studies of the cell specificity of c-myc expression in the uterus have been reported, and nothing is known about the expression of c-myc in response to other steroids or during normal uterine preparation for implantation. To this end, the cell type-specific localization of c-myc protein was determined in the ovariectomized mouse uterus after progesterone (P4) and/or 17 beta-estradiol (E2) injection as well as during the periimplantation period. After E2 injection, a rapid accumulation of c

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2667965Открыть статью

Performance of Seven-Gene Panel Testing for Risk Stratification of Thyroid Nodules with Indeterminate Cytology Results.

Risk stratification of thyroid nodules is mainly based on ultrasound examination and fine-needle aspiration (FNA) cytology findings. Molecular testing has increasingly been added to the workup to improve risk of malignancy (ROM) estimation. Here, we evaluated the diagnostic performance of alterations in seven genes, including point mutations in BRAF, HRAS, KRAS, and NRAS as well as RET/PTC1, RET/PTC3, and PAX8/PPARγ fusions in 849 FNA samples with cytopathologically indeterminate Bethesda categories (III, IV, and V). In 20.14% of samples, at least one gene alteration was detected, with NRAS mu

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42278516Открыть статью

Biological properties of Ret with cysteine mutations correlate with multiple endocrine neoplasia type 2A, familial medullary thyroid carcinoma, and Hirschsprung's disease phenotype.

We investigated the transforming activity of the ret proto-oncogene with a mutation in cysteine 609, 611, 618, 620, 630, or 634 detected in patients with multiple endocrine neoplasia type 2A (MEN 2A), familial medullary thyroid carcinoma (FMTC), or Hirschsprung's disease. Of these cysteine mutations, codon 634 mutations are known to be correlated with the development of MEN 2A, whereas codon 609, 618, or 620 mutations were detected in two-thirds of FMTCs and in several cases of Hirschsprung's disease. Analysis of a total of 18 mutant genes revealed that codon 634 mutations have the highest tra

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9230192Открыть статью

Specific Aneuploidies Predict Immune Evasion and Poor Immunotherapy Response in Melanoma.

Melanoma is one of the leading cancer types treated with immune checkpoint blockade (ICB), yet a substantial proportion of patients fail to … ng the TUSON-Immune algorithm, we predict candidate Tumor immune Suppressor Genes (TiSG) and immune Oncogenes (iOG) within these chromosomal regions, revealing enrichment for pathways including IFN signaling, JAK/STAT pathway, and immune-suppressive cytokine secretion. Critically, 1q gain emerged as a strong and independent predictor of poor survival follow …

СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42039484Открыть статью

Microbiota-miR-101 interactions in obesity-associated colorectal cancer: from barrier dysfunction to precision therapeutic strategies.

Colorectal cancer (CRC) remains a leading cause of cancer-related morbidity and mortality worldwide, with obesity recognized as a major modi … elial homeostasis. Traditionally, the miR-101 family is considered a tumor suppressor by repressing oncogenes such as EZH2, MCL-1, and COX-2; miR-101a appears to exhibit a paradoxical microenvironment-modulating role in obese colon. Recent studies demonstrate that elevated dietary and microbiota-derived ethanolamine induces miR-101a overexpression in coloni …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42367298Открыть статью

Targeting Cancer-Associated PCNA with AOH1996 Induces Mitotic Catastrophe and Enhances Cisplatin Therapy in Cervical Cancer.

UNLABELLED: Cervical cancers remain a significant health burden. Limitations on cervical cancer chemotherapeutic intervention caused by toxic side effects are a persistent barrier to care. In this study, we show that the human papillomavirus oncogenes that cause most cervical cancers also increase the levels of a cancer-associated isoform of proliferating cell nuclear antigen (PCNA) known as caPCNA. The abundance of caPCNA is specifically elevated in cervical cancer. Similar to observations in other cancers, we found that a small-molecule inhibitor of caPCNA (AOH1996) selectively killed cell l…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42044624Открыть статью

Combinatorial drug repurposing of Valproic acid and Zebularine regulates Krüppel-like factor 4 and β-catenin expression in colon cancer cells.

Colorectal cancer is the predominant and recurring cancer leading to the second largest cause of mortality, globally. Abnormal regulation of oncogenes and deactivation of tumor suppressor genes over an extended period were key mechanisms underlying colon tumorigenesis. As a result, an effective drug targeting these genes should be explored to combat this disease. We aim to explore the effects of Valproic acid (VPA), a histone deacetylase inhibitor (HDACi), and Zebularine (ZEB), DNA methyltransferase inhibitor, on the expression of the Krüppel-like factor 4 (KLF4) and CTNNB1 (β-catenin) in an e…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42224286Открыть статью

Quercetin, an active component of Qiu's HuaShi decoction, suppresses glycolysis in cervical epithelial cells to reduce HPV infection via modulating the PRKACA/cAMP/PKA/CREB pathway.

BACKGROUND: Cervical cancer is strongly associated with persistent infection with high-risk human papillomavirus (HPV) and poses a substanti … while, qRT-PCR and western blot were used to detect the mRNA and protein expression levels of HPV16 oncogenes E6 and E7. Immunohistochemistry (IHC) was used for in situ validation of protein expression in animal tissues. In addition, western blot was performed to quantify the protein levels of key molecules involved in the PRKACA/PKA/CREB axis and core glyc …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42805466Открыть статью

Beyond hypoxia and ccRCC: the expanding universe of VHL novel targets and next-generation therapeutics.

The von Hippel-Lindau (VHL) gene encodes the core substrate-recognition subunit of the Cullin2-RING E3 ubiquitin ligase complex, regulating … linical cell-line and xenograft models. Disruption of VHL and these non-HIF networks contributes to oncogenesis across diverse malignancies. Translating these mechanistic insights catalyzes two distinct therapeutic modalities. For VHL-deficient malignancies, selectively intercepting unshielded downstream effectors with small-molecule inhibitors provides rat …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42717364Открыть статью

Designing a Multi-Epitope Vaccine Against NOTCH1 and NOTCH4: A Computational Approach for Triple-Negative Breast Cancer.

Triple-negative breast cancer (TNBC) has an aggressive nature, a specific set of molecular characteristics, distinct patterns of metastasis, and a lack of targeted treatment. Many types of cancer have Notch pathway dysregulation, which leads to tumor initiation, spreading, and increased therapeutic resistance. In breast cancer, the overexpression of NOTCH1 and NOTCH4 in tumors suggests their role as oncogenes. The Notch signaling pathway is highly active in breast cancer tissues and thus can be considered a possible target. This project is aimed at developing a protein-based vaccine that targe…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41561443Открыть статью

Patient-derived organoids guide personalized therapy for KRAS-mutant pancreatic cancer: synergistic MEK/mTOR inhibition and predictive chemotherapy responses.

INTRODUCTION: Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is an aggressive malignancy driven by KRAS mutations in ~90% of cases, with high heterogeneity and limited efficacy of single targeted agents. Patient-derived organoids (PDOs) and xenografts (PDXs) offer promising platforms for personalized therapy by replicating tumor characteristics. METHODS: We established a PDAC biobank with 69% PDO and 31% PDX success rates from 66 patient samples. Next-generation sequencing (NGS) of 425 oncogenes was performed, followed by 32-drugs in vitro screening in PDOs. The synergistic effects of the MEK inhibi…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42220503Открыть статью

Unraveling Let-7f in oncology: a tumor suppressor with emerging clinical significance.

As a major global health threat, tumors present significant clinical challenges due to their heterogeneity, metastatic potential, and therap … tion, invasion, metastasis, stemness maintenance, and metabolic reprogramming by targeting multiple oncogenes (e.g., MYH9, HMGA2, ADAMTS1, Periostin) and key signaling pathways (e.g., MAPK, Wnt, PI3K/AKT). Furthermore, let-7f is involved in modulating the tumor microenvironment, including angiogenesis, stromal cell function, and the immune milieu. At the th …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42293764Открыть статью