Nasal-type T/natural killer cell lymphoma (TNKCL) shows frequent extranodal involvement including the skin, and is associated with a poor prognosis. We have studied six patients with nasal-type TNKCL presenting with inflammatory subcutaneous nodular lesions with a subcutaneous lymphoid infiltrate. Clinical information was obtained from the medical records of the patients and at follow-up. All cases showed features of angiocentric lymphoma on histology, although there was diffuse cellular infiltration rather than an angiocentric pattern in the subcutis. All six patients were similar in immunoph
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroid hormone (TH) plays a critical role in normal cerebellar development. However, the molecular mechanisms of TH action in the developing cerebellum are not fully understood. This action could be exerted in part through brain-derived neurotropic factor (BDNF), as cerebellar BDNF messenger RNA (mRNA) expression is lower, and replacement of BDNF partially reverses the abnormal neurogenesis in the hypothyroid rat. The rat BDNF gene consists of four noncoding exons (exons I-IV), each of which is linked to a different promoter, and a protein-coding exon (exon V). To study promoter-specific regu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using fluorescence in situ hybridization analysis, breakpoints involving the long arm of chromosome 1 (1q) were localized in 36 patients with various hematopoietic disorders and rearrangements of the proximal part of 1q, as ascertained with banding techniques. The breakpoint was localized within the satellite II (sat II) domain in 14 patients with various abnormalities, between the sat II domain and the BCL9 locus in eight, between the BCL9 and ARNT loci in two, between sat II and ARNT in two others, and distal to ARNT in seven. A dicentric chromosome 1 was present in two patients. A high inci
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a 1-year-old boy with mental and physical retardation, a large anterior fontanel, brachycephaly with flat occiput, short and stubby fingers, generalized hypotonia, ocular hypertelorism, low-nasal bridge, long philtrum, high-narrow palate, apparently low-set ears, and a small mandible. Cytogenetic analysis utilizing high resolution chromosome banding technique showed an unbalanced karyotype consisting of 46,XY,add(21)(q22.3) that originated from maternal balanced translocation between chromosomes 7 and 21. Fluorescence in situ hybridization (FISH) using micro-dissected library probe
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A complex chromosome rearrangement present in a B-cell line established from a patient with Burkitt lymphoma was studied by using fluorescence in situ hybridization (FISH) and immunocytochemistry techniques. The rearranged chromosome (der17) was apparently composed of 17q, of a partially deleted 17p, and of other material of chromosome 17p origin that was interspersed with regions without any clear banding pattern. der(17) contained a functional ch17 centromere and two additional centromeres of unknown origin that were inactive by all evidence. By FISH analysis with a TP53 probe, a signal coul
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PROBLEM: Interleukin (IL)-15 is a novel cytokine known to have functions similar to those of IL-2 in the cell-mediated immune response. The objectives of this study were to determine whether IL-15 levels change in labor or preterm labor and to identify the regulatory agents and the site of production of IL-15.
METHOD OF STUDY: Amniochorionic membranes were cultured in an organ explant system and were stimulated with lipopolysaccharides (LPSs). Samples were subjected to reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) using specific primers for IL-15 and IL-2. The localization of mRNA
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1986, a population study of school children in the city of Coventry gave an overall prevalence in males and females for fragile X syndrome of 1/952. The 29 children diagnosed as having fragile X syndrome in this study have been re-evaluated with molecular diagnostic techniques. Eighteen of the original 29 children have been found not to have the expansion of the FMR1 gene associated with fragile X syndrome. Revised prevalence figures have been calculated giving rise to an overall prevalence figure of 1/2720 (range 1/2198-1/3089). If the four children lost to follow up are also assumed not t
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on an 8-year-old girl with an unbalanced 15;22 translocation and manifestations of DiGeorge syndrome (DGS), velocardiofacial syndrome (VCFS), and other abnormalities. The main manifestations of our patient were feeding difficulties, respiratory infections, short stature, peculiar face with hypertelorism, prominent nose, abnormal ears, microstomia and crowded teeth, short broad neck and shield chest with pectus deformity and widely spaced nipples with abnormal fat distribution, heart defect, scoliosis, asymmetric limb development, abnormal hands and feet, and hyperchromic skin patches
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence and clinical relevance of the Philadelphia (Ph) translocation t(9:22) (q34:q11) in T-lineage acute lymphoblastic leukaemia (ALL) are unknown. We describe a patient with pre-T-ALL and a clonal 22q-aberration detected by conventional cytogenetics, suggestive of a Ph translocation. However, fluorescence in situ hybridization (FISH) using BCR and ABL probes revealed a translocation with one breakpoint within the BCR gene on chromosome 22 without juxtaposition of ABL on chromosome 9. We discuss the diagnostic and possible pathogenetic implications of this Ph-like chromosomal aberratio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A variety of distinct phenotypes has been associated with supernumerary inv dup(15) chromosomes. Although different cytogenetic rearrangements have been associated with distinguishable clinical syndromes, precise genotype-phenotype correlations have not been determined. However, the availability of chromosome 15 DNA markers provides a means to characterize inv dup(15) chromosomes in detail to facilitate the determination of specific genotype-phenotype associations. We describe 2 patients with an autistic disorder, mental retardation, developmental delay, seizures, and supernumerary inv dup(15)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To assess which pathological features are associated with a sensitive marker of liver fibrogenesis and thus of the potential development of fibrosis in hepatitis C.
METHODS: The degree of liver fibrogenesis was evaluated by quantification of type I collagen mRNA and transforming growth factor (TGF) beta 1 mRNA (a major profibrogenic cytokine) in liver biopsy specimens from 28 patients with chronic hepatitis C and five controls, using a quantitative reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) assay. Results of mRNA quantification were correlated with histological lesions sco
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homozygous mice mutated by homologous recombination for the AbdB-related Hoxa-10 gene are viable but display homeotic transformations of vertebrae and lumbar spinal nerves. Mutant males exhibit unilateral or bilateral criptorchidism due to developmental abnormalities of the gubernaculum, resulting in abnormal spermatogenesis and sterility. These results reveal an important role of Hoxa-10 in patterning posterior body regions and suggest that Hox genes are involved in specifying regional identity of both segmented and nonovertly segmented structures of the developing body.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GnRH regulates gonadotropin biosynthesis and release in the anterior pituitary via specific receptors. Although extrapituitary expression and action of GnRH have been shown in some species, in the human it is not clear whether GnRH has a peripheral action. In this study we sought to determine whether the human ovary expresses GnRH receptor (GnRHR) messenger ribonucleic acid (mRNA). Ovarian tissues from 11 women (32-61 yr old) and granulosa-lutein (GL) cells purified from follicular aspirates of 51 women undergoing oocyte retrieval for in vitro fertilization were analyzed by ribonuclease protec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have replaced the NT-3 gene with Escherichia coli-derived lacZ gene by means of homologous recombination in embryonic stem cells and thus produced null mutant mice. Mice homozygous for this mutation developed to birth, but most of them could not suck well and died within 2 days after birth. The surviving homozygous mutant mice displayed movement disorder similar to ataxia. The expression of lacZ was widely distributed in the target tissues of peripheral nerves, spinal motor neurons, lumbar dorsal root ganglia and trigeminal ganglia during the prenatal periods. A neuroanatomical examination
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gene responsible for X-linked cleft palate and ankyloglossia (CPX) has previously been localized to the proximal region of the q arm of the X chromosome in both Icelandic and North American Indian kindreds. In this study, further linkage analysis has been performed on the Icelandic family and has resulted in a significant reduction in the size of the interval containing the mutated gene. A new polymorphism at DXS95, together with DXS1002 and DXS349, defines the proximal boundary of the CPX interval, whereas DXYS1X defines the distal boundary. Multipoint analysis supports this localisation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A balanced reciprocal translocation, t(6;9)(p21;q34), was identified in a female patient diagnosed with chronic myeloid leukemia (CML). Both homologs of chromosome 22 were of normal length and morphology. Southern blotting revealed a bcr rearrangement with BglII and HindIII. Two signals for the abl probe were demonstrated by fluorescence in situ hybridization (FISH), one on the normal chromosome 9 and the second on a chromosome 22. Thus, molecular rearrangement of bcr resulted from insertion of an abl gene within the bcr region despite absence of a Ph chromosome.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Partner sites of 14q32 translocations found in B-cell malignancies were detected by fluorescence in situ hybridization (FISH) using yeast artificial chromosome (YAC) clones, Y20 and Y6, containing the human Ig heavy chain (IgH) gene locus. Y20 spans a 160-kb upstream and 40-kb downstream region of the JH segments on chromosome band 14q32.33. Y6 is 300-kb upstream of Y20, and spans a further 320-kb telomeric region. The human DNA sequences amplified by Alu polymerase chain reaction of the YAC clones were used as probes for FISH to study six patients with non-Hodgkin's lymphoma (NHL), one patien
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A methodology for the simultaneous detection of chromosome loss and gain in mammalian cells has been developed which is based upon the analysis of chromosome distribution in daughter nuclei of binucleated human lymphocytes. X-chromosome distribution was followed by in situ hybridization, using a commercial biotinylated DNA probe specific for the centromeric alphoid sequences of human X-chromosome. In order to optimize the experimental protocol for the use of cytokinesis-blocked lymphocytes in aneuploidy assays, the effect of harvest time and cytochalasin B (Cyt B) dosage upon chromosome distri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hybridohistochemistry was applied for the detection of renin mRNA in the mouse kidney with a digoxigenin-labeled probe, synthesized as the sense and antisense RNAs from Ren-1 cDNA in the presence of digoxigenin-dUTP. Renin mRNA was detected in the juxtaglomerular cells located in the vicinity of the glomerular vascular poles of the kidney using the digoxigenin-labeled antisense RNA as a probe. Using the sense RNA as a probe, no signal was detected anywhere. In neighboring serial sections, the same cells reacted immunohistochemically to rabbit anti-mouse submandibular gland renin serum as in hy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The speed and ease of human cytogenetic analysis has been greatly enhanced by the technique of fluorescence in situ hybridization (FISH). Non-radioactive fluorescently tagged complex DNA probes specific for individual chromosomes can be hybridized to conventionally obtained metaphase chromosome spreads. Several chromosomes may be "painted" concurrently by using combinations of different labeled probes. Surveys of chromosome breakage and rearrangement may be performed very quickly by avoiding the time consuming process of GTG-banding. The application of FISH to mouse cytogenetics would allow la
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования