Glivec (imatinib mesylate) has changed the natural history of chronic-phase chronic myeloid leukemia (CML-CP), transforming it into a long-term and manageable disease. At our institution, we treat over 100 patients with CML-CP per year, typically with first-line imatinib therapy. Recently, several healthcare systems and insurance providers have substituted non-branded versions of imatinib that have not demonstrated efficacy or safety comparable to that of imatinib. Here, we analyzed a series of 12 patients who were exposed to non-branded versions of imatinib. Following the switch from branded
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While there is an increasing interest in patient safety and in transforming safety culture in the perioperative environment, it is not clear what methods are being used to understand, assess, and influence safety culture and climate. This article seeks to uncover what instruments and measures are used to assess safety culture and investigates how these measures are applied in baseline assessments and interventions in the perioperative environment to enhance/support safety culture. Study investigators are encouraged to collect and analyze data about engaging in behaviors that prevent, respond t…
СтатьяScoping ReviewПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This perspective explores the safety profile of ocular cosmetics and explores the role ophthalmologists can play in mitigating potential ocular harm from unsafe products.
METHODS: N/A.
RESULTS: Cosmetics and personal care products represent a large industry that is currently unregulated in any meaningful way. Products intended for use around the eyes carry a risk of serious side effects including contact dermatitis and bacterial infection. Currently, legislation has been proposed to change regulation to provide more meaningful oversight of cosmetics.
CONCLUSIONS: Ophthalmologists a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the association between a multicomponent PDCA-based infusion safety management strategy and intraoperative peripheral intravenous (PIV) outcomes in adults with pulmonary tuberculosis.
METHODS: This non-randomized historical-control study included 92 adults undergoing thoracic surgery: 46 historical controls receiving routine infusion management and 46 patients receiving a multicomponent intervention integrating PDCA-based quality improvement, staff training, standardized protocols, interdepartmental collaboration, audit and feedback, and two auxiliary devices. Baseline
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with immune-mediated inflammatory diseases (IMIDs) are at increased risk of herpes zoster (HZ) due to immune dysregulation and immunosuppressive therapy. This systematic review aimed to evaluate the vaccine efficacy/effectiveness (VE) and safety outcomes of the HZ vaccine in patients with IMIDs.
METHODS: PubMed, Cochrane Library, and Scopus were searched for clinical trials and cohort studies evaluating recombinant zoster vaccine (RZV) or zoster vaccine live (ZVL) in adults with IMIDs. Effect sizes were expressed as VE% and risk ratio (RR) with 95% confidence intervals (C
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Virtual reality (VR) is increasingly explored as a novel non-pharmacologic approach to manage Alzheimer's disease, particularly the behavioral and psychological symptoms of dementia.
OBJECTIVE: This phase 1 study aimed to develop an immersive gamification technology system (ImGTS) for the local context and describe its safety, acceptability, and usability among healthy adults prior to clinical deployment in patients with dementia.
METHODS: The ImGTS was tested on 30 healthy adults using a head-mounted display (HMD; n = 15) or a semi-cave automatic virtual environment (semi-CAVE;
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the efficacy and safety of the 0.19 mg intravitreal fluocinolone acetonide (FAc) implant over a 36-month period in patients with refractory diabetic macular edema (DME).
METHODS: Retrospective, single-center study including patients with refractory DME treated with the FAc implant, with outcomes assessed over 36 months. The primary endpoint was the proportion of eyes with CRT ≤ 280 μm at month 36.
RESULTS: Ninety-one eyes from 62 patients were included, with a mean baseline BCVA of 44.7 ± 18.1 ETDRS letters, CRT of 508.6 ± 176.2 μm, and DME duration of 3.6 ± 1.9 years. Eye
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: SOM3355 is a β1-blocker and a vesicular monoamine transporter type 1 and 2 inhibitor developed for the treatment of Huntington's disease (HD). Its novel polypharmacology makes it suited for the effective and safe treatment of chorea and other HD symptoms.
METHODS: SOMCT03 was a double-blind, randomised, placebo-controlled, parallel-group phase 2b study conducted at 23 sites across seven European countries. Eligible adults with genetically confirmed HD and baseline Total Maximal Chorea (TMC) score ≥10 were randomly assigned (1:1:1) to either orally administered SOM3355 400 mg/day,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: African American patients remain underrepresented in cancer clinical trials, and minimum absolute neutrophil count (ANC) eligibility thresholds may disproportionately exclude individuals with Duffy-null associated neutrophil count (DANC), a common biologic variant associated with lower baseline ANC and no clearly increased infection risk. We evaluated whether African American patients with advanced lung cancer and lower baseline ANC experience greater chemotherapy-related complications.
METHODS: We conducted a retrospective cohort study of African American patients with stage IV
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to evaluate the efficacy and safety of finerenone, with or without combination therapy of sodium-glucose cotransporter-2 inhibitors (SGLT2i) or renin-angiotensin system inhibitors (RASi), in Chinese patients with non-diabetic chronic kidney disease (non-diabetic CKD) at different follow-up time points.
METHODS: Patients with non-diabetic CKD who received finerenone treatment from March 2023 to August 2025 were retrospectively enrolled. According to the treatment regimens, patients were divided into four groups: finerenone monotherapy group (without SGLT2i or RASi)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Endovascular treatment (EVT) is an effective treatment for patients with acute ischemic stroke (AIS); however, it remains to be determined if treatment with intravenous thrombolysis (IVT) prior to EVT confers any benefit in octogenarians and older. This study aimed to address if bridging tPA has improved functional outcomes or complications in patients 80 years and older.
METHODS: This multicentre retrospective cohort study included patients 80 years old and above who underwent endovascular therapy for large vessel occlusion acute ischaemic stroke in 10 compressive stroke centre
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dalpiciclib shows satisfactory efficacy and safety in patients with hormone receptor-positive (HR+)/human epidermal growth factor receptor 2-negative (HER2-) advanced breast cancer. Nevertheless, relevant real-world evidence is inadequate, particularly in elderly patients. This real-world study intended to explore the efficacy and safety of dalpiciclib plus endocrine therapy in elderly patients with HR+/HER2- advanced breast cancer.
METHODS: This single-center retrospective study analyzed the data of 70 elderly patients (≥65 years) with HR+/HER2- advanced breast cancer receiving d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Filial piety shapes intergenerational care in China, yet its role in older patients' clinical behavior is unclear. Survey data from 478 older patients across three hospitals in two provinces were analyzed using partial least squares structural equation modeling. Pragmatic obligations were associated with all endogenous constructs; compassionate reverence was associated with relationship comfort, trust, and medical responsible behavior, but not belonging atmosphere. Global trust in doctors mediated all four paths, whereas belonging atmosphere mediated only the pragmatic obligations path and rel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: The subcutaneous (SC) formulation of vedolizumab is available as an alternative to the intravenous (IV) formulation in patients with ulcerative colitis (UC). However, data from Asian patients are limited, and the clinical course of injection-site reactions (ISRs) remains unclear. This study evaluated the efficacy and safety of switching from IV to SC vedolizumab in Japanese patients with UC, focusing on ISRs.
METHODS: This retrospective study included patients who switched from IV to SC vedolizumab. The primary outcomes were the incidence and clinical course of ISRs. The seco
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study assessed the efficacy and safety of sacubitril/valsartan in 27 essential hypertensive patients (mean age 74 years; male 48.1%) after switching from azilsartan, an angiotensin receptor blocker. At baseline and 3 and 6 months after the start of sacubitril/valsartan treatment, home blood pressure (HBP) and N-terminal pro-brain natriuretic peptide (NT-proBNP) levels were measured. The mean dosage of azilsartan was 27±10 mg/day at baseline and that of sacubitril/valsartan after 6 months of treatment was 170±47 mg/day. After 6 months, significant reductions in mean morning HBP (144 ± 13/7
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To develop and validate an age-stratified nomogram for predicting the risk of voriconazole (VRC) trough concentrations exceeding the safety threshold in pediatric patients with hematologic malignancies (HM).
METHODS: We retrospectively enrolled pediatric patients with HM who received VRC treatment and underwent therapeutic drug monitoring (TDM) in our hospital, stratifying them by age and randomly assigning them to the training and test cohorts at a ratio of 6:4 and in each stratum. We screened the variables by Least Absolute Shrinkage and Selection Operator (LASSO) regression and es
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The prevalence of obesity among patients with inflammatory bowel disease (IBD) continues to rise and is associated with adverse IBD outcomes and diminished treatment response. This study reviews the clinical safety and efficacy of glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1RA) in patients with IBD and comorbid obesity and explores their theorized anti-inflammatory mechanisms.
METHODS: Published articles through July 2026 were identified via a PubMed search for a narrative review using terms related to GLP-1RA, IBD, safety, effectiveness, and outcomes. Data extraction focuse
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In view of the pandemic of coronavirus disease 2019 (COVID-19), there is a need to identify a specific antiviral therapy. We performed this systematic review to assess the efficacy of remdesivir in the treatment of COVID-19. We searched three electronic databases for clinical trials investigating remdesivir for COVID-19 and included this systematic review. Five trials evaluating 13,558 participants were eligible for this study. Remdesivir, as compared to standard care, increases the rate of clinical improvement at 2 weeks (risk ratio: 1.10; 95% confidence interval: 1.04-1.18). Time to clinical
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования