BACKGROUND A 39-year-old man with a complex valvular history of recurrent methicillin-resistant Staphylococcus aureus endocarditis with 2 surgical mitral valve replacements (in 2016 and 2017) followed by transcatheter mitral valve replacement (in 2019) presented with orthopnea, paroxysmal nocturnal dyspnea, chest pain, cough, and progressively worsening dyspnea on exertion. CASE REPORT Extensive workup was performed, including transesophageal echocardiogram, which revealed a malfunctioning, severely stenotic bioprosthetic valve. Left and right heart catheterization revealed mild non-obstructiv
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the early 2-year results and experience of a novel gutter-plugging chimney stent-graft in a single center that participated in the clinical trial of Prospective Study for Aortic Arch Therapy with stENt-graft for Chimney technology.
MATERIALS AND METHODS: Patients diagnosed with aortic dissection were treated with the novel chimney stent-grafts named Longuette™ for the left subclavian artery revascularization. Primary study outcomes were the incidence of freedom from major adverse events within 30 days and success rate of the operation over 12 months.
RESULTS: A total of 34
Многоцентровое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transcatheter pulmonary valve replacement (TPVR) in patients with a congenital or acquired abnormality resulting in enlarged right ventricular outflow tract (RVOT) is challenging and may preclude treatment with dedicated devices. We describe a technique using a physician-modified endograft to facilitate TPVR.
METHODS: Six patients underwent physician-modified endograft-facilitated TPVR for severe symptomatic pulmonary insufficiency with enlarged RVOT. The fenestration was created in a commercially available endograft before implantation, which was then deployed from the dominant b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present endovascular treatment of a patient with stenosis of the left anterior descending artery, chronic DeBakey type III aortic dissection and thoracic aortic aneurysm. The first stage was percutaneous coronary intervention with stenting of the left anterior descending artery. The second stage implied implantation of a fenestrated stent-graft. The follow-up CT angiography after 6 months revealed occlusion of the left subclavian artery that required stenting. Control CT angiography confirmed adequate stent-graft placement without endoleaks and stenosis of the artery. The choice of
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endovascular repair of the descending thoracic aorta has gained widespread acceptance as a primary treatment modality for thoracic aortic disease due to its minimally invasive approach and improved survival rates. GORE® TAG® Conformable Thoracic Stent Graft was designed for descending thoracic aortic aneurysms, penetrating ulcers, aortic transections and type B aortic dissections, which are accepted indications for endovascular therapy. The aim of this review is to summarize the clinical literature, focusing mainly on the publications that came from manufacturer's pre-market and post-market st
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Early generation Endologix AFX endovascular abdominal aortic aneurysm (AAA) stent graft devices are at risk of developing type IIIa (intercomponent/overlap-related) as well as type IIIb (fabric tear) endoleaks over time. Current follow-up studies are limited to short (<24 months) and midterm (24-48 months) reports. The purpose of this study was to identify the incidence of type III endoleaks associated with these endografts over a long-term follow-up (>4 years) period and discuss current management strategies.
METHODS: A retrospective, single-institution cohort analysis of all Endo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcatheter pulmonary valve implantation (TPVI) is a common intervention for patients with repaired congenital heart disease. A key issue relates to the presence of an appropriately sized implantation zone for the transcatheter valve. We report the first case, to our knowledge, of TPVI within the newly engineered Inspiris Resilia® bioprosthetic valve, intentionally designed with a balloon-expandable valve ring (a.k.a. VFit zone) for prospective valve implantation.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Fenestrated endovascular aneurysm repair (fEVAR) is established for the treatment of juxtarenal, pararenal, and thoracoabdominal aortic aneurysms (TAAAs). Bridging stents are used to connect the main body of the stent graft to the aortic branch vessels. Complications related to the bridging stents compromise the durability of the repair and require urgent re-intervention. Here we present the midterm results of the BeGraft stent graft system used for fEVAR.
MATERIALS AND METHOD: All consecutive patients treated with fEVAR and the current BeGraft Peripheral Stent Graft between November
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During percutaneous pulmonary valve implantation, it is challenging to advance the delivery system loaded with a stent-valve through the right ventricular outflow tract. An extra-stiff wire can provide enough supporting and stable positioning to prevent the displacement of the guide wire in stent-valve delivery. In the 2 cases reported here, we used a snare to trap the extra-stiff wire and a large sheath to support the snare; thus, the extra-stiff wire was pulled to the distal end and provided strong support for the advancement of the delivery system. After 8 months of follow-up, the patients
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sutureless aortic bioprostheses were introduced more than ten years ago, with the aim of decreasing cross-clamp time and thus becoming the first choice in older patients for many surgeons. However, published data are limited to a 5-year follow-up, and some cases of deterioration have already been described. High-risk patients who once have benefitted from a fast sutureless aortic replacement and now are experiencing a prosthesis dysfunction, could take advantage of a percutaneous Valve-in-Sutureless technique. Furthermore, thanks to technological improvement, new transcatheter prostheses have
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine the incidence of bioprosthetic structural valve deterioration in dialysis patients undergoing aortic valve replacement compared to that in patients without dialysis.
METHODS: This single-centre retrospective observational study included 1159 patients who underwent aortic valve replacement using bioprosthetic valves for aortic stenosis and/or regurgitation at our institution between 2007 and 2017 [patients with dialysis (group D, n = 134, 12%) or without dialysis (group N, n = 1025, 88%)]. To adjust for potential differences between groups in terms of initial preoperat
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present two cases of failure of balloon inflation secondary to balloon separation from the delivery catheter when implanting the SAPIEN 3 transcatheter heart valve (Edwards Lifesciences, Irvine, CA, USA). Although very uncommon, this is a potentially disastrous complication of transcatheter intervention. Case 1 highlights the complexity of the problem when it occurs and subsequent complications. Case 2 highlights how to manage this issue successfully.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Many patients with mitral regurgitation are denied open-heart surgery due to perceived high risk. Transcatheter mitral valve replacement is a therapeutic alternative for patients at high surgical risk. This study aimed to assess the feasibility of a new self-expanding valved stent for transcatheter mitral valve replacement via apex in an acute animal model.
METHODS: Eight porcine experiments were performed in the acute study. A left thoracotomy was performed, and the new self-expanding transcatheter valved stent was deployed under fluoroscopic guidance in the native mitral annulus
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Percutaneous pulmonary valve prostheses and right ventricle-to-pulmonary artery conduits are at risk for infective endocarditis (IE). In children and adults with a congenital heart disease, a pulmonary valve implant is frequently necessary. Prosthetic valve endocarditis is a conservatively barely manageable, serious life-threatening condition. We investigated the results of surgical pulmonary valve replacements in patients with IE.
METHODS: A total of 20 patients with congenital heart disease with the definite diagnosis of IE between March 2013 and July 2020 were included in this
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Chimney endovascular abdominal aortic aneurysm repair (CHEVAR) has predominantly been described as an alternative technique for the management of urgent presentations of degenerative pararenal aortic aneurysms (dPAAs). However, the role of CHEVAR in the treatment of asymptomatic patients remains unknown. The aim of current multinational study was to evaluate the outcomes of elective CHEVAR of dPAAs.
MATERIAL AND METHODS: Retrospective analysis of 267 consecutive dPAA patients treated with elective CHEVAR at 13 European and US centers from 2008 to 2014. Primary endpoints were 30 days
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования