MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

12 620 публикаций

Поиск: 41 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 139 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Lack of evidence for rotavirus by polymerase chain reaction/enzyme immunoassay of hepatobiliary samples from children with biliary atresia.

The purpose of this study was to analyze hepatobiliary samples of patients with biliary atresia for rotavirus groups. A, B, and C, because group A rotavirus had been used to produce an animal model of the disease and group C rotavirus had been found in hepatobiliary samples from one group of patients. Biliary remnants and liver tissue from 10 biliary atresia and 14 control patients with other liver diseases were examined for rotavirus groups A, B, and C using nonisotopic, reverse transcriptase polymerase chain reaction enzyme immunoassay. Biliary atresia patients had a median age of 3 mo and w

Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9029644Открыть статью

Cloning and characterization of a glycogen synthase cDNA from human endometrium.

One major human uterine response to post-ovulatory progesterone is the accumulation of glycogen by the endometrium. A temporally related increase in glycogen synthase activity has been documented, but the isozyme responsible has not yet been identified. We have amplified a glycogen synthase (GS) complementary DNA (cDNA) from human endometrium by reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR). Overlapping clones of the PCR products provided a cDNA that is 3534 base pairs (bp) long, including a 22-bp poly(A)+ tail, and an open reading frame that encodes a 737 amino acid protein with a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9010351Открыть статью

Asymptomatic vaginal herpes simplex virus infections in mice: virology and pathohistology.

One of the causes of genital tract infections in humans are herpes simplex virus types 1 and 2 (HSV-1, HSV-2). Although primary and recurrent infections can be clinically apparent and in part very serious, many infections are asymptomatic and result only in temporary genital shedding of virus (recurrences). During our investigations of vaginitis, strain IES of HSV-1 produced an asymptomatic infection. Replication in the murine vaginal (vag.) epithelium as well as antibody formation after vag. infection was comparable to those of survivors after infection with highly virulent strains. Titration

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8634019Открыть статью

The histologic spectrum of hepatic cat scratch disease. A series of six cases with confirmed Bartonella henselae infection.

Cat scratch disease (CSD), a common cause of regional lymphadenitis, has been linked to Bartonella henselae infection. Although rare, dissemination with hepatic involvement has been documented. Six cases of hepatic CSD were retrieved and probed for B. henselae DNA. Hematoxylin-eosin, trichrome, methenamine silver, Gram, Ziehl-Neelsen, and Warthin-Starry stained slides were reviewed by all authors, and the histologic findings were recorded. B. henselae infection was confirmed in all cases using combined polymerase chain reaction and Southern blot methods. All biopsies contained multiple granulo

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8827032Открыть статью

Polymorphism at the P450IIE1 locus is not associated with alcoholic liver disease in Caucasian men.

Because alcoholic hepatitis and cirrhosis, well-known complications of alcohol abuse, do not occur in all alcoholics, genetic factors such as differences in alcohol-metabolizing enzymes may play a role in the development of alcoholic liver disease. Cytochrome P450IIE1 catalyzes the oxidation of ethanol, producing acetaldehyde and free radicals capable of reacting with and peroxidizing cell membranes. Polymorphisms have been identified in the 5'-flanking region of the P450IIE1 gene that may alter the transcriptional activity of the gene. In this study, we analyzed the P450IIE1 genotypes at the

СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7771648Открыть статью

Isolation of a cDNA clone encoding a KATP channel-like protein expressed in insulin-secreting cells, localization of the human gene to chromosome band 21q22.1, and linkage studies with NIDDM.

The metabolism of glucose in insulin-secreting cells leads to closure of ATP-sensitive K+ channels (KATP), an event that initiates the insulin secretory process. Defects in insulin secretion are a common feature of non-insulin-dependent diabetes mellitus (NIDDM), and the beta-cell KATP that couples metabolism and membrane potential is a candidate for contributing to the development of this clinically and genetically heterogeneous disorder. We screened a hamster insulinoma cDNA library by low-stringency hybridization with a probe coding for the G-protein-coupled inwardly rectifying K+ channel G

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7729621Открыть статью

8-Chloro-cAMP induces apoptotic cell death in a human mammary carcinoma cell (MCF-7) line.

8-Cl-cAMP and 8-NH2-cAMP induced MCF-7 cell death. The type(s) of cell death were studied in more detail and compared with the cell death type (apoptosis) induced by okadaic acid, an inhibitor of serine/threonine phosphatases. By morphological criteria dying cells showed loss of cell-cell interactions and microvilli, condensation of nuclear chromatin and segregation of cytoplasmic organelles. By in situ nick end-labelling, using digoxigenin-conjugated dUTP as probe, a large fraction of 8-Cl-cAMP, 8-NH2-cAMP and 8-Cl-adenosine-exposed cells stained positively in the advanced stages of death. In

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7577461Открыть статью

[Cytogenetic alterations found by chromosome analysis and fish technique in two patients with variant chronic lymphocytic leukemia].

Chromosomal studies in CLL have yielded poorer results than in other blood diseases because of the low mitotic index of the B cells. The FISH technique is a very useful tool for trisomy 12 detection in interphase nuclei in CLL, although this method cannot be a substitutive for conventional cytogenetics. The FISH technique was applied in two cases of CLL by means of satellite DNA probing specific for chromosome 12 according to the Oncor S 1370-CF kit protocol. Trisomy 12 was detected, along with other chromosomal abnormalities secondary to this trisomy. Both patients had lymphocyte counts lower

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8553179Открыть статью

Molecular characterization of a 40 kDa OmpC-like porin from Serratia marcescens.

An oligonucleotide that encodes the N-terminal portion of a 41 kDa porin of Serratia marcescens was used to probe S. marcescens UOC-51 genomic DNA. An 11 kb EcoRI fragment which hybridized with the oligonucleotide was subcloned into Escherichia coli, examined for expression, and sequenced. The product expressed by the cloned gene was 40 kDa. The nucleotide sequence has an ORF of 1.13 kb. When the deduced amino acid sequence was aligned and compared to other enterobacterial porins the cloned S. marcescens porin most closely resembled E. coli OmpC. Although we did not detect osmoregulation or th

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8180703Открыть статью

Growth hormone expression in human Burkitt lymphoma serum-free Ramos cell line.

A human nonpituitary cell line grown under serum-free (sf) conditions (sfRamos Burkitt lymphoma cell line) has been reported to secrete a 29K PRL-like peptide which acts as an autocrine growth factor. Conditioned medium from these cells was examined for lactogenic activity using the Nb2 bioassay and RIAs specific for human GH (hGH) and hPRL. SfRamos conditioned medium stimulated the growth of Nb2 cells. Anti-hGH monoclonal antibodies but not anti-hPRL inhibited the mitogenic effect of sfRamos conditioned medium on Nb2 cells. Immunoreactive hGH but not hPRL was detected by RIA. Immunoprecipitat

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7678796Открыть статью

Molecular evidence of minimal residual disease after treatment for leukaemia and lymphoma: an updated meeting report and review.

The very rapid development in the last few years of techniques based on use of the polymerase chain reaction (PCR) for characterizing molecular lesions in leukaemia and lymphoma now offers the opportunity for monitoring residual disease at a sensitivity of one malignant cell in 10(5) or 10(6) normal cells. Maximal specificity is presumably achieved when the DNA sequences amplified are truly leukaemia-specific, such as BCR/ABL in chronic myelogenous leukemia, RARA PML/RARA in t(15;17) acute myelogenous leukemia, DEK/CAN in t(6;9) AML, PBX1/E2A in t(1;19) acute lymphoblastic leukemia (ALL), or T

Conference ProceedingsПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8350633Открыть статью

Affinity immunoblotting studies on the restriction of autoantibodies from endemic pemphigus foliaceus patients.

Endemic pemphigus foliaceus or Fogo Selvagem (FS) is an autoimmune blistering skin disease mediated by autoantibodies directed against components on the surface of subcorneal keratinocytes. All patients have high titers of these autoantibodies in the IgG4 subclass as determined by indirect immunofluorescence on frozen skin sections. In addition, patients may also have autoantibodies in other IgG subclasses, particularly IgG1, but the titers in these subclasses are significantly lower than those found in the IgG4 subclass. We have now found that in addition to isotype preference, autoantibodies

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8499057Открыть статью

Extrapulmonary tuberculosis in children.

Extrapulmonary tuberculosis is not a rare infection of children in Taiwan. From 1985 to 1989, we studied 39 children with the diagnosis of extrapulmonary tuberculosis from a total of 43 sites. They were diagnosed by routine diagnostic tests including bacteriologic cultures in 11, pathological features in 25, and clinical presentations in 2 patients. Positive mycobacterial DNA probe method was obtained from a patient with tuberculous meningitis. The most common sites of involvement were lymph nodes in 9 (20.9%), meninges in 7 (16.3%), bone in 7 (16.3%), joint in 6 (14.0%) and miliary infection

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8490771Открыть статью

Primary structure of the alanine carrier protein of thermophilic bacterium PS3.

Purified alanine carrier proteins were cleaved into peptides either chemically after solubilization in 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol or proteolytically with lysylendopeptidase. From the amino acid sequence analyses of these peptides, we synthesized a DNA probe and utilized it for successful cloning of a gene encoding the alanine carrier protein (acp gene). The 5'-flanking region was determined by an inverse polymerase chain reaction, and an open reading frame consisting of 1,335 nucleotides was found. The amino acid sequence deduced from the open reading frame consists of 445 amino acids,

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1400476Открыть статью

Multiple Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase genes in a unicellular eukaryote.

We purified a Ca2+/calmodulin (CaM)-dependent protein kinase (CaM kinase) from the yeast Saccharomyces cerevisiae with properties similar to mammalian type II CaM kinases. Degenerate oligonucleotides designed on the basis of the amino acid sequence of tryptic peptides from the 55 kd subunit of the yeast CaM kinase were used to isolate its gene from a set of lambda gt11-yeast genomic DNA phage clones initially selected by the ability to bind 125I-labelled yeast CaM. The cloned gene (CMK1) encodes an open reading frame that is homologous to the sequences of vertebrate type II CaM kinases. Severa

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2026147Открыть статью

Linkage studies in tuberous sclerosis. Chromosome 9?, 11?, or maybe 14!

Published reports show linkage of tuberous sclerosis (TSC) to either chromosome 9 in some families or chromosome 11 in other families. We studied 243 individuals (82 with TSC) from 16 multigenerational TSC families. The diagnosis of TSC conformed to the criteria of Gomez. Penetrance was estimated at 0.90. DNA markers were analyzed using Southern blotting, probe hybridization, autoradiography, and genetic linkage analysis. Two-point lod scores for TSC were calculated for 43 genetic markers distributed over 11 chromosomes. Tests for homogeneity rejected the null hypothesis of homogeneity. Linkag

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2039152Открыть статью

Bacterial lipopolysaccharide transforms mesangial into proliferative lupus nephritis without interfering with processing of pathogenic immune complexes in NZB/W mice.

Systemic lupus erythematosus is a multifactorial systemic disease in which genetic, immunologic, hormonal, and environmental factors may contribute to disease pathogenesis. Bacterial products (eg, bacterial lipopolysaccharide [LPS]) induce a lupuslike disease in normal mice and trigger an early and accelerated form of lupus nephritis in NZB/W mice. To investigate whether the mechanism by which LPS accelerates nephritis in the NZB/W mice involves interference with processing of immune complexes (IC), we administered LPS to NZB/W mice for 5 weeks and probed the kinetics of removal, liver uptake,

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2221021Открыть статью

Production of a monoclonal antibody specific for Mycobacterium avium and immunological activity of the affinity-purified antigen.

Three hybridomas which secrete antibodies to Mycobacterium avium were obtained by the fusion of p3u1 myeloma cells with spleen cells of mice immunized with M. avium culture sonicate. The reactivity of these monoclonal antibodies was determined in 16 species of mycobacteria by an enzyme-linked immunosorbent assay. An antibody, designated Avi-3, reacted only with M. avium and not with the reference strains of the other 15 species of mycobacteria tested, including M. intracellulare, M. paratuberculosis, and M. lepraemurium. Specificity of the antibody was confirmed by assay, using a specific DNA

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2925241Открыть статью

Typing of MHC haplotypes in OS chicken by means of RFLP analysis.

For the analysis of the genetic background of autoimmune thyroiditis we used the Obese strain (OS) chicken model which develops a SAT. Practically all animals from this strain show severe lymphoid infiltration of the thyroid gland and circulating autoantibodies against thyroglobulin (Tg-AAb) within a few weeks after hatching. Of the 3 MHC haplotypes (B5, B13, B15) present in the OS, B13 was mostly associated with severe thyroid infiltration. Haplotypes B5 and B15 were associated both with severe, as well as with mild infiltration. To clarify these controversial results published by different g

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2571997Открыть статью

Clinical and genetic characterization of nonclassic 21-hydroxylase deficiency.

Nonclassic steroid 21-hydroxylase deficiency is a frequent, relatively mild disorder of cortisol biosynthesis characterized by variable signs of postnatal androgen excess. It is inherited as an allelic variant of the CYP21B gene encoding the 21-hydroxylase enzyme. CYP21B is located in the HLA histocompatibility complex, and a nonclassic allele is often associated with characteristic HLA antigens: B14;DR1. A CYP21B gene from a HLA-B14;DR1 homozygous patient with nonclassic 21-hydroxylase deficiency was cloned and analyzed. Five deviations from the normal sequence of CYP21B were found, but only

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2788081Открыть статью