The high-performance liquid chromatographic behavior of some basic drugs was studied on a n-octadecylphosphonic acid modified magnesia-zirconia (C18PZM) stationary phase. The effect of mobile phase variables such as methanol content, ionic strength, and pH on their chromatographic behavior was investigated. The retention mechanism of basic drugs on the stationary phase was elucidated. The results indicate that both hydrophobic and cation-exchange interactions contribute to solute retention under most chromatographic conditions. The inherent Brönsted-acid sites and also the adsorbed Lewis base
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluoxetine and its metabolite norfluoxetine are eliminated by oxidative metabolism via the CYP450 system and may inhibit the oxidative metabolism of other drugs to various degrees. A fluoxetine-warfarin interaction has been postulated, but is not well documented in the literature. The elimination of diazepam may also be inhibited by fluoxetine. An elderly man was prescribed these three drugs in combination and experienced such an interaction. He developed an elevated international normalized ratio (INR) and died from a cerebral hemorrhage. He also manifested drug delirium secondary to inhibite
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) have emerged as a major therapeutic advance in psychopharmacology. As a result, the disc … enhanced safety profile includes a reduced likelihood of pharmacodynamically mediated adverse drug-drug interactions by avoiding affects on sites that are not essential to the intended outcome. SSRIs were developed for inhibition of the neuronal uptake pump for serotonin (5-HT), a property shared with the TCAs, but without affecting the other various neuroreceptor …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epilepsy stands as an intricate disorder of the central nervous system, subject to the influence of diverse risk factors and a significant genetic predisposition. Within the pathogenesis of temporal lobe epilepsy (TLE), the apoptosis of neurons and glial cells in the brain assumes pivotal importance. The identification of differentially expressed apoptosis-related genes (DEARGs) emerges as a critical imperative, providing essential guidance for informed treatment decisions.
METHODS: We obtained datasets related to epilepsy, specifically GSE168375 and GSE186334. Utilizing different
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Failure of multi drug resistant tuberculosis (MDR-TB) treatment has increased the risk of aminoglycosides resistance, disease transmission, morbidity and mortality. Aminoglycosides are commonly used in multi drug resistant tuberculosis (MDR-TB) treatment. They inhibit protein synthesis by interacting with translationary steps. Apart from gene mutations various mechanisms of aminoglycosides resistance have been reported but still our knowledge regarding aminoglycosides resistance is fragmentary. Proteomics and bioinformatics approaches are the most accepted approaches to explore the unrevealed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pharmacokinetic parameters, drug bioavailability, and biological activities depend on the mechanisms of interaction with serum a … ty with BSA. The weak binding affinity of chloroquine with BSA is important in determining the drug-drug interactions at the binding sites of BSA. The presence of stronger binding ligands, e.g., chloramphenicol, tetracyclines or diclofenac, can compete with chloroquine for its binding sites, and therefore lowers its serum albumin binding. This study will be helpful …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: COVID-19 has become a pandemic with higher morbidity and mortality rates after its start from Wuhan city of China. The infection by RNA virus, also known as SARS-CoV-2 or 2019-nCoV, from the beta class of coronaviruses, has been found to be responsible for COVID-19. Structural analysis and evidences have been indicated that interaction between a segment of receptor binding domain (RBD) from S protein of the virus and human angiotensin-converting enzyme 2 (hACE2) is essential for cellular entry of the virus.
OBJECTIVE: The current review sheds light on structural aspects for the in
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Narrow therapeutic index (NTI) drugs have a small margin between effective and toxic doses, so minor changes in blood levels can cause therapeutic failure or toxicity, leading to significant drug-related problems. The study aims to assess drug-related problems (DRPs) linked to NTI drugs at Government General Hospital, Kadapa, by screening prescriptions, classifying DRPs using Pharmaceutical Care Network Europe (PCNE) v9.0, implementing interventions to reduce them, and calculating drug risk ratios to determine each drug's contribution.
METHODS: A six-month prospective observatio
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Infections remain a major cause of illness and death in older adults. Physiological changes, polypharmacy, and chronic conditi … ted drug problems were identified, with half experiencing at least one. Common categories were drug-drug interactions (29%), unnecessary use (18%), and overdosing (14%). Cephalosporins (21%), penicillins (12%), and fluoroquinolones (12%) were the most frequently implicated classes. Clinical pharmacists made 79 recommendations; 95% were accepted, and 91% were implem …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tuberculosis mutation catalogue published by World Health Organization (WHO) lists a large number of mutations based on the statistical … ns (RpsN1, RpsN2) and the transporter PstB may introduce new resistance mechanisms, such as altered drug interactions or increased drug efflux. Whereas, analysis of non coding mutations revealed that most are located at transcription factor binding sites, potentially affecting gene regulation. The current analysis provides valuable insights for the design of experi …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antiretroviral drug combinations affect dolutegravir trough concentrations. Here, the authors focused on dolutegravir plus boost … ered in clinical conditions requiring higher dolutegravir exposure, such as in the presence of drug-drug interactions with drugs known to reduce dolutegravir bioavailability or in highly experienced PWH.
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To quantify drug-related problems (DRPs) in self-medication (over-the-counter [OTC] drug use) identified by community pharmacists ( … %). If a drug history was available, significantly more cases with wrong dosage (p < 0.05) and drug-drug interactions (p < 0.001) were detected. All patients with identified DRPs were counseled accordingly. Furthermore, the most frequent interventions were referral to a physician (39.5%) and switching to a more appropriate drug (28.1%).
CONCLUSIONS: In nearly one …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To quantify and evaluate drug utilisation in a sample of Dutch nursing homes.
METHODS: A retrospective analysis of computerised … high and many drugs were used chronically. In view of the risk of possible adverse effects and drug-drug interactions, the prescribing and dosage of psycholeptic drugs, laxatives, loop diuretics and ulcer-healing drugs should be re-evaluated, carefully.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: With the ongoing efforts in supporting the discovery of novel targeted drug delivery systems for the upper region of the female reproductive tract (FRT), it is imperative to understand the local drug disposition pathways. We aim to obtain a comprehensive profile of the drug transporters and drug-metabolizing enzymes in the human ectocervix, uterus, and fallopian tubes, as these factors may substantially influence mucosal penetration, tissue exposure, drug disposition, and the risk of drug-drug interactions. Methods: Gene expression of 12 drug transporters and 21 drug-met…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pulmonary fibrosis (PF) is a progressive, life-threatening disease characterized by excessive extracellular matrix deposition, leading to impaired lung function. Despite advancements in therapeutic interventions, the development of effective antifibrotic agents with minimal side effects remains a significant challenge. Solanum xanthocarpum (SLM) is a traditional medicinal plant used in multiple Ayurvedic formulations effective against cough, asthma, and inflammation. However, its molecular mechanisms are largely unexplored.
OBJECTIVE: This study aims to identify potent phytochemic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Attempts were made to find whether [3H]batrachotoxinin A 20-alpha-benzoate provides a specific probe for measuring interactions of local anesthetics with the sodium channel complex. [3H]Batrachotoxinin A 20-alpha-benzoate binding, [14C]guanidine and 22Na uptake were investigated in rat brain crude synaptosomal preparations and the potencies of drugs belonging to various chemical and pharmacological classes were compared. The results show that [14C]guanidine uptake seems to be a good model for measuring Na+ fluxes. An allosteric interaction between site 2 and 3 of the Na+ channel is apparent si
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The medicinal properties of colchicine have been recognized for centuries. Although previously used for gout and familial Mediterranean fever, its immune-modulating, anti-inflammatory, and antifibrotic effects are increasingly recognized as beneficial in the treatment of cardiovascular disorders. In this systematic review, we summarize the current evidence on colchicine's effectiveness in 1) pericarditis, 2) coronary artery disease, and 3) atrial fibrillation. We also discuss the safety, potential adverse effects, and common drug interactions that should be considered during use.
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The UK Dental Medicines Advisory Service (UKDMAS) provides advice to dentists and other dental healthcare professionals concerning the use of medicines and medical devices in dentistry. The commonly asked questions posed to the UKDMAS concerning the prescribing, administering or dispensing of oral anxiolytic medicines in dental practice are discussed with answers supplemented by relevant information from clinicians. These include: types of oral anxiolytics available, prescribing guidelines, appropriate dosing regimens, indications and contraindications to prescribing and drug interactions.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rosacea, a frequent chronic inflammatory disease of the adnexal structures, is associated with an increased number of demodex mites. In patients with immunosuppression, it can present in fulminant progressions like granulomatous rosacea. In this specific subgroup of patients, treatment is not only complicated by aggressive occurrences, but is also limited by possible drug interactions with immunosuppressive drugs. We present a case of a 66-year-old lung transplant recipient, who was successfully treated with oral metronidazole and ivermectin cream.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, mitoxantrone and its halogenated derivatives have been designed by density functional theory (DFT) to explore their structural and thermodynamical properties. The performance of these drugs was also evaluated to inhibit DNA topoisomerase type IIα (TOP2A) by molecular docking calculation. Noncovalent interactions play significant role in improving the performance of halogenated drugs. The combined quantum and molecular mechanics calculations revealed that CF3 containing drug shows better preference in inhibiting the TOP2A compared to other modified drugs.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.