Neurogenic bladder (NGB) has long been defined as a clinical entity that describes a heterogeneous collection of syndromes. The common theme is a bladder disorder concomitant with a neurologic disorder. This definition does not give the clinician much information about the bladder disorder, nor how to treat it, or even what the natural history of the disorder is likely to be. It may be time for a new classification scheme to better define the bladder defect and prognosis, as well as inform treatment. We propose a classification system based on seven categories, each having a neurologic defect
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Methylphenidate is the most commonly prescribed first-line stimulant for managing Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD, yet concerns remain regarding its safety and potential impact on neurodevelopment during critical growth periods.
AIM: To systematically review the literature in order to evaluate the efficacy and tolerability of methylphenidate in the treatment of children and adolescents with Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder, and to assess the applicability of international guidelines in Tunisia.
METHODOLOGY: A systematic literature review was conducted fol
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE & DESIGN: Congenital Hypopituitarism (CH) is a complex developmental disorder characterized by variable pituitary dysfunction that is often associated with midline structural abnormalities that affect the brain, eyes and face. To date, only ∼10%-15% of patients have an underlying molecular basis.
METHODS: Next generation sequencing was conducted on a subset of CH patients with no known genetic aetiology. Human embryonic brain tissue sections were used to generate an expression profile, and a knock-out mouse model was generated using CRISPR-Cas9 gene editing and phenotypically analys
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study aimed to identify profiles of women diagnosed with breast cancer 18 months postdiagnosis based on a combination of risk and protective factors. Additionally, the study aimed to examine various potential early predictors at 3 and 6 months postdiagnosis to determine their association with the identified profiles at 18 months postdiagnosis. The sample of the study consisted of 499 women with breast cancer from four oncology centers located in Finland, Portugal, Italy, and Israel. Women completed self-report questionnaires at three time points postdiagnosis: 3, 6, and 18 months.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Germline variants that disrupt components of the epigenetic machinery cause syndromic neurodevelopmental disorders. Using exome and genome sequencing, we identified de novo variants in KDM2A, a lysine demethylase crucial for embryonic development, in 18 individuals with developmental delays and/or intellectual disabilities. The severity ranged from learning disabilities to severe intellectual disability. Other core symptoms included feeding difficulties; growth issues, such as intrauterine growth restriction, short stature, and microcephaly; and recurrent facial features, such as epicanthic fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical pediatric endocrinology : case reports and clinical investigations : official journal of the Japanese Society for Pediatric Endocrinology2023eng
Infantile acute lymphoblastic leukemia (ALL) is a rare disease. In survivors, endocrine late effects, such as growth disorder and hypothyroidism, have been reported, but gonadal function remains unclear. Infantile ALL frequently requires transplantation and higher doses of alkylating agents, even in the absence of transplantation. Some studies in childhood cancer survivors reported that a cyclophosphamide equivalent dose (CED) of > 20 g/m2 was associated with testosterone deficiency in boys and > 8 g/m2 with ovarian dysfunction in girls. We retrospectively reviewed the treatment and endocrine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinopathy of prematurity (ROP), a vasoproliferative vitreoretinal disorder, is the leading cause of childhood blindness worldwide. Although angiogenic pathways have been the main focus, cytokine-mediated inflammation is also involved in ROP etiology. Herein, we illustrate the characteristics and actions of all cytokines involved in ROP pathogenesis. The two-phase (vaso-obliteration followed by vasoproliferation) theory outlines the evaluation of cytokines in a time-dependent manner. Levels of cytokines may even differ between the blood and the vitreous. Data from animal models of oxygen-indu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Septo-optic dysplasia (SOD) syndrome is a rare congenital disorder characterized by a classic triad of optic nerve/chiasm hypoplasia, agenesis of septum pellucidum and corpus callosum, and hypoplasia of the hypothalamic-pituitary axis.Herein, we report the clinical case of 2-year-old boy presenting with psychomotor delay, nystagmus, congenital hypothyroidism, and a clinically relevant growth delay. The neuroradiological examination showed partial segmental agenesis of the corpus callosum, agenesis of the septum pellucidum, optic nerve hypoplasia, and a small pituitary gland with a small median
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vietnam made progress transitioning from a criminal justice to a health treatment response for substance use disorders (SUD) in recent years. This case study describes the evolution of Vietnam's SUD treatment system from 2005 to 2020 to understand and learn from the phases of its development. The case study is based on data from a predesigned interview guide for 47 respondents, literature and policy desk review and direct experience of the authors. Vietnam saw remarkable growth of opioid use disorder (OUD) treatment from 2005 when methadone was unavailable, to 2020 with 335 methadone clinics i
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the past decades, there has been an overemphasis of a descriptive/behavioral approach to study conduct disorder. In an equifinal perspective, we aimed to examine the developmental multitrajectory groups of psychological features (irritability, interpersonal callousness, hyperactivity/impulsivity, and depressive-anxiety symptoms) and their associations with conduct problems. In a population-based cohort (n = 1,309 participants followed from 5 months to 17 years old), latent-class growth analysis was performed for each psychological feature to identify a two-trajectory model (from ages 6 to 1
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We identified divergent modes of initial axon growth that prefigure disrupted differentiation of the trigeminal nerve (CN V), a cranial nerve essential for suckling, feeding and swallowing (S/F/S), a key innate behavior compromised in multiple genetic developmental disorders including DiGeorge/22q11.2 Deletion Syndrome (22q11.2 DS). We combined rapid in vivo labeling of single CN V axons in LgDel+/- mouse embryos, a genomically accurate 22q11.2DS model, and 3D imaging to identify and quantify phenotypes that could not be resolved using existing methods. We assessed these phenotypes in three 22
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Heterozygous pathogenic variants in various FOXP genes cause specific developmental disorders. The phenotype associated with heterozygous variants in FOXP4 has not been previously described.
METHODS: We assembled a cohort of eight individuals with heterozygous and mostly de novo variants in FOXP4: seven individuals with six different missense variants and one individual with a frameshift variant. We collected clinical data to delineate the phenotypic spectrum, and used in silico analyses and functional cell-based assays to assess pathogenicity of the variants.
RESULTS: We collected
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gorlin-Chaudhry-Moss syndrome (GCMS) and Fontaine-Farriaux syndrome (FFS) are extremely rare genetic disorders that share similar clinical manifestations. Because a de novo missense mutation of the solute carrier family 25 member 24 (SLC25A24) gene was suggested to be the common genetic basis of both syndromes, it has been proposed recently that they be integrated into a single disorder under the name of Fontaine progeroid syndrome (FPS).
CASE PRESENTATION: A 9-year-old Korean girl presented with typical clinical features of FPS. She had generalized loose skin with decreased subcu
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posttraumatic stress disorder (PTSD) and alcohol use disorder (AUD) commonly co-occur in veterans, yet little is known about the longitudinal course of PTSD and drinking in comorbid populations. This study assessed the natural course of daily alcohol consumption and weekly changes in PTSD symptoms in 112 recent combat veterans over the course of 11 months. Latent class growth mixture modeling was used to classify individuals into distinct classes with similar PTSD symptom and alcohol use growth trajectories. We then investigated theorized predictors of class membership including sociodemograph
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several lines of evidence support an autoimmune basis for alopecia areata (AA), a common putative autoimmune hair loss disorder. However, definitive support is lacking largely because the identity of hair follicle (HF) autoantigen(s) involved in its pathogenesis remains unknown. Here, we isolated AA-reactive HF-specific antigens from normal human scalp anagen HF extracts by immunoprecipitation using serum antibodies from 10 AA patients. Samples were analyzed by LC-MALDI-TOF/TOF mass spectrometry, which indicated strong reactivity to the hair growth phase-specific structural protein trichohyali
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Floating-Harbor syndrome (FHS) is a rare genetic disorder characterized by short stature, delayed bone age, mild to moderate mental retardation, speech problems, and peculiar craniofacial features. In these patients pubertal development has been reported to be normal. In this paper, we describe a girl with FHS who developed precocious puberty. FHS diagnosis was made at 2 years 5 months on the basis of peculiar clinical features. At 7 years 7 months, the girl began pubertal development; her height was 112.5 cm (-2.42 SDS) and pubertal staging was B2 PH2 AH1. LHRH test underlined LH and FSH peak
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mast cells may participate in tumor angiogenesis through the release of angiogenic cytokines from their secretory granules. To gain additional insight into the role of mast cells in bone marrow angiogenesis, we performed a semiquantitative measurement of bone marrow microvessel density in 52 consecutive adult patients with systemic mast cell disease (SMCD). The results were examined for potential correlations with mast cell expression of angiogenic cytokines and with other histologic features of the bone marrow. Standard immunohistochemical methods were used to visualize bone marrow microvesse
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Children with congenital heart diseases (CHDs) suffer from malnutrition because of nutritional deficiencies, being short stature the possible long-term consequence.
OBJECTIVE: To describe the presence of short stature among children undergoing cardiac surgery for CHDs.
POPULATION AND METHODS: Retrospective study. Children undergoing cardiac surgery with cardiopulmonary bypass pump between 2009 and 2013 were included. Preterm infants, carriers of genetic syndromes or other disease with nutritional compromise were excluded. Demographic data, type of CHD, admission surgery and ant
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of this retrospective cohort study was to determine the effects of early childhood protein-energy malnutrition (EC-PEM) and current nutritional status as defined by anthropomorphic measures on the exfoliation and eruption patterns of teeth among adolescents.
METHODS: Oral clinical examinations were conducted in 2005 using World Health Organization (WHO) diagnostic criteria on 498 11- to 13-year-old Haitians for whom early childhood malnutrition data were available. Anthropomorphic records (weight-for-age) from the Haitian Health Foundation computerized database on chi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We hypothesize that infection with the gastric pathogen Helicobacter pylori in children in developing countries is the initiator of a vicious cycle of events that result ultimately in malnutrition and growth impairment. Acute infection with H. pylori is accompanied by hypochlorhydria, which facilitates the acquisition of other enteropathogens because of removal of the gastric acid barrier, which then results in diarrheal disease and iron-deficiency anemia. This is likely to occur most frequently in developing regions where the prevalence of H. pylori infection is disproportionately high and mu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования