BACKGROUND: Primary periphyseal stress injuries (PPSI) of the hand and fingers are a rare condition overall but are most commonly seen in adolescent rock climbers and is the most common sport-specific injury in young climbers. Early diagnosis and treatment are crucial for a good treatment outcome and to avoid chronic sport-related injury.
OBJECTIVE: The aim of the study is to introduce the injury to a wider audience. Based on an analysis of the current literature, the pathophysiology is demonstrated and the diagnostic and treatment standards are analyzed. Prophylactic measures are also report
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fabry disease is a rare X-linked lysosomal storage disorder caused by mutations in the GLA gene, leading to deficient activity of the enzyme alpha-galactosidase A. This enzyme deficiency results in the accumulation of globotriaosylceramide (Gb3) in various tissues, causing multi-systemic manifestations. This case report presents a rare instance of Fabry disease in a 32-year-old female patient, highlighting the unique clinical presentation with multisystem involvement. Fabry disease is an X-linked lysosomal storage disorder that primarily affects males, while females are often considered asympt
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Portal hypertension, a major complication of chronic liver disease, often leads to life-threatening variceal bleeding, managed effectively with vasoactive drugs like terlipressin. However, the most optimal method of terlipressin administration, continuous versus intermittent infusion, remains a subject of debate, necessitating this systematic review and meta-analysis for evidence-based decision-making in managing this critical condition.
METHODS: This systematic review and meta-analysis adhered to the PRISMA standards and explored multiple databases until 6 April 2023, such as MED
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Multiple sclerosis (MS) is a degenerative disease of the central nervous system (CNS) characterized by inflammation, demyelination, and axonal damage. It has been hypothesized that hypoxia plays a role in the pathogenesis of MS. This study was undertaken to investigate the reproducibility of non-invasively measured cortical microvascular hemoglobin oxygenation (St O2 ) using frequency domain near-infrared spectroscopy (fdNIRS), investigate its temporal pattern of hypoxia in people with MS (pwMS), and its relationship with neurocognitive function and mood.
METHODS: We investigated t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Primary sclerosing encapsulating peritonitis (SEP), commonly known as abdominal cocoon syndrome (ACS), is considered to be one of the rare causes of intestinal obstruction. This syndrome is characterized by the formation of a fibrous-collagenous membrane that encapsulates the intestine and other abdominal organs. Several theories have been proposed to explain the disease's etiology. Patients often present with symptoms of partial intestinal obstruction, which is challenging to diagnose before laparotomy. Of all the available investigations, the contrast-enhanced computed tomography
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endometriosis is an estrogen-dependent, chronic inflammatory disease that affects 10% of women during the reproductive ages. Despite the estimated 50% heritability for the condition, only 26% was associated with common genetic variants. Thus, necessity of identifying rare variants for the missing heritability is implicated in the literature. Therefore, our study aimed to identify novel rare genetic variants involved in the pathogenesis of endometriosis utilizing a family of multiple affected members.
METHODS: A family composed of four affected women along with their two unaffected
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At the beginning of 2020, coronavirus disease 2019 (COVID-19) emerged as a new pandemic, leading to a worldwide health crisis and overwhelming healthcare systems due to high numbers of hospital admissions, insufficient resources, and a lack of standardized therapeutic protocols. Multiple genetic variants of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) have been detected since its first public declaration in 2020, some of them being considered variants of concern (VOCs) corresponding to several pandemic waves. Nevertheless, a growing number of COVID-19 patients are continuously
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Chronic subdural hematoma (cSDH) is a common central nervous system condition. Recent reports indicate that cSDH affects long-term prognosis; however, its definitive risk factors remain unknown. An antihypertensive drug, renin-angiotensin-aldosterone system inhibitors (RAASi), can affect vascular permeability and cell proliferation processes, which may suppress the recurrence of cSDH. However, several studies have reported negative results to this effect. Therefore, we aimed to evaluate antihypertensive drugs, including RAASi, as risk factors for recurrent cSDH.
MATERIALS AND METH
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Urinary incontinence is a condition that causes social, medical, or hygienic problems. The increase in the incidence of stress incontinence, particularly with increasing parity, emphasizes the role of pregnancy on the etiology of incontinence and other urinary symptoms. This study aimed to estimate the effect of pregnancy on urinary incontinence and other urinary symptoms with history and urodynamic data. Methodology This study was conducted at Mustafa Kemal University, Medical Faculty, Obstetrics and Gynecology Department. A total of 72 pregnant primigravid women without any urinar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Axial spondyloarthritis (axSpA) is a chronic, immune-mediated, inflammatory condition consisting of 2 clinical subsets: nonradiographic axSpA and ankylosing spondylitis, the latter having an estimated prevalence of 0.2% to 1% in Canada. Secukinumab (SEC) received Health Canada approval in 2016 for the treatment of adults with axSpA who have responded inadequately to conventional treatment, and has demonstrated efficacy and safety through extensive clinical trials. However, there is limited evidence on its real-world use in Canada. The objective of this study was to use the Canadian
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Due to a lack of spatial-temporal resolution at the single cell level, the etiologies of the bone dysfunction caused by diseases such as normal aging, osteoporosis, and the metabolic bone disease associated with chronic kidney disease (CKD) remain largely unknown.
METHODS: To this end, flow cytometry and scRNAseq were performed on long bone cells from Sost-cre/Ai9+ mice, and pure osteolineage transcriptomes were identified, including novel osteocyte-specific gene sets.
RESULTS: Clustering analysis isolated osteoblast precursors that expressed Tnc, Mmp13, and Spp1, and a mature
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune thrombocytopenia (ITP) is an autoimmune blood disorder characterised by isolated severe thrombocytopenia. Arterial thrombotic events, such as acute ischaemic stroke (AIS), are rare complications. A 56-year-old woman with chronic ITP on eltrombopag and dexamethasone therapy presented to the emergency department due to AIS in the vertebrobasilar territory, and lower abdominal pain. The computed tomography (CT) scan of the head was unremarkable, whereas CT angiography revealed left vertebral artery occlusion. As the platelet count was sufficient, intravenous thrombolysis (IVT) was initiate
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Trigeminal neuralgia (TN) is a rare chronic neuropathic pain condition of sudden and severe pain, often described as an electric shock. Diagnosis is challenging for non-expert clinicians, particularly in primary care settings. We wanted to identify and assess the diagnostic accuracy of existing screening tools for TN and orofacial pain that could be used to support the diagnosis of TN in primary care.
DATABASES AND DATA TREATMENT: We searched key databases (MEDLINE, ASSIA, Embase, and Web of Knowledge and PsycINFO) supplemented by citation tracking from January 1988
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As the understanding of immune responses in Alzheimer's disease (AD) is in its early phases, there remains an urgency to identify the cellular and molecular processes driving chronic inflammation. In AD, a subpopulation of astrocytes acquires a neurotoxic phenotype which prompts them to lose typical physiological features. While the underlying molecular mechanisms are still unknown, evidence suggests that myeloid differentiation primary response 88 (MyD88) adaptor protein may play a role in coordinating these cells' immune responses in AD. Herein, we combined studies in human postmortem sample
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Remote ischemic conditioning (RIC) is an extremely simple, non-invasive, and cost-effective method with a neuroprotective effect. This study aimed to evaluate the immediate effects of one-time application of RIC on inflammation and coagulation in patients with chronic cerebral vascular stenosis, and compare the different effects of RIC on cerebral arteriostenosis and cerebral venostenosis.
METHOD: A total of 47 patients with defined cerebral arteriostenosis (n=21) or venostenosis (n=26) were prospectively enrolled. RIC intervention was given once with 5 cycles of inflating and def
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The clinical picture of coronary artery disease has changed considerably in past years. As a consequence, the medical condition was re-defined in 2019 as "chronic coronary syndrome" (CCS). In view of these developments, the primary aim of the ALTHEA study was to gain current insights into the management of patients with CCS and stable angina in German primary care settings.
METHOD: ALTHEA is a national, cross-sectional study that used a structured 10-item-questionaire containing single-choice and multiple-choice questions on diagnosis, symptomatic therapy and quality of life of pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Multiple sclerosis (MS) is a chronic inflammatory disease of the central nervous system, characterized by the accumulation of demyelinating lesions and axonal loss over its course. This study aimed to increase current knowledge of motor preparation in this condition, by assessing the two components of the Bereitschaftspotential (BP1 and BP2), also known as the readiness potential.
METHODS: Twelve patients with MS and ten age- and gender-matched healthy controls (HC) were included. Patients' demographic and clinical data were collected. Participants were asked to perform two differ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myocardial scintigraphy with technetium-99m pyrophosphate is a minimally invasive technique that can distinguish between transthyretin amyloidosis (ATTR) and light-chain amyloidosis. We present a case in which it helped determine the amyloidosis type in a 74-year-old man with cardiac amyloidosis and multiple previous admissions for acute decompensated heart failure. The patient presented with increasing abdominal girth and bilateral lower extremity edema. His medical history also included atrial fibrillation, liver cirrhosis, hypertension, stage 3 chronic kidney disease, and peripheral vascula
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary hemorrhagic telangiectasia is a rare autosomal dominant vascular disease defined by the presence of mucosal and cutaneous telangiectasia and visceral arterio-venous malformations. The latter are abnormal capillary-free direct communications between the pulmonary and systemic circulations with the following consequences: arterial hypoxemia caused by right-to-left shunts; paradoxical embolism with transient ischemic attack or stroke and brain abscess caused by the absence of the normally filtering capillary bed; and hemoptysis or hemothorax due to the rupture of the thin-walled arteri
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vernal Keratoconjunctivitis (VKC) is a chronic conjunctival inflammatory condition that typically affects children. Extracellular microRNAs (miRNAs) are small noncoding RNA molecules, the expression of which is reported to regulate cellular processes implicated in several eye diseases. The aim of this preliminary study is to identify the miRNA expression profile in the tears of children with VKC vis-à-vis controls, and to statistically evaluate these miRNAs as potential diagnostic biomarkers of VKC. The study involved a VKC group and a control group. Tear specimens were collected using Schirme
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования