BACKGROUND: Hypertrophic cardiomyopathy (HCM), the most common genetic heart disease, is classified into hypertrophic non-obstructive and hypertrophic obstructive cardiomyopathy (HOCM). Patients with HOCM and coexisting heart failure or arterial hypertension are often prescribed afterload-reducing drugs. Although recommended in current guidelines, data on the direct effect of discontinuing afterload-reducing medication are scarce. This study aims to demonstrate the benefit of discontinuing afterload-reducing medication in HOCM patients.
METHODS: This monocentric retrospective analysis include
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Precise genetic analyses were conducted with ring finger protein 213 (RNF213) in relation to a particular clinical phenotype in Chinese patients with moyamoya disease (MMD) to determine whether heterozygosity is responsible for the early-onset and severe form of this disease.
METHODS: A case-control study for RNF213 p.R4810K involving 1,385 Chinese patients with MMD and 2,903 normal control participants was performed. Correlation analyses between genotype and phenotype or different clinical features were also statistically explored.
RESULTS: An obvious trend was observed: the carr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated major congenital abnormalities in babies born in Al Jahra Hospital, Kuwait from January 2000 to December 2001. Of 7739 live and still births born over this period, 97 babies had major congenital malformations (12.5/1000 births): 49 (50.6%) babies had multiple system malformations, while 48 (49.4%) had single system anomalies. Of the 49 babies with multiple malformations, 21 (42.8%) had recognized syndromes, most of which were autosomal recessive and 17 had chromosomal aberrations. Isolated systems anomalies included central nervous system (12 cases), cardiovascular system (9 ca
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer (BC) is the most common malignancy in women worldwide, with incidence projected to rise, particularly among younger patients. In premenopausal women with hormone receptor-positive disease, ovarian suppression is an established component of systemic therapy, most often achieved pharmacologically with gonadotropin-releasing hormone agonists (GnRHas). Bilateral salpingo-oophorectomy (BSO) represents a surgical alternative that ensures definitive suppression, eliminates compliance issues, and is more cost-effective in the long term. Despite these advantages, BSO induces irreversible
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the previous 2013 and 2016 recommendations for clinical practice (RPC) Nice/Saint-Paul-de-Vence for gynecological cancers, the management of ovarian cancer has become more complex with the evolution of the quality criteria recommended for surgery and the integration of molecular biology for the decision of medical treatments, especially for high grade epithelial ovarian cancers. Surgical indications have become more precise both in the first line and in the context of relapse. Treatments with PARP inhibitors is a major advance in medical management with significant efficacy in maintenanc
СтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Depression is frequently seen in patients with medical illnesses yet the link between medical illnesses and depression remains unclear. There is increasing data to suggest that the array of depressive symptoms experienced by the medically-ill may involve inflammation. The activation of the immune system and the subsequent release of innate immune products such as cytokines can have important effects on behaviour. The treatment of choice for chronic viral hepatitis C, interferon-alpha IFN-alpha, acutely induces the production and release of other innate immune cytokines, and has been indicated
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Antithyroid medications, surgery, and radioactive iodine have been used for more than five decades for the treatment of hyperthyroidism due to Graves' disease in children, adolescents, and adults. Despite the widespread use of these different approaches, controversy still exists relative to the merits of each treatment, especially regarding the use of radioactive iodine.
OBJECTIVE: The objective of the study was to address the risk and benefits of (131)I therapy, as compared with other treatment approaches. POSITION: Long-term, spontaneous remission of Graves' disease occurs in less
Оценочное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The SOD1 gene encodes superoxide dismutase 1, an antioxidant enzyme in which pathogenic variants cause a subset of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal dementia (FTD). Although the clinical and molecular consequences of SOD1 variants are well established, its locus-wide population genetic architecture has not been systematically characterized across global populations.
OBJECTIVE: To characterize patterns of genetic diversity, population differentiation, and evolutionary constraint across the SOD1 locus in worldwide human populations.
METHODS: We analyzed genomic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inborn Errors of Immunity (IEIs) are rare genetic disorders that cause immunodeficiency. Diagnosis and classification of these disorders are challenging due to the heterogeneous clinical manifestations and genetic mutations. This is the first study to fully describe the spectrum of gene mutations and genetic diversity of IEIs in Vietnamese pediatric patients. METHODS: A cross-sectional study was conducted on pediatric patients diagnosed with IEIs at Children’s Hospital 1, Vietnam, from 2014 to 2024. Ninety-two patients with identified mutations were enrolled. Genetic testing was pe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Inflammatory myofibroblastic tumors (IMTs) are rare mesenchymal neoplasms characterized by spindle cell proliferation and inflammatory infiltration, but with an unclear etiology. Although IMTs most commonly arise in the lungs, extrapulmonary cases have been documented at various anatomical sites. Approximately 50% of IMTs harbor anaplastic lymphoma kinase (ALK) rearrangements; however, the genetic landscape of ALK-negative cases remains largely unknown. We report a rapidly growing IMT in the right rectus abdominis muscle and present whole-exome sequencing (WES) findings that reve
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This pilot study aimed to characterize the regional distribution of genetic variants associated with autosomal recessive and X-linked recessive (AR/XLR) conditions in Fujian Province, Southeast China, to inform the development of targeted carrier screening programs.
METHODS: An expanded carrier screening (ECS) panel utilizing next-generation sequencing (NGS) technology was designed to analyze 332 genes associated with 343 AR/XLR conditions. The panel was applied to 440 samples obtained from individuals in Fujian Province. Single nucleotide variants and copy number variations (CNVs
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study addresses a critical gap in current research by focusing primarily on women who were already mothers when given a diagnosis of Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome (HBOC), caused by pathogenic/likely pathogenic (P/LP) variants in BRCA1/2. While extensive literature exists on general experiences of HBOC and pre-parenthood decision-making, the unique challenges faced by mothers remain understudied, particularly within the cultural context of Israel, where family expansion is highly valued. METHODS: Semi-structured interviews were conducted with 12 women diagnosed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: An important contributor to the decreased life expectancy of individuals with schizophrenia is sudden cardiac death. Arrhythmic disorders may play an important role herein, but the nature of the relationship between schizophrenia and arrhythmia is unclear.
AIMS: To assess shared genetic liability and potential causal effects between schizophrenia and arrhythmic disorders and electrocardiogram (ECG) traits.
METHOD: We leveraged summary-level data of large-scale genome-wide association studies of schizophrenia (53 386 cases, 77 258 controls), arrhythmic disorders (atrial fibrillati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bilateral oophorectomy is one method of hormone suppression for premenopausal patients with hormone receptor-positive breast cancer. Such specimens could, in theory, harbor occult early ovarian cancer and/or metastatic breast cancer but guidelines for tissue sampling for pathologic examination remain to be addressed. Therefore, we evaluated oophorectomy specimens from 166 patients who underwent ovarian ablation for hormone receptor-positive breast cancer. Results of germline genetic testing were documented by the surgeon in only 31.3% of the pathology specimen requisition forms, whereas that i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent genetic studies have revealed that hemimegalencephaly (HME) is a multi-system disorder associated with germline or mosaic variants within the PI3K-mTOR-GATOR1 signaling pathways. Patients with HME typically develop drug-resistant epilepsy necessitating extensive evaluation, hemispherectomy, and long-term management. We describe the role of a multidisciplinary team (MDT) for the diagnosis and management of recent patients with HME at UCLA who underwent hemispherectomy. Genetic evaluation identified nine patients with the following variants: NPRL3 x2 germline, PIK3CA mosaicism x4, MTOR mo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This research aims to assess the effectiveness and cost-effectiveness of pre-pregnancy deafness screening policies.
METHODS: Married couples from Shanghai, Beijing, and Suzhou in China were enrolled. We conducted high-throughput, pre-pregnancy genetic screenings for deafness in women and their partners. We compared the cost-effectiveness of deafness genetic screening with the status quo. The two-step screening (wife then partner) and following treatments and interventions were included in the decision tree model. We conducted a cost-effectiveness analysis based on the decrease in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Population-based data on epilepsy syndromes and etiologies in early onset epilepsy are scarce. The use of next-generation sequencing (NGS) has hitherto not been reported in this context. The aim of this study is to describe children with epilepsy onset before 2 years of age, and to explore to what degree whole exome and whole genome sequencing (WES/WGS) can help reveal a molecular genetic diagnosis.
METHODS: Children presenting with a first unprovoked epileptic seizure before age 2 years and registered in the Stockholm Incidence Registry of Epilepsy (SIRE) between September 1, 2001
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autism spectrum condition (ASC) is a complex set of behavioral and neurological responses reflecting a likely interaction between autism susceptibility genes and the environment. Autism represents a spectrum in which heterogeneous genetic backgrounds are expressed with similar heterogeneity in the affected domains of communication, social interaction, and behavior. The impact of gene-environment interactions may also account for differences in underlying neurology and wide variation in observed behaviors. For these reasons, it has been difficult for geneticists and neuroscientists to build ade
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Common variable immunodeficiency (CVID) is the most frequent primary immunodeficiency disorder mainly characterized by recurrent bacterial infections besides other immunological defects including loss of or dysfunction of B cells and decreased immunoglobulin levels. In this study, our aim is to evaluate clinical, immunological, and molecular data of patients with a primary clinical diagnosis of CVID and autoimmune phenotype with a confirmed genetic diagnosis.
METHODS: Among 297 patients with CVID, who were registered in the Iranian Primary Immunodeficiency Registry at Children's M
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования